Бабко методы

Для определения стехиометрических коэффициентов р уравнениях реакций образования комплексов, находящихся в растворе, широко применяется метод физико-химического анализа, разработанный И. В. Тананаевым, А. К- Бабко, Н. П. Комарем и другими учеными [7] — [28]. Метод основан на построении диаграмм состав — свойство. В качестве свойства изучаемой системы при спектрофотометрических исследованиях используют оптическую плотность А. Этот метод позволяет определять и состав комплексных соединений, если известно ионное состояние компонентов, участвующих в образовании комплексного соединения. [c.97]

Большое распространение получил координатный метод растачивания, особенно в последнее время в связи с появлением станков с ЧПУ. При обработке отверстий на горизонтально-расточном станке ось шпинделя станка совмещают с осью каждого отверстия перемещением шпиндельной бабки в вертикальном направлении, а стола - в горизонтальном направлении в соответствии с координатами центра отверстия. [c.268]

Для подсчетов выходов реакции в таких сложных случаях был разработан специальный метод последовательных приближений. В дальнейшем установлена возможность применения закона действия масс к сложным случаям равновесия и найдены константы, характеризующие эти процессы. Оптические методы исследования комплексообразования в растворах подробно рассмотрены в книге А. К. Бабко Физико-химический анализ комплексных соединений в растворах (оптические методы) и в работах Н. П. Ко-маря. [c.234]

Бабко А. К. и др., Физико-х1 мические методы анализа, Изд. Высшая школа , 1968. [c.269]

К экстракционным системам метод изомолярных серий впервые применили Бабко и Пилипенко [20]. Теоретическая возможность применения данного метода к экстракционным системам освещена в ряде работ Комаря [14], [15], Ирвинга и Пирса [21]. [c.100]

При разработке описанного метода А. Бабко, А. Полищук и А. Волкова [7] установили следующее [c.22]

Для определения ниобия советский ученый Бабко А. К-с сотрудниками предложили метод, основанный на образовании пероксидного комплекса ниобия и окислении избытка пероксида водорода в 0,25—1,5 М серной кислоте перманганатом калия. [c.155]

Бабко А.К., Маркова Л.В. Тезисы докладов на Совещании по кинетическим методам анализа. Иваново. 1960. [c.299]

Непременным условием при нарезании зубьев методом копирования является полное соответствие режущей кромки инструмента профилю впадин зубчатого венца. Обработку зубьев методом копирования выполняют в основном дисковыми и пальцевыми модульными фрезами на универсально- и вертикально-фрезерных станках с использованием делительных головок (ри . III. 46, а, б) получают 10-ю степень точности и более. Обрабатываемую заготовку базируют по отверстию и торцу на центровой оправке, установленной в центрах делительной голоки и задней бабки. Пальцевые модугьные фрезы применяют для нарезания зубчатых колес крупного модуля, а также для нарезания шевронных зубчатых колес на специальных станках. [c.332]

В России и в СССР большое значение для развитие А. х. имели работы Н.А. Меншуткина (его учебник ло А.х, выг держал 16 изданий). М. А. Ильинский и особенно Л. А .Чу-гаев ввели в практику орг. аналит. реагенты (кон. 19-иач. 20 вв.), И. А. Тананаев разработал капельный метод качеств. анализа (одновременно с Ф. Файглем, 20-е гг. 20 в.). В 1938 И. А. Измайлов и М. С. Шрайбер впервые описвли тонкослойную хроматографию, В 1940-е гг. были предложены плазменные источники для атомно-эмиссионного анализа. Большой вклад советские ученые внесли в изучение комплексообразоваиия и его аналит. использования (И. П. Алимарин, А. К. Бабко), в теорию действия орг. аналит. реагентов, в развитие методов фотометрич. анализа, атомно-абсорбц. спектроскопии, в А.х. отдельных элементов, особенно редких и платиновых, и ряда объектов-в-в высокой чистоты, минер, сырья, металлов и сплавав. [c.159]

А. К. Бабко с соавторами 5 также разработали метод определения вольфрама (VI) и молибдена (VI) путем осаждения их солями свинца, причем конечная точка устанавливается по возрастанию тока восстановления ионов свинца на платиновом электроде. Авторы приводят данные, показывающие возможность определения этим методом вольфрама и молибдена отдельно, но, к сожалению, не дают указаний, как поступать в случае совместного присутствия обоих элементов — совершенно очевидно, что они будут титроваться совместно. [c.192]

Однако предложенный А. К. Бабко метод разбавления позволяет получить надежные данные только при Таких условиях, когда влияние сопряженных равновесий, протекающих в водном растворе, незначительное. Метод разбавления основан на использовании уравнений (2.4) и (2.5), поэтому ограничения, относящиеся к этим уравнениям, в полной мере распространяются и на метод разбавления. При наллчии в водном растворе сопряженных равновесий, накладывающихся на равновесие образования светопоглощающего соединения, метод разбавления можно использовать для определения условной константы устойчивости исследуемого комплекса. [c.235]

Однако предложенный А. К. Бабко метод разбавления позволяет получить надежные данные только при таких условиях, когда влияние сопряженных равновесий, протекающих в водном растворе, незначительное. Метод разбавления основан на использовании уравнений (2.4) и (2.5), поэтому ограничения, относящиеся к этим уравнениям, в полной мере распространяются и на метод разбавления. При наличии в водном растворе сопряженных равновесий, накладывающихся на равновесие образования светопоглощающего соединения, метод разбавления можно использовать для определения условной константы устойчивости исследуемого комплекса. При этом pH и солевой фон исходного и разбавленного растворов должны быть одинаковыми. При стехиометрическом соотношении катиона металла и реагента из уравнения (2,11) можно получить зависимость между Рм и А [c.268]

Бабко А. К., Физико-химический анализ комплексных соединений в растворах, Изд. АН УССР, Киев, 1955. Сб. Спектроскопические методы н химии комплексных соединений , под ред. В. М. Вдовенко, Изд. Химия , 1964. [c.458]

А. К. Бабкой А. Т. Пилипенко. Колориметрический анализ. Госхимиздат, 1951, (408 стр,). Монография предназначена ь качестве руководства для работников заводских лабораторий, а также студентов. В первой части рассматриваются условия тере-ведения определяемого компонента в окрашенное соединение, влияние pH, ко1щентра-ции реактива п др. факторов. Во второй части описаны визуальные и фотоэлектрические методы измерения интенсивности окраски. Третья часть посвящена изложению ме тодов определения отдельных элементов в различных материалах. [c.487]

Полученное комплексное соединение должно быть достаточно прочным и сохранять постоянный состав во времени. Чем больше прочность соединения, тем сильнее связывается определяемый ион с реагентом и тем легче перевести его в окрашенное соединение. Это важно для обеспечения точности и чувствительности метода, особенно в разбавленных растворах. На прочное комплексное соединение меньше влияют посторонние примеси. Очень важна достаточная интенсивность окраски, рассчитанная на 1 моль окрашенного вещества. А. К. Бабко показал, что если, например, к 100 мл очень разбавленного раствора соли железа (III) добавить 10 мл 0,01 М раствора KS N, то концентрация избытка роданида будет 10 моль1л [c.461]

Третий период — исследование комплексных соединений в растворе и широкое применение их в фотометрическом и других методах анализа. В этом направлении очень много сделано академиками И. П. Алимариным, И. В. Тананаевым, академиком АН УССР А. К. Бабко и их школами, Н. П. Комарем с сотрудниками, а также многими другими коллективами нашей страны. Очень много сделано по исследо- 1анию комплексных соединений и применению их в экстракционных методах разделения с последующим определением различных ионов академиком Ю. А. Зо- [c.236]

После доклада А. К. Бабко на XX конгрессе ИЮПАК в 1965 г. в Москве О тройных комплексах и применении их в анализе исследования разноли-гандных комплексов развиваются во всех лабораториях мира. Открыты новые интересные реакции и на их основе разработаны новые более специфические методы определения различных ионов особенно близких по свойствам элементов. [c.237]

Бабко и др. [37] при анализе МаС1 и МаНОд для повышения чувствительности и селективности предлагают экстрагировать комплекс алюминия изоамиловым спиртом из раствора с pH 6,4. Флуориметрический метод с салицилаль-о-аминофенолом использован для определения алюминия в НС1, НР, НаЗО , HNOз, НдОа, СНдСООН [58], в ОеС14 [57], в солях лития, рубидия и цезия [57], в солях свинца [168], в солях кадмия высокой чистоты [224], в олове высокой чистоты [228]. Чувствительность метода 10" —10 %, относительная ошибка 20%. [c.135]

О развитии аналитической химии в России упоминалось ранее. Следует добавить, что несколько членов Петербургской академии наук активно занимались химическим анализом — М. В. Ломоносов (1711—1765), Т. Е. Ловиц (1757—1804), В. М. Севергин (1765—1826), Г. И. Гесс (1802—1850), Ф. Ф. Бейльштейн (1838—1906). В советское время аналитическая химия успешно помогала решать многие научно-технические проблемы государственного значения (освоение атомной энергии, полупроводники и др.). Известны и крупные научные достижения. Н. А. Тананаев разработал капельный метод качественного анализа (по-видимому, одновременно с австрийским, позднее бразильским, аналитиком Ф. Файглем). Большой вклад советские аналитики внесли в изучение комплексообразования и его использование в фотометрическом анализе (И. П. Алимарин, А. К. Бабко, Н. П. Комарь и др.), в создание и изучение органических аналитических реагентов, разви- [c.19]

Сравнительно редко используют экстракцию органическими растворителями бутилацетатом [263], диэтиловым эфиром [655], изоамиловым спиртом [1354], смесью метилэтилкетона с хлороформом [1100], хотя методы и применимы при анализе различных объектов галлия, цианидных растворов, пород, руд, минералов, медных и свинцовых концентратов. В последнее время микропримеси стали концентрировать экстракцией внутрикомплексных соединений. Бабко [37, 38] экстрагировал хлороформом примеси в форме диэтилдитиокарбаминатов, 8-оксихинолинатов из растворов с pH 5,5—6,0. при анализе КОН, NaOH, KNO3 и NaNOg (чувствительность 10 % Au). Шкробот и соавт. [684] определяли /г-10 % Au в теллуре, экстрагируя дитизонат золота из растворов 2,5 М НС1. [c.181]

Хиски и Мелоч [817], А. К. Бабко [25] и Коллинг [944], используя различные варианты, фотометрического метода, определили молярное отношение Мо S N равным соответственно 1 3, 1 5 и 1 6 . [c.20]

А. К- Бабко и П. В. Марченко [30] выделяли микроколичества молибдена из металлического циркония высокой чистоты при помощи основного красителя — метилвиолета — в присутствии роданидов. Образующийся тройной комплекс, содержащий щестивалентный молибден, роданид и метилвиолет, количественно соосаждается с роданидом метилвиолета. Осадок удобно отделять флотацией при помощи легких не смещивающихся с водой жидкостей. Определение молибдена в полученном концентрате заканчивают фотометрическим методом. Цирконий в форме фторидного комплекса не образует малорастворимого соединения при условиях выделения молибдена. [c.153]

Количество титанового желтого, применяемого для одного и того же количества магния, по разным литературным источникам различно, весовые соотношения титановый желтый магний находятся в пределах от 1,5 до 50. Бабко и Лутохина [27] нашли, что молярное соотношение титановый желтый магний в окрашенном соединении колеблется от 1 50 до 1 4. Методом изомолярных серий и методом постоянной концентрации магния и переменной концентрации титанового желтого показано, что максимальная окраска наблюдается при молярном соотношении реагент магний — 1 4 (соответствует весовому соотношению 7 1). Учитывая необходимость введения избытка титанового желтого, это соотношение следует поддерживать от 10 1 до 15 1, т. е. на каждые 0,1 мг Mg нужно вводить 1 —1,5 мг титанового желтого. [c.118]

А. К. Бабко и И. В. Пятницкий (Киевский госу арственный университет) делят химические методы количественного айализа на [c.17]