Этилен этерификация

Решение. Классы органических соединений находятся между собой в генетической связи (связи по происхождению), а потому из веществ одних классов можно получить вещества других классов. В задаче исходным веществом является непредельный углеводород этилен, конечным — сложный эфир. Очевидно, надо этилен превратить в этиловый спирт, спирт окислить в уксусный альдегид и затем в уксусную кислоту, после чего произвести этерификацию спирта кислотой. Переход от этилена к спирту осуществляется гидратацией этилена [c.422]

Реакция между этиленом и серной кислотой почти исключительно выражается этерификацией этилена с образованием кислого эфира так называемой этилсерновинной (этилсерной) кислоты и затем среднего эфира — диэтилсульфата. Пропилен реагирует с серной кислотой значительно быстрее и легче, чей этилен, и поэто.му можно применять менее концентрированную серную кислоту и более низкие температуры. Применяя серную кислоту соответствующей концентрации, можно даже отделить этилен от пропилена. Простая реакция этери-фикации пропилена серной кислотой усложняется полимеризацией и разложением полимеров последние явления играют доминирующую роль при высоких температурах. В обычной практике для этерификации пользуются разбавленной серной кислотой, так как концентрированная кислота благоприятствует образованию полимеров. [c.375]

Одним из наиболее ценных растворителей и экстрагентов является этилацетат, промышленный способ получения которого основан на реакции этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом. Поскольку этиловый спирт является сам продуктом синтеза, замена его на этилен в этом процессе приведет к снижению стоимости этилацетата. В литературе имеются сведения лишь патентного характера [1, 2] относительно способа получения этилацетата на основе реакции алкилирования уксусной кислоты этиленом. [c.19]

С целью выяснения природы активных центров MgO, aO, 8Ю и ВаО в гидрировании этилена, пропилена и бутена-1 изучено [310] влияние температуры прокаливания этих катализаторов и их отравления аммиаком, пиридином, нитробензолом и диоксидом углерода. Найдено, что указанные оксиды становятся активными в реакции гидрирования после предварительного прокаливания их при температурах выше 600 °С. При этом максимальную активность ВаО, MgO и SrO проявляют в результате прокаливания при 1100°С, а СаО - при 800 °С. По своей максимальной активности в реакции гидрирования изученные катализаторы располагаются в ряд MgO < aO < ВаО < 5Ю. А скорости гидрирования различных олефинов на MgO и СаО возрастают следующим образом бутен-1 < < пропилен < этилен. Результаты опытов по отравлению указывали на то, что гидрирование олефинов и реакции изомеризации, этерификации полимеризации или дейтерообмена протекают на разных центрах поверхности. Так, адсорбция аммиака, пиридина, нитробензола и Oj полностью подавляет реакцию гидрирования бутена-1, в то время как в изомеризации этого углеводорода активность катализатора после адсорбции, например, ЫНз снижается лишь наполовину. [c.118]

Окись этилена (ОЭ) значительно более реакционноспособна, чем этилен-гликоль. Это открывает возможность осуществления процесса этерификации в более мягких температурных условиях, но при больших давлениях [c.31]

Реакция этерификации является экзотермической при абсорбции выделяется около 29 ккал моль . Она протекает только в том случае, если этилен растворен в кислоте, что очень легко происходит, когда кислота предварительно смешивается с 1—3% эфира. [c.343]

Метод аналогичен изложенному выше. Для получения эфира необходимо увеличить молярное соотношение этилен кислота так, чтобы в продукте этерификации оно составляло между нейтральным и кислым эфиром не менее 1,0. Этерификация протекает при температуре 120—135° С, а продолжительность реакции составляет 4—5 ч. [c.348]

Принципиально эти методы идентичны методам гидратации этилена они отличаются только технологическими параметрами, так как пропилен гидратируется намного легче, чем этилен. Благодаря высокой реакционной способности пропилена с серной кислотой, для гидратации можно применять менее концентрированную серную кислоту и вести процесс при более низких температурах и меньшей продолжительности контакта. Скорость полимеризации растет с температурой и с концентрацией кислоты больше, чем скорость этерификации. Пропилен более способен к побочным реакциям, чем этилен. Для получения наибольших выходов изопропилового спирта и наименьших количеств эфира и сокраш ения удельных расходов серной кислоты и вспомогательных материалов нужно работать с низкими превращениями, т. е. нри низких температурах, даже если для этого необходимо применять высокие давления. [c.431]

В качестве гидроксилсодержащих соединений для полиуретановых систем данного типа используют простые и сложные олигоэфиры, эпоксидные и алкидные смолы и др. олигомеры, содержащие свободные гидроксилы. Простые олиго иры представляют собой продукты оксипропилирования соединений, содержащих не менее двух активных атомов водорода,—диамидов, гликолей, триметилолпропана, глицерина и т. д. Мол. масса таких олигоэфиров составляет 800—1500. Сложные олигоэфиры — продукты этерификации двухосновных органич. к-т (адипиновой, себациновой, изофталевой, фталевого ангидрида) многоатомными спиртами (этилен-, диэтилен-, пропилен- или бутиленглико-лем, триметилолпропаном, глицерином и др.), взятыми в избытке. [c.30]

Этерификация с помощью серной кислоты олефинов, содержащих более трех атомов углерода в молекуле, представляет собой значительно более сложную реакцию, чем взаимодействие пропилена с тем же реагентом. Пределы, которых достигают побочные реакции, такие как поли меризация и расщепление полимеров, обусловливаются главным образом молекулярной структурой олефина и условиями опыта, в особенности концентрацией кислоты и температурой. Высшие олефины реагируют значительно быстрее с серной кислотой, чем этилен или пропилен благодаря этому реакцию можно проводить, применяя кислоту относительно низкой концентрации. Соответствующее разбавление серной кислоты практически является весьма важным для получения хороших выходов высших спиртов, так как более концентрированная кислота вызывает значительную полимеризацию. Из некоторых олефинов невозможно получить соответствующих спиртов, даже пользуясь сравнительно разбавленной кислотой. [c.409]

Для получения производных с пониженным эквива-.лентным весом (в расчете на гидроксильную группу) и повышенной реакционной способностью проводили реакцию рицинолевой или 12-оксистеариновой кислоты с ди-и полиатомными спиртами (этилен- и пропиленгликолем, глицерином и пентаэритритом) . Полученные при этом моноэфиры имели среднюю функциональность, соответственно равную двум, трем или четырем. Помимо увеличения числа гидроксильных групп такие моноэфиры приобретали большую реакционную способность благодаря наличию первичных ОН-групп, введенных со спиртом прп этерификации. Кроме указанных спиртов, для получения [c.62]

С, кип 123,4 °С d 0,8809 раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде (0,5% нри 20 °С) 1,сп 28 °С. Получ. этерификацией пропионовой к-ты н-пронаполом. Р ритель лакокрасочных материалов. Токсичен (ПДК 10 мг/м ). тра с-1,2-бис-(ПРОПИЛСУЛЬФОНИЛ)ЭТИЛЕН (ЧЕ 1834), пл 153 °С раств. в воде и орг. р-рителях. Получ, [c.482]

Мягкие кислоты содержат 40—60% изокислот , 15—25%) ненасыщенных кислот, 8—12% кетокислот, 3—7% дикарбоновых кислот, л актоны, оксикислоты и другие компоненты. На основе этих продуктов фракции Су— С21 во ВНИИСИНЖе путем этерификации этилен-гликолем с последующей гидроочисткой синтезирован препарат Гидро-синж для жирования светлых кож. По качеству он не только не уступает, но по отдельным показателям превосходит натуральные жиры, применяемые в кожевенной промышленности. Характерно, что, вследствие высокой температуры каплепадения исходные и очищенные кислоты i7—С21 для этого Непригодны. [c.123]

Хлоргидрины прим еняются в производстве затвердевающих смол (взаимодействие с феноло-спиртами, такими как дифенилолпропантетракарбинол) Ellis и Weber получили смолоподобное, окрашенное в светлый цвет вещество с весьма малой кислотностью этерификацией канифоли смесью этилен- и про- [c.539]

Этилацетат находит широкое применение в различных областях промышленности, в основном, в качестве растворителя и экстрагента. Суш ествующне промышленные методы получения этилацетата основаны на этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом. В связи с тем, что этиловый спирт является продуктом синтеза, замена его на этилен в этом процессе нссомнеиио может иметь практический интерес. В литературе имеются сведения лишь патентного характера [I] о получении этилацетата на основе этилена и уксусной кислоты. [c.11]

Модификация. Для повышения водостойкости, придания способности растворяться в органич. растворителях, увеличения гидрофобности и адгезии или для улучшения совместимости с др. полимерами и компонентами, входящими в состав лаков, эмалей, клеев, М.-ф. с. обычно модифицируют. Модификация м. б. осуществлена на стадии синтеза олигомеров путем частичной этерификации по метилольным группам одноатомными (бутиловым, фуриловым) или многоатомными (чаще всего этилен-, диэтилен- и триэтиленгликолями) спиртами, а также путем замены части мочевины в реакционной смеси на фенол или меламин. При этерификации сначала образуются, вероятно, неполные эфиры диметилолмочевины H0 H2NH 0NHGH20R, к-рые вступают в поликонденсацию, превращаясь в смолу, растворимую в органич. растворителях [c.155]

В зависимости от условий доминирует либо этерификация, либо дегидратация. Например, при добавлении по каплям этанола к концентрированной H2SO4 при 140 °С образуется преимущественно этиловый эфир, а при 170 °С — этилен. [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология