Полиуретаны со спиртами

Обработкой фосгеном гексаметилендиамин переводят в гексаметилен-диизоцианат последний, реагируя с двуатомными спиртами, дает целый ряд полиуретанов. Из 1,4-бутандиола получают полиуретановое искусственное волокно, перлон U [c.391]

МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ (гексиленгликоль) СНзСН(ОН)СН2С(ОН)(СНз)2, -50 °С, t 197,1 °С d 0,9235, я 1,4263 раств. в воде, сп., эф., низших углеводородах iiKn 94 °С. Получ. гидрированием диацетонового спирта (кат.— мелкодисперсный Ni). Примен. для получ. пластификаторов поливинилхлорида, катализатора полимеризации олефинов, полиуретанов р-ритель и эмульгатор лакокрасочных материалов, а также в пенных огнетушителях компонент антифризов и парфюмерных изделий. [c.335]

Если требуется получить полиуретан сетчатой структуры, в реакцию вводят изоцианат или спирт с тремя функциональными группами. [c.459]

Большая реакционная способность изоцианатов по отношению к гидроксилсодержащим соединениям исключает возможность использования в качестве растворителей для полиуретанов спиртов и целлозольвов. Обычно для растворения применяют кетоны (ци клогексанон, метилэтилкетон и т. п.), а также ацетаты, не содержащие остатков свободных спиртов. [c.166]

Эта р-ция И. лежит в основе пром. синтеза полиуретанов из диизоцианатов и гликолей. Фенолы и тиолы реагируют так же, как спирты. [c.205]

На р-ции И. с водой основано получение пенополиуретанов из низкомол. полиуретанов с концевыми изоцианатными группами или из смесей диизоцианатов и многоатомных спиртов. [c.205]

Одним из наиболее перспективных направлений органического синтеза в настоящее время является химия и технология эпоксидных соединений. Оксиды олефинов находят широкое применение в различных отраслях народного хозяйства благодаря своей высокой реакционной способности. К соединениям такого класса, производимым в настоящее время в крупнопромышленном масштабе (мировое производство более 10 млн. т/год), относятся оксиды низших олефинов — этилена и пропилена, которые применяются в производстве многоатомных спиртов для синтеза полиуретанов и гликолей. Все большее значение начинают приобретать также оксиды высших олефинов (Се—С18) линейного и циклического строения, используемые при синтезе различного типа поверхностно-активных веществ, алкидных смол, пластификаторов, присадок к маслам, стабилизаторов хлорированных продуктов и др. [c.241]

Толуол применяют как растворитель для полимеров, а также в качестве сырья при синтезе бензола, бензойной кислоты, 2,4,6-тринитротолуола, толу-идина, используемого в производстве красителей, диизоцианатов и далее полиуретанов, бензилового спирта, бензальдегида, п-крезола, сахарина и др. [c.521]

Полиуретаны в отличие от рассмотренных полимеров получают не полимеризацией, а полиприсоединением двухатомного спирта и диизоцианата (разд. 9.2). Полиуретаны часто производятся в виде облегченных материалов (в процессе получения к реакционной смеси добавляют воду, которая разлагает часть диизоцианата на амин и диоксид углерода, что и приводит к образованию пенистой структуры полимера). Полиуретаны используются для изготовления обивочных материалов, губок для мытья, текстильных материалов (мягкие облегченные вещества), а также в качестве изоляционных и конструкционных материалов (твердые облегченные вещества). Если вместо двухатомного спирта использовать трех- или многоатомный спирт, то образуются сетчатые полиуретаны, которые применяются как лакокрасочные материалы и отличные клеи. Из полиуретанов также вырабатывают синтетическую кожу, которая используется при изготовлении верха обуви. Торговые названия молитан (ЧССР), барекс (ЧССР). [c.291]

Взаимодействие бифункциональных соединений с функциональными группами элементарных звеньев полимера. Этим путем к полимерам, содержащим подвижные атомы водорода, могут быть привиты полиэтиленоксидные цепи. Получены, например, привитые сополимеры с боковыми этиленоксидными цепями на основе целлюлозы и крахмала, полиамидов (см. с. 218), полиуретанов (см. с. 261), поливинилового спирта (см. с. 234). [c.208]

Производство изоактилового спирта, масляного ангидрида, масляной кислоты, пенопласта, винилтолуола, поливинилтолуола, полиуретанов для литья, полиформальдегида, регенерации органических кислот (уксусной, масляной и др.), формалина, уротропина, пентаэритрита, метилпирролидона, поли-винилпирролидона, продуктов органического синтеза (спирта, этилового эфира и пр.) из нефтяного газа при переработке менее 5000 м /ч. [c.235]

Примером ступенчатой полимеризации является полимеризация диизоцнангтов и двухатомных спиртов с образованием линейных полиуретанов [c.44]

МЕТАЛЛОПЛАСТЫ, принятое в СССР назв, металлич. листовьи материалов с одно- и двусторонним полимерным покрытием. Выпускают в виде отдельных листов, непрерывных полос, лент и фольги толщиной 0,3-1,5 мм изготовляют из Со, стали (малоуглеродистой, углеродистой), сплавов Fe, Al, Ti или др. металлов, термопластов (ПВХ, полиамидов, политетрафторэтилена, полистирола, поливинилового спирта, полиэтилена) или реактопластов (феноло-формальд. и эпоксидных смол, полиуретанов или др.). Полимерное покрытие может также содержать тонкодисперсные мииер. наполнители, пластификаторы, стабилизаторы, красители, Толщина покрытия от неск, нм до 1 мм. [c.47]

ПОЛИУРЕТАНОВЫЕ КЛЕИ, получают на основе изоцианатов и гидроксилсодержащих, соед. (гл. обр. олигозфи-ров), отверждающихся с образованием полиуретанов. Могут содержать инициаторы отверждения (вода, спирты, водные р-ры солей щел. металлов и карбоновых к-т), порошкообразные наполнители (TiOj, 2пО, цемент), р-рители (ацетон, спирты, хлорпроизводные углеводородов), добавки полимеров (напр., хлорированный ПВХ). Компоненты смешивают непосредственно перед применением.. Жизнеспособность клея 1—3 ч. Отверждаются прн комнатной т-ре не менее 24 ч или при 100—150 °С н давл. до 0,3 МПа в течение 3—6 ч. По сравнению с др. клеями отличаются ваиб. высокой адгезией к разл. материалам. В отвержденном состоянии устойчивы к действию воды, минер, масел, топлив, аром, углеводородов, атмосферостойки работоспособны гл. обр. от —200 до 120 °С. Сравнительно дороги. С целью снижения токсичности использ. блокированные изоцианаты. Примен. прн сборке конструкций из металлов, пластмасс, стекол, керамики в авиац. и космич. технике, стр-ве, мащиностроении, прн изготовлении дублированных материалов из полимерных пленок, для склеивания верха обуви с подошвой а др. [c.467]

Поликонденсация П. с дикарбоновыми к-тами, многоатомными спиртами, циклич. алкиленаминами, формальдегидом приводит к линейным сополимерам (в т. ч. полиуретанам и поликарбонатам). [c.104]

Осн. метод получения У.- присоединение спиртов или фенолов к изоцианатам. Используют также р-ции эфиров хлормзравьиной к-ты с NHз или первичными аминами, спиртов с NH2 ONH2, >Ш2СОС1 или циановой к-той. У. образуются из азндов или амидов карбоновых к-т (см. Курциуса реакция, Гофмана реакции). Взаимод. диизоцианатов с гликолями приводит к полиуретанам. [c.48]

Этиловый спирт С2Н5ОН — растворитель, исходный продукт в синтезе ацетальдегида, хлороформа и т д Этиленгликоль СН2ОН—СН2ОН применяют в про изводстве лавсана, антифризов, растворителей, взрывча тых веществ, полиуретанов [c.282]

Оловоорганические соединения используют в качестве катализаторов при получении полиуретанов нз диизоцианатов и полиолов. По-видимому, в ходе реакции соединение олова присоединяется к изоцианату п затем регенерируется в результате протолиза образовавшегося продукта спиртом (схема 282) [209]. В реакциях присоединения станноксаны (Нз5п)20 ведут себя аналогично алко-ксндам так, например, соединения обоих этих классов присоедн- [c.200]

Глицерин (1,2,3-тригидроксипропан) СН2(0Н)СН(0Н)СН20Н получают омылением природных глицеридов пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот синтетически - из пропилена через пропиленхлоргидрины, а также из аллилового спирта. Бесцветная вязкая жидкость, т.кип. 290 °С, растворим в воде и органических растворителях. Применяют в производстве взрывчатых веществ (тринитроглицерин), алкидных смол, полиуретанов, акролеина в качестве умягчителя тканей, кожи, бумаги в качестве компонента эмульгаторов, антифризов, смазок, кремов, парфюмерных и косметических препаратов, мазей, ликеров, кондитерских изделий. [c.46]

Многоатомные спирты — триметилолэтан (из пропионового оксоальдегида), триметилолпропан (из нормального масляного оксоальдегида), диметилдиметилолметан (из изомасляного оксоальдегида), находят широкое применение в качестве компонентов полиуретанов, их алкидных, эпоксидных и других смол. [c.6]

ОКТАДЕЦЕН-1,12-ДИОЛ (рицинолеиновый спирт) HO H2( Hi) H= H H2 H(OH) eH,3, жидк. f 328 °С, 177-179 С/0,1 мм рт. ст. я 1,4719 раств. в орг. р-рителях. Получ. гидрированием рицинолевой к-ты. Примея. для получ. аттрактанта гиплура, полиэфиров, полиуретанов, ПАВ. [c.405]

С, (теп 272 °С/100 мм рт. ст. плохо раств. в воде, раств. в СП. и эф., практически не раств. в холодном бензоле К, 3,33.10- ,Кг 4,87.10- (25 С). Соли и эфиры П. к. наз. пимелатами. Получ. окисл. касторового масла восст. салициловой к-ты натрием в изоамиловом спирте. Примен. в биохим. исследованиях (напр., при идентификации мочи травоядных животных) в произ-ве полиамидов и полиуретанов, пластификаторов (напр., дибутилпимелатов). ПИНАКОЛИНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА, перестройка углеродного скелета пинаконов при действии Кислых агентов (напр., к-т, их ангидридов, 7пСЬ) с образованием пинаколинов [c.438]

Пц 1,4326 смешивается с водой, спиртами, карбоновыми к-тами, ацетоном, аминами, ограниченно — с бензолом гигр. Получ. гидратацией окиси пропилена. Примен. в произ-ве полиалкиленгликольмалеинатов, полиуретанов входит в состав антифризов, гидравлич. тормозных жидкостей увлажнитель табака компонент бактерицидных составов хладагент. Мировое произ-во ок. 450 тыс. т/год (1975). [c.481]

С хорошо расгв. в воде и низших алиф. спиртах, ограниченно — в кетонах, простых и сложных эфирах, хлориров. углеводородах, не раств. в алиф. и аром, углеводородах гигр. Получ. конденсацией пропионового альдегида с формальдегидом в присут. водного р-ра Са(ОН)2. Примен. в произ-ве алкидных смол, полиуретанов, эмульгаторов, высокотемпературных смазочных масел, ВВ. [c.592]

Следует сделать еще одно замечание относительно механизма как каталитического, так и некаталитического образования уретанов. Схемы, приведенные выше, в действительности должны быть еще дополнены различными реакциями ассоциации, которые имеют место в полярных средах, реализуемых при синтезе полиуретанов. В первую очередь необходимо учитывать реакции самоассоциации спиртов и реакции ассоциации различных спиртов друг с другом и с другими электронодонорными атомами реакционной системы [28—30], например с атомами кислорода простых эфирных групп в молекулах олигоэфирдиолов. [c.63]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиуретаны со спиртами: [c.278] [c.216] [c.467] [c.467] [c.481] [c.595] [c.612] [c.627] [c.413] [c.407] [c.123] [c.118] [c.218] [c.23] [c.390] [c.576] [c.193] [c.216] [c.467] [c.595] [c.612] [c.627] [c.718]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология