Плотности влияние адсорбции воды

Рис. 40. Влияние температуры раствора на адсорбцию воды. Пленка толщиной 10 мк получена в 20-процентной серной кислоте при плотности тока 2 а дм с последующим уплотнением в кипящей воде в течение ЗО мин [1].

Накопление гидроксильных групп у концевых углеродных атомов углеводородных цепей обусловливает падение энергии адсорбции прежде всего за счет увеличения растворимости этих соединений. Естественно, что при длине углеводородного радикала органического компонента, соизмеримой с полостями клатратных структур воды, влияние гидроксильной группы на растворимость вещества оказывается небольшим. В этом случае ОН-группа вызывает перераспределение электронной плотности в молекуле, что обусловливает величину — Д/ он- Избирательная адсорбция компонента 2 из раствора возможна, если [c.118]

В заключение следует коснуться вопроса о том, почему перхлорат-ион (н в меньшей степени ионы бромата, нитрата и т. д.) не адсорбируется столь же сильно на ртутном или платиновом электродах. Эта аномалия может быть связана с тем, что поверхности этих электродов покрыты пленкой из молекул воды, которая является настолько упорядоченной (однако не обязательно ориентированной), что может препятствовать адсорбции анионов, не способных вступать в ковалентную связь с поверхностью. Если предположить, что степень упорядоченности возрастает при более положительных плотностях заряда, можно объяснить появление максимума ( горба ) на кривых емкость — потенциал как результат конкуренции между адсорбцией ионов и упрочнением структуры поверхностного слоя молекул воды. В этом смысле представляло бы интерес систематическое изучение достаточно большого числа анионов с малой поверхностной активностью (изучением которых обычно пренебрегают) путем сопоставления их емкостных кривых и их влияния на ингибирующие свойства ионов тетраалкиламмониев. [c.449]

Ход определении. К 100 мм пробы, содержащей 0,005—1,0 мг марганца, или к 100 мл выпаренной или разбавленной пробы прибавляют 2 мл азотной кислоты и осаждают хлориды, вводя по каплям раствор нитрата серебра до тех пор, пока не прекратится выделение осадка. Затем прибавляют еще 1—2 мл раствора нитрата серебра и после полного осаждения хлоридов смесь фильтруют. При низкой концентрации марганца и высокой концентрации хлоридов лучше устранять хлориды выпариванием пробы с азотной кислотой (см. Мешающие влияния ). Так избегают возможной адсорбции марганца осадком хлорида серебра. К фильтрату добавляют 0,5 г персульфата, нагревают смесь и равномерно кипятят около 10 мин. Охладив пробу, доводят ее объем дистиллированной водой до 100 мл. Определяют величину оптической плотности в кюветах с толщиной слоя 2—5 см (в зависимости от интенсивности окраски) или же сравнивают полученную окраску со стандартами в цилиндрах Несслера и по калибровочной кривой находят концентрацию марганца. [c.267]

Дальнейшие опыты по исследованию взаимного влияния адсорбированных веществ показали, что многие вещества в отличие от воды способны оказывать резкое специфическое тормозящее действие на реакцию дегидратации в адсорбированном слое [21, 22, 28]. При выборе таких веществ (табл. 6) мы исследовали преимущественно соединения, в молекулах которых были места с избыточной электронной плотностью, создаваемой свободными парами электронов на атомах кислорода или азота. Особенность строения таких соединений и связанные с ней особенности их адсорбции на твердых катализаторах привлекли к ним внимание физиков-спектроскопистов. В частности, А. Н. Теренин [29, 30] и его ученики и сотрудники [7, 31, 32] опубликовали большую серию работ, посвященных исследованию инфракрасных спектров поглощения таких адсорбированных молекул, причем были обнаружены новые полосы, свидетельствующие о присоединении этих молекул к поверхности и образовании поверхностных адсорбционных соединений, характер которых зависел от природы адсорбата и катализатора. [c.241]

Для учета влияния минерализации воды на адсорбцию ПАВ были проведены специальные опыты по определению его равновесной адсорбции на дезинтегрированном песчанике, извлеченном из скв. 1300А Николо-Березовской площади, из дистиллированной минерализованной воды с плотностью 1100 кг/м в статических условиях. Результаты этих опытов показывают, что адсорбция ОП-10 из минерализованной воды выше в 1,33 раза, иначе значения адсорбции из минерализованной дистиллированной воды связаны соотношением [c.77]

В работе [189] рассматривалось влияние природы органического растворителя и аниона на электроосаждение кадмия из водно-органических растворов хлорной кислоты. В 707о-ном водном растворе H IO4 растворялись фториды, бромиды, хлориды, иодиды, ацетаты и перхлораты кадмия и вводилась органическая компонента — ацетонитрил, диметилформамид, диметилсульфоксид, пиридин и различные ке-тоны. Авторы считают, что существует связь между параметрами осаждения кадмия (потенциал электрода, плотность тока, поляризуемость), адсорбционной активностью молекул растворителя на границе электрод—электролит и донорным числом растворителя. Формирование качественных слоев определяется конкурирующей адсорбцией воды, анионов и молекул органического растворителя. [c.57]

Следует также иметь в виду, что в большинстве случаев шроцессы с участием продуктов переноса электрона протекают на поверхности электрода или вблизи нее, т. е. там, где проявляются многие факторы, связанные с адсорбцией молекул, (Строением двойного электрического слоя, наличием электриче- ского поля высокой напряженности и т. д. Эти факторы влияют на реакционную способность как исходных молекул, так и частиц, образующихся в результате электрохимического процесса,. а также на свойства молекул растворителя например, константа диссоциации молекул воды, адсорбированных на поверхности электрода, возрастает в зависимости от условий на шесть и более порядков. Я. П. Страдынь и В. П. Кадыш [21] показали, что образующиеся в процессе восстановления 2-фенилиндандио-яа-1,3 енолят-анионы превращаются за счет перераспределения электронной плотности под влиянием электрического поля в гкето-форму индандпена, которая и участвует в собственно электрохимической стадии. [c.32]

Для очистки природных и сточных вод полиакриламид, как правило, используется совместно с электролитами-коагулянтами, чаще всего с сульфатом алюминия или хлоридом железа (III). По традиционной схеме флокулянт вводят в очищаемую воду спустя некоторое время после ее обработки коагулянтом. Этот разрыв во времени (1—2 мин) необходим для равномерного распределения коагулянта в воде, его гидролиза и обра- зования первичных частиц. Показано [117], что добавки полиакриламида оказывают положительное влияние на гидравлическую крупность и плотность хлопьев, образующихся в осветлителе со взвешенным осадком введение ПАА через 2 мин после коагулянта — сульфата алюминия позволило в значительной степени увеличить концентрацию взвешенного осадка при обработке как мутной, так и цветной воды. Этот же реагент улучшает осветление воды при фильтровании через песок, что связывается с усилением адгезии взвешенных частиц к зернам фильтрующей загрузки вследствие увеличения лиофильности загрузки при адсорбции ВМС, а также за счет флокуляции частиц с образованием крупных и плотных агрегатов. Во всех случаях было обнаружено, что с увеличением дозы флокулянта задерживающая способность фильтрующей загрузки проходит-через максимум. [c.150]

С поглощением воды глинистыми минералами связаны технологически важные свойства глин — пластичность, прочность и плотность. Пластичность, прежде всего, обусловлена легким скольжением слоев в кристаллах. Связи в пределах двух- и трехслойных пакетов вследствие ионной поляризации весьма сильны и очень слабы между пакетами. Проникновение молекул воды в межпакетные пространства и адсорбция их силами Ван-дер-Ваальса облегчает скольжение и придает мокрой глине значительную пластичность, что, в свою очередь, приводит к улучще-нию ее формовочных свойств. Пластичность зависит от толщины адсорбированного слоя воды, от размера, формы и поверхности глинистых минералов, а также от сорта адсорбированных катионов. На пластичность монтмориллонитов значительное влияние оказывает сорт межпакетных катионов. Так, Са + сильнее связывают пакеты, чем Ка+ и затрудняют тем самым проникновение молекул воды в межпакетное пространство. Для увеличения пластичности монтмориллонитов (бентонитов) глины погружают в [c.323]

Свойства взвешенного слоя и теоретические основы осветления природных вод достаточно глубоко изучены в трудах И. Э. Апельцина, В. А. Клячко, Е. Ф. Кургаева и других советских ученых. Однако процесс выделения твердых частиц из сточной жидкости во взвешенном слое осадка имеет свои специфические особенности, отличные от процесса разделения коагулированной взвеси природных вод, так как адсорбция большого количества органических веществ оказывает заметное влияние на силы взаимного притяжения и сцепления взвеси, на их объемную и массовую концентрацию, плотность и гидравлическую крупность [15]. [c.66]

При исследовании влияния воды и природы электролита на анодное активирование титана в метаноловых растворах было найдено, что потенциал активирования не зависел от плотности тока, природы катиона и кислотности среды. Однако с увеличением содержания воды и с изменением природы аниона в ряду СГ < Вг" < Г < С107 < N07 потенциал активирования сдвигался к более положительным значениям, что также объясняется конкурирующей адсорбцией пассивирующих кислородсодержащих групп и активирующих анионов [А. И. Цинман, В. С. Кузуб, А. Н. К а т р е в и ч, 1966]. [c.318]

Физически связанная вода — связанная на поверхности минералов, содержится главным образом в глинистых породах. Она удерживается в породе поверхностными силами, действующими на границе твердой и жидкой фаз и по своей природе являющимися электрическими. Физически связанная вода делится на прочно- и рыхлосвязанную. Прочносвязанная вода (гидратный слой) толщиной (6—10) 10 см образуется путем адсорбции поляризованных молекул воды на поверхности частиц породы и удерживается на контакте с Частицей под давлением 1000 МПа, а на внешней границе 0,8—1 МПа. Прочносвязанная вода характеризуется низкой диэлектрической постоянной (до 2), пониженной температурой замерзания (до —80° С), повышенной кислотностью. К гидратному слою примыкает диффузионный слой — рыхлосвязанная (пленочная) вода — толщиной (1 —10)-10 см. Вязкость рыхлосвязанн й воды выше вязкости свободной воды, температура замерзания —1,5° С, плотность >1. Прочность ее связи на границе с гидратным слоем 0,8—1 МПа. По мере удаления от поверхности минеральной частицы свойства связанной воды постепенно изменяются, приближаясь к свойствам свободной воды. Внешняя граница связанной воды (диффузионного слоя) расплывчата. Рыхлосвязанная (пленочная) вода может передвигаться независимо от влияния силы тяжести от мест большей толщины пленки к местам, где пленка тоньше. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология