Пропионовая кислота этерификация

Низшие кислоты находят себе различное применение. Муравьиную кислоту, например, используют при силосовании зеленых кормов. Уксусную и масляную кислоты применяют для этерификации целлюлозы. Пропионовая кислота в виде кальциевой соли является отличным средством для консервирования хлеба. Кислоты s— g предпочитают каталитически восстанавливать в спирты, адипаты и фталаты которых служат превосходными пластификаторами поливинилхлорида. Кар боновые кислоты С —Сд можно с успехом применять в виде натровых солей в пенных огнетушителях кислоты Сд—Сц можно использовать для флотационных целей. Кислоты С12— ie поставляют мыловаренной промышленности. Для получения синтетического пищевого жира используют кислоты Сд—С в, предварительно освобожденные от всех дикарбоновых кислот. Высокомолекулярные кислоты is—Сг1 могут быть применены для производства смазочных масел и мягчителей для кожевенной промышленности (в комбинации с триэтанолами- ном). Кубовые остатки от перегонки превращают после кетонизации и восстановления в смеси углеводородов типа вазелина. Эти немногие примеры ири желании можно умножить, так как патентная литература по этому вопросу чрезвычайно обширна. [c.470]

Как из соответствующих кислот и спиртов получить 1) этиловый эфир муравьиной кислоты, 2) этиловый эфир уксусной кислоты, 3) метиловый эфир пропионовой кислоты Составьте схемы реакций. Объясните механизм реакции этерификации. [c.70]

ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ ЦИКЛИЧЕСКИХ СПИРТОВ УКСУСНОЙ И ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТАМИ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.24]

Определить степень этерификации и содержание связанной пропионовой кислоты в пропионате целлюлозы, если степень замещения равна 2,5. [c.388]

Данные табл. 104 указывают на то, что этерификация полностью завершалась через 3 часа при комнатной температуре. В случае же этанола и пропионовой кислоты этерификация заканчивалась только через 26 час. при комнатной температуре или через 2 часа при 60°. Проведённые опыты свидетельствуют о том, что трехфтористый бор, растворенный в уксусной кислоте, является весьма эффективным этерифицирующим катализатором. В других опытах применяли раствор, содержавший 100 г трехфтористого бора в 1 л ледяной уксусной кислоты. Порции этого раствора объемом 10 и 20 мл добавляли к 5 мл раствора спирта [c.272]

Напишите схему этерификации пропионовой кислоты метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. Приведите механизм и с его помощью объясните следующие факты а) в отсутствие минеральной кислоты реакция практически не идет [c.91]

Весьма важным и интересным растворителем является пропилпропионат, обеспечиваюш,ий хороший блеск и розлив покрытий. Пропилпропионат может быть синтезирован этерификацией в-пропилового спирта пропионовой кислотой, а также конденсацией двух молекул пропионового альдегида. Последний метод является наиболее экономичным. Есть основание предполагать, что получаемый в этом случае пропилпропионат будет дешевле н-бутилаце-тата. В производстве нитролаков пропилпропионатом можно заменить до 30—35% н-бутилацетата. [c.62]

Уксусная и масляная кислоты используются для этерификации целлюлозы, пропионовая кислота в виде пропионата кальция применяется для консервирования продуктов питания, кислоты С5—С и Са—Сд используются для получения спиртов, кислоты С о и Си для флотации некоторых минералов, а кислоты С12 —Си являются заменителями кокосового масла при приготовлении туалетных мыл, кислоты С1, — Сг идут для изготовления хозяйственных мыл, а кислоты выше С21 для приготовления различных консистентных смазок. [c.570]

Напишите схему этерификации пропионовой кислоты метиловым спиртом. Разберите ее механизм. [c.77]

Метиловый эфир р- 5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты, т. кип. 92—92,578 мм, = 1,4570, с выходом 52% получен впервые этерификацией Р-(5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода. Библ. 3 назв. [c.338]

Написать уравнения реакций этерификации а) амилового спирта и пропионовой кислоты б) пропилового спирта и уксусной кислоты. Написать формулу соответствующего полимера, назвать его. [c.178]

Получите по реакции этерификации этиловый эфир пропионовой кислоты. Объясните. механизм реакции этер ифи-кации. [c.74]

Получают этерификацией пропионовой кислоты бутанолом. Применяют как компонент парфюмерных композиций, но главным образом как компонент пищевых эссенций. [c.29]

Реакцию этерификации некоторых циклических спиртов уксусной и пропионовой кислотами можно изучать без применения катализаторов. Установлено, что при 140°С и продолжительности опытов 5 ч выходы соответствующих эфиров составляют 40—65%. [c.29]

Получают этерификацией пропионовой кислоты изоамиловым спиртом. Применяют как компонент пищевых эссенций. [c.30]

Получают этерификацией пропионовой кислоты гераниолом. Применяют как компонент парфюмерных композиций и пищевых эссенций. [c.54]

Получают этерификацией пропионовой кислоты бензиловым спиртом. [c.139]

С увеличением степени этерификации целлюлозы пропионовой кислотой снижаются твердость, теплостойкость, сопротивление статическому изгибу и водопоглощение этролов. [c.229]

Выделяющийся водород частично расходуется на гидрирование, причем образуется до 15% эфира пропионовой кислоты. Реакция протекает в очень мягких условиях (1 кгс/см при iO,l МПа, и 40—50 °С), но имеет индукционный период, в течение которого, по-видимому, формируется активный комплекс. Обнаружено, что выход акрилата повышается в случае использования водного спирта, что указывает на существенную роль воды. При замене соляной кислоты более слабой органической кислотой (уксусной или акриловой) главным продуктом оказывается не эфир, а свободная кислота. Это предполагает первичное образование акриловой кислоты из ацетилена, окиси углерода и воды с последующей этерификацией спиртом при катализе сильной кислотой [c.655]

Степень термической этерификации циклических спиртов уксусной и пропионовой кислотами [c.30]

Метиловый эфир р-(5-метил-2-,пирролидил) пропионовой кислоты получен нами впервые этерификацией р-(5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты. Предлагаемым методом можно получать метиловые эфиры замещенных р-(2-пирроли-дил)пропионовых кислот, содержащих в пирролидиновом цикле в положении 1 или 5 алкильный заместитель. В противном случае вместо ожидаемых эфиров получаются 3-пирролизидо-ны. [c.165]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Способность фтористого бора энергично взаимодействовать со спиртами и карбоновыми кислотами и образовывать с ними комплексные соединения со значительно повышенной кислотностью делает его особенно хорошим катализатором этерификации спиртов карбоновыми кислотами. Уксусная кислота и этиловый спирт в присутствии 1—2% молекулярного соединения ВРд-2СНзСООН при нагревании с обратным холодильником образуют этилацетат с выходом 47—50% от теорет. [65, 66]. Интересно, что увеличение при этом количества катализатора выше 1—2%, а также времени нагревания от 1 до 10 час. не повышает выхода этил-ацетата. При пропускании 7 г BFg в смесь 59,4 г нропилового спирта п 60 г ледяной уксусной кислоты и последуюш ем нагревании смеси с обратным холодильником в течение получаса получается пропилацетат с выходом 53,5%. Из пропионовой кислоты и этилового, нропилового, н.бутилового и н.амилового спиртов в присутствии молекулярного соединения BFg с пропионовой кислотой образуются нронионаты соответствуюш их спиртов с выходом от 33 до 66% [65]. [c.246]

Смесь трифторида бора с метанолом щироко используют для синтеза метиловых эфиров жирных кислот для последующего их определения методом газовой хроматографии и в целях идентификации. Этот же реагент используют для этерификации являющихся гербицидами хлорфеноксикарбоновых кислот 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) 2-(2,4,5-трихлорфе-нокси)пропионовой кислоты (сильвекс) 2,3-дихлор-о-анисовой кислоты (дикамб) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т). В форме метиловых эфиров (табл. VII.4) гербициды можно надежно идентифицировать и определять количественно в индустриальных стоках (методика ЕРА) и в питьевой воде, используя газовую хроматографию и ЭЗД [16]. [c.292]

Вариантом этой процедуры является этерификация липидов [39]. Избыток ВРз нейтрализуют триэтиламином или пиридином. Эфиры извлекают неполярным растворителем, в котором не растворяется образовавшийся с трифто-ридом комплекс. Примером этерификации карбоновых кислот является идентификация и определение пестицида сильвекса, представляюшего собой 2-(2,4,5-трихлорфенокси)пропионовую кислоту, в виде метилового эфира после реакции с ВРз — СН3ОН (рис. УП.б). [c.293]

Препараты хроматофоров Rhodopseudomonas-spheroides катализируют этерификацию остатка пропионовой кислоты в положении 6 Mg-протопорфирина IX [133] метильной группой S-аденозилметионина. Протопорфирин IX также этерифицируется этой системой, но только в 15 раз медленнее магниевого комплекса. Это дает основание предполагать, что Mg-протопорфирин IX является нормальным субстратом для этерификации. [c.450]

Предложен [22] метод синтеза сложных эфиров фенола путем совместного окисления бензола и уксусной, пропионовой, масляной или изомасляной кислот над палладиевым или платиновым катализатором. Указанные металлы (раздельно или в смеси) в количестве 0,1—10% (масс.) наносят на окись алюминия, алюмосиликат, пемзу или другой носитель с развитой поверхностью. В качестве промоторов добавляют золото и соли щелочных металлов. При 130 °С и мольном соотношении СеНв СНз ООН Ог = 1,0 1,0 0,4 на палладиевом катализаторе (2% Р(1 + 2% СНзСООМа на шариках из шпинели лития) получают фенилацетат и фенол. Суммарная селективность образования этих веществ достигает 100%. Окислительная этерификация бензола пропионовой кислотой на палладиевом катализаторе, промотированном добавками золота и пропионата лития, [c.115]

Пропилпроппонат был получен из пропионовой кислоты и н-нронилового спирта (получающегося в качестве побочного продукта при синтезе пропионового альдегида из этилена, окиси углерода и водорода) или конденсацией пропионового альдегида. Этерификация проводилась при 95—1Д5° С в присутствии Р-наф-талинсульфокислоты как катализатора. Выход эфира достигал 99%. Сложноэфирная конденсация пропионового альдегида проводилась в присутствии пропионата алюминия с выходом 80% от теории, считая на прореагировавший альдегид. Пропилпропионат был испытан в качестве заменителя бутилацетата и дал положительные результаты. [c.19]

Применение в качестве катализатора синтеза уксусной кислоты из метилового спирта иодида кобальта требует давления 200—700 ат и температуры 180° С. Подобные условия приводят к протеканию побочных реакций — карбонилирова-ния, гидрокарбонилирования, альдолизации, этерификации, в результате чего образуются этиловый спирт, пропионовая кислота, пропионовый ангидрид, бутираль, бутиловый спирт, метилацетат, диметиловый эфир. Находящаяся в реакционном объеме вода частично превращает окись углерода [c.41]

При этерификации -(триметилсилил) пропионовой кислоты 2-нитроэтиловым спиртом оказалось, что количество КУ-2 необходимо увеличить до 1 г, при этом реакция заканчивается за 4 ч, а выход нитроэтилового эфира (V) составляет 89,5%. [c.88]

Этерификация р-(триметилсилил)пропионовой кислоты 2,2-динитропропило-вым спиртом в присутствии КУ-2 протекает очень медленно. Поэтому в этой реакции в качестве катализатора применяли концентрированную серную кислоту время реакции составило 4,5 ч, а эфир (VI) образовался с выходом 93%. [c.89]

Для сравнения результатов некоторые эфиры были синтезированы из циклического спирта и хлорангидридов кислот по известному в литературе методу. Установлено, чта при этерификации циклопентанола, циклогексанола и 1,2-, 1,3- и 1,4-метилциклогексанолов уксусной и пропионовой кислотами получаются соответствующие сложные эфиры с выходами 50—80%.Этерификация 1-метнлциклогексанола-1 с обеими кислотами приводит к дегидратации взятого спирта с получением 1-метилциклогексена-1. Реакция между 1-метилциклогексанолом-1 и хлорангидридом уксусной кислоты ведет к получению 1-хлорметилциклогексана-1 и уксусной кислоты. По-видимому, реакция протекает следующим образом [c.24]

При этих условиях равновесие этерификации взятых циклических спиртов с уксусной или пропионовой кислотами достигается в течение 1,5 ч. Побочной реакцией является дегидратация исходных спиртов (не более 1%) с получением соответствующих цикленов. Этерификация 1-метил-диклогексаиола-1 с кислотой не происходит, основным про- [c.27]

В предыдущей статье сборника исследована этерификация циклопентанола, циклогексанола и метилциклогексанолсв уксусной и пропионовой кислотами в присутствии концентрированной серной кислоты. В настоящей статье приводятся результаты исследования реакции термической этерификации циклических спиртов уксусной и пропионовой кислотами. [c.29]

Предварительные опыты показали, что термическая этерификация циклических спиртов уксусной и пропионовой кислотами начинается в основном выше 120° и с довольно удовлетворительной скоростью протекает при 140°. Это видно из данных, полученных при термической этерификации диклогексанола уксусной кислотой [c.29]