Гидролиз озонидов

Составьте схемы реакций полимеризации 2,3-диметилбутадиена-1,3, озонирования получившегося полимера и гидролиза озонида. [c.39]

Напишите формулу фрагмента молекулы бутадиенового каучука и уравнения реакций его озонирования- и последующего гидролиза озонида. [c.39]

Если гидролиз полученного озонида проводить в присутствии окислителя (окислительная обработка), то одним из продуктов реакции оказывается карбоновая кислота она получается при окислении первоначально образовавшегося альдегида. Кетоны образуются при обоих способах гидролиза озонида. [c.336]

При гидролизе озониды разрушаются с образованием двух карбонильных соединений (см. гл, 31) и пероксида водорода, который может окислять имеющиеся в реакционной смеси вещества [c.589]

Окислительным гидролизом озонидов I 327, 350 [c.387]

У. Укажите функциональные группы в продуктах гидролиза озонида хлоропренового каучука в отсутствие цинка. а. Альдегидная б. Кетонная в. Карбоксильная г. Хлорангидридная [c.85]

У. Укажите продукты озонолиза бутадиена- ,2, образующиеся после восстановительного гидролиза озонида. а. Диоксид углерода б. Муравьиная кислота в. Уксусный альдегид г. Уксусная кислота д. Формальдегид [c.28]

У. Какие новые функциональные группы образуются при озонолизе уй-каротина с последующим гидролизом озонида а. Альдегидная б. Карбоксильная в. Кетонная 1 [c.31]

У. Сколько различных продуктов образуется при озонолизе У -каротина с последующим восстановительным гидролизом озонида а. 2 д. 6 б. 3 е. 7 в. 4 ж. 8 г. 5 3. 9 [c.32]

Для расщепления двойной углерод-углеродной связи обычно используют озон. Озонолиз (разрушение озоном) протекает в две стадии первая присоединение озона по двойной связи с образованием озонида, вторая — гидролиз озонида с образованием. продуктов расщепления. [c.203]

В присутствии цинковой пыли как восстановителя при гидролизе озониды, в зависимости от строения алкена, превращаются в альдегиды и кетоны. Если гидролиз проводится в отсутствие восстановителя, то продуктами озонолиза являются карбоновые кислоты и кетоны. [c.89]

Напишите уравнение реакции озонирования вещества X, которое объясняет, почему мольное отношение продуктов гидролиза озонидов Г, Д и Е равно 3 2 1. [c.20]

Озонирование этого соединения с последующим гидролизом озонида дает муравьиную кислоту и этиленгликоль. Этот факт, а также результаты анализа и то обстоятельство, что при присоединении хлора образуется хорошо известный 2,3-дихлор-1,4-диоксан, позволяют правильно идентифицировать полученное соединение. Рассмотренный метод дает лишь низкие выходы [c.27]

Для кривой ДТА керогена (рис. 2) характерен эндотермический эффект при 50—175°С, обусловленный потерей адсорбированной воды. При озонировании появляется экзотермический эффект при 125—200 °С, которы после гидролиза < озонида вновь исчезает (образцы 5 и б). [c.8]

На первой стадии (225—275 °С) и озонирование, и гидролиз озонида практически не влияют на энергию активации процесса термолиза. На второй (275—400°С) и третьей (400—450 С) стадиях энергия активации заметно снижается. Это связано с образование-м в ходе озонирования лабильных при температурах выше 275 °С структур, которые, по-видимому, инициируют радикально-цепной процесс термического распада озонида керогена и продуктов его щ,елочного гидролиза. [c.11]

При гидролизе озонидов А и Б размеры молекул часто тоже сокращаются, но не столь значительно, как на стадии озонирования ВМС. [c.261]

Большее значение имеет получение альдегида адипиновой кислоты путем восстановительного гидролиза озонида. [c.253]

Окислительный гидролиз озонидов 251, 253 и сл. [c.633]

Таким образом, радикальный распад с образованием к-бутиль-ного радикала является основной реакцией. Наряду с этим в небольшой степени протекает распад, аналогичный наблюдаемому при гидролизе озонида, — с образованием н-валерианового альдегида или к-валериановой кислоты. В то время как при восстановлении солью железа (И) образуется значительное количество к-октана, в случае соли хрома (И) обнаружены лишь следы -октана. Это можно объяснить тем, что в последнем случае в реакционной среде в связи с условиями приготовления соли хрома е избытке присутствует источник водорода (в виде Н+), тогда как ирг реакции с солью железа такого источника нет и основным направлением стабилизации является рекомбинация бутильных радикалов. [c.318]

У. Какие функциональные группы образуотоя при восстановительном гидролизе озонида -пинена а. Альдегидная б. Кетонная в. Карбоксильная [c.53]

Конечные продукты гидролиза озонидов состоят из смеси альдегидов, кислот, перекисей и перекиси водорода. [c.107]

Исследуя процесс гидролиза озонида олеиновой кислоты [c.107]

Таким образом, конечные продукты гидролиза озонида несимметричного строения [c.109]

Существует два изомера элеостеариновой кислоты а-кисло-та, имеющая температуру плавления 48° С, и р-кислота, имеющая температуру плавления 71° С- При окислении элеостеариновой кислоты озоном с последующим гидролизом озонидов получается валериановая и азелаиновая кислоты, а группа ( = СНСН = СНСН = ) окисляется до СОг и НгО [c.48]

При гидролизе озонидов водой или водяным паром образуется смесь альдегидов и кислот, при гидрировании которой получаются спирты. [c.396]

Для переработки озонидов высших олефинов в спирты могут быть использованы два метода каталитическое гидрирование и гидролиз водой с последующим гидрированием смеси кислот и альдегидов. Каталитическое гидрирование озонидов может осуществляться в условиях, применяемых для гидрирования альдегидов оксосинтеза. По второму методу получающуюся после гидролиза озонидов эквимольную смесь жирных кислот и альдегидов гидрируют в типовых условиях. При озонировании преимущественно получаются нормальные первичные спирты с выходом 87—93 %. [c.397]

При гидролизе озонидов водой или водяным паром образуется смесь альдегидов и кислот [c.74]

Составьте уравнения реакций озонироваиия бензола и последующего гидролиза озонида. [c.147]

У. Сколько атсяйов углерода в молекуле продукта озонолиза гуттаперчи, образующегося после гидролиза озонида а. I г. 4 б. 2 д. 5 в. 3 е. 6 [c.29]

Рихе и другие йсследователиустановили, что гидролиз озонида олеиновой кислоты в мягких условиях ведет к раскрытию эфирной части кольца, пе затрагивая перекисного мостика. Можно было ожидать, что такая реакция приведет к образованию смешанной диоксиалкилперекиси, однако известно, что соединения такого типа подвергаются диспропорционированию в симметричные соединения были выделены сл дующие симметричные соединения [c.336]

Задача 5.19. При озонировании углеводорода I ( gHj ) и последующем гидролизе озонида образуется дикетон II. Какова структура углеводорода I [c.298]

Как и следовало ожидать, главные изменения в элементном составе ВМС в результате обработки озоном состоят в резком обогащении веществ кислородом, концентрация которого в продуктах А достигает 30 мас.% и более. При гидролизе озонидов А происходит некоторая дифференциация продуктов по содержанию кислорода, причем из продуктов деструкции смол наиболее богатыми кислородом оказываются щелочерастворимые вещества А-1цр, а из продуктов деструкции асфальтенов — щелоченерастворимые А-Пцр. Озониды Б в результате щелочного гидролиза теряют от половины до двух третей атомов О, присоединенных на стадии озонирования. [c.263]

Такой гидролиз озонидов поэтому представляет собой метод получения альдегидов и кетонов из ненасыщенных соединений. Так как гидролиз п-риводит к разрьшу 1-1СХОДНОГО углеводорода по двойной связи, идентификация продуктов гидролиза часто дает ключ к выяснению строения ненасыщенного углеводорода. [c.952]

Предложенный Рихемеханизм гидролиза озонидов, включающий промежуточное образование а, а -диоксиперекисей, был выдвинут только на основании данных по гидролизу озонида олеиновой кислоты и не является доказанным в достаточной степени. Данные по гидролизу озонида гексена в присутствии МпОг (см. табл. 1) ставят под сомнение роль реакции [c.121]

Обработанные сильными обезвоживающими веществами, подобными фосфорному ангидриду, они образуют озониды и диозониды (аналогично первый этап гидролиза озонидов есть образование диоксипере-кисей). [c.75]

В действительности, а) соответствующие диоксиперекиси кетонов неизвестны и б) действие перекиси водорода на трехзамещенные олефины приводит прямо к димерным перекисям (выход этих перекисей, впрочем, значительно меньше, чем при гидролизе озонидов). [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология