Пиридин аммониевые основания

Осаждение гидроокисей широко применяется в количественном анализе для отделения и определения катионов. Часто разделение катионов основано на амфотерном характере соответствующих гидроокисей. Например, железо осаждается в виде гидроокиси избытком щелочи, растворяющей гидроокись алюминия. Разделение может быть основано также на различной растворимости гидроокисей. Например, гидроокиси алюминия и железа очень мало растворимы и поэтому их можно отделить от более растворимых гидроокисей магния, кальция и марганца. Гидроокисью аммония, пиридином и слабыми аммониевыми основаниями количественно осаждаются гидроокиси алюминия и железа, в то время как ионы магния, кальция и других остаются в растворе. [c.297]

II. Катионные ПАВ диссоциируют в воде с образованием развитого органического катиона — носителя поверхностной активности. К ним относятся алифатические и ароматические амины (первичные, вторичные и третичные). и их соли, четырехзамещенные аммониевые-основания, производные пиридина п др. [c.78]

При использовании аммониевого основания наряду с описанными реакциями сахара взаимодействуют с аммиаком, образуя азотсодержащие органические соединения, количество которых возрастает по мере повышения массовой доли связанного ЗОг в варочном растворе. В результате этих реакций выход сахаров, по сравнению с применением натриевого основания, снижается в среднем на 15%- Прямых исследований взаимодействия сахаров и аммиака при сульфитной варке нет. Судя по косвенным данным модельных исследований, возможно образование производных пиридина. В органической химии известна подобная реакция альдегидов с аммиаком, протекающая, правда, в других условиях [c.210]

Кроме того, обработанный йодистым метилом 2-оксипиридин дает 1Я-метил-2-пиридон (Пехман). Это соединение может быть получено и другим, весьма интересным путем пиридин, подобно любому третичному амину, образует с реакционноспособными галоидными алкилами четвертичные аммониевые соли. При обработке йодметилата пиридина в водном растворе окисью серебра осаждается йодистое серебро, а раствор содержит четвертичное аммониевое основание, которое может быть обнаружено по его основности и электропроводности. Оно находится в равновесии с неустойчивым оксипиридином (псевдооснованием), так как при окислении феррицианидом калия образуется М-метилпиридон (Гантч, 1899 г.) [c.715]

Соли четвертичных аммониевых оснований обычно разлагают влажной окисью серебра. Реакция неприменима к производным пиридина, хинолина, изохинолина и гидрированным хинолинам. [c.96]

Разделение может быть основано также на различной растворимости гидроокисей. Например, гидроокиси алюминия и железа очень мало растворимы и поэтому их можно отделить от более растворимых гидроокисей магния, кальция и марганца. Гидроокись аммония, пиридин и слабые аммониевые основания количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, в то время как магний, кальций и другие двухвалентные элементы остаются в растворе. [c.371]

Четвсртц,чные аммониевые основания в смеси бензол — метиловый спирт (10 1) Дифенилгуанидин в этиловом спирте Пиридин в бензоле [c.425]

Химические свойства хинолина очень хорошо объясняются, если рассматривать его как бензопиридин. Подобно пиридину, хинолин является слабым третичным основанием образует соли с мцнеральными кислотами иодистые алкилы дают с ним соли четвертичных аммониевых оснований. При окислении, например, марганцовокислым калием пиридиновая половина, как более устойчивая, не изменяется, и образуется пиридиндикарбоно-вая-2,3 кислота—хинолиновая кислота [c.615]

Соли двухвалентной меди реагируют с этинильными соединениями только в щелочной среде [водные растворы ЫаОН или ЫН40Н, пиридин и, возможно, (СаН5)зЫ, хотя Камерон и Беннет [131] считают триэтиламин неэффективным]. Так в водном растворе аммиака реакция начинается при pH > 7 и протекает с максимальной скоростью при pH 10, т. е. при максимальной. ассоциации аммониевого основания. Подобную зависимость скорости реакции от pH следует рассматривать как доказательство того, что суммарная скорость процесса определяется реакцией (1). [c.261]

Получены [1008] двойные иодиды Аи(1П) и аммониевых оснований смешением раствора АиС1д с иодидами аммониевых оснований. Выделены в кристаллическом виде соединения Аи з с метил-, бутил-, дипропил-, трипропил-, тетраметил-, тетраэтиламинами, хинолином, этилхинолином, пиридином. Получена соль Са[Аи 4]. [c.22]

Наличие обратимого равновесия в системе псевдооснование—четвертичное аммониевое основание видно из того, что водный слой, находящийся в контакте с бензольным раствором псевдооснования (ХЫХ), имеет сильнощелочные свойства. Распределение соединения между бензолом, где оно находится в форме псевдооснования, и водой, где оно находится в виде аммонийного иона, зависит от общей концентрации данного вещества и от концентрации гидроксильного иона в водном слое [536]. Те же отношения наблюдались и для системы гидроокись бербериния—псевдооснование берберина [537]. Результаты, полученные при изучении электропроводности [493] и спектров поглощения в ультрафиолетовой области [496], также (Л)гут быть удовлетворительно истолкованы, если принять во внимание существование подвижного равновесия между ионной и неионной формами. Сравнение положения равновесия в системе псевдооснование—четвертичное аммониевое основание для пиридина, хинолина, изохинолина и акридина показывает, что наибольшая устойчивость аммонийной формы наблюдается у пиридина хинолин и изохинолин занимают среднее положение и наименьшей устойчивостью обладает аммонийная форма акридина [493]. В каждом случае переход аммонийной формы в псевдооснование (L—ЬП1) сопровождается превращением ароматического кольца в неароматическое. Пиридин при этом теряет всю [c.344]

Оксиэтилированный алифатический амин. Не-ионогенен Соли четвертичных аммониевых основании на основе пиридина — лаурилпиридин хлорид или сульфат. Ка-тноноактивны [c.427]

В пиридине и метилэтилкетоне (рис. 86). Такие же соотношения наблюдаются между рК в ацетоне и нитробензоле. В этом случае соли тетразамещенных аммониевых оснований и соли щелочных металлов располагаются на разных прямых. [c.369]

Реакцию можно проводить и без выделения оснований, нагревая соли аммония с водными растворами щелочей. Разложение четвертичных аммониевых оснований проводят также без нагревания в присутствии металяоорганических соединений (например, eHjLi) или KNH2 в жидком NH3. Расщеплению подвергаются алифатические, алициклические и гетероциклические аммониевые основания (за исключением производных пиридина и других азотсодержащих гетероциклов) [c.146]

А и и о II о о б м е н и ы е волокна получают алкилированием волокон соединениями, содержащими аминогруппы, а также прививкой иа волокна винил-пиридина, его С- пли N-замещениых, этиленимина и др. Силыюосновные И. в. получают обработкой волокон галогеналкилами или алкилсульфатами, переводя т. обр. волокнообразующие полимеры в солн четвертичных аммониевых оснований. [c.435]

Для полученных ионообменных материалов определяли обменную емкость в 0,1 N растворе КаС1. Обменная емкость сильноосновных анионитов, содержащих группы четвертичных аммониевых или пиридиние-вых оснований, оказалась равной приблизително 1 мг-экв/г. Емкость катионитов, содержащих сульфогруппы, колебалась в пределах от 1 до [c.169]

При действии галоидных алкилов пиридин и его гомологи (аналогично третичным аминам) образуют галоидалкилаты— соли четвертичных аммониевых оснований [c.300]

Пиридин и его гомологи присоединяют галоидные алкилы, давая галоидалкилаты—соли четвертичных аммониевых оснований, называемых также паридиниевыми основаниями. Например, с иодистым метилом получается нодметилат пиридина, или иодистый ме-тилпиридиний (те.мп. плавл. 118°) [c.595]

Простые эфиры целлюлозы обычно получают действием алки-лирующих агентов на щелочную целлюлозу или целлюлозу в присутствии концентрированных растворов едкого натра. В присутствии едкого натра происходит значительное набухание целлюлозы, облегчающее диффузию алкилирующего реагента внутрь волокна, и тем самым ускоряется образование эфира целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы (особенно метиловый, а также тритиловый эфир) могут быть получены в присутствии органических оснований, в частности четвертичных аммониевых оснований или пиридина. Этил- и метилцеллюлоза образуются также при действии алкилгалогенидов на триалкоголят целлюлозы, суспендированный в жидком аммиаке в частности, при действии бромистого метила образуется- метилцеллюлоза высокой степени замещения. Концентрация щелочи, применяемой при 0-алкилировании, оказывает значительное влияние на степень замещения эфира целлюлозы и расход алкилирующего реагента, так как в щелочной среде наряду с реакцией О-алкилирования протекают побочные реакции омыления алкилсульфатов и алкилгалогенидов, гидратации эпоксидов и иминов, а также непредельных соединений. [c.372]

Иодметилаты пиридина, акридина, изохииолина при обработке влажной окисью серебра образуют четвертичные аммониевые основания и иодистое серебро, которое выпадает из раствора. Растворы четвертичных аммониевых оснований вначале обладают достаточно высокой электропроводностью и щелочностью, значения которых затем заметно уменьшаются. В растворах каких из приведенных выше соединений этот процесс будет протекать с наибольшей скоростью [c.220]

Моно- и бисчетвертичные аммониевые основания с атомом азота в гетероциклическом кольце. Эта группа соединений объединяет сотни катионных ПАВ, имеющих промышленное значение. Приводим важнейшие из них соединения пиридина, хино-лина, фталазина, бензимидазола, бензтиазола, бензотриазола, производные пирролидина, производные имидазола, пиперазина, морфолина, тиаморфолина, пиперидина, бензоксазина и др. [c.48]

Антистатическое действие солей алкилпиридиния, как и солей четвертичных аммониевых оснований, усиливается с увеличением длины алкильного радикала (табл. 20). Замена алкильного радикала на арильные (фенильный, динитрофенильный, а-метилнафтиль-ный) приводит к уменьшению антистатической активности солей пиридиния. [c.104]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин аммониевые основания: [c.271] [c.365] [c.343] [c.303] [c.100] [c.100] [c.475] [c.22] [c.862] [c.167] [c.646] [c.388] [c.210] [c.402] [c.356] [c.140] [c.595] [c.116] [c.76] [c.365] [c.41] [c.128] [c.119] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология