Эфиры простые диариловые

Обработка 2,6-динитро-4-метилфенилового эфира п-толуолсульфокислоты фенолятом натрия приводит к фениловому эфиру этой кислоты, а не к простому диариловому эфиру [260]. [c.387]

Декарбоксилирование р-лактонов (см. реакцию 17-36) можно рассматривать как пример вырожденной реакции экструзии. Некоторые диарилкарбонаты при нагревании с основаниями образуют простые диариловые эфиры Аг—О—СО—О— —Аг- Аг—О—Аг [455]. См. также реакции 17-39 и 17-54. [c.87]

Замещение фенолами представляет собой классический метод получения простых диариловых эфиров. Реакция протекает в жестких условиях (действие меди при высокой температуре). Однако и в этом случае применение диполярных апротонных растворителей облегчает реакцию. [c.24]

Простые эфиры фенолов можно разделить на две группы арил-алкиловые эфиры, формально образующиеся из фенола и спирта, и диариловые эфиры, получающиеся из двух фенолов, например [c.90]

Л. Простые эфирные связи. У лигнина возможны три типа простых эфирных связей алкил-О-арил (связи алкиларилового простого эфира) арил-О-арил (связи диарилового эфира) алкил-О-алкил (связи диалкилового эфира). Результаты определения фенольных гидроксилов свидетельствуют, что из них свободны не более одной трети (в фенольных единицах), а остальные участвуют в образовании связей алкиларилового и диарилового простых эфиров. [c.385]

Полагают, что начинающееся уже при температуре около 170°С расщепление алкил-арильных простых эфирных связей достигает максимума при 280...300°С. Углерод-углеродные связи между звеньями, а также связи диариловых эфиров более устойчивы и тормозят образование летучих продуктов пиролиза. Однако углерод-углеродные связи в пропановых цепях менее стойки, чем связи между структурными единицами. Уже при [c.458]

Алкилариловые и диариловые простые эфиры. Д. А. Уайтинг 430 [c.6]

АЛКИЛАРИЛОВЫЕ И ДИАРИЛОВЫЕ ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ [c.430]

Алкилариловые и диариловые простые эфиры [c.909]

Диариловые простые эфиры преимущественная потеря группы СО (28) из М+ и/или [М-Н]+, а так же [c.63]

Реакции деструкции. У природного лигнина реакции деструкции приводят к разрыву связей между звеньями и разрушению сетчатой структуры с образованием фрагментов сетки (разветвленных макромолекул), а у выделенных растворимых препаратов лигнина - к уменьшению молекулярной массы. Различают реакции химической, физической и биологической деструкции. К реакциям химической деструкции относятся соль-волитическая деструкция, окислительная деструкция и гидрогенолиз. К реакциям сольволиза, и в том числе гидролитической деструкции, способны только простые эфирные связи типа алкилариловых и диалкиловых эфиров. Связи диариловых эфиров при этом устойчивы. Углерод-углеродные связи между фенилпропановыми единицами неспособны к соль-волизу, но они могут разрушаться при окислительной деструкции, а также в условиях физической деструкции. Кроме разрыва связей между структурными единицами в лигнине происходят и реакции с разрывом связей С-С в пропановых цепях, также способствующие переходу природного лигнина в растворимое состояние. [c.424]

Группировки простых диариловых эфиров присутствуют в тироксине, в депсидонах и в дибензилизохинолиновых алкалоидах вероятно, они образуются при окислительных процессах п vivo. Это воспроизвели в лабораторных условиях [см. стр. 23, превращение (63) в (64)], но обычно такие соединения синтезируются по реакции Ульмана. Диариловые эфиры крайне устойчивы и, будучи фактически лишены основных свойств, не расщепляются минеральными кислотами или кислотами Льюиса однако расщепление эфирной связи возможно при использовании раствора натрия в жидком аммиаке и это имеет большое значение для разложения алкалоидов, в то время как депсидоны, в которых обычно фенольная гидроксильная группа находится в параположении к эфирному мостику, могут быть расщеплены при окислении до бензохинона. 2 [c.19]

В случае ароксидных нуклеофилов реакция промотируется солями меди [73а], в присутствии которых нет необходимости в наличии активирующих групп. Эта реакция служит методом получения диариловых эфиров и носит название синтез эфиров по Ульману [74] ее не следует путать с более важной реакцией сочетания Ульмана (реакция 13-16). Несмотря на присутствие солей меди, порядок реакционной способности типичен для нуклеофильного замещения [75]. Поскольку арилоксимедные (I) реагенты ArO u взаимодействуют с арилгалогенидами с образованием простых эфиров, было высказано предположение, что они являются интермедиатами в синтезе эфиров по Ульману [c.21]

В зависимости от рода углеводородных остатков различают диал-киловые, диариловые и арилалкиловые простые эфиры. Последние называются также фениловыми эфирами. Непредельные эфиры типа [c.332]

Расщепление простых эфиров [2.2.14]. Диариловые эфиры устойчивы по отношению к действию концентрированной нодистоводо-рбдной или бромистоводородной кислоты, в то время как диалкиловые или алкилариловые эфиры расщепляются при взаимодействии с указанными реагентами через промежуточные вторйчные оксониевые соли. [c.335]

Существенная особенность щелочных методов варки — неодинаковые поведение и стабильность связей и структурных элементов в лигнине. В щелочной среде расщепляются все виды связей алкил-арилового простого эфира, а также в некоторой степени арилал-кильнь1е или алкилалкильные углерод-углеродные связи. Связи же типа диарилового простого эфира и диарильиые С — С связи оказываются стабильными. Поскольку в лигнинах древесины хвойных и лиственных пород преобладающими являются связи типа а-и Р-арилового простого эфира (см. табл. 6.2), их расщепление вносит вклад в деградацию лигнина [22, 23, 24, 25, 31, 81, 911. [c.246]

Незамещенные ароматические простые эфиры сравнительно стойки к действию концентрированной иодистоводородной кислоты. Так, например, дифениловый эфир вступает а реакцию с этой кислотой лишь при 250° j-jp действии концентрированной серной кислоты на диариловые эфиры образуются суль- [c.153]

Существенная особенность щелочных методов делигнификации — различное поведение и стабильность связей и структурных фрагментов лигнина В щелочной среде расщепляются все виды связей алкил-ариловых простых эфиров, а также арил-алкильные или алкил-алкильные углерод-углеродные связи, связи типа диарилового простого эфира и диарильные С—С-связи оказываются более стабильными [110] Исследование лигнинов хвойных пород древесины после сульфатной делигнификации показало, что характер изменений структуры этих лигнинов по сравнению со структурами ЛМР адекватно отражает реакции, протекающие в процессе делигнификации древесины разрыв связей Сдр—О-С с образованием фенольных ОН-групп, уменьшение количества спиртовых ОН-фупп, деметоксилирование ароматических колец с образованием пирокатехиновых структур, образование олефиновых фрагментов и насыщенных алифатических структур [137, 214, 363 Сведения о химиче- [c.200]

Простые эфиры Ф.— стабильные соединения нейтрального характера, устойчивые к действию ш,елочей ал-килариловые эфиры (в отличие от диариловых) расщепляются галогеноводородными к-тами. Простые аллиловые эфиры фенола претерпевают перегруппировку Клапзена с образованием соответствующих орто-производных, напр. [c.362]

Диариловые эфиры можно получить путем нагревания арил-бромида с фенолятом щелочного металла в присутствии порошка меди. Свободный фенол и арилбромид реагируют в кипящем коллидине над оксидом меди [9] или другими солями меди сходная методика может применяться для получения ариловых эфиров енолов [уравнение (6)]. Соли диарилиодония также могут служить для замещения фенолятами с получением простых эфиров [c.432]

Симметричные эфиры (где группы Н в К — О — К одинаковы) называются просто диалкиловыми, диалкениловыми или диариловыми эфирами. Приставка ди-, указывающая на двойное замещение, иногда опускается, [c.256]

Симметричные эфиры (где группы К в К—О—К одинаковы) называются просто диалкиловыми, диалкениловыми или диариловы-ми эфирами. Приставка ди-, указывающая на двойное замещение, иногда опускается, однако в последнее время такую приставку считают желательной, так как она помогает избежать ошибок. Очевидно, что если эфир несимметричен, то должны быть включены названия обеих групп. [c.312]

Алифатические простые эфиры лучше всего расщеплять иодоводородной кислотой. Алкилароматические простые эфиры также можно расщеплять иодоводородной кислотой. Однако при этом происходят побочные процессы (например, иодирование ароматического ядра). Диариловые эфиры обычно не расщепляются иодоводородной кислотой для их идентификации используют замещение в ароматическое ядро (сульфохлориро-вание см. разд. Г,5.1.4). [c.276]

Электронодонорные соединения, как, например, диалкиловые и диариловые эфиры [103, 171], диоксан [103], триалкиламины [137], производные анилина [148, 172], хинолин, изохинолин [2, с. 34], триалкилфосфор [164, 172], образуют с алюминийалкилами комплексные соединения. Наиболее простой способ получения дналкиловых и диариловых эфиратов алюминийалкилов — прямое взаимодействие соответствующего эфира с алюминийалкилами, причем к эфиру постепенно прибавляют эквимольное количество свежеперегнанного алюминийалкила [103] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология