Ацетил глицин

При изучении кинетики гидролиза метилового эфира Ы-ацетил-глицина, катализируемого а-химотрипсином, наряду [c.88]

Глицин оставляет пептидную цепь симметричной, и, как для полимеров с симметричными R (см. гл. 7), конформационная карта глицинового дипептида (или молекулы метиламида N-ацетил-глицина) должна быть центросимметрична (центр симметрии р = я) = 0°). Аланин — простейшая аминокислота, уже имеющая атом СР, и этот атом углерода в радикале R единственный. Конформационная карта аланина не должна иметь элементов симметрии, а конформационная свобода соответствующего дипептида благодаря введению группы СНз вместо водорода существенно ограничена по сравнению с глициновым аналогом. Конформационная свобода уменьшается с увеличением объема группы R и, вероятно, должна быть наименьшей для массивного радикала валина. Другие обычные аминокислоты в этом смысле занимают промежуточное положение, напоминая скорее аланин, и только изолейцин является аналогом валина. Наконец, пролин, а также оксипролин, благодаря встраиванию в пептидную цепь циклической группировки, занимают особое положение — их конформации характеризуются только одним углом вращения — углом ijj. [c.371]

Напишите уравнения реакций взаимодействия следующих соединений а ) глицина и хлористого ацетила б) аланина и хлорангидрида пропионовой кислоты [c.80]

Ацетилглицин был получен при взаимодействии хлористого ацетила и серебряной соли глицина в абсолютном эфире или бензоле при действии уксусного ангидрида на суспензию глицина в теплом бензоле при нагревании глицина с уксусным ангидридом при действии кетена на водный раствор глицина или его натриевой соли и при действии уксусного ангидрида на водно-щелочной раствор глицина . [c.70]

Были также изучены ацетилированные соединения, не содержащие групп ННг или СООН [25, 43]. В этих случаях спектры в области 3080 и 1600 сж сходны со спектрами полиамидов. Изучая такие соединения, как ацетил-глицин-Ы-метиламид в виде разбавленных растворов в четыреххлористом углероде, Мицушима и его сотрудники [8, 43, 63, 68] всегда наблюдали присутствие полосы вблизи 3330 СЖ , помимо полосы свободной группы МН при 3450 СЖ . Они рассматривают это как доказательство существования в этих соединениях внутримолекулярной водородной связи однако в своей последней работе они обнаружили, что полоса поглощения при 3330 сж не является совершенно независимой от концентрации и потому может быть частично обусловлена межмолекулярными связями [44]. Эти данные свидетельствуют о том, что нельзя с уверенностью отнести полосы поглощения протеинов при 3280 сж полностью к гранс-межмолеку-лярным связям. [c.271]

Исследования колебательного спектра водородной связи при низкой температуре показывают, что часто вместо сплошной широкой полосы появляется набор узких полосок. Так, Г. С. Ландс-берг и Ф. С. Барышанская [133] нашли, что полоса О—Н-связи в сегнетовой соли прн температуре жидкого гелия распадается на ряд компонент в кристалле КРзН при температуре жидкого азота полоса РН значительно сужается [584]. Структура спектра ацетил-глицина при 88°К становится более резкой, и появляются новые резкие полосы [583]. В инфракрасных спектрах метанола и воды [675, 601, 676] в азотной матрице при 20°К обнаружено вместо широкой полосы колебаний О—Н несколько узких полосок, которые были отнесены к различного вида комплексам с водородной связью (димерам, тримерам и т. д.). Для этих полосок упомянутой выше линейной зависимости между и Ау не наблюдается [675]. Та- [c.36]

Этил-[Л/-хлорэтаноил-Л -(2,6-диэтил-фенил) амино]этаноат этил-[Л -хлор-ацетил-Л - (2,6-диэтил фенил) амино] ацетат, этиловый эфир Л -хлорацетил-Л/-(2,6-диэтилфенил) глицина, антор, ак-тион 1) 311,6 2) 49 [c.424]

В 1946 г. Шемин и Риттенберг [73а] описали один из первых при меров успешного использования радиоактивных меток для изучения ме1 таболизма. В этой классической работе было продемонстрировано, что атомы порфиринового кольца в молекуле гема происходят из такиЯ простых соединений, как ацетат и глицин. Как мы теперь знаем, ацета в цикле трикарбоновых кислот превращается в сукцинил-СоА. В мито-< хондриальном матриксе животных клеток сукцинил-СоА конденсируете [c.122]

С глицином, образуя б-амннолевулнновую кислоту [уравнение (8-20)] [73Ь], которая далее превращается в порфобилиноген (гл, 10, разд. Б, 1), Непосредственный предшественник порфиринов. Путем деструкции С-Порфиринов, образовавшихся из меченых молекул ацетата и глицина, Шемин и Риттенберг установили ту расстановку изотопных меток в иррольном ядре, какая указана на рис. 14-13 для порфобилиногена. Черными кружками показаны те атомы, которые первоначально были углеродными атомами метильной группы в молекуле ацетата (не следует забывать, что ацетильные группы ацетил-СоА проходят через цикл Трикарбоновых кислот более одного раза и метка попадает из метиль-ных групп ацетата как во 2-е, так и в 3-е положения сукцинил-СоА). томы, отмеченные белыми кружками, в основном происходят от мерильного углерода ацетата и в меньшей степени от карбоксильного [c.123]

Аминоацеталь был получен действием аммиака на галоид-замещенные ацетали восстановлением нитроацеталя натрием в кипящем спирте восстановлением хлористоводородной соли эфира глицина амальгамой натрия . [c.41]

Анализу подвергались такие соединения, как глицин, диглицин, триглицин, тетраглицин, оь-аланин, ь-лейцин, оь-изолейцин, ь-ар-гинин, оь-фенилаланин, ь-гистидин, оь-метионин, ь-глутаминовая кислота, М-ацетил-оь-аланин, ь-пролин, глицил-ь-пролин, бетаин и [c.306]

Пента-0-ацетил-2-дезокси-0-галактогептон-амид этилового эфира глицина [c.22]

К раствору, содержащему 0,8 свежеперегнанного этилового эфира глицина в 30 мл толуола, прибавляют раствор, содержащий 1 г пента-0-ацетил-1-дезокси-1-диазо-кето-О-галактогептулозы в толуоле, и 1 г окиси серебра. Нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока не прекратится выделение азота. Реакционную смесь отфильтровывают от катализатора, фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса. После очистки хроматографированием в тонком слое окиси алюминия получают 0,5 г вещества (выход 45%, т. пл. 140—142°, [аЬ+21,45 (СНС1з). [c.22]

Реакции альдольного присоединения обратимы. Обратный процесс называется альдольным расщеплением (ретроальдольный распад). В условиях организма осуществляются оба процесса, например, альдольная конденсация пировиноградной кислоты и Ы-ацетил-О-маннозамина с получением нейраминовой кислоты (см. 12.1.4) сшивание цепей тропоколлагена с образованием коллагена (см. 11.3) альдольное расщепление серина на глицин и формальдегид (см. 11.1.5) и 1,6-дифосфата D-фруктозы на фосфат дигидроксиацетона и 3-фосфат D-глицеринового альдегида (см, 12.1,5), [c.192]

N-Aцилиpoвaниe аминокислот протекает достаточно легко. Примерами могут служить синтезы простейших Ы-ацильных производных-формил-, ацетил- и. бензоил глицина [c.459]

Конденсация альдегидов с ацилированньши (обычно бензоил- ли ацетил-) производными глицина в присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия, приводящая к получению оксазолонов (азлактонов), называется синтезом азлактонов по Эрленмейеру—Плехлю . [c.285]

Смесь 75 г глицина, 1,1л уксусного ангидрида и 485 мл пиридина кипятят с обратным холодильником 6 ч. Избыток уксусного ангидрида и пиридина отгоняют под уменьшенным давлением, а остаток разгоняют в вакууме. Получают 95 г (60% от теории) неочищенного ацетил ацетамидоацетона, т. кип. 118—128°С/3 мм рт. ст. При повторной перегонке получают 85 г (54% от теории), т. кип. 105— 108 С (2 мм рт. ст.), по 1,4668, d l 1,1275. [c.18]

Рис. 19-5, Схема путей, ведущих от треонива, глицина, серина, цистеина и аланина к ацетил-СоА через пируват.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология