Марганец висмутатом натрия

Окисление хрома (III) до хрома (VI). Окисление висмутатом. Окисление можно провести висмутатом натрия и избыток висмутата отфильтровать. Марганец при этом тоже окисляется и остается в растворе в виде перманганат-ионов. [c.910]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом. Сетка асбестированная. Фарфоровый тигель. Фарфоровый треугольник. Пинцет. Пипетка для растворов. Лучина. Фильтровальная бумага. Марганец твердый нли порошок. Палочки стеклянные. Едкий натр. Нитрат калия (или натрия). Перманганат калия. Сульфит натрия. Соль Мора. Висмутат натрия. Диоксид марганца. Диоксид свинца. Пероксодисульфат гммония. Лакмусовая бумажка (синяя). Спирт этиловый. Растворы бромной воды, хлорной воды, едкого натра (2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2 н., плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), сульфата марганца (0,5 н.), хромата калия (0,5 и.), карбоната аммония (0,5 н.), сульфида аммония (0,5 н.), иодида калия (0,1 п.), перманганата калия (0,5 н.), пероксида водорода (10%-иый), нитрата серебра (0,1 н.), перрената аммония (насыщенный), хлорида калия (0,5 н.). [c.221]

Окисление марганда до перманганата. Окисление висмутатом натрия в кислой среде. Висмутат натрия или В г05 в воде не растворяется. В сильнокислой среде, при нагревании висмутат. натрия окисляет марганец до МпО4. Избыток окислителя отделяют фильтрованием. [c.873]

Определение марганца. На поверхность металла наносят одну каплю концентрированной азотной кислоты. Намочив кончик тонкой стеклянной палочки, вносят ее в порошок висмутата натрия. На конце палочки образуется небольшая затвердевшая капля, которую переносят в каплю на поверхности анализируемого металла, но не перемешивают с ней. Если присутствует марганец, через 1—2 мин появляется розовая окраска. Висмутат натрия надо вводить тотчас после добавки азотной кислоты. На поверхности титана и его сплавов, не содержащих марганец, окраска не появляется. [c.117]

Рассмотрите форму кристаллов под микроскопом. Как можно проверить, что полученная соль — хлористый марганец Испытайте отношение синтезированного вещества к растворам а) гидрата окиси натрия б) сульфида калия в) перекиси водорода г) подкисленному раствору висмутата натрия. Напишите соответствуюш ие уравнения реакций. [c.186]

Концентрация азотной кислоты в растворе не должна быть менее 11% (пл. 1,062) и желательно, чтобы она была близка к 22% (пл. 1,135). Концентрация марганца в растворе имеет большое значение, если должно быть окислено значительное его количество. Раствор, содержащий 0,05 г марганца в 100 мл, обладает наибольшей устойчивостью, но количество марганца в растворе может быть доведено до 0,1 г на 100 мл без опасности разложения образующейся марганцевой кислоты, если фильтрование будет проведено без замедления. Требуется приблизительно 26 г 80%-ного висмутата натрия на каждый грамм марганца, т. е. на 60% более теоретически рассчитанного количества. При отсутствии хрома окисление может быть проведено при любой температуре ниже 25°, но лучше при более низких температурах обычно его проводят при 10—20°. Марганец количественно окисляется при взбалтывании раствора с прибавленным висмутатом натрия в течение 1 мин. Этот период может быть без вреда увеличен даже до 30 мин., но в этом нет необходимости. Фильтровать следует через асбест, стеклянные пористые пластинки и. т. п. остаток непрореагировавшего висмутата обычно промывают холодной разбавленной азотной кислотой. [c.457]

Доведя объем раствора до 250 мл разбавленной азотной кислотой (плотн. 1,14), охлаждают льдом и вторично окисляют висмутатом натрия. Затем приливают 150 мл воды и отфильтровывают образовавшийся осадок через асбестовый фильтр, промывая его 3%-ной азотной кислотой. После этого прибавляют избыток раствора соли М о р а и оттитровывают обратно 0,1 н. раствором марганцовоки лого калия. Если для растворения пользовались соляной кислотой, ее необходимо предварительно удалить выпариванием с серной кислотой. Церий можно удалить в виде щавелевокислой соли. В этом случае щавелевую кислоту следует разрушить серной и азотной кислотами. Если присутствует кобальт, то марганец надо предварительно осадить хлорноватокисльш калием. [c.234]

Применяя персульфат в качестве окислителя, необходимо добавлять небольшое количество ионов серебра или кобальта, которые катализируют реакцию окисления марганца(П) в МпО . В качестве окислителей применяют также висмутат натрия [19] и нитрат аммония-церия, действующий в присутствии ионов серебра при комнатной температуре [20]. Ван [21] окислял марганец [c.231]

НОКИСЛОЙ среде, при нагревании висмутат натрия окисляет марганец до МпО . Избыток окислителя отделяют фильтрованием. [c.703]

Висмутат натрия. Висмутат натрия — чрезвычайно сильный окислитель, способный, например, количественно превратить марганец (II) в перманганат. Он существует в виде малорастворимого твердого соединения неопределенного состава его формулу обычно записывают в виде NaBiOs. При взаимодействии висмут (V) переходит в более обычное трехвалентное состояние. Обычно раствор, который необходимо окислить, кипятят с избытком твердого окислителя, а затем избыток реагента отфильтровывают. [c.372]

Несмотря на сравнительно малую изученность свойств комплексоната трехвалентного марганца, он был предложен для количественного определения марганца. Р. Пршибил и Е. Гор-нихо ва [2] окисляют двухвалентный марганец висмутатом натрия в присутствии избытка трилона. Кислотность создается 10л1л ледяной уксусной кислоты на 100жл раствора (pH 2,3). Определение ведут колориметрически при 500 мц. Пршибил и Горачек [3] для быстрого анализа ферромарганца и марганцевых руд предлагают проводить окисление Мп + двуокисью свинца в слабо кислой среде в присутствии трилона. [c.62]

Марганец находится в сплавах железа в форме свободного металла, карбида н сульфида. Большинство методов определения марганца основано па окислении его до перманганата и последующем титрометрическом или фотометрическом определении перманганата. В качестве окислителей используют персульфат в присутствии Ag+ как катализатора, висмутат натрия (NaBiOs), хлорат в азотнокислой среде или перйодат. Здесь мы кратко рассмотрим некоторые из наиболее часто употребляющихся методов. [c.479]

Марганец определяют в виде МПО4. Окисление двухвалентного марганца производят перйодатом калия, персульфатом аммония, висмутатом натрия или двуокисью свинца. Лучшим окислителем является перйодат калия. [c.258]

В качестве окислителя Мп(11) до Mn(VIl) используют висмутат натрия при определении содержания марганца в воде [9021. Нитрит калия применяют ири определении марганца в алюминии. Марганец предварительно выделяют в виде MnOj [330[. [c.57]

Марганец в силикатах чаще всего определяют фотометрически в отдельной пробе, которую разлагают смесью HF + H2SO4. Нерастворимый остаток (BaS04 + aS04) суспендируют и отфильтровывают, к раствору прибавляют фосфорную кислоту для связывания л елеза в бесцветные комплексы и окислитель, способный окислить Мп + до Mn0 — перйодат калия, персульфат калия или висмутат натрия. После завершения процесса окисления раствор переливают в мерную колбу и доливают до отметки, а для фотометрирования используют равные части этого раствора. [c.467]

Анализ осадка гидроксидов. Промытый водой осадок растворяют в 2 н. азотной кислоте и обнаружив Ът в растворе марганец окислением до МпОГ висмутатом натрия, железо — реакциями с роданидом или ферроцианидом калия, свинец — капельной реакцией с иодидом калия или кристаллоскопически по реакции образования тройного нитрита. Обнаружению АР+ с ализарином мешает трехвалентное железо. Его можно удалить осаждением с ферроцианидом калия или выпарить раствор с серной кислотой до паров 50з, обработать водой, внести около 5 мг аскорбиновой кислоты и после восстановления железа обнаружить алюминий. [c.202]

При определении марганца объемными методами хром пре-рятстЕует определению, так как маскирует изменение окраски при титровании, поэтому при содержании его свыше 1% его отделяют окисью цинка и определяют марганец из отдельной (известного объема) части раствора окислением до семивалентного висмутатом натрия или надсернокисльш аммонием. [c.45]

Сумму гидроокисей осаждают ок(иеью цинка. Определяют марганец в отдельной (определенного объема) части окислением его до семивалентного висмутатом натрия и титрованием мышьяковистокислым натрием или солью двухвалентного железа. [c.49]

В систематическом ходе качественного анализа марганец попадает в третью группу—группу сульфида аммония — и отделяется от сопутствующих ему элементов путем осаждения гидроокиси с последующим ее растворением в азотной кислоте в присутствии нитрита калия обнаруживается маргапец но реакциям, например, с висмутатом натрия. Рений в систематическом ходе анализа, по-видимому, можно отнести к четвертой группе, поскольку он образует растворимые тиосоли. [c.210]