Гексилены из спирта

Выходы алкилсерных кислот, а из них спиртов максимальны для амиленов и гексиленов, высшие же олефины в этих условиях полимеризуются. При разложении алкилсерных кислот необходимо применять избыток водяного пара, так как в противном случае в качестве побочного продукта получается соответствующий простой эфир [c.513]

Между тем по способу Циглера в настоящее время можно поли-меризовать этилен с достаточно высокой скоростью при атмосферном давлении и 50°, причем в зависимости от катализатора можно получить продукты с молекулярным весом от 30 ООО до 1 ООО ООО и более [17]. На катализаторах Циглера можно также проводить полимеризацию пропилена, бутилена, бутадиена и изопрена и при соответствующих условиях получать только димеры или димеры и тримеры. Таким способом можно получить а-бутилен из этилена, гексилен из пропилена и октилен из бутилена [17]. Как новейший результат следует указать способ получения циклододекатриена из бутадиена. Наконец, необходимо также упомянуть процесс Циглера, основанный на взаимодействии высших олефинов с триалкил-алюминием, причем образующиеся высококипящие остатки, связанные с AI, под действием воздуха и воды превращаются в высшие спирты [18]. Одновре.менно с Циглером рядом исследователей были проведены работы по получению полиэтилена при относительно низких давлениях. Фирмы Филлипс и Стандард ойл ко , Уайтинг (Индиана) разработали процессы получения полиэтилена в растворе при сравнительно мягких условиях в присутствии твердых катализаторов. Для осуществления этих процессов в США строятся несколько установок. Суммарное производство полиэтилена в США в 1957 г. составило 400 ООО m, причем V.-s этого количества получали различными способами полимеризации при низких дав- [c.361]

Гексиловый спирт Гексилен [продукты дегидрогенизации, углерод] Циклогексен [продукты дегидрогенизации, углерод] Си — силикагель 1 бар, 2,25 ч , превращение 7% [231] [c.366]

Тенденция олефинов к образованию алкилсерных. кислот стачала возрастает с увеличением молекулярного веса, достигая максимума для амиленов (пентенов) и гексиленов, а затем уменьшается 1. Все три бутилена, в особенности изобутилен, проявляют значительное сродство к серной кислоте. При этом образуются не только алкилсерные кислоты, но с более концентрированной кислотой также значительные количества полимеров. Однако в подходящих условиях, а именно при достаточно низкой температуре и серной кислоте соответственно малой концентрации, все бутилены можно превратить в алкилсерные кислоты, которые затем путем гидролиза можно переработать на спирты. Таким образом изобутилен превращается в третичный бутиловый спирт, а два других бутилена (1- и 2-бутилены)) — во вторичный бутиловый спирт [c.409]

Узкая фракция гексиленов, содержащая, в основном, 2-метилпен-теп-2 (темп. кип. 63,7—64,5°), была подвергнута гидрохлорированию, а затем гидролизу, и был получен третичный гексиловый спирт со следующими константами темн. кин. —120,5 —121,5° мол. вес —102,16 —102,75 о=0,8183 < = 1,4150 Мй,, , =31,26 М/ =31,43. [c.328]

Навеска углеводородов 2.2385 г. Для этой навески потребовалось бы 627 см Нз (18°, 770 мм), если бы она состояла только из гексиленов. Присоединилось 361 см На- Pt — 0.2 г, спирта — 35 см . Температура ванны 14.25°. [c.369]

Гексахлорбензол. Гексахлорэтан. . -Гексилен. ... м-Гексиловый спирт -Гептан. .... [c.206]

Полимеризация с применением в качестве катализаторов щелочных металлов приводит к образованию полимеров с высоким молекулярным весом. Вследствие невозможности обеспечить тщательное и равномерное распределение катализатора, а также строгое выдерживание заданной температуры по всему реакционному объему имеют место местные перегревы, что приводит к снижению однородности получаемого каучука, а в некоторых случаях к образованию хрящей — твердых трехмерных образований, резко ухудшающих качество каучука. С целью предотвращения этого нежелательного явления в процессе полимеризации используют регуляторы молекулярного веса. При производстве каучука СКБ в качестве регулятора применяют обычно гексилен-гексадиеновую фракцию, являющуюся побочным продуктом процесса получения бутадиена из этилового спирта. [c.251]

Гексилен готовился из первичного гексилового спирта, кипевшего в пределах 155—157°, дегидратацией над фосфорным ангидридом. Полученный гексилен кипел в пределах 65—67° и имел /гд 1,3932 д 0,6785. [c.200]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Разработан метод [167] для идентификации и определения гликолей, спиртов, гликолевых эфиров в углеводородном топливе с помощью ИК-спекгрометрии. 25 мл образца встряхивают с 5 мл воды в течение 5 мин для удаления из топлива присадки. Освобожденное от присадки топливо служит эталоном. По 5 мл эталонного и испытуемого топлива вносят в мерные колбы емкостью 25 мл и добавляют до метки четыреххлористый углерод. Снимают спектры полученных растворов на ИК-спектрометре в ячейке толщиной 1 см из хлористого натрия в области 3250—3800 см Если в бензине присутствует метанол или пропанол, то в спектрах появляются интенсивные полосы поглощения при 3400 см . Гексилен-гликоль, метоксигликоль, метнлцеллозольв определяют количественно по измерению поглощения полос соответственно 3537, 3610, 3607. Предварительно снимают калибровочные кривые. [c.194]

В качестве противообледенительных присадок первого типа, действующих посредством образования с водой низкозамерзающих смесей, известны соединения из класса спиртов, гликолей, формамидов и их производных. Эти присадки действуют в довольно большой концентрации— до 0,5 и даже до 2% например монобутиловый эфир диэтиленгликоля добавляют к бензину в концентрации 0,05—0,5%. Эффективной противообледенительной присадкой этого типа является диметилформамид применяют также гексилен- и дипропиленгликоли, диметил-карбинол, 2-метилпентадиол-2,4-диметилформамид, мо-ноолеат глицерина и др. [8, 9, И, 12]. [c.207]

Гексахлорбензол Гексахлорэтан. н-Гексилен. . . н-Гексиловый спирт -Гептан. . . н-Гептилен. . н-Гептиловый спирт Гераниол. ... [c.112]

Of Гексилен хосинтез с образование. Гептиловый альдегид (I), гептиловый спирт (II) [высококипящие вещества (III)] м, альдегидов и спиртов Кобальтовая соль себациновой кислоты (главный катализатор) и гидрокарбонил кобальта (дополнительный катализатор для сокращения периода индукции), в гептиловом спирте 201 бар, 140—150° С, 40 мин, СО На = 1 1 в продуктах I — 50%, II — 10%, 111 — 35% [650] [c.815]

Эти спирты применяются для производства поверхностноактивных веществ. Нонилен и додецилен используются также для получения алкилфенолов и синтетических пеионогенных моющих средств на их основе. Димер пропилена — гексилен, может применяться для получения нового селективнрго растворителя метилизобутилкетона и изопрена. [c.243]

Однако ранние исследователи все без исключения показали, что хотя амиловые спирты и могут быть получены действием серной кислоты на амилены, все же полимеризация всегда играет очень важную роль. Так например Berthelot указывал, что при действии серной кислоты на амилен образуется лишь незначительное количество амиленгидрата . Erlenmeyer наблюдал в этих условиях только образование димера (диамилена). Неудача при попытках получить спирт из амилена реакцией с серной кислотой даже привела его к заключению, что этот углеводород, очевидно, не принадлежит к такому ряду соединений, как пропилен и гексилен, которые можно превратить этим методом в соответствующие спирты. [c.413]

Результаты, полученные при изучепии продуктов гидроконденсацни окиси углерода с этиленом, пропиленом, бутиленом, изобутиленом и гексиленом, показывают, что реакция с участием всех этих олефинов протекает по единому механизму. Сюда, помимо образования метиленовых радикалов [17] из окиси углерода и водорода и всех приведенных выше процессов гидрополимеризации, относятся реакции постепенного присоединения метиленовых радикалов к молекулам олефина с получением последующих гомологов, адсорбированных на поверхности катализатора, повидимому, на двух центрах. Таким образом, из метилена и этилена возникает пропилен, из метилена и пропилена — бутилен и т. д. Поскольку в основе реакции каталитической гидрокопдепсацип лежит действие метиленовых радикалов, получающихся из окиси углерода и водорода, следовало ожидать, что подобное действие произведет любое соединение, способное в условиях этой реакции разлагаться на окись углерода и водород или метиленовый радикал. Действительно, было показано [18], что подобно окиси углерода метиловый и этиловый спирты оказывают конденсирующее действие иа смесь этилена и водорода, вступая одновременно в реакцию гидроконденсации с этиленом. Общий выход гидроконденсата составляет 17—35 мл/л катализатора час. Процесс протекает, повидимому, таким образом, что предварительно происходит разложение указанных спиртов с образованием окиси углерода и водорода. Последние далее вступают, как обычно, в реакцию гидроконденсации с этиленом с промежуточным образованием метиленовых радикалов. [c.621]

Навеска продукта гидрогенизации диизопропенила на 50% 4.194 г на нее требуется 810 см Н2 (12°, 750 мм), считая, что в ней содержится 67% гексиленов. Навеска камфена 1.1574 г. Для нее требуется 201 см Нг- Pt — 0.2 г, спирта —15 см>. [c.370]

На складе спирта, кроме спирта-сырца, спирта-регенерата, уксусного альдегида, хранятся также побочные продукты и полупродукты производства. Побочные продукты синтеза дивинила, как-то технический эфир, бутиловый спирт, высшие спирты, полидиены, пиперилен, смесь легкокипящих углеводородов (амиленов, гексиленов), псевдобутилен—пр инимаютс5г складом из цехов и после замера отпускаются потребителям. [c.146]

Для удаления непредельных углеводородов бензольные и то-луольные фракции очищаются 92%-ной серной кислотой, промываются водой, затем щелочью и подвергаются вторичной ректификации с отбором определенных ароматических углеводородов в узких температурных пределах. Головная фракция легкого масла на 50—609о состоит из непредельных соединений, главным образом, из амиленов и гексиленов (сырье для производства соответствующих спиртов). Побочные фракции при выделении бензола и толуола, содержащие много непредельных и ароматических соединений, являются хорошими высокооктановыми добавками к моторному топливу для повышения его качества. [c.128]

Запатентован метод получения конденсированного гексилен-гликольтитаната [9]. Он состоит в том, что 0,5 же воды прибавляют к смеси алкилтитаната и гликоля в молярном соотношении 1 2 при температуре 30° при этом продукт реакции осаждается. Самые высокие выходы удалось получить при использовании таких титанатов, которые в результате гидролиза образуют водорастворимые спирты, например изопропилтитаната. Получающееся соединение, независимо от того, какой титанат использовался в реакции, имеет структуру [c.93]

Молекулярного веса. При синтезе каучука СКВ в качестве регулятора молекулярного веса используется гексилен-гексадиеновая фракция (побочный продукт производства бутадиена из спирта), при получении морозостойкого каучука СКБМ — диэтиламин. Регулятор молекулярного веса вводится обычно через 4 ч после начала реакции, его количество (0,5—0,6 вес.%) зависит от требуемой пластичности каучука. [c.290]

Пятикарбонил железа растворяется в органических растворителях, полностью смешиваясь с бензолом, гексиленом, бензином, гидробензолом, тетралином, амиловым спиртом, высшими эфирами, бензальдегидом, ацетоном, уксусной кислотой, уксусным эфиром, четыреххлористым углеродом, монобромбензолом, дихлор-бензоло М, сероуглеродом ограниченно смешиваясь с парафиновым маслом, алифатическими спиртами (до бутилового), ацеталь-дегидом, масляной кислотой. Весьма незначительна растворимость его в формамиде, нитрофеноле и хлороформе [106, 122]. [c.63]

Гексахлорбепзол Гексахлорэтан н-Гексилен. . н-Гексиловый спирт -Гептан. . . -Гептилен. . н-Гептиловый спирт Гераниол. ... Гидразобензол. Гидроксиламин со лянокислый Гидрохинон (п-дио ксибензол) /-Гистидин. . . Гликоколь (глицин Гликолевая кислота. ..... [c.112]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексилены из спирта: [c.236] [c.17] [c.816] [c.139] [c.32] [c.341] [c.417] [c.417] [c.417] [c.418] [c.418] [c.418] [c.420] [c.666] [c.139] [c.369] [c.416] [c.17] [c.91] [c.80] [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология