Фогеля метод

Еще в 1812 г. Ф. Фогель [3] обнаружил, что реакция соединения кислорода с водородом может протекать при низких температурах в присутствии размельченного древесного угля. Это открытие, почти забытое ныне, впервые показало возможность ускорения окислительных реакций без повышения температуры, в результате введения дополнительного агента. На работы Фогеля не обратили должного внимания, так как внимание химиков было привлечено открытиями Г. и Э. Дэви [4, 5] и их последователей о влиянии различных металлов платиновой группы на окисление горючих газов. Эти наблюдения, нашедшие свое воплощение в лампе Дэви и методе образования из спирта уксусной [c.182]

Большое значение в выяснении механизма контактного процесса может иметь предложенный Я. М. Фогелем метод исследования вторичной ионно-ионной эмиссии с поверхности металлов. [c.62]

Фишера — Шпейера реакция 2, 71 Фогеля метод [c.120]

Фогель [80] описал следующий метод очистки. Продажный продукт перегоняют и собирают фракцию, кипящую при 40—41°. Затем ее промывают 5%-ным раствором соды и водой, сушат и снова перегоняют на колонке т. кип. 40°/763 мм рт. ст. [c.596]

В работе Фогеля даны ссылки на некоторые другие методы получения чистого октана. [c.280]

Фогель [1942] получал этиловый эфир уксусной кислоты с целью определения его физических свойств. Методы приготовления [c.375]

Для изучения физических свойств Фогель [1943] получал фторбензол по методу, описанному Флудом [387]. Температура кипения полученного препарата составляла 84,5° (760 мм). Вместо борфтористоводородной кислоты можно использовать борфторид натрия. [c.384]

Продажную М. б. активируют по методу Фогеля [1]. [c.318]

Среди методов химического оксидирования наиболее известны оправдавшие себя методы МВУ (модифицированный метод Бауера— Фогеля) и Е . Применением этих методов повышается [c.515]

В 1948 г. Фогель и Ржига предложили конденсаторный метод регистрации дифференциальных кривых, который проще описанного выше, поскольку не требует двух одинаковых капельных электродов. Принципиальная схема метода приведена на рис. 123. Конденсатор Си сопротивление и гальванометр Г являются дифференцирующей цепью. Сопротивления / 1 и Я2 составляют универсальный шунт полярографа, а. / 4 и Сг являются шунтом гальванометра Г, служащим для гашения его осцилляций. Для упрощения обозначим внутреннее сопротивление гальванометра с шунтом символом Яг- [c.190]

В дальнейшем были разработань( микрометоды определения фосфора (немецкий химик А. Фридрих около 1933 г.), серы (К. Бюргер в 1941 г. модифицировал метод Цейзе—Фогеля качественного обнаружения серы для целей микроанализа), галогенов (австрийский химик Ф. Эмих (1860—1940) и немецкий химик Ю. Донау — в начале XX в.). [c.41]

По методу Денбига были рассчитаны многочисленные связевые рефракции для органических и металлорганических соединений наиболее точные значения были даны в работах Фогеля и сотр. [187]. [c.144]

Значительно более простой в аппаратурном отношении метод газохроматографического определения С — Н был разработан Фогелем и Куатропе (1960). В противоположность описанным выше методам при этом не требуется применения системы ловушек для выделения продуктов сгорания и нет необходимости превращать воду в ацетилен. Сжигание проводят в бомбе в атмосфере кислорода, и газообразные продукты могут дозироваться из бомбы непосредственно в газохроматографическую аппаратуру. Прямой анализ СО2 и Н2О при применении кислорода в качестве газа-носителя возможен на колонке, заполненной диатомитом, содержащим додецилфталат. При этом вода дает отрицательный пик, хорошо пригодный для расчетов путем планиметрического определения площади пика. Этот очень простой метод позволяет проводить анализ за 17 мин. Троекратное определение ири очень хорошей воспроизводимости и точности результатов занимает лишь 40 мин. [c.252]

Мендель [1] получил ацетил-1-С -салициловую кислоту с выходом 32% (в расчете на ацетат-1-С натрия) из бис-ацст-1-С " ангидрида и салициловой кислоты по методу Фогеля [2]. Образующаяся уксусная-1-С кислота почти количественно извлекалась из системы. Перекристаллизацией носителя из маточного раствора радиохимический выход повышался на 10%. Перекристаллизация из горячего разбавленного спирта приводит к дез-ацилированию. В результате хроматографирования на бумаге в системе вода—70%-ная азотная кислота (140 1, по объему) было показано, что в полученном препарате присутствует только одно радиоактивное вешество. [c.414]

Валентная таутомерия типа норкарадиен—циклогептатриен (метод Фогеля) 463 [c.8]

З. Валентная таутомерия типа норкарадиен — циклогептатриен (метод Фогеля) [c.463]

В принципе метод Фогеля можно распространить на все линейные аннулены, закрепленные метиленовыми мостиками, но синтез более крупных членов ряда ограничен доступностью исходных ароматических соединенней и возрастанием числа стереоизомерных карбеновых аддуктов. Однако последняя проблема была недавно решена благодаря разработке новых методов синтеза, описанных в следующем разделе. [c.464]

Проверяя точность этих методов, Штейн [1255] нашел, что црд условиях, рекомендованных Розе, не достигается удовлетворительного разделения висмута и свинца. При отделении небольших количеств висмута от овбгнца получены почти приемлемые результаты. Метод Фогеля ири отделении свинца от не слишком больших количеств висмута дает более надежные результаты, чем ранее предложенные методы. [c.113]

Фогель [1942] описал общий метод получения диалкиловых эфиров щавелевой кислоты. Мелко измельченный дигидрат щавелевой кислоты марки чистый для анализа наносили тонким слоем на большое часовое стекло и нагревали в течение 6 час. при 105°, получая таким образом беэводнУЮ кислоту. После этого готовили смесь безводной щавелевой кислоты (1 граммоль), спирта (2,5—3,5 граммоля), осушенного натрием бенэола марки чистый для анализа (объем, вдвое превышающий объем спирта) и концентрированной серной кислоты (приблизительно 60 вес. %, считая на щавелевую кислоту) смесь кипятили в течение 6—12 час. с обратным холодильником и выливали в воду, взятую в большом избытке. В цитированной работе кипячение с обратным холодильником продолжали в течение 20—34 час. Бензольную фазу отделяли, а водную экстрагировали эфиром, после чего эфирные вытяжки добавляли к бензольной фазе. Бензольноэфирные экстракты промывали сначала отдельными порциями насыщенного водного раствора бикарбоната натрия до удаления кислоты, а затем водой. Полученный эфир сушили безводным сульфатом магния и перегоняли. [c.381]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил пропионовой кислоты с помощью усовершенствованного метода Вальдена [1974] с целью изучения его физических свойств. Верхнюю фазу отгоняли от реакционной смеси, обрабатывали насыщенным раствором хлористого кальция и охлаждали во льду для удаления примесей цианида. Изоцианиды разрушали встряхиванием растворителя в течение 5 мин. с двумя порциями концентрированной соляной кислоты по 5 мл. После зтого жидкость встряхивали сначала с насыщенным раствором поташа, а затем с раствором хлористого кальция, сушили над безводным сульфатом магния и трижды подвергали фракционированной перегонке. Температура кипения составляла 97,5° (765 мм). [c.421]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил валерьяновой кислоты для изучения его физических свойств с помощью варианта метода, предложенного Адамсом и Марвелом [8]. Сырой нитрил дважды промывали сначала половинным объемом концентрированной соляной кислоты, а затем насыщенным раствором бикарбоната натрия, СУШИЛИ безводным сульфатом магния и перегоняли. Температура кипения нитрила валерьяновой кислоты составляла 14Г (764 мм). [c.422]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил фенилуксусной кислоты по методу, сходному с методом Конанта [4 Й], и использо- [c.422]

Так же как мальтоза получается при сплавлении смеси а- и/ -глюкоз, из смеси /5-глюкозы и /5-галактозы при 15 мм1 75 образуется лактоза В данном случае /5-галактоза образует при плавлении неустойчивый /5-галактозан, который и присоединяется к неизмененной /5-глюкозе. Фогель и Пиктэ 5 сообщили недавно о синтезе раффинозы, которая была получена таким же методом—сплавлением тростникового сахара с галактозой, впрочем только в небольших количествах. В виде при41ера мы подробнее опишем синтез мальтозы. [c.377]

При применении синтетического метода Пиктэ и Фогеля, которым удалось получить наиболее важный дисахарид — тростниковый сахар число возможных продуктов реакции уже значительно более ограничено. При этом исходят из обладающих восстановительной способностью тетраацетатов гексоз, которые конденсируются в хлороформном растворе при действии пятиокиси фосфора с образованием дисахаридов типа трегалозы. Таки.м образом Пиктэ и Фогель, исходя из тетраацетилглюкозы Фишера и Дельбрюка (см. стр. 308) и изолированной ими тетраацетил-у- фруктозы (см. стр. 303), получили октацетат тростникового сахара Соединение двух молекул тетраацетилсахаридов возмолшо, как это видно из нижеприводимой формулы, только посредством обоих глюкозидных атомов углерода, так как все остальные гидроксилы защищены ацетильными группами. Но несмотря на это, здесь таюке еще воз.можно образова- [c.378]

В новой конструкции прибора Дэвиса и Сиборна, названного дифференциальным катодно-лучевым полярографом [74], чувствительность повышена почти на порядок по сравнению с первоначальной моделью. Помимо обычного метода измерения на одном капельном электроде, в этом приборе предусмотрена также возможность работы по дифференциальной схеме, предложенной Валентой и Фогелем [36] для повышения точности определений на экран осциллографа проектируется разность токов, текущих через два капельных электрода, находящихся в различных растворах, один из которых имеет известный состав, а другой — неизвестный, подлежащий анализу. Независимо от указанных авторов подобный же прибор для дифференциального (разностного) полярографического анализа раз-р аботал Поздеев [ И 5 ]. [c.482]

Пикард и Планк измерили теплоту разведения очень разбавленных растворов сахарозы в воде при 20 и 30°, а Поде [27] сделал подобные измерения при 18°. Данные для более высоких концентраций приводятся в работах Портера и Вуда Пратта [29], а также Валлендера и Пер-мена [30]. Гукер [26] экспериментальным путем определил величины хорд .Н/ т и обработал полученные им результаты с помощью видоизмененного метода Юнга и Фогеля [И]. Он обнаружил, что между и = 0,002 и /и = 0,2 в пределах точности опыта ДЯ/Дт имеет постоянное значение, причем средняя величина отклонения от среднего значения соответствует примерно 3 10 градуса. Предельные уравнения имеют следующий вид [c.229]

В 1948 г. Фогель и Ржига [9, 101 предложили наиболее простой метод автоматической регистрации производных полярографических кривых с применением только одного капельного электрода. Соответствующая электрическая схема приведена па рис. 58. Величина сопротивления Я составляет около 300 ом, а емкость конденсатора С — около 2000 мкф. Еще один конденсатор, присоединенный параллельно к гальванометру (на схеме не-изображен), служит для сглаживания осцилляций гальванометра. Ток с, заряжающий конденсатор, емкость которого С, равен [c.119]

Краткие обзоры одноцикличных методов дали Фогель [27] и Валента и Фогель [28]. [c.480]

На основании исследований Фогеля [35] Валента и Фогель [36] сконструировали приставку к осциллографу для быстрого количественного анализа по одноцикличному методу при этом величину тока максимума они либо измеряли по калибровочному графику, либо определяли, сравнивая с кривой раствора известной концентрации. [c.482]

Фогель и Куаттрон [297 ] использовали метод газовой хроматографии для определения углерода и водорода в органических соединениях. Пробы массой 8—11 мг окисляли кислородом в латунной бомбе. Диоксид углерода и воду разделяли при 104 °С на колонке с додецилфталатом, нанесенным на диатомитовую землю. Результаты анализа пяти проб дали среднее значение относительного стандартного отклонения 0,005. [c.320]

Исходя из насыщенности паровой фазы тем или другим компонентом, Р. Зинн и Л. Фогель [35] предлагают в терминологии дистилляционных процессов брать за основу тот компонент, который находится в насыщенном состоянии. Процесс, при котором в паровой фазе в перегретом состоянии находятся пары бензола, они называют процессом дистилляции с парами бензола . На нащ В1 гляд, в основу терминологии необходимо брать метод и цель проведения дистилляции — когда вводят в дистиллируемую жидкость водяной пар, то следует говорить о процессе дистилляции с водяным паром, а когда, наоборот, в воду [c.63]

Гидролиз другого высшего полисахарида — целлюлозы был впервые осуществлен вскоре за открытием Кирхгофа — в 1819 г. во Франции Браконно [122] и в 1822 г. в России Фогелем [123]. Расщепление целлюлозы производили путем ее растворения в концентрированной серной кислоте и превращения целлюлозной массы в декстрин. От декстрина затем можно было перейти к глюкозе по методу Кирхгофа. На превращение целлюлозы в декстрин и глюкозу требовалось, однако, большое количество серной кислоты, вследствие чего открытие Браконно и Фогеля не всегда могло быть использовано на практике. [c.284]

Принципиально иной метод для анализа углерода и водорода применили Фогель и Кватронне [11], которые проводили окисление анализируемых органических соединений не в потоке, а в стационарном объеме в наполненной кислородом бомбе. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология