Ламма

Проиллюстрируем возможность определения Дл при помощи метода Ламма. Метод основан на том, что на пути пучка света помещается шкала 4. При фотографировании ее через раствор с постоянной концентрацией С на фотопластинке получается изображение равномерной шкалы. При изменении С в результате диффузии происходит сдвиг штрихов шкалы, аналогично тому, как это показано на рис. 1.13. [c.42]

Как отмечалось выше, выполнение начальных условий и соответствие опытных данных решению уравнения Фика в большей части зависит от качества подслаивания. В установке Ламма — Поль- сона нет контрольной шкалы, и максимум градиента концентрации определяется только после расшифровки снимков. В связи с этим отсутствует идентичность заполнения ячейки, т. е. максимум кривой никогда не совпадает с 50-м делением шкалы. Применение же контрольной шкалы с системой линз дает возможность установить с помощью крана воспроизводимую скорость заполнения и установления максимума градиента концентрации на 50-е деление с точностью до одного деления шкалы, т. е. до 100 мк. При медленном подслаивании в течение 20—30 мин можно получить достаточно четкую границу раздела раствор — растворитель. [c.58]

Практически наиболее распространенным методом определения коэффициента диффузии высокомолекулярных веществ является метод Ламма,, основанный на фотографировании шкалы через столб жидкости, в которой происходит диффузия. Из-за различия коэффициентов преломления, обусловленных градиентом концентрации в жидкости, расстояния между делениями шкалы на фотоснимке будут иными по сравнению с подобными расстояниями на фотоснимке, снятом через чистый растворитель. Измеряя отклонение в расстояниях через определенные промел утки времени, можно получить распределение градиента концентраций по всему столбу жидкости при различной продолжительности диффузии. По этим данным можно вычислить коэффициент диффузии. [c.456]

Изменение концентрации частиц в полимерном растворе дс/д1) при равновесии между седиментацией и диффузией характеризуется дифференциальным уравнением ультрацентрифугирования Ламма-. [c.111]

При достижении седиментационно-диффузного равновесия концентрация в каждой точке столбика раствора во времени инвариантна, т. е. (d /dt)r — О, следовательно, суммарный перенос в каждой точке столбика раствора равен нулю и уравнение Ламма (8.1) принимает вид [c.120]

Шкальный метод Ламма [8] [c.128]

Шкальный метод Ламма основан на пропорциональности между градиентами показателя преломления и концентрации [c.128]

Рис. 74. Схема оптической установки Ламма [8]

Рис. 75. Шкальный метод Ламма [8]

Метод Ламма достаточно точен для обычных измерений, но обработка данных, полученных этим методом, довольно трудоемка. Можно получить сразу градиентную кривую на фотопластинке, используя другие методы. [c.129]

Простейший вариант оптической схемы Ламма осуществляется на диффузиометрах системы ЬКВ. Параллельный пучок лучей от конденсора (рис. 129) проходит через небольшую [c.271]

Рис. 129. Оптическая схема Ламма на диффузиометре ЬКВ

Рис. 1316. Схема Ламма с подвижным проектором, применяемая на ультрацентрифугах ЬКВ

Вернемся теперь к формуле (ХИТ, 2). Мы видим, что смещение штрихов прямо пропорционально расстоянию шкалы от центра кюветы (Ь). Таким образом, варьируя это расстояние в однолинзовой схеме Ламма, мы можем, при условии не меняя существенно проекционный фактор, резко изменять Z Эта возможность, таящаяся в принципиальной схеме метода, на ходит себе широкое применение при ультрацентрифугировании [c.276]

Подавляющее большинство методов исследования поступательной диффузии в р-ре состоит в прямом измерении дс/дх как функции жиг (методы Ламма, Фил- [c.368]

Движение границы можно наблюдать двумя методами — методом тени Теплера, например в варианте Филпота—Свенссона (1938—1939 гг.), или методом шкалы Ламма (1937 г.). Оба эти метода основаны на использовании изменения показателя преломления раствора при изменении его концентрации. При прохождении параллельного пучка света через кювету с раствором в области границы, где имеется градиент концентрации и соответственно показателя преломления, лучи искривляются в направлении к большему показателю преломления. Если спроектировать через кювету источник света в форме светяш,ейся горизонтальной линии, то на экране за кюветой кроме основного изображения источника (горизонтальной линии) получится и некоторое размытое изображение (под или над линией). Его можно эффективно зарегистрировать количественно с помощью наклонной щели и цилиндрической линзы. В результате на экране получается вертикальная линия для мест с постоянным показателем преломления и зубец для области границы. Форма и размер зубца позволяют оценить размытость границы и разность концентрации частиц по обе стороны, а его вершина фиксирует точное положение границы и перемещение ее во времени. В методе Ламма через кювету наблюдают и фотографируют светящуюся шкалу. Область границы определяется по изменению плотности линий на шкале. [c.157]

При визуальном наблюдении в окуляр эта операция осуществляется очень точно по сравнению с наблюдением по матовому стеклу в установке Ламма — Польсона, где увеличение не больше- [c.57]

В. Р. Ламм и другие (1970) предложили международную глюкозоизомеризующую единицу активности Ш1у — количество фермента, которое может изомеризовать 1 микромоль глюкозы во фруктозу за 1 мин в растворе, содержащем 2 М глюкозы, 0,02 М MgS04 0,001 М СоС на 1 л при pH 6,84—6,85 (буфер — 0,2 М малеат натрия) при 60 °С. Фруктозу при этом определяют поляриметрическим или цистеинкарбазоловым методом. Основные технологические процессы производства глюкозно-фруктозных сиропов сводятся к следующему рис. 26). [c.136]

Василий Михайлович Антуфьев Евгений Константинович Гусев Виктор Васильевич Ивахненко Евгений Федорович Кузнецов Юрий Александрович Ламм [c.2]

Кривая 2 соответствует уравнениям (11)— (14), и, следовательно, разность между кривыми 2 ш 3 характеризует влияние электрофоретической составляющей. Результаты, взятые из табл. 173, изображены кружками, и, судя по расположению этих кружков, для правильного выражения экспериментальных данных следует учитывать электрофоретическую составляющую. Крестиками обозначены значения, вычисленные Гордоном [19] ЙЗ результатов выполненных им измерений с помощью ячейки с диафрагмой, а такжа из данных Мак-Бэна и Доусона [20], а также Хартли и Ран-никса[21]. Результаты этих измерений [176] были использованы Гордоном, который использовал для калибровки ячейки результаты, полученные кондук-тометрическим методом для концентраций ниже 0,01 н. (табл. 173). При низких концентрациях совпадение результатов, полученных обоими методами, является хорошим, однако при более высоких концентрациях результаты, которые дает метод ячейки с диафрагмой, несколько ниже результатов, полученных методом электропроводности. Данные Коэна и Бруинса [22], полученные по методу анализа слоев, а также данные Ламма [23], полученные по его методу шкалы, также изображены на рис. 167. Поскольку принципы описанных методов определения коэффициентов диффузии весьма различны, можно считать совпадение результатов, полученных различными методами, удовлетворительным. [c.562]

Для непосредственного определения поверхностного избытка ПАВ можно использовать метод радиоактивных индикаторов. Этот метод был разработан Хатчинсоном [25], Диксоном с сотрудниками [26], Анианссоном и Ламмом [27] и другими исследователями. По этому вопросу имеется отличный обзор (до 1953 г.) Диксона с сотрудниками [28]. Некоторые более поздние работы будут упомянуты ниже. [c.212]

В последние годы интерференционный метод приобретает все более широкое распространение наряду с методами Ламма и Фильпота — Свенссона. [c.131]

Таким образом, молекулярный вес полимера определяется с помощью двух независимых измерений 5 и 1). При этом метод является абсолютным, не зависящим от каких-либо конкретных моделей макромолекулы. Константа / — важная гидродинамическая характеристика макромолекул. На ее анализе мы остановимся дальше. Рассмотрим кратко, как осуществляется измерение О — коэффициента диффузии полимера [7]. Для измерения коэффициента диффузии макромолекул пользуются методом, впервые разработанным Ламмом. В специальной кювете создают границу между раствором полимера и чистым растворителем, на которой концентрация изменяется скачкообразно от Сд до 0. [c.126]

Экспериментальная картина такова. Константа седиментации уменьшается с ростом концентрации, и экстраполяция к нулевой концентрации с помош,ью формулы Гралена вполне возможна. Однако коэффициент диффузии D, обратнопропорциональный коэффициенту поступательного трения /, у большинства полимеров растет, а не падает с ростом концентрации. Это странный парадокс, который был разгадан Ламмом, показавшим, в чем физическая природа этой аномалии. Дело в том, что в реальных растворах уравнение Фика перестает быть верным. Движуш ая сила диффузии в неидеальном растворе — не градиент концентрации, а градиент химического потенциала или градиент осмотического давления [c.130]

Кристаль М. М., Адугина Н. А., Ламм Э. Л. К вопросу коррозионноэрозионной стойкости нержавеющих сталей и сплавов в агрессивных средах. — В сб. научных трудов НИИхиммаша, 1972, вып. 58, с. 3—9. [c.250]

Этот метод, впервые предложенный Ламмом [1, 2], является наиболее точным из всех рефрактометрических методов определения градиентов концентрации, но связан с довольно кропотливой обработкой фотопластинок. Применение его поэтому стремятся ограничить теми случаями, когда первостепенное значение приобретает воспроизведение кривой распределения концентрации во всех деталях. Обычно это имеет место при измерениях коэффициентов диффузии полидисперсных веществ и при исследовании в ультрацентрифуге молекулярно-весовых распределений (скоростным ультрацентрифугированием или методом седиментационного равновесия) [4, 5]. [c.271]

Примером осуществления первого метода является кюнета Классона (рис. 141), применяемая, в основном, для водных растворов. После того как в нижний отсек кюветы заливается раствор (или растворитель, если плотность его больше, чем плотность раствора), поворотом ключа 6 верхний отсек по шлифам смещается в положение //. Он тщательно промывается растворителем и заполняется им, после чего кювета герметически закрывается и погружается в термостат. По истечении 30 мин, медленным и плавным поворотом ключа (в совре/ленных модификациях кювет этого типа поворот осуществляется уорренов-ским моторчиком) верхний отсек переводится обратно в положение /, и растворитель наслаивается таким образо.м поверх раствора. Сразу же после этого шкала фотографируется (разумеется, в том случае, если прибор снабжен оптической системой Ламма) для получения образцовой шкалы. Компарирование производится с пропуском примерно 10 штрихов с каждой сто- [c.292]

В теории феноменологических коэффициентов и диффузии Ламмом [52] вместо общей вязкости были введены объемный фрикционный коэффициент ф и мольное трение Ф. Для двухкомпонентных жидкостей, если Ф1С1 = Ф2С2 = ф12 и и У2 — скорости локального перемещения отдельных компонентов, фрикционный коэффициент дается уравнением [c.218]

Исходя из теории Ламма, Даллин [53] на основании результатов исследований смесей, содержащих ассоциированные жидкости (этанол + бензол, метанол-I-бензол), сделал заключение, что молекулы спирта и бензола упорядочены. Это исследование подтвердило то, что и для диффузии, и для вязкости коэффициент трения одинаков. Данлеп [54] исследовал коэффициент трения на основе общей системы уравнений, а Олбрайт [55] изучил свойства трехкомпонентной системы, в которой протекает химическая реакция (изомеризация). [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология