Кетоны ангидридов

Имеются указания [44, 54,60] и на другие кислородные соединения (карбоновые кислоты, альдегиды, кетоны, ангидриды сложные эфиры), встречающиеся в растительных веществах и содержащие в молекуле одно или несколько пента- или гексаметиленовых колец, которые могли послужить исходным материалом для образования нафтеновых кислот и нафтеновых (циклопарафиновых) углеводородов, близких к ним но строению углеводородного скелета. [c.326]

Алкилирование атома углерода, соединенного с активным водородом 10-109. Ацилирование атома углерода, соединенного с активным водородом 10-110. Ацилирование кетонов ангидридами [c.425]

Мы уже встречались с реакциями (гл. 27), возможность осуществления которых обусловлена кислотностью атомов водорода, находящихся в а-положении в карбонильной группе альдегидов, кетонов, ангидридов и сложных эфиров. Мы считали, что эта кислотность является следствием резонансной стабилизации карбаниона за счет структур, в которых кислород карбонильной группы несет отрицательный заряд. а-Водородные атомы малонового эфира расположены в а-положении к двум карбонильным группам, и поэтому ионизация дает особенно устойчивый карбанион, в котором два кислорода карбонильных групп способствуют размещению заряда. Вследствие этого малоновый эфир — гораздо более сильная кислота, чем обычные сложные эфиры или соединения, содержащие одну карбонильную группу он значительно более сильная кислота, чем этиловый спирт. [c.871]

ПНУ - парафино-нафтеновые углеводороды АрУ - ароматические углеводороды См - смолы Асф - асфальтены Мц - моноциклические, Бц - бициклические, Фн - фенантреновые, Пц - полициклические ароматические углеводороды Ко - кетоны, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты [c.18]

Легкость гидрирования карбонилсодержащих соединений уменьшается в следующем ряду [111] хлорангидрид > альдегид кетон > ангидрид > сложный эфир > кислота > [c.293]

Ацилирование кетонов ангидридами кислот в присутствии BF3 [c.260]

Кетон Ангидрид р-Дикетон Выход, % [c.313]

В недавней работе Энк и Снес [50] установили, что димеризация альдокетенов протекает более сложно, чем полагали раньше. Разработка метода длительного генерирования низших альдокетенов путем крекинга соответствующих карбоновых кислот при 40—100 мм дала возможность этим исследователям пропускать струю желаемого кетена в абсорбционную систему, содержащую подходящий растворитель (например, эфир карбоновой кислоты, кетон, ангидрид карбоновой кислоты или же жидкий продукт реакции). При этом наряду с незначительными количествами димера и высококипящего остатка был получен в качестве основного продукта тример [c.725]

Конденсацию ароматических карбонильных соединений (альдегидов, кетонов, ангидридов) с третичными ароматическими аминами или фенолами используют для получения трифенилметановых красителей. Реакция осуществляется в присутствии кислотных катализаторов — серной кислоты или апротонных кислот Льюиса, например хлорида цинка. [c.184]

Очень важны реакции конденсации карбонилсодержащих соединений (альдегидов, кетонов, ангидридов кислот) с ароматическими аминами и фенолами, в результате которых получаются красители трифенилметанового ряда. [c.133]

Широкое применение могут найти органические продукты превращения нафтеновых кислот, такие, как сложные эфиры, спирты, кетоны, ангидриды, амины, амиды, нитрилы, галогенангидриды и др. О них подробно будет рассказано в соответствующих разделах ниже. [c.13]

Среди них традиционно выделяют вещества кислого и нейтрального характера. К кислым компонентам относятся карбоновые кислоты и фенолы. Нейтральные кислородосодержащие соединения представлены кетонами, ангидридами и амидами кислот, сложными эфирами, фурановыми производными, спиртами и лактонами. [c.21]

Ацилирование кетонов ангидридами. а-Ацилалкил-де-ацилокси-замещение [c.232]

Ацилирование кетонов ангидридами в присутствии ВРз в качестве катализатора [1338] приводит к р-дикетонам. В случае несимметричных кетонов ацилирование идет главным образом по наиболее замещенному положению. Продуктом является комплекс, содержащий ВРг, который под действием водного ацетата натрия разлагается с образованием ацилиро-ванного кетона. Следовательно, на каждый моль кетона требуется 1 моль трифторида бора. Роль трифторида бора в этом механизме двояка. Он способствует ионизации альдегида (процесс типа SnI) и превращает кетон в борпроизводное енолята [c.232]

Прн взанмод. RMgHal с формальдегидом, оксидом этилена нлн этиленхлоргидрином образуются первичные спирты, нз др. альдегидов и формиатов (эфиров)-вторичные, из кетонов, ангидридов, хлорангидридов и сложных эфиров-третичные, напр. [c.614]

При ацилировании кетонов ангидридами кислот в присутствии трехфтористого бора смесь кетона и ангидрида кислоты насыщают т )ехфтористым бором, а затем обрабатывают водным раствором ацетата натрия. Суммарная реакция может быть показана на примере ацилирования ацетона уксусным ангидридом. [c.126]

Качественное и количественное определение в асфальте кетонов, карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот, 2-хинолонов представлено в [25]. Использована дифференциальная ИКС в комбинации с реакциями гидролиза и силилирования. Основными карбонильными продуктами окисления признаны кетоны. Ангидридов дикарбоновых кислот присутствует значительно больше, чем карбоновых кислот 2-хинолоны при окислении не образуются. В свежих, неокисленных асфальтах, наоборот, показано присутствие карбоновых кислот и 2-хинолонов и не найдено существенных количеств кетонов и ангидридов. Количественные данные получены из дифференциальных ИКС с по- [c.34]

Карбоновые кислоты спирты альдегиды и кетоны ангидриды эфнры простые и сложные полиоксифенолы [c.194]

Одной из важнейших реакций синильной кислоты является взаимодействие с веш,ествами, содержаш,ими карбонильную групп -(циангидрирование). Эта реакция охватывает большие классы соединений альдегиды, кетоны, ангидриды карбоновых кислот и др. Во всех случаях продуктами являются а-оксинитрилы (циангидрины) [c.36]

К стр. 258). Термин окислы понимается Бутлеровым весьма широко, Так, например, к окислам он относит не только окиси в современном понимании этого слова, но такнге простые и сложные эфиры, альдегиды, кетоны, ангидриды кислот и др. Мысль о возможности циклического строения окислов Бутлеровым не обсуждается. [c.549]

По имеющимся данным, алюмогидрид лития реагирует с соединениями, содержащими фенольные гидроксильные группы, амино- и имино-группы, и с ароматическими карбоновыми кислотами аналогично реагенту Гриньяра. Будучи сильным восстановителем, алюмогидрид лития восстанавливает нитрогруппы до азогрупп эфиры, альдегиды, кетоны, ангидриды и хлорангидриды кислот — до соответствующих спиртов. Даже свободные карбоновые кислоты превращаются в первичные спирты. Галогенопроизводные восстанавливаются до углеводородов. Из нитрилов образуются амины, амиды кислот и лактамы превращаются в амины, азоксиметины — в замещенные амины Некоторые соединения, не содержащие активных атомов водорода, в результате восстановления алюмогидридом лития превращаются в вещества с активными атомами водорода. В тех случаях, когда в процессе восстановления не происходит выделения водорода, можно определять исходное вещество, измеряя объем водорода, выделяющегося из продукта его восстановления. При этом предполагается, что известно, какая функциональная группа обусловливает образование продукта восстановления, содержащего активный водород. Этот путь нельзя рекомендовать для определения нитро-rpj nn, восстанавливающихся алюмогидридом лития до аминогрупп с образованием водорода, так как неизвестна количественная характеристика взаимодействия алюмогидрида лития с нитрогруппами. (нитросоединения реагируют очень энергично из алифатических нитросоединений получаются амины, а из ароматических нитросоединений — азосоединения). Следовательно, отщепление водорода при действии алюмогидрида лития па вещество неизвестного строения само по себе не может служить бесспорным доказательством присутствия активного водорода. Принимая во внимание большую реакционную способность алюмогидрида лития и его восстанавливающее действие, а также то обстоятельство, что механизм реакции с некоторыми группами еще ие выяснен, следует рекомендовать определять активн1э1и водород по Цере-витинову, а реакцию с алюмогидридом лития проводить параллельно этому определению. [c.317]

Реагентами служат щелочи (основания), кислоты, окислители, восстановители, осадители, комплексообразователи, разнообразные соли, спирты, альдегиды, кетоны, ангидриды, металлорганические соединения, красители, комплексоны, гексацианоферраты, гетеропол и кислоты, газообразный водород, фтор, бром, иод, хлор, вода и многие другие вещества. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология