Изомасляный альдегид определение

Этот метод обычно используется для количественного определения аминокислот методом жидкостной хроматографии. Вместе с тем полученные из аминокислот альдегиды могут быть определены и методом ГЖХ [110—113]. Однако имеются сведения о том, что глицин окисляется нингидрином до формальдегида, который в условиях газохроматографического анализа полимеризуется 1114], а альдегиды, полученные из фенилаланина и метионина, обладают низкой летучестью [115]. При окислении нингидрином валина, лейцина, изо лейцина, аланина были получены соответственно изомасляный альдегид, 3-метилбутанол, 2-метилбутанол и ацетальдегид [110 . [c.41]

ВАГНЕРА РЕАКЦИЯ — способ определения строения непредельных органич. соединений окислением их слабым (1%-ным) р-ром КМпО . Первым примером В. р. было окисление изобутилена после отгонки летучих продуктов глубокого окисления был получен изомасляный альдегид [c.252]

Чувствительность человека к восприятию запахов характеризуется т.наз. пороговой концентрацией (миним. концентрацией пахучего в-ва, вызывающей обонятельное ощущение) для мн. Д.в. она лежит в пределах 10 -10 "г/л в воздухе. Обонятельные пороги человека обычно значительно ниже порогов вкусовой чувствительности. У нек-рых людей наблюдается полная или частичная потеря чувствительности к определенному в-ву или группе Д.в. Наиб, часто встречаются нарушения восприятия запаха нек-рых мускусов, изомасляного альдегида, реже-гераниола, ментола, триметиламина и др. [c.123]

Как следует из данных по растворимости [126], рассматриваемая смесь является гетерогенной в определенной области составов. Из рис. Vni, 6 видно, что смесь характеризуется наличием трех бинарных гетероазеотропов вода — изомасляный альдегид (12), вода— масляный альдегид (13) и вода —толуол (14). Температуры кипения указанных гетероазеотропов образуют ряд Ti2 < Пз < Ти. [c.217]

Колориметрическое определение по образованию продукта конденсации изомасляного альдегида с ге-диметиламинобензальдегидом в серной кислоте (красновато-оранжевая окраска). [c.98]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОМАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА [c.186]

Эти результаты могут пролить свет на механизм термоокислительной деструкции. Свободные радикалы, приводящие к образованию изобутена и изобутана, могут участвовать в образовании таких производных, как изомасляный альдегид, изобутиловый спирт и изомасляная кислота. Аналогично из свободных радикалов, приводящих к образованию пропана, может образовываться в присутствии О2 и ацетон. В свете высказанных соображений можно составить определенное мнение о механизме тер- [c.82]

Напишите структурную формулу изомасляного альдегида и рассчитайте, сколько граммов его вступит в реакцию с 30 мл 0,1 н. N32803. Напишите уравнение реакции и объясните сущность сульфитного метода определения альдегидов. [c.152]

Принцип метода. Метод основан на реакции конденсации изомасляного альдегида с п-диметиламинобензальдегидом в сернокислой среде и колориметрическом определении продукта реакции, окрашенного в красновато-оранжевый цвет. [c.186]

Стандартная шкала для определения изомасляного альдегида [c.186]

При бесконечном флегмовом числе диаграмма на рис. VIH, 6, б содержит 2 пучка траекторий ректификации. Начальной точкой пучков является азеотроп изомасляный альдегид — вода (12), конечными точками — вершины тетраэдра, соответствующие чистой воде (1) и толуолу (4). Для определенности допустим, что фигуративная точка состава исходной смеси (F) расположена в гомогенной части области ректификации IV. Тогда при использовании различных вариантов заданного разделения смеси возможны три случая (рис. VIII, 7) распределения в тетраэдре балансовых симплексов (в данном случае линии материального баланса). Отметим, что полный балансовый симплекс здесь соответствует тетраэдру 1234, [c.217]

Рассмотрим, например, синтез с применением пропилена в качестве исходного олефина. В этом случае основными продуктами синтеза являются нормальный и изомасляный альдегиды. Если проводить процесс при 130 и 2 0 ат в определенных условиях, то эти изомерные соединения получаются в соотношении 2 части -масляного альдегида на 1 часть изомасляного. [c.186]

На запах влияет степень разбавления душистого вещества. Так, некоторые пахучие вещества имеют в чистом виде неприятный запах (например, цибет, индол). Смешивание различных душистых веществ в определенных соотношениях может приводить как к появлению нового запаха, так и к уничтожению исходного. Чувствительность человека к восприятию запахов характеризуется пороговой концентрацией - минимальной концентрацией пахучего вещества в воздухе, вызывающей обонятельное ощущение для многих душистых веществ она лежит в пределах 10 -10 г/л. Обонятельная чувствительность человека обычно значительно выше вкусовой. У некоторых людей наблюдается полная или частичная потеря чувствительности К определенному веществу или группе душистых веществ. Наиболее часто встречаются нарушения восприятия запаха нвксь торых мускусов, изомасляного альдегида, реже - гераниола, ментола, триметиламина и др. [c.14]

Присутствие метилового и бутилового спиртов, метил- и бутилакрилата, метакриловой кислоты, изомасляного альдегида, метиленхлорида не мешает определению. [c.134]

Мешающие вещества. Определению не мешают изовалерианО вый, масляный, изомасляный, пропионовый, кротоновый и уксусный альдегиды (последний в концентрациях, не превышающих 1 г/л), глиоксаль, уксусная, муравьиная и щавелевая кислоты, аминокислоты, ацетон, глицерин. Мешают большие количества бензальдегида, фенол в концентрациях, превышающих 10 мг/л, если определяется формальдегид в концентрациях от 1 до 10 мг/л. [c.387]

Гораздо более серьезной проблемой, чем разделение, является количественное определение альдегидов. Дело в том, что альдегиды вообще нестабильны они окисляются кислородом воздуха до соответствующих кислот и сами, особенно в очень чистом состоянии, подвергаются альдольной конденсации, причем всегда образуются вещества с более высокой температурой кипения, чем псходные. Поэтому в смеси, содержащей альдегиды, всегда присутствуют (кислоты, альдоли), которые выходят из колонки с большим запаздыванием. Например, масляные альдегиды вымываются из колонки, при использовании в качестве жидкой фазы диэтнлеигликоль-дибензоата, при 100 °С через 18 мин, изомасляная к -слота через 3 ч, а альдоли Се через 2 ч. Поскольку выход этих веществ нз колонки сильно задерживается, их пики получаются нечеткими и искаженными, хотя нулевая линия изменяется лишь незначительно. Поэтому для разделения альдегидов почти всегда применяют систему из двух колонок (см. рис. 20, стр. 70). В первой, более короткой, колонке происходит отделение альдегидов от остальной смеси. Анализ можно вести так, чтобы после выхода из первой колонки альдегидов ток газа-носителя подавался лишь на вторую колонку, где происходит разделение альдегидов, а затем можно продолжить разделе- [c.141]

При изучении побочной реакции (4) содержание формальдегида в пробах было занижено вследствие его значительной адсорбции на анионите. Поэтому для определения временной зависимости концентраций реагирующих компонентов проводилась серия опытов с одинаковой загрузкой, но разной продолжительности, причем анализу подвергалась вся реакционная смесь (загрузки брались небольшие). По истечении определенного времени (табл. 1) смолу отделяли от жидкой фазы фильтрованием и отмывали дистиллированной водой. В фильтрате определяли содержание формальдегида, в смоле — количество поглотившейся муравьиной кислоты. При исследовании первой стадии основной реакции синтеза неопентилгликоля (1) методика проведения опыта была близка к описанной для опытов с гидроокисью натрия отбирали пробы по 5 мл и охлаждали во льду. В пробах определяли содержание изомасляного альдегида и пенталь-доля. [c.188]

При изучении обеих стадий основной реакции синтеза неопентилгликоля изомасляный альдегид и метанол определяли методом газо-жидкостной хроматографии в качестве внутреннего стандарта применяли изопропиловый спирт. Анализ проводили на хроматографе ХЛ-4 с детектором по теплопроводности, неподвижная фаза — ПЭГ-600 на кирпиче ИНЗ-600, длина колонки 2 м, диаметр 6 мм, температура 90° С, скорость газа-носителя (водорода) 60 мл/мин. Относительная ошибка определения около 2 вес. %. Формальдегид определяли при помощи -нафтола [6]. Пентальдоль и неопентилгликоль анализировали хроматографически по разработанной ранее методике [3] внутренним стандартом служила вода. Неподвижная фаза — ПЭГ-600, нанесенный на политетрафторэтилен. Анализ проводили на хроматографе ХЛ-4, длина колонки — 2 м, диаметр 6 мм, температура 120° С, скорость газа-носителя (водород) 120 ma muh. [c.188]

Хотя формальдегид уже не используется в больших масштабах в нефтедобывающей промышленности, он все еще является хорошим ингибитором для продажной соляной кислоты. Были проведены соответствующие исследования, цель которых — установить механизм действия формальдегида и других альдегидов, предотвращающих коррозию. Предполагается [1], что па поверхности металлического оборудования скважин образуется пленка продуктов взаимодействия формальдегида с сульфидом железа, которая уменьшает скорость коррозии. Кемхадзе и Балезин [39] отмечают, что альдегиды могут влиять двумя прямо противоположными путями на коррозию стали в кислых растворах, т. е. либо замедлять ее, либо ускорять. При заданной концентрации альдегида преобладает какая-либо одна из этих тенденций. Ингибирующее действие альдегида увеличивается с ростом концентрации до определенной величины, а затем уменьшается. Скорость восстановления альдегида и стимулирование коррозии увеличиваются с ростом концентрации, но с увеличением молекулярного веса обычно уменьшаются. Альдегиды с разветвленной цепью, например изомасляный альдегид, обычно обладают лучшими ингибирующими свойствами, чем их аналоги с прямой цепью. [c.200]