Висмут галоидные соединения

Г идриды мышьяка, сурьмы, висмута, бора и олова или кремния или галоидные соединения, например бромистый бор (в отсутствии кислорода) для гидрогенизации под давлением [c.465]

Гидриды мышьяка, сурьмы, висмута, бора, олова и кремния или такие галоидные соединения, как фтористый бор (получают в отсутствии кислорода) окись цинка или окись магния употребляются при гидрогенизации под давлением Окислы никеля, железа, кобальта и меди [c.541]

Элементы от III до V группы, в особенности водородные соединения мышьяка, сурьмы, висмута, бора и олова или кремния, или такие галоидные соединения, как бромистый бор, осажденный дисперсной форме в отсутствии, кислорода на окисях металлов, например, окиси кальция, окиси бария или на активном угле, асбесте, графите. Можно также смесь водорода и силана (из силицида магния, разлагаемого соляной кислотой) пропускать над окисью алюминия при 500°, в результате образуется элементарный кремний [c.308]

Дегидрогенизация органических соединений Галоидные соединения меди, серебра, цинка, кадмия, свинца, олова, титана, кремния, ванадия, висмута, молибдена, вольфрама, урана, марганца, рения, никеля, железа или кобальта носители активный уголь или активный кремнезем 1199 1 [c.366]

Алкилирование монохлориды (хлористый этил, хлористый бутил) получаются из соответствующих олефинов или смесей олефинов Галоидные соединения висмута 785 [c.420]

Изомеризация терпеновых спиртов, замыкание циклов Ванадиевые кислоты щелочные металлы гидроокиси платины, палладия, никеля, меди, железа, кобальта соли органических кислот или карбонаты щелочных или щелочноземельных металлов галоидные Соединения алюминия, ртути, висмута, цинка, олова, железа, глинозем, силикагель, активный уголь 2192 [c.508]

Описано большое число соединений сурьмы, висмута, фосфора и мышьяка, полученных с применением галоидных соединений этих элементов и литийорганических соединений [c.27]

Новые электроакустические методики и установки для измерения скоростей распространения продольных и сдвиговых упругих волн при высоких температурах позволили выполнить комплекс исследований упругих свойств ряда монокристаллов в зависимости от температуры [179]. В широком диапазоне температур была изучена температурная зависимость всех упругих постоянных, полностью описывающих анизотропию упругих свойств следующих кристаллов 10 щелочно-галоидных соединений [180], германия [181 ], кремния [182], арсенида галлия [183], арсенида индия [184], селенида цинка [185] и кристаллов с тригональной решеткой (сурьма, висмут, теллур и др.) [186]. [c.88]

В настоящей главе описаны реакции, позволяющие осуществить переход между висмуторганическими галогенидами различной степени алкилирования (арилирования), а также реакции соединений типа ВзВ с галоидными алкилами или металлоорганическими соединениями, приводящие к замене одного радикала у атома висмута на другой. [c.426]

Окислы (сурьмы, свинца, висмута, ванадия, вольфрама, хрома, никеля, олова, мышьяка, молибдена на силикагеле) Летучие галоидные соединения (хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород, хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний) на носителях (пемзе, силикагеле, коксе) Щелочи, марганцовокислый калий, хлорнокислый калий на пемзе Кислоты (борная, фосфорная, надванадие-вая, гетерополикислоты, мышьяково- вольфрамовая кислота на глиноземе) [c.19]

Методы определения фосфора и мышьяка в основном связаны с образованием гетероноликислот молибдена, их восстановленных форм или соединений с ванадием и молибденом. Как видно из таблицы, наиболее высокие концентрации как мышьяка, так и фосфора можно определять по светопоглощению их комплексов с ванадием и молибденом. Реакция мышьяка с диэтилди-тиокарбаминатом натрия требует предварительного экстрагирования, так как образующееся соединение нерастворимо в полярных растворителях. Для определения больших количеств сурьмы наиболее перспективна реакция с иодидом калия. Из галоидных соединений висмута наиболее интересен, по-видимому, хлорид-ный комплекс. [c.69]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

В зависимости от конкретного типа детектора и электронных детекторных схем верхний предел скорости счета, которую может допустить спектрометрическая система, находится между 10" и 10 импульсами в секунду. Как правило, не следует использовать спектрометрическую систему при скоростях счета более О" импульсов в секунду. В этом случае целесообразно применять системы, работающие в токовом режиме, в которых в качестве сцинтилляторов используют щелочио-галлоидные соединения Ыа1(Т1), С21(Ыа) и С21(Т1), а также сложные окислы типа германата висмута В дСезОа, вольфрамата кальция Са УОд, цинка 2п У04 и кадмия dW04, которые по ряду свойств превосходят щелочно-галоидные кристаллы (не гифоскопичны, химически устойчивы, механически прочны, теплостойки, радиационно устойчивы). [c.108]

К образованию триалкильных производных приводят и многие другие реакции, но только некоторые из них имеют препаративное значение. Одной из них является реакция между галоидными алкилами и соединениями элементов V группы с электроположительными металлами, например со сплавом калий — висмут, натрийдифенилвисмутом [5 (получающимся из бромида и избытка натрия) и фенилфосформагнийбромидом [6]. В известном отношении эта реакция противоположна методу Гриньяра [c.221]

Наилучшей средой при разложении двойной диазониевой соли является ацетон (при применении в качестве восстановителя металлического висмута). Образование висмуторганических соединений происходит также и в спирте. При разложении в нем двойной диазониевой соли подавляется одна из возможных побочных реакций—образование азокрасителя, однако спирт благоприятствует другому возможному побочному направлению реакции— образованию углеводорода, а при применении в качестве восстановителя меди—и образованию галоидного арила. Поэтому выходы висмуторганических соединений при разложении двойных солей в спирте ниже, чем при разложении в ацетоне, и, вопреки мнению Гильмана и Яблунки , наиболее благоприятной средой для разложения является не спирт, а ацетон. [c.92]

Триалкил- и триарилстанниллитиевые соединения легко реагируют с галоидными солями бора, кремния, германия, олова, свинца, фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута с образованием оловоорганических соединений со связью Sn—Э. [c.502]

Галоидную соль висмута нагревают с избытком реактива Гриньяра в эфире или тетрагидрофуране (известны случаи проведения реакции и в безэфирной среде). Избыток реактива Гриньяра разлагают хлористым аммонием, висмуторганическое соединение выделяют из органического слоя, как обычно (триметил- и триэтилвисмут могут быть также непосредственно отогнаны из реакционной смеси с последующей очисткой перегонкой в вакууме). [c.400]

Висмуторганические соединения были впервые получены при действии галоидных алкилов на сплавы висмута со щелочными металлами [1, 2]. Однако впоследствии этот метод не получил дальнейшего развития и был вытеснен более удобным синтезом через литий- или магнийорганические соединения. Общим ограничением этих методов является то, что в реакцию нельзя вводить галоидные алкилы (или арилы) с реакционноспособными заместителями в органическом радикале. Однако с незамещенными галоидными алкилами или арилами реакция проходит легко. Так, иодистый этил экзотермически реагирует со сплавом висмут — калий с образованием триэтилвисмута [2, 3]. Синтез трифенилвисмута ведут нагреванием при 160° С сплава висмут — натрий с равным по весу количеством бромбензола в течение 50 час. Выход неочищенного продукта 60—70 г (из 500 г бромбензола) [4, 5]. Трифенилвисмут легко растворяется в бензоле, сероуглероде и ацетоне, несколько хуже — в эфире, лигроине, холодной ледяной уксусной кислоте. При нагревании разлагается уксусной кислотой. В спирте плохо растворяется на холоду, легче — при нагревании. Трифенилвисмут, по-видимому, изоморфен. Он кристаллизуется в двух различных модификациях (призматическая модификация плавится при 78° С, пластинчатая — при 75° С) [4, 5]. [c.410]

Что касается действия галоидных алкилов на металлический висмут, то хлористый метил не образует с висмутом в присутствии порошка меди висмуторганических соединений (опыты проводились при 350° С в атмосфере водорода). С бромистым метилом при 250° С получено желтое кристаллическое вещество, анализ которого соответствует двубромистому метилвисмуту [13]. Обработка тонкоизмельченного металлического висмута иодистыми перфтор-алкилами в широком интервале температур и давлений не приводит к инди- [c.422]

Реакция обмена радикалами у атома висмута имеет место в следующих случаях при взаимодействии триалкилвисмута с галоидными перфторалкилами при взаимодействии между собой двух различных висмуторганических соединений при взаимодействии висмуторганических соединений с литий-, ртутно- или фосфороргапическими соединениями. [c.430]

Галоидные соли ряда металлов и металлоидов — ртути, бора, галлия, кремния, олова, свивца, фосфора, мышьяка, висмута — реагируют с цинкорганическими соединениями класса RgZn с образованием метал-лсорганических соединений этих металлов. Работы, посвященные указанному вопросу, в основном относятся к раннему периоду развития химии цинкорганических ооединений. Более подро(бно об этом говорится в соответствующих томах настоящего издания. [c.48]

Одноатомные и многоатомные фенолы, например пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, оказываются для многих реакций окисления хорошими противоокислителями таковыми же являются иод, неорганические галоидные соли (преимущественнс-иодистые и в меньшей степени бромистые), соли иодистоводородной кислоты и органических оснований, иодистые алкилы, иодистые соли четырехзамещенных аммониевых оснований, йодоформ, четырехиодистый углерод, сера, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свинец. [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология