Углеводы таблица

Таблица 1У.З. Классификация углеводов

В таблице в нервом столбце приведены данные по калорийности, затем процент калорий, полученных из белков, углеводов и жиров. Сумма процентов не всегда равна ста из-за округления значений. Н.д. в таблице обозначает отсутствие данных. [c.291]

Таблица III. 1. Молекулярный вес различных углеводов, вычисленный по коэффициенту диффузии

Таблица 16.1. Значения исправленного удерживаемого объема У/ при адсорбции углеводов на силикагеле с адсорбированным пиперазином из элюента ацетон — вода (4 1)

В отличие от др. осн. путей метаболизма углеводов (гликолиза, трикарбоновых кислот цикла) функционирование П.ц. нельзя представить в виде линейной последовательности р-ций, приводящей непосредственно от 1 молекулы глюкозо-6-фосфата к б молекулам СО2. П. ц. характеризуется возможностью многообразных взаимопревращений его метаболитов, происходящих по неск. альтернативным путям. Р-ции отдельных стадий П. ц. (их стехиометрия) и суммарная р-ция цикла приведены в таблице. [c.464]

Заполните таблицу, указав осуществимость реакции для того или иного углевода знаком + [c.200]

Укажите в таблице знаком + возможные реакции углеводов со следующими реагентами [c.200]

Мелкие фракции, обогащенные белками, богаты также всеми липидами [7], зольными элементами, растворимыми углеводами, грубыми волокнами и фитиновой кислотой, как это видно из таблиц 9.1 [125] и 9.2 [51]. [c.374]

Таблица 26.3.4. Содержание углеводов в некоторых гликопротеинах

Таблица 19.3. Средние данные о содержании некоторых метаболитов обмена углеводов в головном мозге крыс

Органическое вещество, содержащееся в обычных городских стоках, можно разделить на углеводы, жиры и белки. По массе эти вещества представлены примерно в равной пропорции. В табл. 3.3 приведены формулы веществ, потребление кислорода и процентное содержание углерода и азота в веществах этих трех групп. Из таблицы видно, что потребление кислорода для указанных групп субстратов сильно различается. [c.100]

Таблица 43. Тривиальные и систематические названия углеводов

Химический состав пищевых продуктов. Том. И. Справочные таблицы содержания аминокислот, жирных кислот, витаминов, макро- и микроэлементов и углеводов/Под ред. И. М. С кур и хин а и М. Н. В о л г а р е в а. — М. Агропромиздат, 1987. Т. И. [c.286]

В описанных условиях проведена серия опытов биосинтеза глюкозы 1,6—С с различной величиной активности углекислоты и с введением отдельных изменений в процесс очистки растительных растворов, содержащих углеводы. Полученные результаты приведены в таблице (см. выше). [c.204]

Из ЭТОЙ таблицы видно, что наибольшей упругостью паров обладает метан. При температуре жидкого воздуха упругость его паров в несколько тысяч раз выше упругости паров других, наиболее близких к нему по свойствам углеводородов. Отсюда следует, что если углеводородный газ, содержащий метан вместе с другими углеводо родами, охладить до температуры жидкого воздуха, то метан легко может быть отделен от остальных углеводородов путем откачки Аналогичным образом можно отделить и этан от других алканов [c.143]

Из данных таблицы видно, что органические вещества, содержащиеся в невской воде, удаляются при коагуляции и сорбции в различной степени. Так, аминокислоты, амины и гуминовые кислоты удаляются лучще при коагуляции, в то время как сложные углеводы, белки и фульвокислоты — сорбционным методом. [c.90]

Такие таблицы имеются для различных веществ, входящих в состав двойных растворов, включая различные неорганические вещества в водных растворах, а также спирт, сахар и т. д. При анализе сахара полученные результаты относятся к полному содержанию углеводов в растворе, поскольку для всех растворимых углеводов изменение показателя преломления носит одинаковый характер [4]. [c.134]

Таблица 239 Потеря массы древесины (ПМД), элементный состав лигнинов 1—8, содержание в них метоксильных групп н углеводов, % (мас.)

Относительная дисперсия может быть применена для идентификации углеводородов. Зная относительую дисперсию углеводо-20 рода и его Пи можно с помощью специальных таблиц определить, [c.31]

Из рисунков видно, что топлива с большим содержанием ароматических углеводородов могут иметь лучшие показатели качества, связанные с образованием углеродистых продуктов при горении, чем образцы с малым содержанием ароматических углеводО родов. Это 1Можно было бы объяснить различным характером ароматических углеводородов легких и тяжелых топлив. Однако в данном случае ароматические углеводороды тяжелых топлив представлены главным образом моноцикли-ческими углеводородами (см. таблицу) и должны были бы вызвать меньшее нагарообразование, чем ароматические углеводороды легких топлив с большим содержанием бициклических. [c.77]

В табл. 16.1 представлены структурные формулы и удерживаемые объемы для 15 углеводов при 30°С на поверхности силикагеля, которая была покрыта пиперазином адсорбционным способом. Из таблицы видно, что различие в удерживании углеводов прежде всего связано с межмолекулярным взаимодействием гидроксильных групп молекул углеводов с аминогруппами на адсорбенте. В присутствии адсорбированного пиперазина удерживание возрастает с увеличением числа гидроксильных групп в молекуле моносахариды выходят раньше, чем дисахариды, а дисахариды раньше, чем трисахариды. Кроме того, важно и геометрическое строение молекул углеводов, в частности, расположение гидроксильных групп, что дает возможность, разделить изомерные молекулы углеводов. Большое влияние на V/ оказывает общая конфигурация молекулы. Более разветвленные молекулы сахаридов выходят из колонны раньше. Из-за наличия гидрофобной метильной группы слабее всего удерживается рамноза, представляющая собой метилпентозу (дезоксиманнозу). [c.302]

Важной характеристикой пластовой нефти является компонентный состав, позволяющий производить оценку физико-химических свойств как Самой нефти, так и выделяющегося из нее нефтяного газа. Компонентный состав пластовой нефти различен для разных месторождений и площадей. Более того, он изменяется в пределах одной и той же залежи. Подобное явление объясняется условия- ми формирования залежи, неоднородностью литологического состава пород, наличием приконтурных вод, газовых шапок и т. д. Поэтому при решении конкретных вопросов разработки и обустройства нефтяных месторождений используют усредненные по залежи значения физико-химических характеристик пластовой нефти. В табл. 1 приведен усредненный компонентный состав нефти отдельных продуктивных пластов некоторых месторождений Западной Сибири [48]. Из таблицы видно, что содержание головных (СН4—С5Н12) парафиновых углеводо родов в нефтях различных [c.5]

В издании рассмотрены все основные классы природных соединений, для которых приведены кпассификации, особенности молекулярной структуры, таблицы типичных представителей, схемы характерных химических реакций, значимые медико-биологические свойства, пути биосинтеза, природные источники При создании книги использована оригинальная литература по 2000 год вкпючительно Содержание книги отражено в 13 главах Введение, Простейшие бифункциональные природные соединения. Углеводы, Аминокислоты, пептиды и белки. Липиды жирные кислоты и их производные, Изопреноиды-1, Изопреноиды-И, от сесквитерпенов до политерпенов. Фенольные соединения. Алкалоиды и порфирины. Витамины и коферменты, Антибиотики, Разные группы природных соединений, Металло-знзимы, Предметный указатель [c.2]

Соединения разбиты на 5 групп, в соответствии с химическим характером 1гсходных веществ, а именно.- углеводо-родь1 (таблица I), галоидные и нитропроизводные углеводородов (таблица II), фенолы и их сложные эфиры (таблица III), эфиры и тиоэфиры (таблица IV) и альдегиды н кетоны (таблица V). [c.95]

Десульфуризация каждого из указанных соединений заключается, если нет иных указаний, только в замещении серы на водород. Соединения, в которых имеется несколько типов групп, содержащих серу, обычно следует искать в первой таблице, в которой приводится один из этих типов. Нанример, меркаптотиа-зол следует искать среди тиолов (табл. I), а не среди тиазолов. Расположение в предепах каждой таблицы обычно определяется тем, является ли данное соединение алифатическим, ароматическим, гетероциклическим, углеводом, стероидом нли вёществом, родственным стероидам. Соединения расположены в порядке возрастания содержания углерода, увеличения числа и размера колец и возрастания числа гетероатомов. [c.434]

Таблица разбита па разделы разде-т А посвящен углеводородам и замещенным углеподородам Б — стеринам В — кислотам Г—спиртам Д — сложным эфирам -—альдегидам и кетонам (включая углеводы) Ж — прсктым эфирам 3 другим соединениям. [c.499]

Таблица 1.2. Времена удерживания (мин.) углеводов и многоатомных спиртов на колонках Кегех ( )

Число видов растений, способных давать клубни, очень велико, но среди них была подробно изучена лишь небольшая часть. Бюссон [6] и Гол [22] составили обобщающую сводку результатов исследований большого числа перспективных растений, пригодных для возделывания в развивающихся странах. Эти аналитические сведения, представленные в таблице 6Г.1, показывают, что сухая масса клубней в основном представлена углеводами (в целом более 80 %), тогда как содержание белков не превышает 10%. Концентрация липидов очень низка (около 1 %) с этой точки зрения растение под названием сыть составляет крайне редкое исключение, однако содержание в нем белков не выше. [c.270]

Оптимизация экстрагирования некоторых компонентов. При меняя вышеописанный метод в экспериментах с обезжиренной мукой из вышелушенных семян рапса, Задерновский (1981), Козловская и Задерновский (1983) измеряли растворимость различных соединений в зависимости от содержания спирта в разных водно-спиртовых смесях. Наиболее эффективными для производства концентрата были самые концентрированные растворы этанола (рис. 9.21) они обеспечивали повышенную растворимость связанных липидов и растворимых углеводов, слабую растворимость азота. В зависимости от содержания глюкозинолатов муки (нормальные или бедные глюкозинолатами сорта рапса), для того чтобы в концентрате оставались лишь следы этих соединений, необходимо 5—6 ярусов экстрагирования. Состав получаемых муки и концентратов представлен в таблице 9.14. [c.408]

Опыт а. Способ постепенного прибавления. НО г диэтилбуте-нилалю.миния, полученного как описано выше, прикапывают в колбу, нагретую на 150° и соединенную с маленьким холодильником, охлаждаемым сухим льдом. Температуру поддерживают в пределах 150—170°. По окончании прикапывания смесь выдерживают при 150—160° в течение 40—60 мин. После охлаждения продукт реакции разбавляют 75,0 е насыщенного углеводо-юда См и смешивают при охлаждении с 336 г 2-этилгексанола. "аз и жидкие продукты разделяют, обрабатывают и анализируют, Данные анализа приведены в таблице. [c.291]

Таблица 16. Содержание (%) углеводов в крахмальных сиропах (среднц данные)

Основные защитные группы, применяемые в синтезе олиго-нук.леотидов, приведены в таблице 14. Аминогруппы оснований и З -гидроксильные группы дезоксирибозы защищаются путем аци-лиривания. Наиболее распространенными защитными группами при этом являются ацетильная — для З -гидроксила углевода, бензоильная—для аминогрупп цитидина и аденозина, аиизоильная—для аминогруппы цитидина и нзобутирильная —щ я аминогруппы гуанина. Все ацильные защитные группы могут быть далены действием концентрированного водного аммиака. [c.355]

Иммуноглобулины. Все 5 классов иммуноглобулинов человека содержат углеводы, причем IgG, IgM и IgE несут только М-глико-зидные цепи, а IgA и IgD также и О-гликозидные. N-Гликозид-связанные олигосахариды расположены в F -областн тяжелых цепей (см. с. 215). В таблице 20 приведены некоторые структуры углеводных цепей разных клвссов иммуноглобулинов, определенные для миеломных белков в начале 70-х годов С Корнфельдом с сотрудниками. Как уже упоминалось выше, олигосахаридные цепи IgM и IgG обеспечивают рецепцию комплексов антиген — антитело соответственно макрофагами и клетками печени. [c.503]

Таблица 1.13. Результаты гндроочмстки БТК-фракцпи жидких продуктов Сырье — БТК-фракция. И, ч.=33. содержание серы 310 млн , аро.матических углеводе

Справочник химика 21

Химия и химическая технология