Реакции конденсации карбонилсодержащих соединений

Реакции конденсации карбонилсодержащих соединений 457 [c.457]

Реакции конденсации карбонилсодержащих соединений 459 [c.459]

Реакции конденсации карбонилсодержащих соединений 399 [c.399]

Очень важны реакции конденсации карбонилсодержащих соединений (альдегидов, кетонов, ангидридов кислот) с ароматическими аминами и фенолами, в результате которых получаются красители трифенилметанового ряда. [c.133]

Ацетиленовые углеводороды (алкины) способны вступать в реакции присоединения, замещения, окисления, полимеризации и конденсации с карбонилсодержащими соединениями. [c.86]

Нитробензол настолько инертен к ацилированию и так хорошо растворяет хлористый алюминий, с которым образует комплекс типа оксониевой соли, что его часто применяют в качестве растворителя при проведении конденсаций по Фриделю—Крафтсу с другими ароматическими соединениями. Перемещение замещающих групп, наблюдаемое при алкилировании, не происходит при синтезе кетонов, и реакции с хлорангидридами и ангидридами протекают обычно с лучшими выходами, чем с галоидными алкилами. Как уже упоминалось, для синтеза карбонилсодержащих соединений требуется большее количество катализатора, однако в отношении применимости и эффективности различных катализаторов сохраняется та же зависимость. Так, хлористый алюминий и здесь является самым сильным из обычно употребляемых катализаторов хлорное олово и трехфтористый бор действуют слабее, но достаточно эффективно, а плавленый хлористый цинк очень мало активен. Более слабые катализаторы применяют тогда, когда желательно ослабить течение реакции. Например, тиофен настолько реакционноспособнее бензола, что в значительной мере полимеризуется в реакционной смеси, содержащей хлористый алюминий, и поэтому ацилирование тиофена лучше проводить в присутствии менее активного катализатора — четыреххлористого олова [c.175]

Реакции конденсации, протекающие в присутствии основных катализаторов. Весьма важным видом конденсации является конденсация соединений, содержащих карбонильную группу (карбонилсодержащий компонент), с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода в метильных, метиленовых и метиновых группах (метиленовый компонент). [c.167]

В течение ряда лет работы, проводившиеся в указанном направлении, ограничивались конденсацией ацетона и карбонилсодержащих соединений с пентаэритритом в различных условиях, в результате чего получались моно-и бициклические производные 1,3-диоксана [105]. Используя такую реакцию, Фишер и Таубе [106] синтезировали 2,2-диметил-5-кето-1,3-диоксан из ацетона и диоксиацетона в присутствии безводного хлористого цинка. [c.32]

Этот метод ненадежен при определении воды в альдегидах и кетонах, так как карбонилсодержащие соединения вступают в реакцию конденсации с аммиаком реактива. Однако, используя в качестве четвертичного амина акридин вместо аммиака, можно определять содержание воды в бензальдегиде и ацетоне, Ниже [c.55]

Для альдегидов и кетонов наиболее характерными являются реакции присоединения воды, спиртов, водорода, бисульфита натрия, цианистого водорода, металлорганических соединений некоторые из карбонилсодержащих веществ способны к разнообразным реакциям конденсации и полимеризации, которые также осуществляются за счет присоединения к карбонильной группе. [c.433]

Сланцевые дестиллаты в своем составе содержат не только карбонилсодержащие соединения, но и фенолы. В процессе полукоксования сланца образующиеся карбонильные соединения и фенолы будут участвовать в реакциях конденсации с образованием высокополимерных молекул. [c.41]

Реакции конденсации альдегидов, кетонов и других карбонилсодержащих соединений обусловлены высокой реакционной способностью карбонильной группы, а также тех атомов водорода, которые связаны с углеродным атомом, соседним с карбонильной группой. Указанные реакции сопровождаются образованием новой связи С — С (при конденсации с азотсодержащими соединениями образуется связь С—Ы). Реакции конденсации протекают с выделением молекулы воды или других простых молекул. Из-за разнообразия превращений, доступности исходных веществ, легкости протекания процессов реакции конденсации приобрели большое значение как методы синтеза. [c.283]

Реакции конденсации ароматических карбонилсодержащих соединений (альдегидов, ангидридов кислот и др.) с ароматическими аминами и фенолами позволяют получать красители трифенилметанового, ряда. У казанные реакции обычно проводятся при повышенной температуре и в присутствии дегидратирующих катализаторов (хлористый цинк, серная кислота и др.). В процессе конденсации происходит отщепление молекулы воды с образованием производного трифенилметана. [c.289]

Выяснению закономерностей реакции цианэтилирования и конденсации с а,[i-непредельными карбонилсодержащими соединениями (частный случай которой известен под названием конденсации Михаэля), с тех пор как опп были открыты и до наших дней, посвящено много исследований (обзоры см. [1—4]). Интерес исследователей привлекает простой и дешевый путь синтеза соединений самых различных классов, многие из которых стали доступными даже в промышленных масштабах. [c.130]

Конденсация Михаэля (цель — удлинение цепи или введение разветвления в карбонилсодержащие соединения) разд. 4,Б, реакция 6. [c.427]

В данной работе целью йсследования является изучение распределения карбонилсодержащих соединений в тяжёлых нефтяных остатках и во фракциях, полученных при их адсорбционном разделении. Для исследования выбраны остатки, полученные при вакуумной разгонке товарной западно-сибирской нефти и нефтей Самотлорского месторождения, составлящих основу товарной неф- ри. Остатки характеризуются средним содержанием epi - 2,08, кислорода - 0,61j азота - 0,4 (% мае, ), Для анализа остатков на количественное содержание карбонильных груш использовался метод, основанный на реакции конденсации карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином и У -спектроскопии образующихся продуктов. Метод позволяет определять два типа карбонилсодержащих соединений - кетоны с алкильными, нафтеновымиj, аро-матю1ескими заместителями и флуореноны. Для определения кислот, фенолов, сложных эфиров использовались потенциометрические методы. [c.115]

Основной причиной этого факта являются побочные реакции типа альдольной конденсации, протекающие в щелочной среде. В 1954 г. Сторк [1] предложил вместо карбонильных соединений использовать енамины (II) — азотные аналоги енолов, образующиеся при конденсации карбонилсодержащих соединений с вторичными аминами [c.254]

Введение енолятов лития в органический синтез значительно расширило область применения реакций с использованием ацетоуксусного и малонового эфиров, реакций альдольной конденсации, конденсаций Клайзена, Реформатского, Дарзана, Штоббе, Кневена-геля, Перкина, а также позволило избежать многих проблем, традиционно осложняющих химию карбонильных соединений самоконденсации, последующей конденсации конечных продуктов, низкой хемоселективности, снижения реакционной способности из-за стерических препятствий. Эти сложности удается обойти, превращая карбонилсодержащее соединение действием супероснования в ал> коголят лития, проводя реакцию при возможно более низких температурах и т. п. Таким путем можно, например, достаточно селективно провести конденсацию эфиров уксусной и пропионовой кислот в обоих вариантах [c.244]

Часто при синтезе 2-амино-4Н-пиранов хорошие результаты достигаются в случае трехкомпонентной конденсации альдегидов, карбонилсодержащих соединений и метиленактивных нитрилов [525, 530—532]. Вероятно, здесь первоначально происходит конденсация Кневенагеля ароматического альдегида с метиленактивным нитрилом с последующей реакцией карбонильного соединения с аддуктом Михаэля. Дальнейшая циклизация дает 2-амино-пиран. [c.89]

Полифторароматические карбонилсодержащие соединения, как и их нефторированные аналоги, имеют очень большое синтетическое значение. Ббльшая часть реакций по карбонильной группе этих соединений протекает обычным путем. Однако высокая чувствительность атомов фтора в кольце к действию нуклеофильных агентов обусловливает некоторые специфические свойства этих соединений. Кроме того, как и в случае фторалифатических соединений, возможно протекание реакций галоформного распада. Например, пентафторбензальдегид в условиях реакции Канниццаро превращается в пентафторбензол и муравьиную кислоту [216]. Характерным свойством является также образование весьма устойчивых альдолей, дегидратация которых часто протекает в довольно жестких условиях [118,216]. Пентафторбензальдегид не вступает в бензоиновую конденсацию под действием K N [232, 233]. Ряд характерных реакций пентафторбензальдегида представлен на схеме на стр. 117. [c.116]

Конденсация малонового эфира с альдегидами или кетонами известна как реакция Кнёвенагеля (1896 г.). Будучи сильным нуклеофилом, енолят малонового эфира выступает в качестве активного реагента не только в реакциях нуклеофильного замещения. Реакции нуклеофильного присоединения к карбонилсодержащим соединениям также протекают с высокими выходами и имеют важное препаративное значение. [c.279]

Иногда под каталитическим влиянием кислотных или щелочных веществ уплотнение карбонилсодержащих соединений протекает с образованием новых углерод-углеродных связей (реакция конденсации). В этих случаях атом водорода, входяпхий в метильную или метиленовую группу, соседнюю с карбонильной группой, связывается с атомом кислорода карбонильной группы второй молекулы альдегида или кетона. Например, конденсация уксусного альдегида может быть выражена следующим уравнением [c.237]

Образование ацетоуксусного эфира из двух молекул уксусноэтилового эфира представляет собой частный случай сложноэфирных конденсаций, которые могут протекать как между двумя молекулами сложных эфиров, так и между молекулой сложного эфира и молекулой другого карбонилсодержащего соединения. При таких конденсациях одного из участников реакции рассматривают как эфирную компоненту, а другого — как метиленную компояенту [c.518]

Наряду с гетеролитической схемой Бирне и сотр. [32] допускают возможность радикального механизма деструкции целлюлозы с участием иона карбония, возникающего при наличии в системе антипиренов или кислот Льюиса. При деструкции целлюлозы с участием иона карбония получаются реакционноспособные карбонилсодержащие и энольного типа соединения, в результате конденсации которых образуются сетчатые структуры, ведущие к получению пека (схема ХУП). При течении подобных реакций выделяются низкомолекулярные летучие продукты (вода, карбонилсодержащие соединения и др.). [c.88]

От продукта конденсации легко отщепляется молекула воды (или, если карбонилсодержащим компонентом реакции был сложный эфир,— молекула спирта) при этом образуется ненасыщенное соединение. В случае отщепления молекулы спирта образуется енол, который в большей или меньшей степени таутомерно превращается в кетон [c.590]

Близость химических свойств определяемых соединений как ьосителей первичной аминогруппы чрезвычайно затрудняет решение поставленной задачи и, таким образом, исключает возможность применения ранее известных реакций дая определения п-аминофенола, п-фенетидина и анилина (диазотирование с последупцим азосочетанием, конденсация аминов с карбонилсодержащими соеданениями и др.). [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология