Бутил хлористый из третичный бутиловый спирт

Триметилуксусная кислота получается по А. М. Бутлерову омылением третичного цианистого бутила [1] и окислением триизобутилена 5%-ным раствором марганцовокислого калия [1,2] по реакции Гриньяра из хлористого третичнобутилмаг-ния [3], окислением 2,2-диметилпропанола хромовой кислотой [4], окислением пинаколина гипобромитом натрия [5], пшохлоритом калия [6], действием окиси углерода при высокой температуре и высоком давлении на бутиловый и изобутн-ловый спирты [7] или ацетон [8]. [c.132]

Прямое доказательство течения реакции перераспределения водорода в присутствии серной кислоты получено при исследовании [24] алкилирования изобутана изоамиленом (в виде третичного амилового спирта) и изопентана н-бутиленом (в виде бутилового спирта) или изобутиленом (в виде третичного бутилового спирта или третичного хлористого бутила). В каждом из этих случаев изопарафин получался в количестве, эквивалентном значительной части взятого олефина изопентан выделен с выходом 40—50% теоретического по расчету на третичный амиловый спирт и изобутан с выходом 70—110% по расчету на взятое бу-тильное производное. В то же время на каждый моль олефинового производного расходовалось значительно больше 1 моля загруженного парафина приблизительно 1,8 моля изобутана и около 2,2—2,7 моля изопентана реагировали с образованием соответственно октанов и деканов, часть которых подвергалась деструктивному алкилированию. Продукты прямого алкилирования, нонаны, образовывались в различных количествах в зависимости от реагентов, причем самый высокий выход получен при использовании вторичного бутилового спирта. [c.138]

Таким образом, бутиловый спирт (так же как и хлористый бутил) может существовать в виде четырех изомеров. Поэтому рациональная номенклатура различает первичные, вторичные и третичные спирты в зависимости от того, при каком углеродном атоме находится гидроксильная группа [c.96]

Ко второй категории опасных ЛВЖ относятся гептан, октан, зо-октан, бензол, толуол, о-ксилол, этилбензол, паральдегид, валериановый, ызо-валериановый, кротоновый, масляный, пропионовый альдегиды, аллиловый, метиловый, этиловый, вторичный бутиловый, третичный бутиловый, диацетоновый, пропиловый, ызо-пропиловый спирты, бутил-, пропил-, триэтиламины, амил, бутил и ызо-бутил хлористые, ацетил хлористый и бромистый, аллилтиомочевина, ацетонитрил, дихлорэтан, метилэтилкетон, [c.87]

Этот способ также применялся для получения хлористых и-пропила, изо пропила, вторичного бутнла и вторичного амила. Выхода при этом колеблются от 55 до 75% от теоретических. При применении бблыиих количеств необходимо дольше нагревать реакционную смесь. Получений третичного иодистого бутила. В сухой третичный бутиловый спирт пропускают ток сухого иодистого водорода. . При этом наблюдается выделение значительного количества тепла, вследствие чего жидкость рекомендуется охлаждать. В процессе насыщения спирт асе вре.чя встряхивают. К концу реакции жидкость разделиется на дна слоя. Если насыщение за- кончено, верхний слой состоит из третичного иодистого бутила. Продукт отделяют, И ро,.мывают небольшим количест.во.м ледяной воды, сушат безводным сернокислым натрием и перегоняют при 100°. [c.122]

Выдвигалось также предположение, что переход от механизма 5д2 к 5д-1 отразится на силе изотопного эффекта. Для его проверки Бендер и Буист [4] исследовали гидролиз 2-хлор-2-метилпроиана-2-С в слабощелочной среде, применяя смесь диоксана с водой при 25° С. Наиболее простой молекулой, реагирующей по механизму 5д1, является третичный хлористый бутил. Это означает, что лимитирующая стадия состоит в образовании иона карбония, который в последующем претерпевает быстрые реакции с образованием более устойчивых частиц, в данном случае третичного бутилового спирта и небольшого [c.159]

Третичные спирты отличаются легкостью взаимодействия с галоидоводородными кислотами с образованием галоидных алкилов. Например при обработке третичного бутилового спирта концен-лрированной соляной кислотой при обыкновенной температуре он превращается в немедленно выделяющийся третичный хлористый бутил. Этот факт -был взят за основу для распознавания этих трех классов алкоголей. Вторичные (но ие первичные) спирты превращаются в хлористые алкилы действием концентрированной соляной кислоты, содержащей хлористый цинк 2. По этим, так же как и по другим, химическим и физическим свойствам вторичные спирты занимают промежуточное положение между первичными и третичными спиртами. Непрочность гидроксильной группы третичных спиртов передается и замещающему ее кислотному радикалу. Так вторичный хлористый бутил водой частично гидролизуется, а третичны й бромистый бутил превращается в спирт уже от действия холодной воды. Иодид реагирует еще более легко, и кипящая вода превращает его в изобутилен здесь одновременно протекают реакции гидролиза и дегидратации. Замечательная легкость, с которой третичные спирты взаимодействуют даже со слабыми не Органическими кислотами, иллюстрируется быстрым образованием третичных алкилгипохлоритов в результате обработки водной хлорноватистой кислотой [c.426]

Третичные г а л о и д б у т и л ы. -Все галоидопроизводные третичного бутилового спирта легко получаются при смешении галоидо-в-одородной кислоты (в виде концентрированного водного раствора) со- сп-и-ртом на холоду выделяющийся в течение нескольких минут галоидбутил находится в верхнем слое. Третичные галоидопроизводные получаются также прямым взаимодействием и-зобути-лена с безводной галоидоводородной -к-и-слотой Третичный х юристы-й бутил представляет с-о-бою бесцветную жидкость, -кипящую при 51,5° третичные бромистый и и-одисты-й -бутил кипят -соответственно- при 72° и 103°. С промышленной точки зрения пока представляет интерес только хлористый бутил. -Важным применением это-го продукта следует считать введение при пО МОщи его- третичной бутильной -группы в органические -соединения, особенно- в ароматические углеводороды, реакцией Фриделя-Крафтса. [c.433]

Другие важнейшие производные третичного бутилового спирта. Среди продуктов, нашедших достаточное применение в производстве фенолоальдегидных (растворимых в масле) смол -, следует указать р-третич.-бутил- и амилфенол Получение этих алки1ии1рованных фенолов присоединением олефинов к фенолу описано в гл. 24. Помимо этого их можно полл" чать из третичных спиртов. Алкилирование было проведено Liebmann oM нагреванием фенола со спирто,м в присутствии дегидратирующего агента — хлористого цинка при 180°. При напревании изобутиловото спирта и фенола в присутствии хлористого цинка протекает следующая реакция [c.434]

Из норм, бутана мож но гочно таким же образом получить ка1С первичный, так и вторичный. хлориды, которые путем гидролиза можно затем перевести в нормальный бутиловый и вторичный бутиловый спирты. Изобутан может дать лишь первичное и третичное хлористые соединения и не образует вторичного хлорида. Монохлорзамещенные производные изобутана можно поэтому перевести как в первичный спирт (изобутиловый спирт), так и в третичный бутиловы) спирт. Однако и здесь не имеется подробных указаний на условия, П1>и которых лучше всего проходит гидролиз хлоридов, хотя усл01вия эти вероятно здесь те же, что и в случае гидролиза. хлористых соединений амила Ниже приведены различные спирты, которые могут быть получены указанным способом из пропана [c.855]

В то время был известен всего один бутиловый спирт, выделенный из сивуш ного масла (Вюрц, 1852 г.). При окислении он превращается в изомасляную кислоту и таким образом соответствует структуре III. Третичный бутиловый спирт (IV) был синтезирован Бутлеровым (1863 г.) из хлористого ацетила и диметилцинка. Его строение было установлено превращением в изобутилен и затем в изобутан. Третий изомерный спирт был получен (1863 г.) гидролизом йодистого бутила (вторичного), синтезированного из эритрита восстановлением йодистым водородом. Этот спирт превращается при окислении в кетон, и, следовательно, он является вторичным спиртом (11). Нормальный первичный бутиловый спирт (1)был получен несколько позднее (1871 г.) восстановлением соответствующего альдегида. [c.22]

В присутствии хлористого алюминия происходит непосредственная этерификация третичн.-бутилового спирта х.иористым водородом для получения третичн.-хлористого бутила [127]. [c.771]

Бромаль а-Бромнафталин Бромоформ Бутилацетат Бутил бромистый иодистый хлористый 2,3-Бутиленгликоль Бутиловый спирт Бутиловый спирт третичный Бутилформиат Валериановая кислота Вода обычная (рис. 7.16, 7.17) [c.81]

При взаимодействии четыреххлористого кремния с /пре/п-бутиловым спиртом без акцептора наблюдается лишь образование хлористого трет-бутила и SiO.2 [29. Проведение этой реакции в присутствии пиридина дает возможность заместить в четыреххлористом кремнии на mpem-бутоксигруппу два атома хлора [30]. Дальнейшее взаимодействие полученного таким путем ди-(трет-бутокси)дихлорсилана с /прет-бутиловым спиртом в присутствии пиридина приводит лишь к образованию три-(трет-бутокси)хлорсилана [31, 32]. К этому же соединению приводит и реакция четыреххлористого кремния с mpem-бутилатом натрия в среде кипящего петролейного эфира 133, 34]. Переэтерификацией тетраэтоксисилана третичными спиртами удается ввести к атому кремния не более двух mpem-алкоксигрупп [35, 36]. [c.182]