Полиэтилен с полиизобутиленом

Поворотно-изомерная теория гибкости макромолекул предполагает, что в реальных молекулярных цепях на конусе вращения имеются один-два или больше минимумов с различными потенциальными энергиями. Анализ с этих позиций формулы (IV. 13) показывает, что формула Тейлора относится к полимерам с симметричными привесками (полиэтилен, полиизобутилен), в которых потенциал внутреннего вращения симметричен относительно транс-положения (рис. IV. 10 и IV. 8), т. е. /(ф) = U —ф). [c.134]

В реальных молекулярных цепях полимеров на конусе вращения имеется один-два (или больше) минимума с различными потенциальными энергиями. Связь С—С может находиться либо в одном, либо в другом из этих положений с минимальными значениями потенциальной энергии. Подобные различные конформации молекул, отличающиеся потенциальной энергией, относятся к поворотным изомерам [41 11], характерным как для полимеров, так и для низкомолекулярных веществ. У полимеров они представляют собой набор различных конформаций цепей —от свернутых до распрямленных. Анализ с этих позиций формулы (4.13) привел М. В. Волькенштейна и О. Б. Птицына к заключению, что формула Тейлора относится к полимерам с симметричными привесками (полиэтилен, полиизобутилен), в которых потенциал внутреннего вращения симметричен относительно трансположения, т. е. /(ф) = = и —ф) (см. рис. 4.8 и 4.10). [c.94]

Химические свойства полимеров определяются их непредельностью. На присоединение мономеров при образовании линейных цепей затрачивается одна двойная связь, а другая остается в структуре основной цепи или в боковых группах макромолекулы. Рассмотренные ранее полимеры, в частности полимерные углеводороды (полиэтилен, полиизобутилен и др.), — предельные соединения. Одна двойная связь, приходящаяся на очень больщое число атомов, не оказывает какого-либо влияния на свойства. [c.177]

Синтетические высокомолекулярные соединения обычно называют по исходным продуктам, из которых их получают. Так, часто названия многих полимеров производят от названия исходного вещества с добавлением приставки поли , например полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, полиизобутилен и т. п. [c.166]

Полиэтилен. Полиизобутилен. Полистирол. [c.382]

Свойства Полиэтилен Полиизобутилен Полистирол Фторопласт-4 Фторопласт-3 [c.200]

В — от об. до 50"С в НЫОз с концентрацией до 50% (полиэтилен, полиизобутилен, поливинилхлорид). [c.214]

Н — при об. т. (полиэтилен, полиизобутилен, полиметилметакрилат, поливинилхлорид, сополимеры акрилонитрила и винилхлорида). [c.230]

Н—при 60°С (полиэтилен, полиизобутилен, полистирол). [c.283]

В — от об. до 60°С в растворах с концентрацией до 98% (поливинилхлорид, полиэтилен, полиизобутилен, поливинилиденхлорид). [c.313]

Н — при об. т. в ледяной уксусной кислоте [полиэтилен, полиизобутилен, поливинилиденхлорид (саран), полиметилметакрилат (плексиглас), полиэфиры]. [c.450]

Н — в горячих растворах (полиэтилен, полиизобутилен, полистирол, полиамид). [c.498]

Смеси полимеров. Зависимость времени вращательной корреляции спин-зонда от локальной вязкости полимера, зависящей от его химического строения и морфологии, может быть использована для изучения совместимости полимеров в смесях. В работе [208] показано, что в несовместимой системе полиэтилен— полиизобутилен (ПЭ — ПИБ) спектр смеси представляет собой суперпозицию спектров компонентов и может быть разделена на составляющие, исходя из знания спектров зондов в чистых ПЭ и ПИБ в тех же условиях. При этом по интенсивности разделенных спектров может быть определена растворимость радикала в каждом из компонентов. Найдено, что растворимость радикалов типа [c.288]

Бутилкаучук хорошо совмещается с полиэтиленом, полиизобутиленом и этиленпропиленовым каучуками. Вулканизаты таких каучуков отличаются очень хорошими диэлектрическими свойствами. Резины на основе бутилкаучука в сочетании с СКЭПТ характеризуются повышенной эластичностью и отличной озоно- и атмосферостойкостью. Введение хлоропренового каучука обеспечивает смесям высокую теплостойкость. [c.204]

На базе переработки нефти и естественного газа ежегодно наращиваются мощности по выработке синтетического спирта и каучука, полимерных материалов (полипропилен, полиэтилен, полиизобутилен и др.), синтетических волокон, удобрений и ряда других продуктов, необходимых для народного хозяйства. [c.10]

Полиэтилен Полиизобутилен Полипропилен [c.64]

Первая группа карбоцепных высокополимеров — это полимерные углеводороды с насыщенной цепью. Давно известными представителями этой группы являются полиэтилен, полиизобутилен, полистирол. [c.179]

Атомы углерода способны также соединяться друг с другом, образуя углеродные цепи различного вида (прямые, разветвленные, замкнутые в цикл). Таким же свойством обладают некоторые другие элементы, однако все они образуют цепи лишь с небольшим числом звеньев. Так, для кислорода известны цепи максимально из трех атомов, для азота — из четырех, для кремния — из шести атомов. Для углерода, в отличие от всех остальных элементов, способность атомов соединяться друг с другом, по-видимому, совершенно не ограничена. В настоящее время получены высокомолекулярные продукты углеводородного характера, углеродная цепь которых состоит из сотен и тысяч углеродных атомов (полиэтилен, полиизобутилен и др.). [c.133]

Стойкость полимеров к действию органических растворителей, зависящая от полярности полимера и растворителя ( подобное растворяется в подобном ). Так, неполярные полимеры — полиэтилен, полиизобутилен, полистирол и т. п. — набухают и растворяются в неполярных растворителях бензине, бензоле, ССЦ, но стойки в спирте, воде и других полярных растворителях. Наоборот, полярные полимеры, содержащие группу ОН или СООН, например фенольные смолы, полиамиды, весьма стойки в неполярных растворителях — бензине, бензоле, но набухают или растворяются в полярных рас творителях спиртах, метиленхлориде. [c.67]

Пластмассы Полиэтилен Полиизобутилен Полистирол [c.394]

Пластмассы Полиэтилен Полиизобутилен Полистирол Полиметилметакрилат Поливинилхлорид Фторопласт-4 Фенопласты Замазки арзамит [c.449]

Полиэтилен Полиизобутилен Полиметилметакрилат Поливинилхлорид Фторопласт-4 Полиамиды Фенопласты Смолы [c.639]

СК, резины (0,5—3%), полиэтилен, полиизобутилен (0,2-1,5%) [c.91]

В лакокрасочной промышленности в 1967 г. использовалось 800 марок смол, среди них как полимеризационные (поливинилхлорид, полиэтилен, полиизобутилен и т. д.), так и поликонденсационные (амидные, фенольные, меламиновые, эпоксидные смолы, полиуретаны и др.) [49]. [c.416]

Винипласт, полиэтилен, полиизобутилен ПСГ [c.287]

К неомыляемым полимерам (число омыления менее 20) относятся полиэтилен, полиизобутилен, полистирол, полиспирты, полиметиленфенолы, поливинилацетали, поликетоны. полиальдегиды, поливиниловые эфиры. К полимерам с высокими числами омыления (более 200) относятся полимерные сложные эфиры карбоцепной и гетероцепной структуры. [c.32]

Для футеровки используют винипласт, полиэтилен, полиизобутилен, полиметилметакрилат и материалы иа основе фенолоформальдегидных смол (АТМ-1, влагохимстойкие пресс-порошки). [c.314]

Поли.морфиз85 (от греч. ро у — много и morphe — форма) — свойство некоторых веществ (напр., железо, сера, кварц и др.) существовать в двух или нескольких кристаллических формах. Такие формы называются модификациями или полиморфными разновидностями, а переход одной модификации в другую называется полиморфным превращением. П. широко распространен среди минералов. П. простых веществ называют аллотропными модификациями (см. Аллотропия.) Полиолефины—продукты полимеризации ненасыщенных углеводородов этиленового ряда. Практическое значение имеют полиэтилен, полиизобутилен, а также сополимеры этилена, пропилена и изобутилена. [c.105]

Электропроводящие наполнители могут применяться в качестве одного из компонентов электропроводящих покрытий. Другими компонентами являются связующее (например, поливинилхлорид, полиэтилен, полиизобутилен, поливинилацетат и др.) и растворитель или диспергирующий агент. При различных способах нанесения покрытия (окраска, разбрызгивание, окунание, пульверизация и др.) электропроводящий наполнитель должен распределяться по поверхности так, чтобы между его отдельными частицами сохранялся устойчивый контакт. Лаки на основе чистого серебра имеют самую высокую электропроводность. Электропроводность лаков на основе сажи несколько ниже, но может быть повышена подбором соответствующего связующего. В этом отношении хорошие результаты показали полимерные связующие — полиэтилен и полиизобутилен. Высокую проводимость имеют покрытия, содержащие мелкодисперсную сажу. Например, электропроводящая краска, состоящая из 100 вес, ч. поливинилхлорида и 20 вес. ч. диоктилфталата, растворенных в 400 вес, ч. метилэтилкетона, 25 вес, ч, газовой сажи и 10 вес, ч, метилового спирта, образует покрытие с р = 20 Ом. Электропроводящее покрытие, состоящее из 60—70% фурфуролацетонового полимера, 15—20% ацетиленовой сажи, 4—5% ацетона, 5—7% фурфурола и 10—20% отвердителя (от массы фурфурола), после нанесения на поверхность полимера и отверждения образует слой с pv от 10 до 100 Ом-см. Для покрытия пластмасс нашли применение пленки на основе окиси олова. В качестве покрытий могут быть использованы также некоторые пленкообразующие полимеры с хорошими антистатическими свойствами (например, полидиметилакриламид, поливинилпентаметилфосфорамид, полиакриламид и др.). [c.442]

Для некоторых систем полимер—растворитель зависимость Ig [i]] от Ig М не является лиргейной в широком диапазоне молекулярных масс. При этом вид графиков Ig [i]] от ]g М определяется как соотношением L и Л, так и качеством растворителя. Для достаточно гибких цепей, таких, как полистирол, полиметилметакрилат, полиэтилен, полиизобутилен, наблюдается увеличение пока- [c.180]

Пластмассы Полиэтилен Полиизобутилен П оливинилхлорид Фторопласт-4 Поликарбонаты Фенопласты Смолы полиэфирные фурановые 20 60 20-100 20-60 20-120 20- 60. 20 20-60 До 100 В 0 н Н в н в н в 36, 191 191 173 191 159 159 36 159 159 [c.564]

Резиновые смеси, Б. совмещается с полиэтиленом, полиизобутиленом, сополимерами изобутилена и стирола на основе таких смесей получают вулканичаты с повышенной твердостью и хорошими диэлектрич. свойствами. Совместимость с полиэтиленом позволяет перерабатывать Б. в резиносмесителе при темп-рах выше 125° С вместе с полиэтиленовой пленкой, используемой для упаковки каучука. Б. не вулканизуется в присутствии каучуков с высокой ненасыщенностью (натурального и синтетич. изопренового, бутадиенового, бу-тадиен-стирольпого, бутадиен-нитрильного). Вулканизаты смесей Б. с 15—20 мае. ч. хлоропренового каучука и хлорсульфированного полиэтилена обладают повышенной теплостойкостью. [c.175]

Состав бонитовых смесей. Э. могут быть получены из изопреновых (натурального и синтетич.), бутадиеновых, бутадиен-стирольных, бутадиен-нитрильных каучуков, а также из регенерата резины и из латексов. Последние Э. дешевле и имеют лучшие механич. свойства, поскольку при изготовлении латексных смесей исключается деструкция полимера. Для улучшения свойств Э. в их состав вводят добавки насыщенных каучуков или др. полимеров. Напр., бутилкаучук, хлор-сульфированный полиэтилен, полиизобутилен, полиэтилен и феноло-формальдегидная смола улучшают сопротивление Э. ударным нагрузкам и уменьшают их твердость. [c.450]

Если расположить освоенные нашей химической промышленностью синтетические материалы в порядке повышения их водо-поглощеппя, то получим следующий ряд фторопласт-4, полистирол, терилен, полипропилен, полиэтилен, полиизобутилен, поливинилхлорид, асбовинил, полиамид. В начале этого ряда находятся материалы, наиболее перспективные в качестве основы защитного покрытия, в конце — материалы, которые могут быть использованы в качестве укрепляющих оберток, если они обладают высокой прочностью, например полиамиды. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология