Распад ацетил уксусной

В частности, по такой схеме протекает распад ацето уксусной кислоты (или ее алкилпроизводного) [c.164]

Окислительный распад ацетил — ЗКоА происходит путем включения его в цикл трикарбоновых кислот. В результате ряда ферментативных реакций (см. стр. 260) уксусная кислота подвергается полному окислению с образованием углекислого газа и воды. [c.294]

Образующийся продукт под влиянием хлористого водорода распадается на монохлор-уксусную кислоту и хлористый ацетил, снова вступающий в реакцию [c.69]

Активность повышается оттого, что одновременно АТФ распадается на АДФ и Ф, представляя необходимую для активации энергию. Так, например, если Н5-КоА реагирует с уксусной кислотой, то получается ацетил-КоА [c.107]

Среди большого числа исследованных соединений Шварц обнаружил, что молекулы бромистого этила [30], бромистого ацетила и уксусного ангидрида [84] первично распадаются молекулярным путем. [c.379]

Перекиси сравнительно более устойчивы, чем гидроперекиси. Низшие представители чрезвычайно неустойчивы. Так, перекись ацетила легко взрывает при ударе и нагревании и в водном растворе легко гидролизируется на уксусную кислоту и гидроперекись ацетила. Последняя настолько непрочна, что известна только в растворах. По мере увеличения частичного веса прочность увеличивается. Перекись бензоила представляет уже вполне прочное соединение, не разлагающееся при хранении. Гидроперекись бензоила менее прочна и постепенно распадается на бензойную кислоту и кислород. Этот распад особенно легко происходит в присутствии соединений, содержащих двойную связь (Прилежаев) [c.203]

Согласно этим представлениям, образование несколько меньшего количества хлоркетона при ацетилировании циклогексена хлористым ацетилом, по сравнению с ацетилированием уксусным ангидридом, может быть объяснено тем, что комплекс, в состав которого входит хлористый ацетил, более склонен к распаду с образованием непредельного кетона, чем комплекс, образованный уксусным ангидридом. [c.268]

Бета-окисление ( 3-окисление) — распад жирных кислот на двууглеродные остатки уксусной кислоты — ацетил-КоА, которые далее окисляются в цикле лимонной кислоты. Биологическая химия — раздел биологии, изучающий химический состав, свойства молекул живых организмов и превращения веществ в процессе жизнедеятельности. Биологическое окисление — процесс ферментативного переноса водорода (электронов и протонов) от окисляемого вещества (акцептора) на другое вещество (донор), который сопровождается освобождением свободной энергии. [c.487]

По типу реакций первого порядка протекают превращения юдних изомеров в другие, например энольной формы ацето-уксусного эфира в кетонную, реакции разложения простых эфиров, реакция радиоактивного распада, реакция распада молекулы йода на атомы и др. [c.203]

Строение продуктов распада гемина было выяснено следующим образом. Синтети чеокий метилэтилмалвинимид, полученный из ацето-уксусного эфира, оказался идентичным 1природ НО Му. Строение имида гематиновой кислоты было доказано декарбоксилированием ее в ме-тилэтилмалеинимид, а также выделением из продуктов ее окисления янтарной кислоты, что возможно только в том случае, если карбоксил стоит у р-углеродного атома этильной группы, и, наконец, синтезом. [c.128]

Эта связь вполне понятна в свете изложенных выше исследований, констатировавших зависимость детонационной волны горения от реакций окисления п образования перекисей. Повидимому, реакции, предшествующие образованию холодных пламен, при низких температурах и давлениях имеют ту же природу, что и реакции, идущие при высоких температурах и давлениях перед возникновением детонации в моторе. Холодные пламена в смесях углеводородов с кислородом или воздухом, как следует из работ М. Б. Неймана с сотр., могут быть исполь-юваны и промышленностью органического синтеза для получения больших количеств альдегидов, кислот, спиртов и т. д. Продукты окисления в холодном пламени сложной смеси углеводородов моторного топлива СК были исследованы А. Д. Петровым, Е. Б. Соколовой и ]М. С. Федотовым [23]. Ими были идентифицированы и количественно определены разнообразные кислородсодержащие соединения (кислоты, альдегиды, сложные эфиры, спирты, ацетали, кетоны), находящиеся I водном слое. Установлено, что среди продуктов окисления альдегидов (муравьиного и уксусного) и спиртов (метилового и этилового), образующихся, очевидно, путем распада первичных продуктов окисления, преобладают перекиси газообразных углеводородов — продуктов крекинга углеводородов моторного топлива. [c.345]

Для этого процесса используют углеводороды, очищенные от оле- иноб, ароматических соединений и серы, гак как они подавляют процесс сульфоокисления. Этот процесс, как и предыдущий, инициируют ультрафиолетовым светом или у-излучением радиоактивного кобальта, кроме того, возможно применение пероксидных соединений. В промышленности используют уксусный ангидрид с небольшим содержащем пероксида водорода. Взаимодействие пероксида водорода с уксусным ангидридом приводит к образованию крайне нестойкого гидропероксида ацетила. Последний моментально распадается на свободные радикалы ацетила и гидроксила, которые инициируют образование алкильных радикалов, а следовательно, протекание реакции сульфоокисления по радикально-цепному механизму. [c.65]

Выяснилась тесная связь пантотена с реакцией ацетилирования в животном организме. Как известно, при реакции ацетилирования остаток уксусной кислоты — ацетильный радикал (СН3СО—) присоединяется к ацетилируемому соединению. Таким путем происходят, например, превращения ароматических аминов в соответствующие ацетилированные производные в печени и холина в ацетилхолин в ткани мозга. Оказалось, что в состав коферментной группы, осуществляющей указанную реакцию ацетилирования (коэнзим А), входит пантотеновая кислота. Коэнзим А участвует в переносе не только ацетильного, но и других кислотных (ацильных) радикалов, образуя соответствующие ацилкоэнзимы А (ацетил-, бутирил-, сукцинил-коэнзим А и т. п., стр. 274 и 307). В окислительном превращении пировиноградной кислоты, начиная с момента образования уксусной кислоты, точнее, ацетильного радикала, находящегося в связанном состоянии (стр. 275), также участвует коэнзим А, в который входит пантотеновая кислота (стр. 274). Эти данные имеют, по-видимому, наиболее общее значение, так как окислительный распад уксусной кислоты до углекислоты и воды представляет собой последний этап в образовании конечных продуктов обмена белков, жиров и углеводов. [c.176]

Ниже перечислены наблюдения, убедительно свидетельствующие о том, что эта последовательность реакций (вместе со всеми ее модификациями, которые мы обсудим ниже) действительно представляет собой главный путь распада пировиноградной и уксусной кислот (вовлекаемых в цикл в виде ацетил-КоА) в тканях всех животных, начиная с человека и кончая парамецией, а такя е в тканях высших растений и многих микрооргапн[змов. [c.349]

Биогенезис терпеноидов. Исходным материалом для построения молекул терпеноидов могут служить углеводы, жиры и белки. При ферментативном распаде получаются различные вещества. Простейшее из них — уксусная кислота. Она активируется тиоспиртом — коферментом А (КоАЗН), при этом образуется тио-эфир—ацетил-кофермент А, который конденсируется со второй молекулой уксусной кислоты в ацетоацетил-кофермент А. Его реакция по карбонильной группе с ацетил-коферментом А приводит к 3-ме-тил-З-оксиглутароил-коферменту, восстанавливающемуся в мева-лоновую кислоту — 3-метил-3,5-диоксивалериановую кислоту (I). Эта кислота — важнейший предшественник терпенов и стероидов, с открытием которой произошел значительный сдвиг в изучении биогенезиса терпеноидов. [c.395]

Уксусная кислота, образующаяся при распаде жирных кислот, а также при окислении белков и углеводов, окисляется до воды и углекислого газа. Это окисление возможно благодаря вовлечению уксусной кислоты (точнее ацетил-коэнзима А) в цикл трикарбоновых кислот. При этом уксусная кислота взаимодействует с щавелевоуксусной кислотой и образует лимонную кислоту. [c.155]

Ацетил-КоА является общим, как бы обезличенным промежуточным продуктом окислительного распада жиров, углеводов и белков. Взаимодействуя с щавелевоуксусной к-той, он вводит остаток уксусной к-ты в цикл трикарбоновых кислот, в к-ром этот остаток сгорает до СОа и Н,0. В то же время ацетил-КоА является исходным продуктом при биосинтезе высших жирных к-т и функционирует в качестве ацетили-рующего агента, при участии к-рого образуются такие важные для организма соединения, как ацетилхолин. [c.522]

Надуксусная кислота легко распадается с выделением кислорода и уксусной кислоты. Распад сопровождается выделением большого количества тепла, поэтому накопление надуксусной кислоты в продуктах реакции может привести к взрыву. Кроме того, выделяющийся кислород может окислять ацетальдегид до двуокиси углерода и воды. Для предотвращения возможности взрыва окисление ацетальдегида проводят с большим избытком последнего против стехиометрически требуемого количества, в растворителе, в присутствии катализаторов. В качестве растворителя используются уксусная кислота и ее водные растворы, в качестве катализатора — ацетат марганца. Побочными продуктами реакции являются формальдегид, муравьиная кислота, метилацетат, ацетон, диацетил, этилидендиацетат, что вызывает необходимость тщательной очистки уксусной кислоты от примесей. На производство 1 т 98,5—99,5%-ной уксусной кислоты затрачивается т ацет- [c.229]

Перекись третичного бутила при своем распаде генерирует метилради-калы при разложении триметилацетата ртути дитретичнобутилперекисью 24-часовым кипячением в хлорбензоле получена соль метилртути с выходом 35,7% [8]. Из бензоата ртути и перекиси третичного бутила в хлорбензоле (20-часов6е кипячение) также получена соль метилртути [6] (выход 20%). Уксуснокислая метилртуть получена [9] с выходом 90% действием перекиси ацетила, растворенной в диэтилфталате, на раствор окиси ртути в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида при 90° С. [c.218]

Биосинтез холестерина. Холестерин в организме человека синтезируется практически во всех органах и тканях. Исходным веществом для его синтеза служит активная форма уксусной кислоты — ацетил-КоА. Синтез холестерина осуществляется в цитоплазме и в эндоплазматическом ретикулуме и требует наличия энергии в виде молекул АТФ и НАДФН. Содержание холестерина в крови зависит от скорости его синтеза и распада в тканях. Скорость синтеза зависит от активности ряда ферментов и регулируется гормонами — инсулином и глюкагоном. [c.203]

В процессе обмена веществ независимо от уровня организации живых организмов выявляются два основных типа переноса групп с высокими величинами свободной энергии (ДР) —это перенос фосфатных и ацетильных (ацильных) групп. Следует, однако, заметить, что все виды макроэргических соединений так или иначе связаны с АТФ. Образование ацетил-КоА из остатка неактивной уксусной кислоты и КоА осуществляется также при участии АТФ, которая при этой реакции отщепляет две молекулы фосфорной кислоты и переходит в адеииловую кислоту (АМФ). Образование и всех других известных макроэргических соединений происходит за счет расхода энергии, аккумулируемой в фосфорных соединениях АТФ. Содержание АТФ в клетках с точки зрения энергетического режима имеет решающее значение. Именно она улавливает и накапливает энергию, освобождающуюся при распаде органических веществ в организме. Другие макроэргические соединения в основном выполняют функции промежуточных переносчиков энергии. [c.240]

Образующаяся в результате брожения углеводов в рубце масляная кислота может в молочной железе использоваться непосредственно для синтеза жира или же служить материалом для синтеза высокомолекулярных жирных кислот. Точно так же доставляемая с кровью уксусная кислота (продукт брожения углеводов в рубце) и ацетил — SKoA, образующаяся в результате распада глюкозы, в молочной железе является материалом для синтеза жирных кислот. [c.534]

Лигазы, кроме того, осуществляют ускорение реакций образования С—S-связей, являясь ацил-коэизим А-синтетазами. В качестве примера действия ацил-коэнзим А-синтетазы можно привести образование ацетил-коэнзима А из уксусной кислоты и коэнзима А (см. формулу на с. 163), протекающее сопряженно с распадом АТФ [c.138]

Смотреть страницы где упоминается термин Распад ацетил уксусной: [c.382] [c.88] [c.715] [c.243] [c.62] [c.285] [c.286] [c.151] [c.529] [c.385] [c.34] [c.350] [c.238] [c.311] [c.285] [c.286] [c.80] [c.34] [c.242] [c.517] [c.161] [c.460] [c.567] [c.695] [c.700] [c.711] [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология