Олово соединения, реакции

Реакцию образования оловых соединений из гидроксо- или аквакомплексов иногда называют оляцией, а процесс получения оксосоединений из гидроксо-, аква- или оловых соединений— оксоляцией. [c.217]

Запись данных опыта. Написать уравнение реакции получения комплексного соединения молибдена, учитывая, что реакция протекает в кислой среде. Указать значение прибавления хлорида олова. Данная реакция применяется для обнаружения молибдена. [c.236]

Аналитические реакции катиона олова(11). Реакция с щелочами. Соединения олова(П) при взаимодейс твии с щелочами выделяют из растворов белый осадок гидроксида олова([1) Sn(0H)2, растворимый в ич-бытке реагента с образованием гидроксокомплекса [Sn(0II)4 " [c.377]

Синтез элементорганических соединений. Одним из важнейших методов получения элементорганических соединений (соединений ртути, алюминия, бора, кремния, германия, олова, свинца, фосфора и многих других) является взаимодействие галогенидов этих элементов с магнийорганическими соединениями. Реакция, как правило, идет ступенчато. Это позволяет получить галогенопроизводные с различной степенью замещения галогенов на органический остаток [c.202]

Химическое поведение. Фтор — чрезвычайно активное в химическом отношении вещество. Будучи смешан с водородом, он обычно самопроизвольно воспламеняется (даже в темноте), большей частью с сильным взрывом. Фтор также соединяется уже на холоду с бромом, иодом, серой, фосфором, мышьяком, сурьмой, бором, кремнием, с древесным углем и, кроме того, со многими металлами — с образованием пламени или с сильным раскаливанием. Некоторые металлы, например медь, на холоду или при небольшом нагревании реагируют только с поверхности, так как образующийся поверхностный слой препятствует продолжению реакции.Однако при более сильном нагревании с этими металлами фтор также энергично реагирует и в отдельных случаях, папример с цинком, оловом, алюминием, реакция сопровождается сильной вспышкой. При температуре красного каления действию фтора подвергаются также золото и платина. Большинство химических соединений разлагается фтором, в том числе стекло и кварц. С аморфной двуокисью кремния фтор реагирует даже с воспламенением. Он превращает ее в тетрафторид кремния, отщепляя кислород. G сероводородом и аммиаком идет реакция с образованием пламени. Галогеноводороды (кроме фтористого водорода) также энергично разлагаются фтором. [c.835]

Каталитическое действие четыреххлористого олова в реакциях расчленения циклосилоксанов хлорсиланами [212] также объясняют образованием соединений типа 51—О—МС1 -1, т. е. [c.316]

При помощи сходных реакций диазогруппа замещается на сурьму, висмут и олово. Эти реакции были открыты академиком А. И. Несмеяновым и широко использованы при синтезе разнообразных металлоорганических соединений. [c.325]

По открытому для синтеза ртутноорганических соединений пути диазометод па протяжении 1930—1950 гг. был распространен А. Н. Несмеяновым вместе с К. А. Кочешковым, Л. Г. Макаровой и другими на синтез ароматических соединений олова [55], свинца [56], сурьмы [57], висмута [58], таллия [59], германия [60]. В 1937 г. осуществлено получение диазосоединений из металлоорганических, в том числе и из ртутноорганических соединений,— реакция, как бы обратная диазометоду [61]. [c.110]

Остин [272] предложил использовать для синтеза оловоорганических соединений реакцию органических соединений лития с хлорным оловом [c.242]

Существуют два основных типа реакций оловоорганических соединений, приводящих к изменению в органическом радикале у атома олова. В реакциях первого типа исходными служат оловоорганические соединения, содержащие атомы галоида, нитрильную или сложноэфирную группу в органическом радикале. Менее характерны реакции присоединения к винильным или аллильным производным олова. [c.447]

Реакция окрашивания пламени гидридом олова 5пН4. Реакция является об дей для соединений олова (II) и олова (IV). В основе ее лежит восстановление атомарным водородом растворимых соединений олова с образованием 5пН4, который, будучи внесен в бесцветное пламя горелки, окрашивает его в васильковосиний цвет. [c.321]

В этом случае скорость реакции гидролиза становится сравнимой по величине со скоростью реакции образования оксосоеди-нений. Оловые соединения, образующиеся при омылении щелочью хлоронитратосоединений, по-видимому, незначительно полимери-зованы, так как они не содерлот смолообразных продуктов и достаточно легко выделяются из раствора. [c.132]

Превращения, протекающие с уменьшением молекулярного веса. К этому типу процессов относят реакции расщепления многоядерных соединений. Если реакции этого типа приводят к образованию хорошо изученных комплексов, охарактеризованных со стереохимической точки зрения, то их можно использовать для определения строения комплексов. Расщеплению оловых соединений до одноядерных способствует нагревание в кислой среде. Так, при нагревании олового соединения [c.216]

На основании того, что эти соединения легко реагируют со спиртами с образованием уретанов, авторы предлагают механизм катализа оловоорганическими соединениями реакции изоцианатов со спиртами. В первой стадии любое соединение Sn (IV) образует с присутствующим в системе спиртом R OH или фенолом алкоксид олова RgSnOR, который затем взаимодействует с изоцианатом по схеме [c.218]

Самым общим методом получения оловоорганических соединений, применяемым обычно в лабораторной практике, является взаимодействие татрагалогеиидов олова с ыагнинорганическимп соединениями. Реакцию проводят так, чтобы она приводила к тетраалкил- или тетраарилпроизводным олова [1631 [c.662]

Органические соединения других щелочных металлов реже используются в этих реакциях, хотя ацетилениды натрия являются удобными реагентами для синтеза алкинилзамещенных олова (схема 92) [96]. Значительное число работ было посвящено синтезу соединений олова по реакции Вюрца (схема 93) [97]. Реакция осложняется побочным восстановлением натрием хлорида олова(IV) до хлорида олова(II) и олова(0), что затрудняет использование метода в промышленном масштабе. Неудовлетворительные результаты были получены при взаимодействии галогенорганических соединений со сплавами олова с натрием или магнием [98]. В промышленности используют метод, основанный на реакции алкилзамещенных алюминия с хлоридом олова (IV). Хорошие выходы продуктов достигаются при проведении реакции в присутствии оснований Льюиса, связывающих в комплекс образующийся [c.179]

Изучено влияние сернистых соединений на активность и селективность АПК некислого и с добавками олова в реакции ароматизации н.октана при 482 °С и атмосферном давлении [359]. При температуре реакции р-фенилэтантиол разрушался с образованием НгЗ даже без катализатора и уже 0,1 об.% тиола в октане почти полностью дезактивировало контакт. Тиофен, по данным авторов, в условиях реакции превращался только наполовину и конверсия н.октана с содержанием 15—20% тиофена была почти такой же, как и в отсутствие серы. Платинооловянный катализатор (атомное отношение Pt Sn=l 4) менее устойчив к действию сернистых соединений. Если без тиофена превращение н.октана на платинооловянном катализаторе достигало 80%, то присутствие 15,2% тиофена понижало его до 10%. Добавки олова и действие тиофена одинаково влияют на селективность ароматизации, т. е. изменяют распределение [c.134]

Для спектрофотометрического определения никеля применяются малоизбирательные пиридин [222] и 2,2-диэтиленамин (12731 ЩдМСНг—СНг гМН. Последний образует с ионами никеля комплекс фиолетового цвета с максимумом светопоглощения при 540 и 880 ммк для окрашенных растворов соблюдается закон Бера в интервале концентраций 0,01—0,06 г-ион1л. Медь, марганец, хром мешают определению, так как образуют окрашенные в голубой, пурпурный и желтый цвета соединения. Реакцию проводят при pH 6—14. Железо (III) и олово (IV) гидролизуются при таких значениях pH, и их необходимо отделить. [c.128]

После подкисления воды соляной кислотой ее экстрагируют трополоном (см. также раздел 1.4.5 в главе V), а затем получают производные (алкильные соединения олова) по реакции Гриньяра с метил- или пентилмагнийбромидом, которые анализируют на газовом хроматографе с АЭД, регистрируя эмиссионную линию олова при длине волны 303,4 нм. [c.109]

В неполярных растворителях соединения четырехвалентного олова катализируют реакцию взаимодействия спиртов с изоцианатами, протекающую через стадию образования каталитических комплексов со спиртом или тройных комплексов спирт — катализатор— изоцианат [51—54]. В полярных растворителях (диме-тилформамиде) катализатор диссоциирует на каталитически активные группы [55]. [c.64]

Хлорид олова (II) (реакция Беттендорфа). Соединения мышьяка в большинстве случаев обнаруживаются хорошо, особенно при применении электрографического метода контактного отпечатка. [c.63]

Открытие олова. Наилучшей реакцией для открытия олова служит реакция получения КЬ2[5пС1б]. Для окисления олова до четырехвалентного к капле испытуемого раствора прибавляют каплю азотной кислоты. Полученный раствор выпаривают досуха, и сухой остаток растворяют в Л %-ной соляной кислоте при слабом нагревании. На край полученной капли вносят кристаллик КЬС1. Выделяются бесцветные кристаллы октаэдрической формы, иногда соединенные в группы в виде звездочек (рис. 55). [c.567]

Активность соединений ртути и олова в реакциях нолимеризации М0Ж1Ю значительно повысить путем подбора сокатализаторов—хлоридов переходных (Т1, Ре, Со и др.) [18, 22, 20—28 ] н иенереходных (5п) металлов В—10, 26], а также перекисей 7, 19] и 1Молекуляр1нэго кислорода [6, 29]. [c.106]

Наилучшим восстановителем при синтезе ртутноорганических соединений реакцией Несмеянова является медь, приготовленная по Гаттерману. Можно также применять так называемую медную бронзу. Были испытаны также другие металлы-восстановители железо, алюминий, магний в порошке, цинковая пыль, а также неметаллические восстановители—хлористое олово, гид-разингидрат и др. При применении каждого из них получается с большим или меньшим выходом ртутноорганическое соединение, но ни один из них не дает результатов лучших, чем медь. Ртутноорганические производные эфира бензойной кислоты и амида бензолсульфокислоты были получены при применении в качестве восстановителя хлористой меди разложение при этом велось по видоизмененной методике Несмеянова—без выделения двойной диазониевой соли. Однако для производных эфира бензойной кислоты, синтезированных также и по методике Несмея-нова з это видоизменение не дало каких-либо преимуществ. [c.86]

Оловоорганические галогениды при взаимодействии с галоидным алкилом и натрием алкилируются до четырехзамещенных соединений. Эта реакция имеет значение для синтеза практически важного тетрабутилолова, которое образуется с более высоким выходом, если вместо хлорного олова в реакцию вводят двухлористое дибутилолово [316] [c.253]

При реакции трифенилсилиллитня с четыреххлористым оловом соединения со связью 51—5п не получаются, а образуется трифе- [c.340]

Однако этот способ имеет ряд существенных недостатков, важнейшими из которых являются большая продолжительность реакции, необходимость работы с огнеопасными эфирами и мпогочислениость технологических стадий (получение магнийорганического соединения, реакция его с галогенидо.м олова, разложение полученного комплекса, отделение от воды, сушка, отгонка и регенерация растворителя, переработка хлористого магния). [c.465]

Общим методом синтеза тетраалкилолова является реакция алюминий- и литийорганических соединений с галоидным оловом. Эти реакции проходят с хорошими выходами [c.330]

Прямой синтез из галоидного алкила и металла разработан неравномерно. Так, взаимодействие германия (обычно применяется смесь германий— медь) и хлористых алкилов ограничено соединениями метильного и этильного ряда. Для оловоорганических соединений реакции прямого синтеза с участием хлористых алкилов пока разработаны на ограниченном числе примеров получение бензильных производных из порошка олова и хлористого бензила в растворе, метильных производных из хлористого метила и окиси олова или некоторых алкильных производных из хлористых алкилов и олова в присутствии третичных аминов. Реакции между йодистыми алкилами (или смеси их с бромистыми алкилами) и оловом в присутствии катализаторов проходят достаточно хорошо. Под действием 7-лучей (Со ) порошок олова реагирует с любыми бромистыми алкилами с образованием с хорошими выходами соединений типа КаЗпХа. Для свинцовоорганических соединений реакции прямого синтеза пока не изучены. Однако в промышленном синтезе тетраэтилсвинцу широко применяют сплавы свинца с натрием и хлористый этил. [c.6]

Второй путь позволяет синтезировать вещества с разветвленной цепью из атомов олова. Эти реакции рассмотрены на стр. 193 и 477 соответственно. Реакциям соединений типа RgSnSnRa и (R2Sn) посвящена глава ХП1. [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология