Производные третичного бутилового спирта

ПРОИЗВОДНЫЕ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА 433 [c.433]

При применении в качестве катализаторов гидроокиси натрия, метилата натрия, триэтиламина и четвертичных аммониевых оснований реакция останавливается на стадии производного третичного бутилового спирта вторичные же амины катализируют синтез [c.285]

Выбор стандарта, так же как и выбор растворителя, определяется исследуемой системой. Например, использование ТМС для производных циклопропана или особенно в случае соединений, содержащих триметилсилильные группы, может привести к перекрыванию резонансных сигналов вещества и стандарта. В этих случаях в качестве стандарта используются циклогексан, метиленхлорид или бензол. В водных растворителях можно-применять 1,4-диоксан или третичный бутиловый спирт, не [c.65]

По мере увеличения числа исследуемых органических соединений и усовершенствования методики первоначальные выводы Копна были опровергнуты. Так, в 1871 г. Шорлеммер нашел, что в ряду предельных углеводородов и их производных разница в величине, приходящейся на СНг-группу, уменьшается. К 1865 г., когда Марковников писал свою диссертацию Об изомерии органических соединений , были уже получены вторичный и третичный бутиловый спирты и определены их температуры кипения. Оказалось, что с разветвлением углеродной цепи температура кипения спиртов понижается, однако в кислотах подобного явления не наблюдалось, по- [c.128]

Прямое доказательство течения реакции перераспределения водорода в присутствии серной кислоты получено при исследовании [24] алкилирования изобутана изоамиленом (в виде третичного амилового спирта) и изопентана н-бутиленом (в виде бутилового спирта) или изобутиленом (в виде третичного бутилового спирта или третичного хлористого бутила). В каждом из этих случаев изопарафин получался в количестве, эквивалентном значительной части взятого олефина изопентан выделен с выходом 40—50% теоретического по расчету на третичный амиловый спирт и изобутан с выходом 70—110% по расчету на взятое бу-тильное производное. В то же время на каждый моль олефинового производного расходовалось значительно больше 1 моля загруженного парафина приблизительно 1,8 моля изобутана и около 2,2—2,7 моля изопентана реагировали с образованием соответственно октанов и деканов, часть которых подвергалась деструктивному алкилированию. Продукты прямого алкилирования, нонаны, образовывались в различных количествах в зависимости от реагентов, причем самый высокий выход получен при использовании вторичного бутилового спирта. [c.138]

Правильнее, однако, смотреть на спирты как на замещенные гидроксилом углеводороды. Из такого представления непосредственно вытекает, что возможны различные типы гидроксильных производных, в которых гидроксильная группа связана с первичным, вторичным или третичным углеродным атомом. Примером могут служить изомерные бутиловые спирты [c.72]

Употребление растворителей, таких, как изопропиловый и -бутиловый эфиры, позволяет кипятить смесь без потерь за счет испарения. Однако в этих условиях для завершения реакции требуется 0,5—1 час. Кроме того, употребление растворителя неизбежно связано с переносами, промыванием и высушиванием, что приводит к дополнительным потерям, которые делают методику нецелесообразной при работе с миллиграммовыми количествами спирта. Для получения производных третичных спиртов вследствие указанных выше причин применение смеси пиридина с изопропиловым эфиром или одного пиридина неизбежно. [c.418]

Производство спиртов из газов крекинга обогатило различные отрасли промышленности рядом новых, ранее не доступных в большом масштабе спиртов и их производных. Таковы особенно изопропиловый спирт (I) и два бутиловых третичный (II), получаемый из изобутилена, и вторичный (III) — из нормальных бутиленов. Они получаются по следующим схемам [c.778]

Другие важнейшие производные третичного бутилового спирта. Среди продуктов, нашедших достаточное применение в производстве фенолоальдегидных (растворимых в масле) смол -, следует указать р-третич.-бутил- и амилфенол Получение этих алки1ии1рованных фенолов присоединением олефинов к фенолу описано в гл. 24. Помимо этого их можно полл" чать из третичных спиртов. Алкилирование было проведено Liebmann oM нагреванием фенола со спирто,м в присутствии дегидратирующего агента — хлористого цинка при 180°. При напревании изобутиловото спирта и фенола в присутствии хлористого цинка протекает следующая реакция [c.434]

В качестве окислителя обычно употребляют не хромовый ангидрид (он действует на все функциональные группы и, главное, на боковую цепь), а N-бромацетамид в третичном бутиловом спирте. Дальше следует бромирование трикетона (XXV) и дегидробромированне 4-бром-производного (XXVIII) теми способами, о которых говорили выше, в результате чего получается кортизонацетат (XI) Общин выход, считая не дезоксихолевую кислоту, составляет 3—5%. Всех стадий свыше 30 (сейчас имеются данные, что по улучшенной схеме выход превышает 10%). [c.369]

Циклопептанон и циклогексанон, содержащие 4 активных атома водорода, образуют тетрацианэтилированные производные. Эту реакпию проводят в присутствии водной гидроокиси триметилбензиламмония или других сильных оснований. В качестве раствори телей могут быть применены диоксан, эфир, бензол и третичный бутиловый спирт. [c.23]

Из норм, бутана мож но гочно таким же образом получить ка1С первичный, так и вторичный. хлориды, которые путем гидролиза можно затем перевести в нормальный бутиловый и вторичный бутиловый спирты. Изобутан может дать лишь первичное и третичное хлористые соединения и не образует вторичного хлорида. Монохлорзамещенные производные изобутана можно поэтому перевести как в первичный спирт (изобутиловый спирт), так и в третичный бутиловы) спирт. Однако и здесь не имеется подробных указаний на условия, П1>и которых лучше всего проходит гидролиз хлоридов, хотя усл01вия эти вероятно здесь те же, что и в случае гидролиза. хлористых соединений амила Ниже приведены различные спирты, которые могут быть получены указанным способом из пропана [c.855]

Димер гладко реагирует в присутствии катализатора с образованием различных производных р-кетокислоты 68, например с этанолом в присутствии этилата натрия (68, X = ОСзНб), с третичным бутиловым спиртом в присутствии гидрида натрия (68, X = ОС Нв-трет), с фенолом (68, X = ОСдНа), с додека-1-тиолом (68, X = = ЗСиНзб) в присутствии натрия и т. д. [77]. [c.734]

Учитывая литературные указания [6] на отсутствие реакции винилирования трет-бутилового спирта ацетиленовыми производными в щелочной среде, мы провели серию опытов щелочного дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтилбензола в третичном бутиловом спирте и сравнили полученные данные с результатами щелочного дегидрохлорирования этого же хлорида в среде н-пропилового спирта. Из данных-табл. 1 еле- дует, что использование третичного бутилового спирта в реакции дегид- [c.88]

Получение производных с реактивами Жирара в третичнобутиловом спирте [46]. Было отмечено, что реактивы Жирара частично окисляют применяемые при получении производных метиловый и этиловый спирты в соответствующие альдегиды, далее реагирующие с этими реактивами [47]. В качестве устойчивого по отношению к окислению растворителя предложен третичный бутиловый спирт. [c.224]

Некоторые производные аминокислот имеют очень характерные свойства, например эфирхлоргидрат третичного бутилового спирта и -аланина обладают сладостью, в 75 раз превышающей сладость сахарозы, а метиловые эфиры -аспартил-о-третичный бутил-А-сернн и -аспартил-о-третичный амил- -серин в 130—200 раз слаще сахарозы, по характеру сладости близки к ней и могут очень широко использоваться в пищевой промышленности, особенно для диетического и диабетического питания. [c.362]

В присутствии алифатических ПАОВ наблюдается также ингибирование разряда различных катионов. Однако при этом длина углеводородной цепи очень незначительно сказывается на величине параметра 5. Влияние функциональной группы ПАОВ удобно проиллюстрировать на примере третичных производных бутана трет-бутиламмония (ТБА), трет-бутилового спирта (ТБС) и трет- [c.169]

Условия получения газообразных олефинов. Все возрастающее значение низших олефинов в органическом синтезе возбудило интерес к их производству, причем большое количество работ посвящено их использованию Bowen 2 в своей работе рассматривает применение олефинов для получения таких продуктов, как этиловый, изопропиловый, вторичные и третичные бутиловый и амиловый спирты, этиленгликоль, простые и сложные эфиры и кетоны, производные этих спиртов, триэтаноламин и синтетические смазочные масла. Методы получения этих соединений и их применение описаны в последующих главах. [c.147]

Получение изобутилена из бутилового спирта брожения [89] и превра-1Ц0НИ0 этого доступного первичного спирта в триметилкарбинол [90] послужило началом новой очень важной серии работ А. М. Бутлерова — синтезов триметилуксусной кислоты, поптаметилэтанола, а также работ по выяснению строения пинаколина и открытию замечательной пинаколиновой перегруппировки. Об этом генезисе исследований А. М. Бутлерова В. В. Марковников говорил Зная, как приготовлять в больших количествах изобутилен, Бутлеров теперь занялся приготовлением более сложных производных с содержанием радикала третичного бутила. Таким образом, вызываются им на свет и исследуются подробно триметилуксусная кислота и нентаметилэтол [91]. Триметилуксусная кислота — первая органическая кислота с четвертичным углеродным атомом в молекуле — была получена Бутлеровым из триметилкарбинола через иодид и нитрил кислоты [92] [c.183]

В TOM случае, когда применяются первичные спирты низкого молекулярного веса, например бутиловый или более низкомолекулярный, наилучшим способом получения производных фосфо-рила является реакция хлорокиси фосфора и спирта с последующим отделением чистого двухлористого алкилфосфорила перегонкой при пониженном давлении. В том случае, когда применяются высокомолекулярные первичные спирты, достаточно чистый двухлористый алкилфосфорил получают реакцией сте-хиометрических количеств хлорокиси фосфора и спирта. Вторичные и третичные спирты не дают двухлористого алкилфосфорила в этих условиях. Реакцию с арилатом натрия проводят в водных средах. Продукты реакции отделяют и очищают обычными методами. Более полное описание методов получения рассмотренных фосфорных эфиров можно найти в книге Косола-пова Фосфорорганические соединения [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология