Теллур определение в меди

Для фотометрического определения меди (И) применяют 0,1—0,5 %-ные водные растворы. Для определения висмута или теллура (IV) применяют 0,2 %-ный раствор. Для определения сурьмы в рудах готовят 1 %-ный раствор в воде. Для экстракции и определения следов меди в ра- [c.151]

Методом полярографии можно определять содержание элементов, способных окисляться на аноде или восстанавливаться на катоде. Полярографический метод анализа характеризуется достаточно низким пределом обнаружения, который составляет 10 моль/л. Метод является достаточно избирательным и позволяет определять содержание нескольких элементов, одновременно присутствующих в растворе. Его используют для определения меди, цинка, кадмия, свинца, теллура и других элементов в различных продуктах производства цветной металлургии. [c.42]

Определению меди мешают большие количества железа (III), окисляющего медь, а также хлорид- нитрит-, роданид-ионы, олово (IV), сурьма (III), мышьяк (III), селен (IV), теллур (IV), висмут, молибден, металлы платиновой группы. [c.85]

Селен технический. Атомно-абсорбционный метод определения меди, железа, теллура и свинца [c.588]

Метод осциллографической полярографии был применен также для определения примесей Си, Те и 2п в арсениде галлия, мышьяке и свинце. При этом был использован принцип накопления примесей на стационарном электроде с автоматически воспроизводимой каплей [31] с последующим анодным растворением амальгамы. Определение меди и теллура в ОаАз можно проводить непосредственно после растворения навески образца в царской водке на фоне 1 М НС1 предэлектролиз проводят при — 0,75 е в течение 5—10 мин. при перемешивании раствора. Затем снимают анодную осциллограмму от—0,75 до+0,1 в. Примеси Си и Те определяют методом добавок. Для определения цинка необходимо отделять галлий экстракцией диэтиловым эфиром из 5—6 М раствора НС1, а мышьяк отгонять выпариванием раствора с НВг. [c.202]

Описанный атомизатор графитовая капсула — пламя был использован для определения меди, свинца, кадмия, индия, теллура, сурьмы, висмута и таллия в порошковых пробах сульфидных руд. Работа выполнена на СФМ Сатурн с электронным интегратором Спектр 3-2 для интегрирования абсорбционных [c.68]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕЛЛУРА В МЕДИ [c.395]

Определение теллура в меди. Поступают, как при определении селена в меди, но промывают стенки колбы и осадок мышьяка и теллура последовательными порциями по 10 мл соляной кислоты (1 1) до тех пор, пока в очередной порции промывного раствора при добавлении, аммиака до сильно щелочной реакции не будет появляться голубая окраска. Это значит, что в колбе и в осадке остается не более 1 мг меди. После полного разложения фильтровальной бумаги продолжают анализ, как при определении теллура в свинце. [c.399]

При электролитическом методе определения меди требуется получение прозрачного раствора, свободного от мышьяка, сурьмы, олова, молибдена, золота, платиновых металлов, серебра, ртути, висмута, селена (IV) и теллура (IV), загрязняющих осадок выделяющейся меди. Кроме того, должны отсутствовать роданистоводородная кислота, присутствие кото-рЬй делает осадок меди губчатым, и соляная кислота, действующая аналогично и, кроме того, вызывающая растворение платины на аноде и переход ее на катод. Затем должны отсутствовать окислители, как, нанример, окислы азота, большие количества нитрата железа (III) или азотной кислоты, которые вначале препятствуют осаждению меди, а потом служат причиной получения высоких результатов, если в конце концов удалось добиться полноты осаждения меди Электролиз может быть проведен в азотнокислом или сернокислом растворе, и обычно его проводят в смеси обеих кислот. Если применяется одна азотная кислота, имеется опасность замедленного или неполного осаждения. Этого можно избежать, прибавляя 1 каплю 0,1 н. раствора соляной кислоты перед началом электролиза Катод и анод желательно иметь в виде открытых сетчатых платиновых цилиндров с матированной новерхностью, полученной при помощи пескоструйного аппарата (стр. 55). [c.286]

Определение мышьяка, золота, теллура, сурьмы, меди и цинка [c.258]

Определение никеля, марганца, галлия, теллура и меди [c.437]

Определение меди (10 — 10"- %) в металлическом теллуре основано на экстрагировании хлороформом комплекса одновалентной меди с неокупроином [10, 11]. При очень малых содержаниях меди навеску увеличивают до 10 г и теллур предварительно отделяют в виде теллуровой кислоты. [c.446]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, НИКЕЛЯ, МАРГАНЦА, РТУТИ, СЕРЕБРА, ВИСМУТА, СВИНЦА, ОЛОВА, КАДМИЯ, МАГНИЯ, АЛЮМИНИЯ, СУРЬМЫ, ТЕЛЛУРА, КРЕМНИЯ, ЗОЛОТА И МЫШЬЯКА [c.457]

Спектральное определение меди, железа, никеля, марганца, ртути, серебра висмута, свинца, олова, кадмия, магния, алюминия, сурьмы, теллура [c.527]

Спектральное определение меди, серебра, висмута, алюминия, кремния магния, свинца, железа, золота, сурьмы, мышьяка и олова в теллуре Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа кадмия, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра I [c.527]

В первых конструкциях теллуровых ламп использовались медные катоды в форме чашечки, в которых был расплавлен металлический теллур. Поскольку медь имеет ряд интенсивных резонансных линий в области расположения линий теллура, растворы, содержащие медь, давали для линии теллура сильный сигнал абсорбции. Так, например, при анализе 5% раствора меди (свободного от теллура) был получен такой же сигнал абсорбции, как для раствора, содержащего 17,5 мкг/мл Те. При использовании ламп с никелевым вспомогательным катодом вместо медного помехи при определении теллура отсутствовали. [c.138]

В работе [4] приведены еще две методики определения примесей полярографическое определение цинка, кадмия и свинца амальгамным способом с накоплением (чувствительность онределения цинка 3-10 %, кадмия и свинца 1-10 °%) и радиоактивационное определение меди, цинка, теллура, золота, мышьяка, сурьмы, селена и серы (чувствительность [c.358]

Можно отметить удовлетворительное совпадение при определении меди всеми тремя методами, теллура и железа методами атомной адсорбции и масс-спектрометрическим, олова — масс-спектрометрическим и спектральным с разрядом в полом катоде. [c.184]

VII. 9.3. Определение теллура в меди [c.257]

VII. 13.5. Определение теллура в меди [46] [c.268]

Метод прост в выполнении. Другие методы определения теллура в меди часто дают мало надежные результаты, сложны в выполнении и отнимают много времени. [c.357]

Примечание. При высоком содержании теллура в меди определение можно закончить титриметрическим методом. [c.358]

В растворе, подготовленном для определения меди, обычно можно одновременно определить цинк при условии, что элементы содержатся в следующих количествах цинк 0,05—5,0%, медь не более пятикратного содержания цинка, марганец менее 0,5%, кобальт, хром III, теллур и германий следы, ванадий и селен менее 1%, никель не более содержания цинка, железо не менее 20%. [c.37]

В растворе, подготовленном для определения меди, часто удается качественно определить кадмий. Количественное определение кадмия возможно лишь при следующих содержаниях элементов кадмий 0,02—5%, медь не более двухкратного содержания кадмия, теллур следы, кобальт менее 0,5%, железо менее 20%- [c.37]

Определение теллура теллурида меди [c.235]

Перед электролитическим определением меди. Селен и теллур мешают электролитическому осаждению меди, загрязняя отлагающийся металл. Содержащие медь растворы могут быть освобождены от одного селена отгонкой его из сернокислого раствора (см. Б, 1,а) от селена и теллура при их совместном присутствии — кипячением азотнокислого раствора с избытком едкого кали. Черный осадок окиси меди отфильтровывают, промывают горячей водой и растворяют в азотной кислоте полученный раствор пригоден для электролиза. Фильтрат от окиси меди подкисляют и обрабатывают по В (2). [c.276]

Шваер и Сухи [1183] показали возможность одновременного определения меди, висмута, селена и теллура в 0,5 М растворе сегнетовой соли. В Отсутствие меди можно определять висмут, селен и теллур в 0,1 М роданиде аммония. [c.295]

Метод определения сурьмы Метод определения меди Метод определения висмута Метод определения мышьяка Метод определения цинка и меди Метод определения натрия Метод определения железа Метод огфеделенм кальция Метод определения магния Метод определения олова Метод определения теллура Методы определения серебра Методы определения никеля Спектральный метод определения [c.580]

Для отделения меди, никеля, кобальта, свинца и теллура от селена использованы различные условия экстракции элементов — примесей и селена. Медь, никель, кобальт п свпнец отделяли экс-тракциех в виде карбаминатов пз аммиачного раствора, содержащего цитрат натрия и цианид (при определении свинца) или комплексон III (при определении меди) при pH 9—10. Теллур экстрагировали при pH 8,5—8,7. Селен, как известно, образует карбамипаты при pH 4,0—6,2. [c.307]

Многие другие вещества, как, например, иодид калия, хлорид олова (II), хлорид титана (III), металлические цинк и алюминий, фосфористая и фосфорноватистая кислоты, восстанавливают селениды и теллуриды до металла в холодных кислых растворах. Для количественных определений эти восстановители, однако, не пригодны вследствие окклюзии осадком продуктов реакции. О применении фосфорноватистой кислоты для открытия и определения селена и теллура в меди см. Н. J. G. G h а 1- [c.385]

ОСЦИЛЛОПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, ТЕЛЛУРА И ЦИНКА В АРСЕНИДЕ ГАЛЛИЯ, МЫШЬЯКЕ И СВИНЦЕi [c.155]

Диэтилдитиокарбаминатный метод 2, 4J. К 25 мл анализируемого раствора добавляют 10 мл раствора, содержащего цитрат и ЭДТА (20 г цитрата аммония и 5 г ЭДТА в (Ю мл воды, очищенные экстракцией порциями по 15 лгл раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты до тех пор, пока экстракты не станут бесцветными). Раствор охлаждают, вводят в него 5 капель раствора индикатора тимолового синего и прибавляют 6 н. раствор аммиака до получения синей окраски (pH =5 10). Добавляют 15 мл 0,1 %-ного раствора диэтилдитиокарбамината диэтиламмония в четыреххлористом углероде и емкость энергично встряхивают в течение 2 мин. Органическую фазу фильтруют через стеклянную вату (раствор защищают от прямого солнечного света) и фотометрируют при X = 436 нм по отношению к раствору реагента. В присутствии висмута и теллура, мешающих определению меди, органический экстракт [c.356]

Экстракция с помощью NaDD была применена для определения меди в никеле [549, 824], растворах солей никеля, кобальта и других металлов [481, 795], кадмии 359, 521, 615], цинке [359, 521, 1189], олове [411], титане и цирконии [1132], тантале [387 , селене и селениде кадмия [995, 1363[, теллуре [714], хро.ме [1139] и сурьме высокой чистоты [811] и других металлах [798, 1431]. Этот метод был использован также для определения меди в сплавах [647], рудах [795], едких щелочах [470, 1409], щелочных металлах высокой чистоты [117], поваренной соли [1537], иодиде натрия [1219], воде [469, 718, 1014], почвах [171], красном фосфоре [1469], растениях [303] и других биологических материалах [515]. [c.235]

Определение теллура в меди, никеле, цинке и кобальте. Навеску пробы 10 г растворяют при нагревании в 30—50 мл ННОз (1 3). Жидкость переводят в мерную колбу вместимостью 100—200 мл, доливают до метки, воду и перемешивают. К Ю—20 мл раствора прибавляют 2,5—5 мл 10 % -ного раствора Ре , 5 мл НС1, воду до 50—60 мл и аммиак для осаждения гидроксидов Ре+Те. Осадок отфильтровывают, переосаждают и растворяют в НС1 (1 1). Раствор выпаривают до небольшого объема, добавляют 0,5 мл Нг504 и снова выпаривают до паров Н2504. Выпаривание повторяют после добавления воды до 10 мл. К остатку приливают [c.201]