Азот как окислители

Окисление монооксида азота жидкими окислителями (водный раствор пероксида водорода, азотная кислота, хроматы и бихроматы, перманганат калия). Это еще более эффективный процесс, так как окисление монооксида азота в жидкой фазе газообразными окислителями лимитируется диффузией окислителя. При этом протекают следующие реакции [c.64]

В качестве дополнительных дезинфицирующих средств чаще всего применяют газообразный хлор или диоксид хлора. Выбор того или иного реагента зависит от характеристики распределительной сети и качества очищаемой воды, в частности от наличия остатков аммонийного азота, окислителей и растворенных органических загрязнений. Необходимо отметить, что выбор реагента (хлора или диоксида хлора) представляет сложную задачу, затрагивающую вопросы не только дезинфекции, но и взаимодействия вторичных продуктов реакции. [c.33]

Дополнительная дезинфекция озонированной воды диоксидом хлора может применяться в том случае, когда отсутствует аммонийный азот (окислитель к нему пассивен), а также когда выводе после введения дезинфектанта не наблюдается превышения норм содержания хлоридов. Основным преимуществом диоксида хлора является то, что он обладает большей стабильностью и дает меньший привкус, чем хлор. Однако озон быстро разлагает диоксид хлора, формируя ионы СЮг, а затем СЮз , поэтому дезинфектант вводят после исчезновения следов озона, т. е. как можно дальше от места инъекции озона. [c.34]

Фенол и гипо-хлорит натрия Щелочная среда =3,5-103 (625 нм). Закон Бера до 2 мг/л аммонийного азота Окислители, аминокислоты Fe(IIl), Сг(1П), Мп(П), Си(И) Дистилляция [6-81 [c.61]

Окислителями называются компоненты ракетных топлив, предназначенные для окисления горючих веществ в камере сгорания двигателей. Свойства ракетного топлива в основном определяются свойствами окислителя, так как его расходуется в жидкостном ракетном двигателе значительно (в 2—4 раза) больше, чем горючего компонента. Окислители могут быть разделены следующим образом жидкий кислород и озон концентрированная перекись водорода азотная кислота и окислы азота тетранитрометан [c.125]

Тетранитрометан (N02)4 является перспективным окислителем, более эффективным, чем концентрированная азотная кислота. В молекуле тетранитрометана содержится большое количество активного кислорода. Тетранитрометан — тяжелая подвижная жидкость зеленоватого цвета с резким запахом. Чистый тетранитрометан имеет плотность 1,643 при температуре 20° С, кипит при 125° С и замерзает при 13,8° С. Тетранитрометан при обычной температуре является стабильным веществом и может храниться годами без заметного изменения. Лишь при нагревании выше 100° С он частично разлагается с образованием окислов азота и углекислого газа. В воде он растворяется очень плохо. Важным преимуществом тетранитрометана перед азотной кислотой является его малая коррозионная активность по отношению к металлам и сплавам. Стекло, нержавеющая сталь, алюминий и свинец не коррозируют в тетранитрометане. [c.127]

В связи с этим рекомендуется применять тетранитрометан в смеси с четырехокисью азота. Смесь, состоящая из 70% тетранитрометана и-30% четырехокиси азота, замерзает при температуре ниже —25° С. При этом энергетические свойства окислителя практически остаются такими же, как и у чистого тетранитрометана. [c.127]

Жидкие окислители довольно дороги, требуется их регенерация, В то же время они обеспечивают окисление до остаточного со,держания оксидов азота в газе 50—100 см /м и ниже, позволяют вести очистку прн обычных давлениях и температурах. [c.64]

Верхний концентрационный предел фа- о воспламенения паров органических веществ в атмосфере активных окислителей (кислорода, хлора, закиси азота) в первом приближении можно вычислить исходя из значения верхнего концентрационного предела фв. в воспламенения в воздухе по формуле [c.18]

При производстве перекиси водорода из изопропилового спирта аварийные ситуации могут возникать также на стадии окисления спирта (при повышении температуры раствора в окислителе выше рабочей на 3—4°С, особенно в нижних секциях окислителя) продолжительном снижении выхода перекиси водорода, прекращении подачи воздуха в окислитель более чем на 5 мин, повышении давления в окислителях выше рабочего, продолжительном падении давления в линии азота, прекращении подачи греющего пара, отключении подачи воды и в узле выделения и очистки перекиси водорода (при интенсивном разложении перекиси водорода в кубовой части колонны и повышении температуры в колонне очистки). [c.124]

При повышении температуры раствора, продолжительном снижении выхода перекиси водорода и прекращении подачи воздуха в окислители необходимо отключить подачу пара в секционные рубашки, проверить исправность регулирующего клапана на линии азота и включить подачу охлаждающей воды в трубчатые теплообменники окислителя. Если этих мер недостаточно, нужно подать дистиллированную воду в I и П секции окислителя и прекратить подачу изопропилового спирта, одновременно необходимо слить реакционную смесь из окислителя в аварийную емкость. [c.124]

Для увеличения эффективности концентрированной азотной кислоты как окислителя, а также повышения термической стабильности ее часто применяют в смеси с четырехокисью азота (около 20%). Кислоту, содержащую до 20% окислов азота, называют красной дымящей азотной кислотой . Это тяжелая жидкость оранжевобурого цвета, которая сильно дымит на воздухе вследствие выделения бурых паров двуокиси азота. К основным недостаткам азотной кислоты следует отнести коррозионную агрессивность по отношению к большинству металлов, способность разрушать многие материалы органического происхождения, ядовитость. [c.127]

В случае окисления изопропилового спирта воздухом, обогащенным кислородом, предусматривают соответствующую систему блокировок, исключающую превышение концентрации кислорода в смеси газов сверх допустимой. Сжатый и очищенный воздух смешивают с кислородом перед подачей в окислитель. При увеличении концентрации кислорода в обогащенном воздухе выше установленной нормы по сигналу газоанализатора, измеряющего содержание кислорода в смеси газов, срабатывает отсечной клапан на линии подачи кислорода в смеситель. В окислителях кислород воздуха, в том числе и обогащенного, исчерпывается не полностью. Часть его уходит с парогазовой фазой. При работе с воздухом, обогащенным кислородом, допустимая концентрация кислорода в отходящих газах из окислителя составляет 9—11% (об.). Поэтому для обеспечения безопасной концентрации кислорода (не выше 10,3%) отходящую парогазовую фазу разбавляют азотом в верхней части окислителя. [c.127]

Все оксиды азота — окислители, наиболее сильный из них — N205. Сильные окислители также ЗЬгОб и осО- [c.333]

В последнем уравнении реакция представляет собой окислительный процесс, который происходит даже в атмосфере азота. Окислителем может выступать бензофуроксан, что видно по выделению нз реакционных смесей бензофуразана, а также по специальным опытам с тио-фенолами и фенолами (1.2.2.12,1.2.2.13). [c.202]

С увеличением содержания окислов азота и воды в кислоте скорость ее разложения уменьшается. Для повышения термической стабильности концентрированной азотной кислоты к ней добавляют 16—20% четырехокиси азота. Окислители на основе азотной кислоты, содержащие около 20% четырехокиси азота, практически стабильны при хранении. Повышать стабильность азотной кислоты путем ее разбавления водой нецелесообразно, так как при этом сильно ухудшаются энергетические свойства окислителя. Одним из важнейших недостатков окислителей на основе азотной кислоты является их агрессивное действие на металлы и неметаллические материалы. Борьба с К0р )0зией металлов является одной из главных проблем при хранении и эксплуатации окислителей на основе азотной кислоты. Почти все металлы, за исключением золота и платины, корродируют в большей или меньшей степени в концен-трированной азотной кислоте. При этом протекает такая химическая реакция [c.662]

Определение галогенов в полученном плаве проводилось меркурометрически, потому что этот метод дает возможность определения как малых, так и больших количеств галогенов [7]. Некоторые авторы [8], однако, считают, что меркурометри-ческое титрование галогенов имеет недостатки, основным из которых является нечеткий переход окраски в конечной точке титрования. Известно, что меркурометрическому определению мешают окислы азота, присутствие которых сказывается на четкости перехода окраски индикатора — конец титровани5] становится трудноуловимым. Помимо окислов азота большое влияние на титрование оказывает присутствие в растворе окислителей. Полное удаление веществ, мешающих титрованию, было достигнуто добавлением к испытуемому щелочному раствору перекиси водорода и после подкисления — мочевины. П]ри соблюдении всех необходимых условий (отсутствие окислов азота, окислителей и обеспечение определенной кислотности титруемого раствора) меркурометрическое титрование дает хорошо воспроизводимые результаты с четким переходом окраски в точке эквивалентности. [c.312]

Однако в 1905 г. Браун [1] обнаружил, что перекись водорэда также может реагировать с гидразином в кислой среде с образованием азида водорода. Позднее Браун и Шеттерли [6—9] изучили действие многих других не содержащих азот окислителей на гидразин главным образом в кислой срэде с целью установить механизм реакции образования указанного соединения. При этом было найдено, что применение лишь ограниченного числа окислителей дает возможность пэлучить азид водорода обычно получаются азот и аммиак и лишь в редких случаях единственным продуктом окисления является азот. [c.112]

Восстановление НгЗеОз в башенной кислоте сернистым газом должно проходить хуже не только из-за высокого содержания Н2504, но также и вследствие наличия в ней окислов азота (окислителя). [c.6]

Динитропарафины можио получить в лаборатории и путем окисления псевдонитролов, которые могут быть синтезированы при действии четырехокиси азота на оксимы [197]. Вицинальнозамещенные динитропарафины можно получить также действием окислителей на натриевые соли нитроалканов. Так, например, при действии персульфата натрия на натриевую соль 2-нитропропана образуется с 53%-ным выходом 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с точкой плавления 209—210° [198]. [c.340]

Помимо воздуха, самого дешевого окислителя, в технике используют также окислы азота и азотную кислоту. Не. говоря уже о том, что эти ок)исл ители дороги, их юрименение приводит к повышению содержания дикарбоновых кислот в продуктах реакции. Правда, в последнее время разработан метод, по которому образование дикарбоновых кислот, а также образование азотсодержащих жирных кислот в сильной степени подавлено тем не менее этот метод окисления пока не внедрен в промышленность. [c.449]

В обычных условиях азот непосредственно взаимодействует лишь с литием с образованием LigN. При активации молекул N2 (нагре-ваниш, действием электроразряда или ионизирующих излучений) азот )бычно выступает как окислитель и лишь при взаимодействии с фтором и кислородом — как восстановитель. [c.345]

Фосфористая кислота окисляется до фосфорной галогенами, диоксидом азота и другими окислителями. Тригалиды окисляются галогенами до PHals, кислородом до POHalg и т. д. [c.371]

Взрывоопасной средой могут быть смеси веществ (газов, паров и пылей) с воздухом и другими окислителями (кислородом, озоном, хлором, оксидами азота и др.), способные к взрывчатому превращению, а также индивидуальные вещества, склонные к взрывному разложению (ацетилен, гидразин, аммиачная селитра и др.). [c.21]

Выпадение кислотных дождей отрицательно отражается на здоровье людей, в первую очередь они сильно влияют на дыхательную систему. Попадая в легкие, диоксиды серы и азота растворяются в крови и распространяются по кровеносной системе. Диоксид серы вызывает бронхиоспазм, активизирует слизеотделение основная его детоксикация протекает в печени под действием ферментов. Диоксид азота, будучи сильным окислителем, способен непосредственно поражать легочные ткани. [c.24]

Наряду с жидкими и газообразными окислителями для очистки сточных вод применяются и твердые оксиды и гидроксиды металлов переменной валентности (никеля, кобальта, меди, железа, марганца). Гидроксид никеля высшей валентности легко окисляет тидразингидрат, спирты, альдегиды, алифатические и ароматические амины. Продуктами окисления являются в основном карбонаты, азот и вода. Метод рекомендуется для обезвреживания сточных вод с концентрацией токсичных соединений до 0,5 г/л, что является его недостатком. [c.494]

Причина аварии — нарушение температурного режима. При арни-жерии температуры реакции процесс окисления прекратился. Подача окислителя в реакционный аппарат продолжалась в прежних количествах, что привело к значительному превышению содержания кислорода в реакционной массе и образованию взрывоопасной смеси. Система автоматической подачи азота высокого давления, смонтированная на случай возникновения аварийной ситуации, не была включена, а аварийная сигнализация о превышении содержания кислорода и отклонении температуры от нормальных пределов отсутствовала. [c.108]

При повышении температуры в окислителе и длительном падении давления в линии азота нужно включить дренчерную систему на окислителе, подать охлаждающую воду в теплообменники, отключить обогрев и начинать аварийный слив. Особенно опасно падение давления в линии азота, так как отсутствие азота нужного давления может цривести к образованию газовых смесей взрывоопасных концентраций. [c.124]

Из ресивера часть азота, необходимая для нормального ведения процесса окисления, поступает в окислители, избыточный азот из ресивера, предварительно средуцированный до давления 5 кПа (0,05 кгс/м ), возвращается в буферную емкость низкого давления. При кратковременном прекращении подачи азота из магистрали его отбирают из специальных емкостей. После редуцирования и очистки азот направляют в окислители. В емкостях азот содержится под давлением до 1,8 МПа (18кгс/см2), [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология