Аммоний хлористый в качестве добавок

В растворах для химического кобальтирования необходимыми составляющими являются органические добавки (обычно лимоннокислый натрий) и хлористый аммоний, которые оказывают благоприятное влияние на качество покрытия. [c.165]

Суспендированные жидкие комплексные удобрения характеризуются присутствием твердой фазы. Для предупреждения роста кристаллов и выделения их в осадок при хранении в такие удобрения вводят стабилизирующие добавки, увеличивающие вязкость растворов, препятствующие росту кристаллов и уменьшающие скорость их осаждения. В качестве стабилизирующих добавок рекомендуют применять аттапульгитовую глину, бентонитовую глину 73, 131, 132 аэросил-175, нефелиновый шлам и др. Для приготовления суспендированных жидких удобрений используются те же компоненты, что и для обычных жидких удобрений (экстракционная фосфорная кислота, полифосфорные кислоты, аммиак, карбамид, нитрат аммония, хлористый калий и др.). Имеются также указания на возможность приготовления устойчивых суспендированных удобрений без применения стабилизирующих добавок при условии соблюдения определенного режима их приготовления i °. [c.1392]

Следует отметить, что добавка небольших количеств соляной кислоты к углям, легко ожижаемым, например, к углю Черемховского месторождения, не оказывает никакого влияния на процесс гидрогенизации. Это подтверждает высказанное ранее предположение, что небольшая добавка соляной кислоты необходима для углей, которые трудно ожижаются при давлении 200—250 ат, как, например, уголь Ленинского месторождения. Практически в качестве добавки применяют не соляную кислоту, а ее соли, например хлористый аммоний или некоторые галоидопроизводные органических соединений. [c.128]

В первых трех смесях допускается применение сульфата аммония в качестве источника азота. В этом случае содержание влаги должно быть не более 9%. Для смеси с аммиачной селитрой вместо хлористого калия допускается применение сульфата калия. В смеси с бором наличие сульфата калия обязательно. Допустимо содержание мела и известняка не более 10% (в пересчете на СаСОд), часть мела (известняка) может быть заменена другими нейтрализующими добавками или наполнителями. Разрешается вводить в смеси вместо обычного суперфосфата лучший по качеству продукт—ретур (просев), получающийся при производстве гранулированного суперфосфата. [c.228]

Цинкование по этому методу осуществляется в порошковых смесях. В качестве смесей применяют цинковый порошок с добавкой хлористого аммония или с добавками инертного наполнителя (окиси алюминия, шамота, кварцевого песка и т. п.) или пусьера с добавкой хлористого аммония. [c.39]

Активным материалом положительного электрода МЦЭ является двуокись марганца — пиролюзит, а отрицательного электрода — металлический цинк. В качестве электролита применяется водный раствор хлористого аммония с добавкой других нейтральных со.к й и загустителя — муки, В зависимости от состава электролита МЦЭ подразделяется на три ипа конструкций, работающих в сл дующих интервалах температур (°С) [c.870]

Влияние катализаторов. При окислительно-восстановительных процессах добавки незначительных количеств некоторых веществ часто в значительной мере увеличивают выход по току, ускоряя течение процесса в желательном направлении или задерживая вредные процессы. В качестве таких катализаторов могут быть использованы соли металлов с высоким перенапряжением водорода и соли металлов, дающие две степени окисления, например хлористые соли титана, ванадия, железа. Эти соли играют роль промежуточных восстановителей. Восстанавливая химическим путем органическое вещество, соли переходят в высшую степень окисления, после чего, снова быстро восстанавливаясь на катоде, вновь реагируют с органическим веществом. При окислении неорганических веществ, например сернокислых калия или аммония в надсернокислые, действуют как катализаторы добавки ионов С " и Р . Па устранение потерь продуктов окисления от восстановления на катоде огромное влияние оказывает незначительная добавка хромовокислой соли. [c.361]

В процессе электролиза аноды отчасти растворяются чисто химически (анодный выход потоку больше 100%), и pH постепенно растет. Чтобы удержать pH в пределах 3—4,5 (не выше 5), вводят буферные добавки— .слабые кислоты (борную, уксусную) или соответствующие соли (хлористый аммоний, уксуснокислый натрий и др.). Удобной буферной добавкой является хлористый или сернокислый алюминий при pH > 4,5 образуется желатинозный осадок гидроокиси алюминия. Появление осадка указывает на нарушение состава раствора и на необходимость его подкисления. Кроме того, коллоидная, не скоагулировавшая гидроокись алюминия, присутствующая у катода, и при более низком pH действует как коллоид, улучшая качество цинкового осадка. [c.551]

Р. Н. Карповой и И. П. Твердовским [4] были получены сплавы палладия с медью и исследованы их физико-химические свойства. Электролит приготовляли смешением двух растворов хлористого палладия с добавкой азотистокислого натрия и сернокислой меди с добавкой сернокислого аммония. Раствор подкисляли серной кислотой. Электролиз вели при плотности тока 0,7 а/дм . При указанных условиях были получены мелкодисперсные осадки, которые не могут быть использованы в качестве защитных или специальных покрытий. Для получения компактных, твердых осадков сплавов металлов платиновой группы, например палладия с медью или с серебром, могут быть использованы такие комплексообразующие ионы, как циан и пирофосфат. [c.306]

Определенные преимущества и недостатки каждой из рассмотренных кислот вызвали предложения применять в качестве травильного раствора смеси соляной и серной кислот [117] или добавлять к раствору серной кислоты поваренную соль в количестве до 150 г л [137], а также другие галогениды натрия, хлористый аммоний, азотнокислый натрий или калий, марганцовокислый калий, двухромовокислый калий, молибденовокислый аммоний [138, 139] и др. Эти добавки интенсифицируют процесс травления в растворах серной кислоты, способствуя образованию более шероховатой поверхности стали, увеличению прочности сцепления эмали с металлом и улучшению качества покрытия, [c.115]

С целью повышения эффективности инсектициды применяют в комбинации с привлекающими веществами. При этом, кроме меляссы, успешно используют, особенно для уничтожения плодовых мух, добавки к инсектицидам продуктов кислого или ферментативного гидролиза дрожжей или зерна, пшеницы, хлористый или фосфорнокислый аммоний, пахучие вещества и некоторые гормоны " . В качестве пестицидов известны и другие комбинации веществ. [c.51]

З-окси-2-нафтойной кислоты с аммиаком под давлением в присутствии катализаторов. Катализаторы содержат хлористый цинк или хлористый кальций как без добавки, так и с добавкой хлористого алюминия . Применялись также окись цинка, или углекислый цинк и хлористый аммоний или железо-аммиачные соли > Если нагревать натриевую соль оксинафтойной кислоты с 35%-ным водным аммиаком при.260—280°, то полученный препарат будет содержать значительные количества -нафтола и -наф-тиламина в качестве примесей . [c.54]

Суспендированные жидкие комплексные удобрения характеризуются присутствием твердой фазы. Для предупреждения роста кристаллов и выделения их в осадок при хранении в такие удобрения вводят стабилизирующие добавки, увеличивающие вязкость растворов, препятствующие росту кристаллов и уменьшающие скорость их осаждения. В качестве стабилизирующих добавок рекомендуют применять аттапульгитовую глину, бентонитовую глину 73, 131,132 аэросил-175, нефелиновый шлам и др. Для приготовления суспендированных жидких удобрений используются те же компоненты, что и для обычных жидких удобрений (экстракционная фосфорная кислота, полифосфорные кислоты, аммиак, карбамид, нитрат аммония, хлористый калий и др,). Имеются также указания на возможность приготовления устойчивых суспендированных удобрений без применения стабилизирующих добавок при условии соблюдения определенного режима их приготовления В настоящее время за рубежом производят суспендированные удобрения на небольших промышленных установках как по холодному , так и по горячему способам выпускают различные марки этих удобрений с общим содержанием питательных веществ 36-—45%, что на много превышает содержание их в обычных жидких удобрениях >34-137 [c.643]

Основным компонентом ванны является никелевый купорос N 804 7НгО. Применявшаяся ранее двойная соль (МН4)2№(504)2 6Н2О обладает недостаточной растворимостью. Поэтому в настоящее время сернокислый аммоний применяют лишь в качестве добавки и то не часто. Реже применяют хлористую ванну она обладает плохой кроющей способностью, поэтому и хлористый никель применяют только изредка как добавку. [c.556]

В батареях повышенного качества применяют искусственную двуокись марганца с высокой активностью в состав аггломерата вводится особый сорт активной сажи, улучшающей его качества. Электролитом служат преимущественно растворы хлористого аммония с небольшими добавками сулемы. В некоторых случаях в электролит добавляют хлористый магний и цинк. Сулему добавляют для амальгамации цинка, Что делает его более устойчивым против коррозии при хранении элемента. [c.184]

Механизм пептизацип в основном сводится к повышению -потенциала дисперсных частиц. Довольно легко пептизируются аморфные и рыхлые осадки (Ре(ОН)з, А1(0Н)з, S1O2 и др.). Это приходится всегда учитывать при проведении химического анализа с участием этих веществ. Рыхлые осадки промывают обычно не чистой водой, а водой с добавкой электролитов-коагуляторов. Для этой цели, как правило, используются легко разлагающиеся при прокаливании соли аммония (NH4NO3 и др.). При осаждении катионов И1, IV и V аналитических групп учитывается склонность осадков сульфидов металлов этих групп образовывать коллоидные растворы. Для предотвращения этого нежелательного явления добавляют в качестве электролита-коагулятора хлористый аммоний. [c.376]

Для этих же целей изготовляют клеи МФСМ и М-70, в которых от-аердителем служит хлористый аммоний. Отвердитель (катализатор) может способствовать снижению температуры отверждения клеЯ, в результате чего получается клей холодного отверждения. Холодному отверждению клея способствуют добавки хлористого аммония, трихлор-уксусной кислоты, нефтяных сульфокислот. В водных растворах соль реагирует со свободным формальдегидом, освобождая соответствующую сильную кислоту. Это приводит к снижению pH клея и ускоряет отверждение. В качестве примера можно привести следующую наиболее достоверную реакцию [c.55]

Если в основной Сигнальный состав не входят перхлораты, хлориды пли хлораты, а цветнопламенные добавки также не содержат хлора, к составу прибавляют дополнительно хлорсо держащие вещества хлористый аммоний (нашатырь), хлористую ртуть (каломель), некоторые хлорорганические соединения. Они улучшают окраску пламени, так как за их счет образуются монохлориды металла. Введение н составы хлорсодержащих веществ позволяет употреблять нитраты вместо хлоратов и перхлоратов в качестве окислителей. Это значительно снижает чувствительность составов к механическим воздействиям. [c.62]

Ритчи и Мегерли [67] пришли к выводу, что стеклянный электрод также хорошо работает в безводном диметилформамиде. Для улучшения результатов они рекомендуют внешнюю поверхность стеклянного шарика травить в течение 3 мин 20%-ным водным раствором бифторида аммония, а для гарантии быстрого восстановления и продления жизни этого электрода считают необходимым заменить внутренний водный раствор на 0,001 М раствор перхлората серебра в диметилформамиде с добавками пикриновой кислоты и перхлората тетраэтиламмония. В качестве электрода сравнения использована серебряная проволока, погруженная в этот раствор. Солевым мостом служил насыщенный раствор хлористого калия в диметилформамиде. Поскольку установлено, что пикриновая кислота полностью диссоциирует в диметилформамиде, стеклянный электрод был стандартизирован (по шкале концентраций ионов водорода) по значениям э. д. с. гальванического элемента, содержащего раствор пикриновой кислоты в диметилформамиде. [c.352]

Першке разработал рецепт пасты, обеспечивающей очень большую сохранность элемента. В качестве основного вещества, прицимающего участие в реакции, вместо хлористого аммония он применил хлористый магний. Электролит Першке представляет собой 32%-ный раствор хлористого магния с добавкой 5% хлористого марганца и 0,5% сернокислой ртути. Для загустевания прибавляют 18% муки. Электролит Першке имеет меньшую электропроводность, чем аммонийный электролит, и элементы с этим электролитом обладают пониженными напряжениями и емкостью. Зато саморазряд элементов в этом случае невелик, и элементы могут сохраняться без значительной потерн емкости долгое время. [c.76]

Определение производят путем титрования железистосинеродистым калием по методу Оа1е111 (см. стр. 563 и 573), применяя в качестве индикдтора раствор молибденовокислого аммония. При этом, в противоположность общепринятому способу титрования, работают не с солянокислым, а с сернокислым раствором. Было замечено, что при растворении стружек электрона в разбавленной серной кислоте осаждение меди магнием проходит полнее, чем в случае применения соляной кислоты с добавками, в случае надобности, хлористого аммония. Вследствие этого и переход окраски в капельной пробе значительно резче. Удается также титровать на холоду при сохранении определенной концентрации кислоты. Необходимой предпосылкой для применения метода является, как известно, знание приблизительного содержания цинка, которое хотят определить, потому что для получения удовлетворительных цифр всегда надо придерживаться одинаковых условий. Определение производят нижеследующим, образом. [c.222]

Алкоксилирование заключается во введении алкоксильных групп в молекулу органического вещества и осуществляется электролизом раствора последнего в безводном спирте, содержащем добавки неорганических солей, например бромида аммония. Впервые реакция электрохимического метоксилирования была изучена при электролизе коричной кислоты в растворе абсолютного метанола, насыщенного хлористым водородом. На аноде с выходом около 50% образуется а-хлор-р-метоксифенилпропионовая кислота. При употреблении в- качестве электролита бромистого водорода соответствующая а-бром-р-метоксифенилпропионовая кислота образуется с выходом до 40% [196]. Недавно аналогичная реакция применена для метоксилирования этилена [197]. Электролизом ме-тилата натрия в. метиловом спирте удалось с удовлетворительным выходом метоксилировать стильбен [247] [c.467]

Разработан и проверен в лабораторных условиях фор-экстракционный способ очистки смесей, состоящих из со-ами-нокарбоновых кислот, хлористого аммония и смолистых загрязнений. В качестве экстрагентов смолистых примесей предложены комбинированные селективные растворители, например метанол (этанол) + дихлорэтан (четыреххлористый углерод) с добавкой до 1 % NH3. [c.69]

Ароматические и гетероциклические альдегиды также можно ацетализовать спиртами. Так, незамещенные ароматические альдегиды, как бепзальдегиды, или незамещенные гетероциклические альдегиды, как фурфурол, дают высокие выходы ацеталей при использовании в качестве катализаторов солей (хлористый аммоний [38], хлористый кальций [1, 159]). В случае бензальдегида применяются добавки диметилсульфата [50], а ацетализация фурфурола гладко проходит в присутствии ионообменных смол (Н-фор-ма катионита КУ-2 и др.) [160, 161]. [c.60]