Определение непредельных углеводородов методами гидрирования

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ МЕТОДАМИ ГИДРИРОВАНИЯ [c.215]

Рис. 68. Схема прибора для определения непредельных углеводородов методом гидрирования.

Селективное каталитическое гидрирование применяется при определении непредельных углеводородов методом водородных чисел. [c.37]

Для определения непредельных углеводородов, содержащихся в жидких горючих газах, применяется ряд методов, но чаще всего используют способ поглощения непредельных углеводородов бромной водой, кислым раствором сульфата ртути и способ гидрирования. Для получения раствора бромной воды берут 10 г бромистого калия, растворяют его в 200 мл воды и приливают избыточное количество брома с таким расчетом, чтобы на дне поглотительного сосуда после энергичного перемешивания оставалось около 1 мл нерастворенного брома. В качестве поглотительных сосудов, в которых помещается бромная вода и происходит поглощение непредельных углеводородов, используются всевозможные барботажные пипетки. Так как при определении непредельных углеводородов бромной водой в ней частично могут растворяться предельные углеводороды, для уменьшения погрешности рекомендуется разбавлять исследуемый газ на 50% воздухом. [c.138]

Особо стоит определение общей непредельности газа методом гидрирования. Анализ основан на каталитическом гидрировании непредельных углеводородов до соответствующих предельных углеводородов и состоит в пропускании смеси измеренных объемов водорода и непредельного газа над катализатором при комнатной температуре и атмосферном давлении. [c.107]

Для идентификации сложных смесей, нестабильных веществ, практически нелетучих высокомолекулярных соединений часто используют аналитическую реакционную газовую хроматографию — вариант, в котором хроматографический и химический анализ сочетаются в единой хроматографической схеме. Задача метода состоит в том, чтобы в результате химических реакций получить новую смесь, компоненты которой разделяются или идентифицируются лучше, чем компоненты исходной смеси. Широкое применение при этом находит метод вычитания, при котором проводят два хроматографических анализа — исходной смеси до и после поглощения определенной группы компонентов. Таким способом можно, например, устанавливать наличие во фракциях непредельных углеводородов, селективно поглощая их в реакторе с силикагелем, обработанным серной кислотой. При реакционной газовой хроматографии используются также реакции гидрирования, дегидрирования, этерификации (для анализа карбоновых кислот в вйде эфиров), пиролиза высокомолекулярных соединений. [c.123]

Для определения содержания непредельных углеводородов в газовых смесях применяют различные химические методы. Эти методы могут быть разделены на две группы. Первую группу составляют методы, пригодные для определения суммы всех непредельных углеводородов, содержащихся в исследуемом газе (общая непредельность). К числу этих методов относится определение общей непредельности газов с помощью бромной воды, крепкой серной кислоты, сернокислотного раствора сульфата ртути, кислых растворов нитратов серебра, ртути и натрия и методом каталитического гидрирования. [c.152]

Метод гидрирования используется для удаления непредельных углеводородов, для установления их структуры, а также при аналитическом определении количества непредельных углеводородов в топливе через водородное число [7]. [c.199]

Особо стоит определение общей непредельности газа методом, основанным на каталитическом гидрировании непредельных углеводородов до соответствующих предельных углеводородов [124]. Анализ состоит в пропускании смеси измеренных 5 объемов водорода и непредельного газа [c.136]

Определение дивинила методом гидрирования. Метод основан на каталитическом гидрировании непредельных углеводородов до соответствующих предельных углеводородов. Количество непредельных определяется по сокращению объема, согласно реакциям [c.156]

Подводя итоги, можно отмстить, что несмотря на отмеченные недостатки, рекомендуемый для избирательного гидрирования алюмо-ко-бальт-молибденовый катализатор в первом приближении предоставляет возможность решить поставленную задачу. Это имеет принципиальное значение, так как позволяет начать изучение влияния группового химического состава непредельных углеводородов на моторные свойства, стабильность и другие свойства топлива. Однако необходимо еще раз подчеркнуть, что это является решением лишь частной задачи из общей весьма сложной проблемы разработки метода определения химического состава дестиллатов вторичного происхождения. [c.413]

Для определения характера и количества непредельных связей в молекуле особенное значение имеют методы частичного гидрирования и бромирования. По составу промежуточных продуктов гидрирования удается раздельно идентифицировать олефины, диены и ацетиленовые углеводороды. [c.8]

Определение непредельных углеводородов методом гидрирования. Этот метод основан на следующих реакциях каталитического гидрирования непредельных углеводородов до соответств5 ющих предельных углеводородов [c.120]

Прибор для определения непредельных углеводородов методом гидрирования состоит из двух градуированных бюреток с уравнительными склянками и реактора, представляющего собой U-образ-ную трубку диаметром 8 мм и высотой 65 мм, изготовленную из стекла пирекс. Бюретки соединяются дюжду собой через реактор таким образом, чтобы было возможно переводить газ из одной бюретки в другую, пропуская его через реактор. Определение заканчивается после достижения постоянного объема. [c.121]

В. Е. Глушнев и. 1. В. Ненряхина [5, 6] использовали метод избирательного гидрирования непредельных углеводородов в присутствии кунрированного асбеста под давлением водорода в сочетании с методом определения непредельных углеводородов при помощи полухлористой серы, с целью определения группового химического состава бензинов окислительного крекинга е[ риформинга. Авторы установили также присутствие в исследованнь[х бензинах непредельных углеводородов алифатических, циклических диеновых и ароматических с непредельной боковой цепью. [c.406]

Бензины, полученные при разной глубине гидрирования непредельных (39 и 64%) углеводородов пироконденсата, подвергались испытанию на двигателе ГАЗ-21. Было установлено, что снижение содержания непредельных углеводородов в бензинах до определенного предела не отражается на октановых числах по моторному и исследовательскому методам, но существенно ухудшает их фактические моторные свойства [20]. Поэтому при гидро-генизационном облагораживании пироконденсатов целесообразно сохранять в бензинах 00—70% непредельных углеводородов, обеспечивая одновременно получение стабильных продуктов. [c.204]

К недостаткам нужно отнести, например, желательность, а во многих случаях и необходимость определения молекулярного веса анализируемых образцов. Однако самым существенным недостатком метода является невозможность после определения суммы ароматических и непредельных углеводо]зодов производить анализ метано-нафтеновой части смеси. Это приводит к тому, что становится невозможным использовать те большие преимущества, которые могло бы дать сочетание двух методов апализа — избирательного гидрирования непредельных углеводородов и криоскопического метода определения суммы непредельных и ароматических углеводородов. [c.415]

Эта реакция каталитическая. Предлагалось много различных катализаторов и условий процесса гидрирования. По данным Дорогочинского наибольшая полнота селективного гидрирования непредельных углеводородов в присутствии ароматических (также склонных к этой реакции) достигается над промышленным алюмо-кобальт-молибденовым катализатором при 380° С и давлении водорода 50 ат. Применение катализаторов, содержащих Pt или Pd, позволяет проводить эту реакцию при комнатной температуре и низком давлении водорода. Интересный и точный метод количественного определения непредельных соединений предложен недавно Брауном. Гидрирование в этом методе ведется при 25° С над катализатором (платина на угле), а водород получается из боргидрида натрия (NaBH4) действием на него НС1. По мере расходования водорода предусмотрена автоматическая подача NaBH4 в реактор. [c.126]

Для изучения каталитических процессов восстановления и гидрирования в жидкой фазе большое значение имеет определение теплот адсорбции (АЯадс) компонентов реакции на поверхности катализатора. Наиболее достоверные данные по величинам АЯадо могут быть получены термохимическим методом. Ранее были калориметрически измерены теплоты гидрирования некоторых непредельных углеводородов и теплоты адсорбции водорода на никеле Ренея (Н1Не) [1, 2]. Однако для точного определения таких величин необходимо знать действие побочных процессов в общем тепловом эффекте. Здесь основным побочным процессом является теплота адсорбции продуктов реакции гидрирования на поверхности катализатора. [c.76]

Базируясь на классических работах С. В. Лебедева [40, 41], Ватермана с соавторами [42], Ю. С. Залкинда [43] и С. Фокина [44], К. П. Лавровский и соавторы [37, 51] изучали процесс каталитической гидрогенизации непредельных и ароматических углеводородов, а также их смесей, применяя в качестве катализатора коллоидную платину На примере гидрирования индивидуальных ароматических и олефиновых углеводородов был установлен режим селективного гидрирования непредельных соединений. Далее этот метод был распространен на исследование более сложных продуктов пирогенетического распада нефти. Экспериментальное определение количества непредельных углеводородов по водородным числам при селективном гидрировании и по йодным числам но методу Гануса дали удовлетворительно совпадающие данные. Предложив метод раздельного количественного онределения непредельных и ароматических углеводородов в бензинах пирогенетического раснада, авторы, однако, не ставили себе цели изучения природы содержащихся в этих продуктах непредельных соединений. Изучение природы неиредельных соединений продуктов термической деструкции нефти может быть нро-ведено путем их прямого гидрирования. В этой связи нами был исследован процесс гидрирования иенредельпых углеводородов легкого масла пиролиза и его отдельных фракций над промышленным никелевым катализатором (никель на кизельгуре). [c.382]

Метод гидрирования бьиг иснользован нами как для количественного определения суммарного содержания непредельных, так и для изучения структуры этих соединений и установления в продуктах термического распада нефти количества углеводородов стирольного ряда, циклонов и непредельных соединений ал]1фатического ряда. [c.382]

НИЯ непредельных углеводородов исходный продукт предварительно раз бавлялся в соотношении 1 1 деароматизированной бензиновой фракцией балаханской тяжелой нефти. Однако при обработке смеси нолухлористой серой не было достигнуто полного удаления непредельных соединений. Йодное число после первой обработки составляло 7,9. Ввиду этого определение суммарного содержания непредельных углеводородов производилось путем повторного анализа. Общее содержание непредельных углеводородов в исходном крекинг-бензине составляло 36,3 вес.%. Анали по методу йодных чисел показал наличие в упомянутом продукте 35,8 о непреде,пьных углеводородов. Близкая сходимость результатов, полученных по обоим методам, дает основание полагать, что заключающиеся в крекинг-бензине непредельные углеводороды состоят из моноолефинов. Аналогичные наблюдения были сделаны ранее С. С. Наметкиным и Е. А. Робинзон [59]. Оныты по гидрированию непредельных углеводородов прессдестиллата над никелевым катализатором проводились при оптимальной температуре 180° и атмосферном давлении. Схема лабораторной установки приведена на рис. 2. [c.395]

Наибольшее распространение получили реакции с участием водорода гидрирование (присоединение водорода ), дегидрирование (отрыв водорода) и гидрогенолиз (распад с участием водорода) [2]. Гидрирование широко используют для определения структуры ненасыщенных соединений. Обычно исследуемую смесь хро латографируют перед и После гидрирования. Количественное и мгновенное гидрирование ненасыщенных соединений можно проводить в потоке газа-носителя. Для этого перед хроматографической колонкой нужно установить дополнительную предколонку с катализатором гидрирования, а в качестве газа-носителя использовать водород. Идентификация непредельных соединений в смесях углеводородов и метиловых эфиров жирных кислот с помощью этого метода стала теперь обычной. Для этого используют палладиевые, платиновые и никелевые катализаторы на твердом носителе типа хромосорб Р. Сравнением хроматограмм до гидрирования и после гидрирования легко установить присутствие непредельных соединений. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология