Кетил Кетоглутаровая кислота

Рис. I. Включение меченого атома углерода ацетильной группы в а-кетоглутаровую кислоту в цикле лимонной кислоты. Молекула лимонной кислоты, образующейся в цитрат-синтазной реакции, не содержит хирального центра (т. е. асимметрического атома углерода). Поэтому следовало ожидать, что из нее будут получаться два разных вида меченой а-кето-глутаровой кислоты, как показано на рисунке.

Совершенно непонятно, откуда автор взял положение о том, что начальной реакцией процесса аминирования всегда является образование глутаминовой кислоты. В работах Небера, Кребса, Капланского, Крицман и других (А. Е. Браунштейн, Биохимия аминокислотного обмена, Москва, 1949) было показано, что в срезах печени и почек происходит прямое аминирование пиро-, виноградной, щавелевоуксусной и кетоглутаровой кислот, причем пировиноградная кислота обычно аминируется быстрее, чем другие указанные кето-кислоты. Есть, конечно, все основания считать, что образующиеся при амини-ровании пировиноградной и щавелевоуксусной кислот аланин и аспарагиновая кислота быстро подвергаются процессу переаминирования с кетоглутаровой кислотой, в результате чего образуется глутаминовая кислота. Нет, однако, никаких доказательств тому, что первоначально всегда образуется глутаминовая кислота, которая путем переаминирования дает аспарагиновую кислоту и аланин. [c.372]

Лейцин-f-а-Кетоглутаровая кислота Глутаминовая кислота -Кето- [c.231]

Помимо Qi-кетоглутаровой кислоты, играющей основную роль в первичном связывании аммиака, роль акцепторов аммиака в растениях могут выполнять и другие органические кето- и альдегидокислоты, которые с помощью соответствующих ферментов взаимодействуют с NH3 с образованием так называемых первичных аминокислот. Они же [c.232]

Еще одной фазой превращения в цикле трикарбоновых кислот, протекающей при участии КоА, является реакция дегидрирования и декарбоксилирования а-кетоглутаровой кислоты через сукцинил-КоА в янтарную кислоту. Окислительное декарбоксилирование а-кетоглутаровой кислоты в сукцинил-КоА протекает по сложному взаимодействию ферментных систем включающих а-кето-глутаратдегидрогеназный комплекс, [227 ] и других, катализирующих этот процесс, в состав которого входят коферменты липоевая кислота, НАД, ФАД, ТДФ [c.91]

Упомянутым японским исследователям [200] удалось при восстановлении фенилпировиноградной и оксалилуксусной кислот проследить влияние на высоты волн отдельно гидратации и кето-энольной таутомерии для пировиноградной и а-кетоглутаровой кислот четкого эффекта энолизации обнаружено не было [200]. [c.39]

Переаминирование. а. Давно известно, что некоторые а-кето-кислоты превращаются в а-аминокислоты под действием ферментов, содержащихся в тканях. При соприкосновении смеси глутаминовой и пировиноградной кислот с измельченными печенью или мышцами аминогруппа аминокислоты переходит к кетокислоте, причем получается смесь а-кетоглутаровой кислоты и аланина до установления равновесия (Браунштейн и Крицман, 1937 г.) [c.388]

Образование 7-амида а-кето- -метилглутаровой кислоты доказано установлено, что эта а-кетокислота не гидролизуется ферментными препаратами из печени. Предполагаемый промежуточный продукт, образующийся при переаминировании глутамина с а-кетокислотами, — 7-амид а-кетоглутаровой кислоты — был синтезирован оказалось, что этот амид гидролизуется с образованием а-кетоглутаровой кислоты и аммиака ферментными препаратами, катализирующими реакцию сочетанного переаминирования и дезамидирования глутамина, а также препаратами [c.222]

Фермент, осуществляющий эту реакцию, получен в очищенном виде найдено, что в приведенной выше реакции глутаминовую кислоту можно заменить Т-а-аминоадипиновой кислотой, Ь-арги-нином или Т-гистидином гистидинолфосфат может быть заменен а-кетоадипиновой кислотой или а-кето-З-гуанидино-валерьяновой кислотой. Упомянутый ферментный препарат катализирует следующие реакции переаминирования а-амино-адипиновая кислота-глутаминовая кислота, глутамат-аргинин, глутамат-гистидин, а-аминоадипиновая кислота-аргинин и а-аминоадипиновая кислота-гистидин. Весьма вероятно, что все эти реакции осуществляются одним и тем же ферментом ферментный препарат, по-видимому, не содержит глутаминовой и а-кетоглутаровой кислот, что исключает возможность сопряженных реакций переаминирования с глутаминовой кислотой в качестве переносчика МНг-групп. [c.232]

В обмене некоторых растений значительную роль, по-видимому, играют реакции переаминирования между 7-метиленглут-аминовой кислотой и щавелевоуксусной, а-кетоглутаровой или пировиноградной кислотами [357], что подтверждается наличием в растительных тканях у-метиленглутаминовой кислоты [353, 354] и а-кето- -метиленглутаровой кислоты [355, 356]. [c.238]

В 1959 г. появилось краткое сообщение о том, что некоторые производные а-кетоглутаровой кислоты не изменяются при действии горячего раствора щелочи [19]. Позднее Вибергом и Хольмкви-стом была повторена работа Торпа для случая 3,3-диэтил-2-кето-глутаровой кислоты (Н = С2Н5) [20]. Авторы в аналогичных условиях действительно получили два изомера кислоты и действием диазометана перевели их в метиловые эфиры. Однако изучение ИК- и ПМР-спектров этих и модельных соединений привело к выводу о том, что реакция идет по другой схеме и образуются два стереоизомера карбоксизамещенной окиси триметилена таким образом, доказательства существования приведенного выше равновесия отсутствуют. [c.72]

Образующаяся при гликолизе пировиноградная кислота в результате декарбоксилирования и окисления превращается в уксусную кислоту. В свою очередь уксусная кислота при участии АТФ и фермента ацетилирует сульфгидрильную группу кофермента А. Возникает 8-ацетилкофермент А или так называемая активированная уксусная кислота. Активированная уксусная кислота может превращаться в высшие жирные кислоты, из которых образуются жиры. Эти жиры также могут откладываться в организме. Почти все аминокислоты являются или гликогенными, или кето-генными, т. е. они участвуют в образовании гликогена или жиров. Из гистидина, орнитина, пролина, оксипролина и аргинина может образоваться а-кетоглутаровая кислота, из тирозина и фенилаланина — фумаровая кислота. Окисление глутаровой и фумаровой кислот по цитратному циклу сопровождается выделением энергии, необходимой для организма. Если же энергия в данный момент не нужна, то углеводы и углеродные цепи аминокислот могут превращаться в нейтральные жиры, откладывающиеся в организме. [c.353]

Образование глутаминовой кислоты занимает центральное место в биосинтезе аминокислот, так как именно при синтезе этой аминокислоты неорганическое соединение аммиак превращается в органический амин. Как видно из фиг. 30, на одном из средних этапов цикла лимонной кислоты происходит образование пятиуглеродной дикарбоновой кислоты— а-кетоглутаровой. Под действием фермента глутаматдегидрогеназы а-кето-группа образовавшейся а-кетоглутаровой кислоты замещается ионом неорганическою аммония, что приводит к образованию глутаминовой кислоты. Этот этап, получивший название аминирования, включает восстановление а-кетогруппы, сопряженное с окислением одной молекулы НАД-Н в НАД [c.71]

Аминирование описано для многих соединений, имеющих оле-финовую двойную связь или кето-группу. Аминирование может также происходить путем замещения атома водорода или окси-группы, например, у гетероциклических оснований. Большое значение имеет процесс аминирования фумаровой и а-кетоглутаровой кислот [c.528]

Ди(три)карбо-новые и кето-кислоты НСООН 3/И— H OONH4 2М, pH = = 2,4 Ацетоуксусная — янтарная — яблочная — пировнноградная — лимонная — а-кетоглутаровая—фумаровая [c.152]

Другие относительно давние наблюдения также указывали на большое значение реакции переаминирования в обмене веществ. Было найдено, что а-кетокислота, соответствующая тироксину, обладает физиологическим действием, характерным для тироксина, и в 1935 г. были получены данные, дающие основание отнести физиологическую активность этой кетокислоты за счет ее аминирования с образованием тироксина [261]. В опытах по перфузии изолированных органов и 1п vivo на интактных животных было установлено превращение ряда а-кетокислот (помимо пировиноградной, щавелевоуксусной и а-кетоглутаровой) в соответствующие аминокислоты. В связи с этим представляют интерес данные опытов, в которых удавалось обеспечить рост крыс и размножение микроорганизмов при полной замене некоторых аминокислот пищи соответствующими а-кето-кислотами (стр. 137). [c.213]

По первому варианту происходит образование ряда аминокислот из соответствующих кетокислот аланина — из пировиноградной, валина — из 2-кето-З-метилмасляной, глутаминовой — из -кетоглутаровой (выход 60%). По второму — аспарагиновой кислоты — из непредельной фумаровой с выходом 60—75% Ь-формы. [c.107]