Спектрофотометрическое титрование без индикатора

Примером индикаторного титрования является комплексонометрическое титрование, когда в качестве индикатора используют какой-нибудь реагент, образующий менее устойчивое комплексное соединение с определяемым ионом, чем титрант. Для уменьщения влияния разбавления на поглощение рекомендуется добавлять из микробюретки титрант приблизительно в 10 раз более концентрированный, чем титруемое вещество. По способу определения точки эквивалентности метод спектрофотометрического титрования подобен кондуктометрическому и амперометрическому титрованию. [c.478]

После перехода меди в комплекс светопоглощение становится постоянным. В этой точке на кривой титрования появляется резкий перегиб. На рис. 3 показана кривая автоматического спектрофотометрического титрования, полученная при прямом титровании тория стандартным раствором трилона Б в присутствии индикатора— нитрата меди. [c.70]

Спектрофотометрическое титрование может быть применено и тогда, когда титрант, определяемое вещество и продукт реакции не поглощают. В этом случае используют индикаторы. [c.267]

Индикаторное титрование. Если в доступной области длин волн ни один из компонентов реакции не поглотает, используют метод индикаторного спектрофотометрического титрования. Рассмотрим несколько примеров использования различных индикаторов. [c.61]

При определении кальция в составе неметаллических включений методом спектрофотометрического титрования с индикатором кислотным хром синим К медь отделяют экстракцией дитизоном в четыреххлористом углероде. [c.49]

Спектрофотометрическое титрование можно проводить без индикатора и с индикатором. [c.166]

В табл. 19 приведены индикаторы для фотометрического титрования магния. Предложено спектрофотометрическое титрование при 222 нм по собственному поглощению титруемого раствора, без индикатора [1193]. По данным авторов, даже при использовании 0,0013 М раствора комплексона III наблюдается резкий скачок в эквивалентной точке. Однако титрование с индикатором предпочтительнее. О фотометрическом титровании магния см. также работы [506. 748, 836, 841, 886, 1117, 1137]. [c.95]

Поскольку все титрования связаны с исчезновением и образованием химических частиц, ход титрования часто можно контролировать измерением поглощения титруемого раствора. Это часто позволяет осуществить более чувствительное обнаружение конечной точки, а также автоматизацию титрования. Спектрофотометрическое титрование можна проводить каждый раз, когда титруемое вещество, вещество, образующееся в результате титрования, или сам титрант обладают отличительными характеристиками поглощения. В этих случаях кривые спектро фотометрического титрования (которые представляют собой графические зависимости поглощения от количества добавленного титранта) представляют собой две прямые линии, а точка их пересечения соответствует точке эквивалентности. В других случаях, когда ни одно из реагирующих веществ или продуктов реакции не поглощает излучения в ультрафиолетовой или видимой области, иногда можно использовать кислотно-основные, металлохромные, редокс или флуоресцентные индикаторы, которые обладают подходящими абсорбционными или люминесцентными свойствами. В этих случаях форма кривой титрования будет зависеть от природы индикатора и от его взаимодействия с реагирующими веществами или продуктами реакции. [c.665]

Если не применяют индикаторы, то возможны различные формы кривых спектрофотометрического титрования. Рассмотрим общую реакцию [c.665]

Спектрофотометрическое титрование без индикатора. Когда в точке эквивалентности наступает резкое изменение поглощения [c.184]

При спектрофотометрическом титровании без индикатора могут быть использованы все химические реакции, встречающиеся в объемном анализе. [c.186]

Спектрофотометрическое титрование с индикатором. Если все компоненты реакции (исходные компоненты и образующийся комплекс), используемой в фотометрическом титровании, на выбранном [c.189]

Рис. 7.29. Кривые спектрофотометрического титрования кадмия с индикатором ПАР.

Титрование одного компонента без индикатора. В практике спектрофотометрического титрования одного компонента без индикатора используются две основные реакции [c.202]

В противоположность этому, кривые, показанные на рис. 76, з, и, аналогичны кривым потенциометрического титрования и являются типичными случаями, когда в точке эквивалентности небольшой избыток рабочего раствора вызывает резкое изменение pH, рМ или окислительно-восстановительного потенциала системы. Индикатор при этом меняет свою структуру, что сопровождается резким изменением окраски раствора, а следовательно, и резким изменением светопоглош ения раствора. Так, для кривой (рис. 76, з) содержание определенной формы индикатора с максимальным поглош ением при выбранной длине волны резко возрастает в точке эквивалентности, давая резкое увеличение поглощения, а для кривой (рис. 76, и), наоборот. Эти резкие переходы окраски можно хорошо заметить и простым глазом, если концентрация определяемого вещества достаточно велика и спектры поглощения находятся в видимой области спектра, как в случае классических визуальных индикаторов. Однако при титровании микрограммовых количеств веществ часто не происходит резкого изменения окраски в точке эквивалентности (индикатор постепенно изменяет свою окраску в ходе титрования, особенно при комплексонометрических титрованиях). В этих случаях спектрофотометрическое титрование позволяет получать более четкие кривые титрования и достаточно высокую точность (0,5—3 отн. %). [c.172]

В тех случаях, когда в доступной области длин волн ни один из компонентов реакции не поглощает, используется метод индикаторного спектрофотометрического титрования. В качестве индикатора может быть использована соль такого металла, который дает менее устойчивое комплексное соединение, чем определяемый элемент причем комплексное соединение элемента-индикатора должно иметь поглощение в доступной области спектра. Так, определение тория ком-плексоном можно проводить в присутствии соли меди. [c.63]

Возможность спектрофотометрического титрования редкоземельных элементов комплексоном III с арсеназо I в качестве индикатора обусловлена меньшей устойчивостью комплексных соединений этих элементов с индикатором, чем с комплексоном III. Комплексное соединение редкоземельного элемента с арсеназо I имеет максимум поглощения в области л 570—575 ммк, в то время как сам реактив максимально поглощает при 1 510 ммк. Титруя редкоземельные элементы раствором комплексона III в присутствии арсеназо I, наблюдают при к 575 ммк постепенное уменьшение оптической плотности в результате перехода редкоземельных элементов из комплексного соединения с арсеназо I в соединение с комплексоном III. (Комплексное соединение редкоземельного элемента с комплексоном III в данной области длин волн не поглощает.) Таким образом, в процессе титрования получают ход кривой, представленный на рис. 22, а (стр. 59). [c.222]

Метод спектрофотометрического титрования редкоземельных элементов комплексоном III в присутствии арсеназо I как индикатора может быть также использован для определения этих элементов в присутствии тория. Возможность эта вытекает из того факта, что комплексное соединение тория с арсеназо I, которое максимально поглощает в той же области, что и соединение с редкоземельны.ми элементами, образуется при pH 2, в то время как соединение редкоземельного элемента с этим реагентом образуется при pH 6—7. Кроме того, торий образует с комплексоном III более устойчивое соединение, чем с р. з. э. Таким образом, имеется возможность провести последовательное титрование сначала тория при pH 2, а затем редкоземельного элемента при pH 6,5. При этом добавления индикатора перед титрованием не требуется, так как индикатор регенерируется в процессе титрования тория. Однако этот метод дает удовлетворительные результаты только при титровании смесей, содержащих эквивалентные или меньшие количества тория в сравнении с количествами редкоземельного элемента (отношение Th р. з. э. = = 1 1, 1 10, 1 100), а не наоборот. [c.223]

Когда в точке эквивалентности наступает резкое изменение поглощения света раствором, возможно спектрофотометрическое титрование без индикатора. Если молярные коэффициенты светопоглощения определяемого вещества, реагента и продукта [c.218]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ С ИНДИКАТОРОМ [c.224]

Спектрофотометрическое титрование без индикатора.. [c.430]

Цирконий(IV) может быть определен методом спектрофотометрического титрования раствором комплексона III, если в качестве индикатора применен п-нитробензолазопирокатехин, так как комплексное соединение циркония(IV) с индикатором (Ямавс = 510 нм) менее устойчиво, чем комплекронат циркония ( ма с 375 нм). [c.489]

Возможность спектрофотометрического титрования редкоземельных элементов комплексоном П1 с арсеназо I в качестве индикатора обусловлена меньшей устойчивостью комплексных соединений этих элементов с индикатором, чем с комплексоном ИI.Комплексное соединение редкоземельного элемента с арсеназо I имеет максимум поглощения в области 570—575 нм, в то время как сам реагент поглощает при % 510 нм (см. рис. 59). Титруя растворы редкоземельных элементов с арсеназо 1 комплексоном 111, наблюдают постепенное уменьшение оптической плотности при А, 575 нм в результате перехода редкоземельных элементов из менее устойчивого комплексного соединения в более устойчивое, которое в данной области длин волн не поглощает. Таким образом, в процесе титрования получают ход кривой, представленной на рнс. 24. [c.213]

Рис. 3. Прямое спектрофотометрическое титрование тория трилоном Б в присутствии индикатора — нитрата меди

Pue. 7. Кривые спектрофотометрического титрования 0,1 лиг С(1/лл ком-плексопол 111 с различными индикаторами [c.81]

Спектрофотометрическое титрование без индикатора. Когда в точке эквивалентности наступает резкое из-менение поглощения света раствором, возможно спек-трофотометрическое титрование без индикатора. Если молярные коэффициенты поглощения определяемого вещества, реагента и продукта реакции обозначить со-ответственно через еА, еБ, еАБ, то ход кривой титрования (изменение оптической плотности до и после точки эквивалентности) зависит в общем случае от разницы Ае = еАБ - еБ - sA. При титровании одного компонента чаще всего встречаются случаи, изображенные на рис. 14.4.32, а, б, в, г, д, е, ж, з, и. [c.333]

Пнрогидролиз проводится смесью кислорода с водяным па ром при 050— ЮСО С (температура-зависит от типа пробы) и заканчивается за ЙО мин. Со-1ержание фтора в приемнике (10 мл 0,002/V раствора NaOA и 4 капель фенолфталеина) определяют спектрофотометрическим титрованием 0,001 N раство-)ом Th(NOз)4 с индикатором тороном или ализарином 8 [680]. [c.105]

Фтор рпределяют спектрофотометрическим титрованием кон- енсата нитратом тория с индикатором ализариновый красный 8. [c.105]

Спектрофотометрическое титрование. Как правило, металлохромные индикаторы интенсивно окрашены, и они образуют ярко окрашенные комплексы с большинством ионов металлов. Более того, комплексы катионов металлов с некоторыми дополнительными комплексующими агентами также отчетливо окрашены. Поэтому для точного обнаружения конечной точки комплексометрического титрования может быть использована спектрофотометрия. Однако, в отличие от визуального определения конечной точки титрования, спектрофотометрический метод часто позволяет следить за изменениями концентрации одной окрашенной частицы даже тогда, когда раствор содержит ощутимые концентрации ряда комплексов, имеющих другие окраски. [c.202]

Описано количественное определение [Ре(СК)б] с помощьЮ Мп + [1312, 1393], спектрофотометрическим титрованием по поглощению Мп + (при 525 ммк) или [Ре(СК)б] (при 425 ммк) [1393]. Конец титрования можно также устанавливать визуально, если в качестве индикатора использовать ферроин или N-фенилантро-ниловую кислоту [1312]. [c.27]

Для определения концентрации миндальной кислоты можно воспользоваться методом спектрофотометрического титрования, с помощью которого обнаруживается очень небольшой избыток миндальной кислоты вблизи эквивалентной точки по изменению оптической плотности маточного раствора после осаждения миндалятов в присутствии металла-индикатора, образующего с миндальной кислотой окрашенное соединение. Индикатором на миндальную кислоту служит железо (П1), образующее с ней окрашенное в желтый цвет соединение. [c.376]

Примерами спектрофотометрического титрования без индикатора могут служить определения бихромат-ионов железом (И) или мышьяком (П1) при К — 350 нм урана (IV) и железа (II) церием (IV) при Х = 360 нм висмута, цинка, кадмия диэтилдитиокарбаминатом натрия магния, меди — турбидиметрически 8-оксихинолином в 50%-ном этиловом спирте магния, кальция, цинка, кадмия — раствором ЭДТА при к, равной 222 и 228 нм. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология