величине температура

Основная величина — температура (условные обозначения С, Г° К) [c.23]

Для тепловых измерений вводится четвертая основная величина — температура единицей температуры является градус, В зависимости от начальной точки отсчета различают абсолютную температуру (отсчет от абсолютного нуля), выражаемую в градусах Кельвина (°К), и температуру по стоградусной шкале (отсчет от точки плавления льда), выражаемую в градусах Цельсия ( С). [c.32]

Температура застывания нефтяных масел не является физической константой в строгом смысле этого слова, как, например, температура плавления кристаллических тел. Но тем не менее, несмотря на условность, величина температуры застывания масла при достаточно строгом регламентировании условий, ее определяющих, характеризует то или иное масло совершенно однозначно и воспроизводимо, вследствие чего в прикладном смысле данный показатель качества масла является по значимости практически равноценным физическим константам жидкостей. [c.8]

Из отдельных элементов структуры молекул на величину температуры плавления углеводорода сказывается местоположение боковых радикалов, их число в молекуле, длина входящих в молекулу прямых алкильных цепей и т. д. На способность кристаллизоваться и на величину температуры плавления циклических углеводородов оказывает большое влияние также и местоположение колец среди других радикалов. [c.40]

Для характеристики кристаллизующихся углеводородов, входящих в те или иные группы однотипных структур, имеет значение не только сама величина температуры плавления, но и соотношение или связь ее с температурой кипения или молекулярным весом, иными словами, температура плавления углеводородов данной группы, отвечающая тому или иному молекулярному весу или температуре кипения. Это соотношение или форма связи между молекулярным весом углеводорода и его температурой плавления, зависящей от структуры молекул, определяет температуру плавления и химическую природу кристаллизующихся и, в частности, твердых углеводородов, которые могут входить в ту или иную фракцию нефти, в то или иное сырье для депарафинизации. Однако аналитическое выражение этих соотношений [c.40]

Величина температуры перехода парафина связана с его температурой плавления. При этом температура перехода с ростом молекулярного веса и температуры кипения парафина повышается быстрее, чем температура плавления, в результате чего разность между температурой перехода и температурой плавления высокоплавких нарафинов ока- [c.64]

В связи с этим, при расчете оптимального температурного профиля уже необходимо принимать во внимание двустороннее ограничение на допустимую величину температуры в аппарате, которое может быть записано в виде [c.229]

Средняя кубическая величина температуры кипения может быть рассчитана по уравнению [c.44]

Покажем, как можно построить термодинамическую шкалу температуры, пользуясь определениями (III, 7) или (III, 7а) и не связывая величины температур с термометром, рабочим веществом которого является идеальный газ. [c.85]

Объясните, почему график зависимости величины температуры плавления от атомного номера служит подтверждением периодического закона. [c.134]

Примечания I. Температура на повер-хности нагревательных приборов пе должна превышать 80% ог величины температуры самовоспламенения находящихся в помещении горючих веществ. [c.98]

Максимальной температурой горения ах называется температура, которую имели бы продукты сгорания, если бы все тепло, полученное при сжигании топлива, было использовано на их нагрев. Эта температура далее повышается на величину температуры, которую пмеют исходные компоненты (свыше 0° С). Следовательно, теоретически максимальная температура горения равна [c.60]

Проверяется ли ароматизированное масло АМТ-300 на величину температуры вспышки ( 139 Правил пожарной безопасности). [c.264]

Максимальной величины температура достигает на оси, т. е. при г = 0 [c.247]

При температуре до 350°С выход углеводородных газов увеличивался медленно, а выше 350°С — быстро. Генерация кислых газов при температурах до 350°С была выше, чем углеводородных, а при более высоких температурах — ниже. К указанным выше величинам температур надо относиться с осторожностью из-за очень быстрого нагрева образцов в опытах. Можно полагать, что при более медленном нагреве образцов наблюдаемые явления сдвинулись бы в область более низких температур. С этой оговоркой рассмотрим количество углеводородных газов и общее количество газов, образующихся при генерации 1 г жидких УВ, представляющих наибольший интерес для рассматриваемого в этой главе вопроса. [c.131]

В соответствии с уравнением (11,50) можно сделать вывод, что для однозначного описания свойств однофазной термодинамической подсистемы с одним входным и одним выходным потоками необходимо иметь численные значения к 4- 1 интенсивных величин (температура, давление, к — 1 мол. долей компонентов) и одной экстенсивной величины (поток массы). [c.63]

Выражение в квадратных скобках равно увеличению энтропии всего объема Ух при образовании критического зародыша. Так как система изолирована, то прирост энтропии равен изменению при образовании критического зародыша термодинамического потенциала системы, деленного на Т. Изменением интенсивной величины— температуры можно пренебречь ввиду большой величины объема У . Так как мы включали в (3.161) в свободную энергию объема V член кТ 1п М,, взятый из выражения для термодинамического потенциала раствора, мы должны его учитывать и теперь. Это приведет к тому, что изменение термодинамического потенциала будет на соответствующую величину превышать гиббсову работу образования критического зародыша. В формуле (3.161) фигурирует число молекул в объеме У, а не во всем объеме V.,, так как мы подсчитывали вероятность появления зародыша именно в объеме У, а если мы имеем информацию, что зародыш появился именно там, то это и уменьшает энтропийный член 1п Ы до величины 1пЛ//. Это пример эквивалентности информации отрицательной энтропии. В итоге, подставляя газокинетическое выражение для О, получим вместо формулы (3.166) выражение [c.287]

Величина температуры самовоспламенения завис от большого числа факторов химического состава строения вещества, его концентрации с окислите, давления и других условий. Температура самовос менения представляет собой один из важнейших т-ческих параметров, имеющих большое значение [c.36]

Можио было бы думать, что для характеристики полимеров и для их сопоставления достаточно пользоваться величиной температуры стеклования, определяемой для статических условий. Однако в действительности и в теоретическом отношении, и для практических целей представляет интерес также зависимость температуры стеклования от частоты периодической нагрузки. Практическое значение этой зависимости можно легко понять, если вспомнить, например, что каждый данный участок автомо- [c.584]

Для характеристики технических свойств полимерных материалов пользуются также условной величиной температуры хрупкости, определяя ее как температуру, при которой образец полимера разрушается при практически мгновенной деформации его иа заданную величину. Эта температура хрупкости тем выше, чем больше скорость внешнего воздействия и величина заданной деформации. Температура хрупкости тем ниже, чем тоньше образец, подвергаемый испытанию, и чем выше степень ориентации полимера. [c.587]

Эти производные показывают, что количество теплоты, затрачиваемое на нагрев единицы массы вещества на дифференциально малую величину температуры, равно теплоемкости при постоянных объеме или Р. [c.19]

Применение статистической механики к системам, построенным из большого числа частиц, оказалось чрезвычайно плодотворным, особенно при изучении систем в состоянии термодинамического равновесия. В частности, методы статистической физики позволили обосновать основные положения термодинамики. Возникшая таким образом наука получила название статистической термодинамики. Статистическая термодинамика, изучающая системы, находящиеся в состоянии термодинамического равновесия, является частью статистической физики. Другой, менее разработанной составной частью является статистическая кинетика, изучающая скорости процессов во времени в системах, построенных из большого числа частиц и не находящихся в состоянии термодинамического равновесия. Методы статистической термодинамики на основании свойств и законов движения частиц, из которых построена данная система (например газ, кристалл), позволяют вычислять различные физические величины в состоянии термодинамического равновесия. Эти методы дают возможность найти статистическое истолкование основных термодинамических величин температуры, энтропии и др. [c.284]

В основе определения степени пожароопасности горючих жидкостей и производств, связанных с ними, лежит величина температуры вспышки. Для легковоспламеняющихся жидкостей с всп. менее -Ь45°С интервал между температурами воспламенения и вспышки очень небольшой и составляет в отдельных случаях всего 2— 5°С. Чем больше разность между этими температурами, тем меньшую опасность представляют эти жидкости в пожарном отношении. Например, для смазочного масла псп =200°С, /воспп =450°С. [c.36]

Величину температуры, через кратные значения которой повторяются экстремумы в величинах плотности и других показателей свойств кокса, назовем коэффициентом температурной периодичности (/Сп). [c.232]

Температурный режим очистки определяется в первую очередь величиной температуры полного смешения сырья с растворителем (ТПС), называемой также критической температурой растворения (КТР). [c.221]

Введем безразмерные величины температуру 0 (Т — и йц = РТ /Е. Теперь выражение (XV,82) в безразмерной форме имеет вид [c.512]

При заданных критериях качества процесса регулирования (например, максимальном отклонении регулируемой величины — температуры реакционной массы) и выбранном типе регулирующего устройства его настройки определяются динамическими характеристиками объекта. Если пренебречь теплопотерями и принять коэффициент самовыравнивания /Сс 1, что, как показано в гл. 3, вносит незначительную ошибку, то оптимальные настройки зависят [25] только от постоянной времени реактора [c.104]

Все перечисленные выше результаты получены в предположении (14), и, следовательно, скорость распространения фронта (U зависит, вообще говоря, от величины температуры срезки 0. На примере квазигомогенной модели (а = оо) легко показать, что функция со от 0 монотонно возрастающая, и, значит, между ними существует взаимно однозначное соответствие, так что может быть решена и обратная задача для каждого значения параметра (О < 1/(е -h ) существует такое значение температуры, которое может быть принято в качестве определения температуры срезки . Зависимость максимальной температуры 0 от 0 также монотонно возрастающая, поэтому, задавшись точностью в определении 0, можно приближенно определить допустимый интервал для температуры срезки такой, что соответствующая 0 изменяется в пределах допустимой погрешности. Нижняя граница этого интервала строго больше входной температуры. Сравнение его с соответствующим интервалом температур срезки для процесса конденсированного горения показывает, что в гетерогенном каталитическом процессе, описание которого формально отличается от описания процесса конденсированного горения наличием одного параметра "f (отношением теплоемкостей фаз), допустимый интервал температур срезки расширяется в обе стороны. Критерий отсутствия такого интервала температур известен в теории горения как условие вырождения тепловой волны [12]. В гетерогенной каталитической системе его качественно можно охарактеризовать как условие, при котором реактор по своим характеристикам приближается к реактору идеального перемешивания, или когда мала интенсивность межфазного теплообмена, или, наконец, когда мала энергия активации химической реакции. Последний случай самый существенный. [c.36]

В расчетах варьировались линейная скорость газового потока (ii), длительность цикла (i ), общее время контакта (т ), соотношение объемов катализатора и инертного материала, размеры и форма частиц катализатора и инерта. Параметры подбирались таким образом, чтобы нри заданных величинах температуры на входе (обычно в пределах 20—120°С) и концентрации токсичного компонента, либо интервала ее изменения, в реакторе формировался устойчивый периодический режим со средней степенью превращения не пиже 99,5% и максимальной температурой не выше 700°С. Гидравлическое сопротивление слоя при этом не должно было превышать 3 кПа. [c.175]

Величина температуры омеси Гвх, поступающей на второй по ходу газа слой катализатора, определяет (при не очень больших условных временах контакта в слоях катализатора и инертной насадки) уровень температурного поля в реакторе. Пример зависимостей основных параметров процесса от этой температуры приведен на рис. 9.5. При значениях Гвх < Гв соответствующих оптимальной входной температуре, наблюдается значительное снижение степени превращения, а следовательно, и выделения тепла. Это происходит из-за существенного захолаживания слоев катализатора при [c.204]

Температуру в реакторе можно поддерживать на заданном уровне, изменяя следующие три величины температуру регенерированного катализатора, температуру сырья и кратность (скорость) циркуляции катализатора. [c.381]

Исходя из массового соотношения воздух ПМДА = 160 1, степень насыщения воздуха ПМДА составляет 0,63%. Принимая давление на входе в систему улавливания порядка 960 мм рт. ст., можно ориентировочно получить величину парциального давления ПМДА в смеси 960 х 0,0063 = 6,1 мм рт. ст. Этому давлению соответствует температура 237°С, вычисленная по эмпирической формуле (2.1). Полученные нами опытные данные также подтвердили эту величину температуры. [c.112]

Статические погрешности ИП делятся, согласно общей классификации, на систематические и слутайные. истём атические ио грешности обусловлены воздействием постоянных или закономерно изменяющихся факторов. Они остаются постоянными или изменяются по какому-либо закону при повторных измерениях постоянной величины и являются функциями измеряемой величины и влияющих величин (температуры и влажности окружающего воздуха, напряжения питания, параметров измеряемого процесса и т. п.). Случайные погрешности обусловлены воздействием нерегулярных факторов, появление которых трудно предвидеть (заедание элементов ИП, малые флуктуации влияющих величин ИТ. п.). В отличие от систематической случайная погрешность изменяется случайным образом при измерениях одной и той же величины. [c.59]

Характерной чертой модификации парафина, устойчивой при повышенной температуре, является пластичность и способность отдельных частичек парафина полностью сливаться или спаиваться при сжатии. По некоторым свойствам физическое состояние данной модификации несколько приближается к состоянию так называемых жидких кристаллов. Вторая же модификация парафина, устойчивая при низких температурах, является типичным твердым кристаллическим телом и отличается твердостью, хрупкостью, неспособностью отдельных частиц спаиваться при сжатии. Переход [арафина из одной модификации в другую сопровождается тепловым эффектом в виде поглощения или выделения при температуре перехода скрытого тепла. Сама же величина температуры перехода имеет для данного парафина характер физической константы, аналогичной температуре плавления или кипения. При переходе парафина из одной модификации в другую наблюдается скачок в изменении его физических свойств, зависимых [c.59]

Ка1к видно из табл. 8.2, получена удовлетворительная сходимость опытных и расчетных величин температуры и за-кокоованности на выходе из каждой зоны при значении ко = 0,021. Расхождение расчетных и экспериментальных величин по содержанию кокса не превышает 0,2%. то есть находится в пределах точности измерений. Расхождения по температуре имеют величину не более 35° С, то есть тоже близки к ошибке измерений. В математическом о<писаиии принято, что температура по всему сечению регенератора по- [c.181]

Поскольку декомпозиция ИЗС на каждом шаге должна производиться так, чтобы хотя бы одна из образующихся подзадач синтеза тепловой системы была разрешима при помощи одного теплообменника, то множество переменных декомпозиции состоит в рассматриваемом случае из двух величин — температур потоков, которые соединяют выделенный.теплообменник с остальной несинтезированной подсистемой. Ранее выбор переменных декомпозиции производился из условия оптимизации оценки КЭ. Теперь же для упрощения принимается следующая эвристика температуры связывающих потоков, соответствующие переменным декомпозиции, выбираются из условия максимизации количеств тепла, которым обмениваются между собой потоки, с учетом ограничений— требуемых конечных температур потоков и минимально допустимого сближения температур потоков в теплообменнике. [c.165]

Следствие VI- (необходимое условие). Примем, что в задаче тфпф1 и / т1п т, п) и каждый поток подвергается теплообмену только 0 ин раз. Если структура ТС оптимальна, то горячий поток с самой высокой температурой 5м-1 должен взаимодействовать с холодным потоком (п—I—1) по порядку величины температуры, а второй по порядку величины температуры горячий поток должен взаимодействовать с п—1—2) холодным потоком и т. д. Поэтому оптимальной будет структура [c.239]

Оптимальные и допустимые величины температуры, относительной влажности и скорости движения воздуха устанавливаются для рабочей зоны производственных помеп1ений с учетом избытков явного тепла, тяжести выполняемой работы и времени года. [c.63]

Важное значение имеет абсолютная величина температуры в зоне реакции. При высоких температурах возрастает термодинамическая вероятность реакций разложения и. наоборот, при пониженных трмпературах — реакций синтеза. Умеренные тем-пературы крекинга способствуют реакциям уплотнения. Чтоёы ув личить выход продуктов разложения (газ, бензин) и снизить выход продуктов уплотнения (крекинг-остаток, кокс) следует поддерживать в реакционной зоне по возможности высокую температуру при соответствующей небольшой продолжительности [c.83]

Все перечисленные выше результаты получены в предположении (3.39) и, следовательно, скорость распространения фрон (U зависит, вообще говоря, от величины температуры срезки 0. На примере квазигомогенной модели (a< = °°) легко показать, что зависимость скорости распространения фронта со от температуры срезки 0 монотонно возрастающая и, значит, между ними существует взаимно однозначное соответствие, так что может быть решена и обратная задача, для каждого значения параметра (о [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология