Этил бромистый из этилена

Бром. ... Бромистый аллил Бромистый изопроп Бромистый пропил Бромистый этил. Бромистый этилен Бромтолуол. . . Бутилакрилат. . Бутилацетат.. . Бутиловый спирт Винилацетат, . Винилтолуол. . [c.108]

Хлористый метил метилен Йодистый метилен Хлороформ Четыреххлористый углерод Йодоформ Йодистый этил Бромистый этилен этилиден [c.134]

Открытие высоких антидетонационных свойств тетраэтилсвинца создало новую эпоху в деле получ(Шия высокооктанового моторного топлива. Тетраэтилсвинец прибавляется к бензину в виде так называемой этиловой жидкости] последняя содержит около 55% (по объему) тетраэтилсвинца, остальные же 45% приходятся в этой жидкости на долю некоторых галоидопроизводных (бромистый этил, бромистый этилен, а-хлорнафталин и др.). Эти галоидопроизводные, сгорая в цилиндре двигателя вместе с тетраэтилсвинцом, создают условия, при которых свинец пе отлагается в виде окиси в цилиндрах, а уносится в виде галоидной соли вместе с выхлопными газами. Кроме того, присутствие галоидопроизводных, повидимому, действует на тетраэтилсвинец стабилизирующим образом. [c.686]

Примером такой реакции может служить распад бромистого этила на этилен и бромистый водород [c.135]

Обычно в качестве рабочих жидкостей используют воду (р = 0,999 г/см ), спирт (Рр = = 0,789 г/см ), ртуть (рр = = 13,6 г/см ), тетрабромэтан (рр = 3,43 г/см ), бромистый этилен (рр = 2,18г/см ), бромистый этил (рр = 1,43 г/см ). Приведенные значения плотности соответствуют температуре / = 0° С. [c.54]

Этил йодистый Этилен бромистый Этилиден хлористый Эфир этиловый [c.279]

Этил бромистый Этил иоднстый Этил хлористый Этиловый снирт Этил-нитрит Этилен бромистый Эфир этиловый Яблочная к-та Янтарная к-та [c.78]

По реакции Гаттермана, из 1,4-бензодиоксана [52,72] получают с 30%-ным выходом.1,4-бензодиоксан-6-альдегид. Это соединение было синтезировано также с 20 % -ным выходом действием этилата натрия на катехин-4-ал ьдегид и бромистый этилен [53]. Перманганат калия окисляет альдегид в 1,4-бензодиоксан-6-карбоновую кислоту. [c.63]

Этан. .... Этилен. ... Пропилен. . . Бутен-2. ... Бутен-1. . . . Изобутилен, . Метанол. ... Этанол. ... Хлористый метил Хлористый этил Бромистый метил Бромистый этил Йодистый метил Йодистый этил. [c.355]

Углерод четыреххлористый Хлороформ Целлозольв Циклогексан Этил бромистый Этил йодистый Этилбензол Этилен [c.757]

Бромистый этил и этилен, [c.284]

Этилхлоркарбонил. . . Этиловый эфир муравьиной кислоты. ... Этил пропионат. ... Бромистый этилен. . . [c.87]

На рис. VI 1.2 представлены результаты изучения растворов бензола и дихлорэтана. Из рисунка видно, что и парциальное и общее давления выражаются прямыми линиями, а это означает подчинение растворов закону Рауля в приведенной простейшей форме (VII.42) — (VII.45). В следующей табличке приведены некоторые данные для системы бромистый пропилен (СдНвВга) — бромистый этилен [(СаН4Вга) для температуры 85° С [c.271]

Интересным примером применения изотопной индикации для изучения механизма реакций нуклеофильного замещения может служить обмен брома между бромистым этилом и бромистым этиленом (либо бромистым изоамилом и бромоформом), протекающий в присутствии бромистого алюминия и не идущий в отсутствие этого катализатора. Каталитическое действие бромистого алюминия объясняется протеканием следующих последовательно идущих реакций [c.148]

Именно это открытие проломило брешь в стене предубеждений, разделявших органическую и минеральную химию, и убедило химиков, что и органические вещества могут быть получены искусственно, без участия гипотетической жизненной силы. Насколько прочно все же держалось это предубеждение, следует из высказывания французского химика Жерара, установившего некоторые основные понятия органической химии, например понятие гомологии, и являющегося одним из авторов закона Авогадро — Жерара. Жерар в 1842 г., когда многие простые органические соединения были уже получены искусственным путем,. ысказал мнение, что синтез столь сложного вещества, как сахар, никогда не сможет быть осуществлен. Это скептическое предсказание было опровергнуто в 1861 г., когда А. М. Бутлеров впервые получил синтетически сахаристые вещества (из формалина). Наряду с этим быстро росло число синтезированных углеродсодержащих веществ, не встречающихся в природе. Так, в 1825 г. Фарадей получил бензол, еще ранее стали известны этилен, бромистый этилен, а также ряд производных бензола. В 1842 г. Зинин из нитробензола получил анилин, а в 50-х годах того же столетия из анилина были синтезированы первые анилиновые красители — мовеин Перкина и фуксин. [c.12]

Получение этиленгликоля из бромистого этилена i . 188 г бромистого этилена, 138 г углекислого калия и 1 л воды кипятят с обратным холодильником в течение 18 — 20 час. По истечении этого времени весь бромистый этилен исчезает. Раствор выпаривают на водяной бане, лучше в вакууме, до выделения бромистого калия к остатку добавляют спирт и отсасывают бромистый калий. Из фильтрата сначала отгоняют спирт, а остаток подвергают фракционироваииои перегонке. Гликоль получают вторичной фракционированной перегонкой фракции, кипящей между 170—200°. Выход 20—22 г. Побочный продукт реакции — бромистый винил. [c.70]

Впервые синтезировал и описал 1,4-диоксан Лоренцо [3]. Он получил диоксан конденсацией этиленгликоля с бромистым этиленом. В том же году Вюрц [4] получил 1,4-диоксан реакцией этиленхлоргидрина с окисью этилена в щелочной среде и выделил его в виде продукта присоединения с бромом (С4На02 Вг2). При обработке этого продукта присоединения ртутью слабо связанный бром выделяется и образуется 1,4-диоксан. [c.6]

Модификацией этого метода является превращение динитрозосоединения в дисульфокислоту действием бисульфита натрия перед расщеплением щелочью [182]. 1,4-Дитолуолсульфопиперазин, полученный конденсацией /г-толуолсульфамида с бромистым этиленом [183], при гидролизе также легко дает пиперазин. [c.345]

Успешно использовались и различные другие комбинации алкилгалогенидов и аминов. Одной из этих модификаций является конденсация арилзамеш.енных этилендиаминов с бромистым этиленом [190, 191]. Другую представляет собой реакция алкил-бис-(Р-галогенэтил)-аминов с первичными аминами [192, [c.346]

Триэтилендиамин — интересное эндоцикл ическое производное пиперазина — был получен при нагревании солей М-(Р-галогенэтил)-пиперазинов до высоких температур [209]. При обработке 1,4-диметилпиперазина бромистым этиленом образуется дибромметилат триэтилендиамина [210]. Свободное основание, триэтилендиамин, получается при пиролизе этой четвертичной соли. [c.348]

Бромирование различных соединений бромистый этил, смешанный с бромистым этиленом, не проявляет активности при обмене изотопов брома при добавлении бромистого алюминия активный атом брома переходит к бромистому этилу то же самое верно для действия бромистого этилена на бромистый этил и бромистого этила на бромоформ [c.390]

Фе1И1лацетат Фенол. ... Фенолфталеин Фурфурол. . Хлоралгидрат Хлораиилин Хлорбромметан 1-Хлоргидрин Хлорнитробензол Хлороформ. . Хлорфенол. . Четыреххлористый род. ... Этил бромистый иодистый Этилен бромистый иодистый Этилнитрат. . [c.486]

Фенолфталеин Фурфурол Хлоралгидрат Хлоранилин Хлорбромметан /-Хлоргидрин Хлорнитробензол Хлороформ Хлорфенол Четыреххлористый углерод Этил бромистый иодистый Этилен бромистый иодистый Этилнитрат [c.295]

Предыдущий пример показывает, что наличие или отсутствие (в более общем случае — величина) изотопного эффекта зависит от того, с разрывом каких связей сопряжена данная химическая реакция. К этому заключению приводит также и теоретическое рассмотрение кинетического изотопного эффекта [491, 492]. В частности, из расчета следует, что отношение констант скорости распада изотопных молекул бромистого этила СНд СНзВг и СНз СНаВг на этильный радикал и атом брома к к не может быть меньше корня. квадратного из отношения приведенных масс этих молекул, т. е. кГк — 1,036. Для распада же обеих изотопных молекул бромистого этила на этилен (СНг = СН,2 и СНз СНа) и бромистый водород расчет дает кГк — 1,003. [c.49]

Хлористый (или бромистый) этил Этан, этилен, HHal Ре (пленка) 150—300° С [274] = [c.738]

Разработаны и успешно применяютЙ[ огнетушащие составы на основе галогенированных углеводородов, представляющие собой газы или легкоиспаряющиеся жидкости (бромистый ЭТИЛ, хлорбромметан, бромистый этилен И Др.). При введении в зону горения они диссоциируют на ионы, которые вступают в реакцию с ионами горячего вещества и подавляют (тормозят) горение. Основным йх преимуществом перед другими огне-тушащими веществ ами является малая огнетушащая концентрация. Так, для наиболее широко применяемых огнетушащих составов, условно называемых 3,5 (70% бромистого этила и 30% диоксида углерода) и 4НД (977о бромистого этила и 3% диоксида углерода), огнетушащая концентрация составляет около 4,5—6% (сб.). Эффективнрсть состава 3,5 именно в 3,5 раза превышает эффективность тушения диоксидом углерода, отсюда и условное наименование 3,5. [c.201]

Хотя этилен реагирует с галоидами с меньшей легкостью, чем его- ближайшие гомологи, все же хлористый и бромистый этилен получаются легко и с хорошими выходами-. Эти соединения, в особенности первое, завоевали себе видное место- в промышленности. Иод -на -прямом сол-нечно-м -свету приблизительно при 60° реагирует с этиленом ме Дленно 1 эта реакция -пока еще промышленного интереса не пр-едставляет. Фторпроизвод-ные -низших оле-фииов изучены еще мало здесь открывается -многообещающее поле для исследования. [c.506]

Бромистый этилен в последнее время получил широкое применение в различных органических синтезах в дальнейшем он по всей вероятности будет заменен для этих целей более дешевьм хлористым этиленом. Важнейшим в настоящее время является применение его в смеси с тетраэтилсвинцом в качестве антидетонатора для моторного топлива После взрыва свинец уводится из мотора в виде бромистого свинца при этом бром берется из бромистоло этилена. Имеются сведения , что в 1930 г. из Германии в США экспортировалось ежемесячно около 136 т бромистого этилена с целью применения его в про-из-водстве антидетонаторов. Этот бромистый этилен по всей вероятности получался из этилена газов коксовых печей. [c.517]

Это вещество можно легко получить пропусканием пропилена в охлажденный бром или бромную воду Он был получен Prunier проведением газообразных продуктов пиролиза (который производился при красном калении) легких нефтяных масел чер ез ряд сосудов с бромом. Armstrong и Miller в своих классических исследованиях продуктов бромирования нефтяного газа изолировали бромистый пропилен, а тг, кже бромистый этилен и тетрабромбутан (бромистый бутадиен). [c.520]

Было также предложено получение фторпроизводных при помощи реакции взаимодействия фтористого водорода с алифатическими углеводородами или их -галоидными производными при повышенных температуре и давлении в присутствии треххлористой или пятихлористой сурьмы. В качестве исходных материалов могут употребляться четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, фтортрихлорметан, хлористый этил, бромистый изопропил, бромистый этилен, тетрахлорэтан и другие подобные соединения. [c.771]