Поливиниловый спирт диальдегидами

Известно много методов для иммобилизации клеток включение в различные гели, например, в полиакриламидный гель, агар, в мембраны из поливинилового спирта или фоточувствительных полимеров, в белковые мембраны, сшитые диальдегидом крахмала адсорбция на различных целлюлозах и крупнопористой керамике ковалентное связывание с активированным силикагелем. [c.166]

При обработке поливинилового спирта борной кислотой также имеет место этерификация и образование полиэфира, содержащего остатки борной кислоты. Этот полимер способен избирательно абсорбировать различные органические соединения (многоосновные кислогы, диальдегиды, дикетоны, аминокислоты и др.), что позволяет применять его в биологии [114]. [c.284]

В результате взаимодействия диальдегида малеиновой кислоты с поливиниловым спиртом получается сшитое волокно [c.248]

Так, к волокну из поливинилового спирта, ацеталирован-ному малеиновым диальдегидом (содержало 0,7 мол. % свободных альдегидных групп, определенных по гидроксиламину), после обработки перекисью водорода прививали полиакрилонитрил (привес 12%), полиметакриловую кислоту (привес около 15%) и полиакриловую кислоту (привес 35—40%). В последнем случае получили катионообменное волокно со статической обменной емкостью до 3 мг-экв/г, тогда как теоретическая обменная емкость в этих условиях составляет 3,5 мг-экв/г. [c.206]

Определенный интерес представляет способ получения сшитого волокна без применения низкомолекулярных ацеталирующих реагентов, основанный на периодатном методе окисления (йодной кислотой) поливинилового спирта. По данным Сакурада, этот способ заключается в следующем. Препарат поливинилового спирта обрабатывают йодной кислотой. В результате такой обработки происходит окисление гликолевых групп и образование альдегидных групп. Раствор этого модифицированного полимера (так называемого диальдегида поливинилового спирта) добавляют в небольших количествах к раствору обычного поливинилового спирта. [c.262]

Из смеси двух полимеров формуют волокно по обычной схеме. При последующем прогреве этого волокна диальдегид поливинилового спирта взаимодействует с поливиниловым спиртом с образованием сшитого полимера (образование так называемых сенд-вич-полимеров). Целесообразно продолжить исследования в этом направлении, так как при использовании указанного способа получения нерастворимого поливинилспиртового волокна устраняются основные недостатки обычных методов ацеталирования, в частности формилирования волокна. [c.262]

Обработка диальдегидами может осуществляться, например, следующим образом. Сухое волокно из поливинилового спирта нагревается при температуре 140 в атмосфере водяного пара (при 80% относительной влажности) в течение 1 часа. Затем волокно обрабатывается в водном растворе, содержащем 27% сернокислого натрия, 22% серной кислоты и 0.5% глиоксаля. Полученное таким образом волокно имеет температуру размягчения на воздухе 225 и стойко к усадке при погружении в течение 1 часа в кипящую воду. В виде примера обработки волокна ароматическим альдегидом приводим следующий процесс. Волокно из поливинилового спирта, полученное путем коагуляции прядильного раствора в ванне из насыщенного раствора сульфата натрия, вытянутое в процессе прядения и непосредственно после него на 30%, высушивается и подвергается нагреванию перегретым паром в течение 3 мин. при 215 . Такое волокно, имеющее температуру размягчения в воде 86°, обрабатывается затем в течение 3 час. при температуре 70 раствором, состоящим из 77% метилового спирта, 20% [c.220]

В проведенной нами совместно с Меосом и другими 1.2, 3] работе малеиновый диальдегид использовался вместо формальдегида для гидрофоби-зации волокон из поливинилового спирта. При этом оказалось, что аце-талировапное малеиновым диальдегидом волокно приобретает такие ценные свойства, которые не присущи формилированному волокну, а именно гигроскопичность, извитость, пониженная усадка и др. [c.170]

Кроме того, упрощается технологический процесс путем исключения трудоемкой стадии предварительной термообработки волокна, так как волокно из поливинилового спирта в ванне, содержащей малеиновый диальдегид, ацеталируется и теряет растворимость в воде. [c.170]

При реакции поливинилового спирта, предварительно подвергнутого окислительно-восстановительной обработке, с дн-кетеном в присутствии безводной уксусной кислоты и катализатора получается соответствующий эфир поливинилового спирта [152]. Как показал Накамура и другие исследователи [153—155], поливиниловый спирт превращается в ацеталь при реакции с альдегидом азелаиновой кислоты и глиоксалевой кислотой, гли-оксалем и другими диальдегидами, в последнем случае получаются сшитые структуры. Поливиниловый спирт взаимодействует также и с ароматическими альдегидами [156]. [c.445]

Танабэ, Оно [920] исследовали ацеталирование поливинилового спирта терефталевым диальдегидом в присутствии серной кислоты. Они установили, что с увеличением концентрации кис лоты начальная скорость реакции возрастает, но затем уменьша ется в большей степени, чем в случае применения серной кис лоты пониженной концентрации. Обратимое удлинение волокна ацеталированного терефталевым диальдегидом, очень велико но прочность и разрывное удлинение меньше, чем у волокна обработанного формальдегидом. [c.82]

У - Полимеры, содержащие молибден и вольфрам, были синтезированы взаимодействием поливинилового спирта с молибдатами и вольфраматами, -И зульгате которого образуются соответствующие эфиры. Эти эфиры мо- сдяективнЬ адсорбировать ряд органических соединений (многооснов-кислоты, диальдегиды, дикетоны, полиоксисоединения, аминокислоты и т. п.), что особенно важно для их применения в биологии. [c.308]

Из смеси двух полимеров но обычной схеме формуют волокно. Ири последующем прогреве этого волокна диальдегид поливинилового сппрта взаимодействует с поливиниловым спиртом с образованием сшитого полимера (образование так называемых сендвич-нолимеров). Необходимо дальнейшее систематическое изучение этого метода нолучення нерастворимого по.ли-внннлсииртового волокна, так как при его использовании устраняются основные недостатки, имеющие место при обычных методах ацеталирования, в частности формилнрова-ппя волокна. [c.249]

Натта с сотрудниками [294] синтезировали поли(пропилен-гар-метакрилат) из пероксидированного полипропилена. Таке-мото с сотрудниками [293] окислили концевые группы низкомолекулярного полиизобутилена с помощью комплекса окись хрома — уксусная кислота, после дальнейшего окисления образовавшихся кетонов гипобромитом натрия продукт переводили в хлорид кислоты и использовали для прививки на крахмал, в результате был получен крахмал-пр-полиизобути-лен. Максимов с сотрудниками [302], обработав поливиниловый спирт малеиновым диальдегидом, превратили свободные альдегидные группы в гидроперекисные группы и затем привили на полимер акриловую кислоту в присутствии солей железа. По данным авторов, гомополимер при этом не образуется. [c.21]

Другие исследователи [149] для получения нерастворимых материалов из растворов поливинилового спирта и полистиролсульфокислоты обрабатывали полученные мембраны альдегидом или вводили альдегид в состав мембран заблаговременно, после чего подвергали их нагреванию в течение нескольких часов при 80—120°. В результате протекания реакции ацеталирования полиэ.чектролит оказывался блокированным в нерастворимом полиацетальном каркасе и в дальнейшем из него не вымывался. Лучшие результаты были достигнуты в случае применения диальдегидов (по сравнению с моноальдегидами). Полученные в оптимальных условиях мембраны имели числа переноса в 0.1 н./2.0н. КС], близкие к 0.9 поверхностное электросопротивление их в 1.0 н. КС1 равнялось 2—5 ом-см мембраны обладали удовлетворительной механической прочностью. [c.85]

Химические связи между макромолекулами поливинилового спирта могут быть образссаны при взаимодействии различных бифункциональных соединений с реакционноспособными гидроксильными группа.ми этого полимера. Для этого, так же как и для сшивки целлюлозы, могут быть использованы различные альдегиды и диальдегиды, диэпоксисоединения, диизоцианаты и другие ди- и полифункциональные соединения. Единственное отличие сшивки целлюлозы ог сшивки поливинилового спирта заключается в том, что при ацеталировании целлюлозы с этими соединениями могут реагировать как первичные, так и вторичные группы ОН, а в молекуле поливинилового спирта только вторичные, обладающие меньшей реакционной способностью при этих обработках. [c.244]

Для прививки виниловых полимеров к поливиниловому спирту в молекулу этого полимера в процессе ацеталирования вводили небольшое количество карбоксильных групп (в результате обработки малеиновой кислотой) или альдегидных групп (при ацеталировании малеиновым, терефталевым или другим диальдегидом) [33]. При последующей обработке волокна, содержащего небол - [c.266]

Описан способ [52] обработки термообработанного и ацеталированного формальдегидом и бензальдегидом волокна из поливинилового спирта глиок-салем или малеиновым диальдегидом с неполным замещением его альдегидных групп. Свободные альдегидные группы в присутствии окислительновосстановительной системы (соль двухвалентного железа, перекись водорода) были использованы в качестве центров роста прививаемых цепей полиакрилонитрила, полистирола или полиметилметакрилата. При этом показано, что волокна, подвергнутые термовытяжке, термообработке и ацеталированию формальдегидом или бензальдегидом, после прививки указанных полимеров имеют меньшую прочность, но повышенную эластичность и меньшую термо-усадочность. Достигаемое изменение свойств, очевидно, прямо зависит от соответствующих свойств прививаемого полимера. [c.323]

В зависимости от степени разбавления поливинилового спирта меняется соотношение интра- и интермолекулярных присоединений бифункциональных веществ к поливиниловому спирту. При концентрации поливинилового спирта ниже 2-10 г/мл присоединение, например, диальдегида терефталевой кислоты происходит только интрамолекулярно [1 ]. Эта реакция, приводящая к появлению петель в макромолекулах, способствует сжа- [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология