Галоидные с аминокислотами

Действие галоидных соединений фосфора и тионилхлорида на ацилированные по азоту аминокислоты. Хлорангидриды ацилированных аминокислот спонтанно превращаются в соли азлактонов [c.445]

Аминирование галоидных производных кислот получают затеМ с высокими выходами самые различные алифатические, ароматические и гетероциклические аминокислоты. Можно полагать, что метод аминирования галоидопроизводных кислот вновь займет доминирующее положение среди других методов синтеза. [c.443]

Галоидные производные бензола и хлористый аммоний Кислоты (иодистоводородная, серная, уксусная, аминокислоты) [c.33]

Серебряные соли а-замещенных карбоновых кислот являются исходными продуктами для синтеза различных органических соединений. Например, из а-галоидных производных кислот можно получать 1,1-дигалоидные соединения, а из а-окси- и а-аминокислот—альдегиды [c.262]

Область применения насыщенные и ненасыщенные углеводороды и их галоидные производные, фенолы, пестициды, производные аминокислот. Область температур от комнатной до >300 °С. Эффективность разделения /г до 2500 м-. [c.209]

В связи с таким высоким содержанием примесей и трудностью отделения а-аминокислот от галоидных солей аммония нами была применена комбинированная схема очистки, заключающаяся в следующем. [c.138]

Этот изящный и удобный метод ограничен лишь доступностью галоидных алкилов. Поэтому он особенно целесообразен для получения таких аминокислот, как лейцин, норлейцин, изолейцин, фенилаланин, п-бромфенилаланин и метионин, т. е. в тех случаях, когда могут быть применены сравнительно легко доступные алкилгалогениды. Для того чтобы расширить возможности метода, вместо галоидных алкилов применяют реакционноспособные третичные амины, например грамин [c.362]

Получение N-a л к и л и р о в а н н ы х производных. При действии галоидных алкилов, алкилсульфатов или диазометана на аминокислоты получаются моно- или ди-М-ал-килзамещенные, называемые также вторичными и третичными аминокислотами. При дальнейшем алкилировании могут получаться четвертичные аммониевые основания. Их внутренние соли носят название бетаинов (см. стр. 787). [c.782]

Замещенные галоидные алкилы, образовавшиеся из аиилировоипых аминокислот, чрезвычайно гигроскопичны и разлагаются при действии воды с образованием альдегида, амида и бромистого Г1одорода. Выходы альдегида, выделенного в виде динитрофепил1 ил )азопа, непостоянны (20—45 б). [c.491]

Очистка аминокислот. Ионообменные процессы имеют важное значение для выделения ц-ампнокислот пз их солянокислых и бромпстоподородных солей, особенно в том случае, когда аминокислоты получаются действием аммиака па а-галоидзамещеп-иые органические кислоты. Такие растворы содержат около 40—50% примесей галоидных солей аммония. [c.183]

В связи со столь высоким содержанием примесей и трудностью отделения -аминокислот (сх-аланин, ц-аминомасляиая кислота, валин, гликокол и др.) от галоидных солей аммония часто применяется комбинированная схема очистки . Согласно этой схеме технический продукт растворяют в дистиллирован-иой воде и раствор нагревают до кипения при размешивании к нему добавляют гидроокись бария для выделения аммиака. Выделившийся аммиак улавливают для использования при регенерации анионита. Барий удаляют из раствора в виде сернокислой соли путем прибавления 40%-ной серной кислоту,i при [c.183]

Получение N-aлкилзамещенных аминокислот. При действии галоидных алкилов или алкилсульфатов на аминокислоты получаются моно- и диалкилзамещенные (при азоте) соединения, иначе называемые вторичными и третичными аминокислотами. При дальнейшем алкилировании могут получаться четырехзамещенные аммониевые основания. Их внутренние соли носят название бетаинов. [c.672]

Введение составлено Я. Л. Гольдфарбом, ему же и Л. И. Беленькому принадлежит общая редакция книги. Глава I написана Л. И. Беленьким, в ней рассмотрены основные закономерности реакций электрофильного замещения в ряду тиофена. Другой группе важнейших синтетических реакций тиофеновых соединений — прямому металлированию литийорганическими реагентами и литий-галоидному обмену — посвящена глава II, написанная Ф. М. Стояновичем. Данные о синтезе и свойствах нолифункцио-нальных соединений ряда тиофена, способных, в частности, служить комплексообразующими агентами, представлены в главе III, принадлежащей М. А. Калик. Глава IV (автор В. П. Литвинов) посвящена конденсированным гетероароматическим системам, включающим тиофеновый цикл в специальных разделах этой главы рассмотрены синтез и свойства комплексообразующих и хе-латных соединений на основе бензо[ ]тиофена и тиенотиофенов. В главе V, написанной Е. П. Захаровым, обобщены данные о методах и возможностях получения алифатических и алицикличе-ских соединений из замещенных тиофена. Две последние главы, составленные Б. П. Фабричным (глава VI) и С. 3. Тайцем (глава VII), посвящены пшроко разработанным направлениям — синтезу алифатических аминокислот и лактамов (глава VI) и макро-циклических соединений (глава VII), основанным на восстановительной десульфуризации соединений ряда тиофена. [c.4]

Примером поверхностноактивных сложных эфиров ароматических аминокислот являются цетил-п-аминобензоат или додецилантранилат. Алкилированные диметиламинобензоаты могут быть легко переведены в четвертичные соединения при помощи таких реагентов, как, например, диметилсульфат или низшие галоидные алкилы [123] [c.181]

Такая же схема, но с нрименением одного анионита, использовалась для выделения а-аминокислот из технической смеси их галоидных солей (гликокола, а-аланина, а-аминомасляной кислоты и валипа) с галоидными солями аммония и для очистки некоторых солей, слабых оснований и слабых кислот. [c.135]

Технические а-аминокислоты, получаемые действием аммиака на а-галоидозамещенные органических кислот, содержат 40—50% примесей галоидных солей аммония. Очистка этих аминокислот обычно производится при помощи метилового или этилового спиртов, при этом расходуется больщое количество спирта, а выход а-аминокислот не превышает 35—40% взятой в реакцию а-галоидозамещенпой кислоты. [c.138]

Барий удалялся из раствора в виде сернокислого бария прибавлением 40% серной 1ШСЛ0ТЫ при 65—70°. Фильтрат, содержащий галоидные соли аминокислот, пропускался через колонку со слоем анионита ЭДЭ-10 или ПЭ-9. Регенерация смолы производилась 5—6%-ным раствором аммиака. [c.138]

Большинство обычных методов введения аминогруппы в органические соединения нелегко приспособить для микропрепаративной работы. Как было указано в гл. V, раздел И, 4, для аминирования миллиграммовых количеств веществ может быть использовано каталитическое гидрирование нитрогрупп и в меньшей степени цианогрупп. Основным затруднением при определении большинства реакций аминирования является одновременное образование нескольких продуктов (обычно первичных, вторичных и третичных аминосоединений), поэтому процесс аминирования необходимо проводить в таких условиях, при которых образование нежелательных продуктов по возможности подавляется. Это можно проиллюстрировать на примере аммонолиза галоидалкилов или алифатических а-галоидкислот с целью получения первичных аминосоединений. В литературе для этой реакции рекомендуется брать на каждый моль галоидного соединения 10—60 молей водного раствора аммиака [1—4]. Однако можно избежать большого избытка аммиака, если применить углекислый аммоний [5, 6], который, с одной стороны, уменьшает значение pH среды, в которой проводится аммонолиз, а с другой стороны—блокирует первичную аминогруппу благодаря образованию иона карбамата ЫНдСОО и таким образом затрудняет образование вторичных и третичных аминосоединений. Этот метод хорошо подходит для получения полумикроколичеств первичных аминов и а-аминокислот. Однако за небольшим исключением, если количество исходного вещества меньше 1 г, то получение чистого конечного продукта с хорошим выходом затруднительно. В таких случаях желаемый продукт целесообразно выделять и очищать в виде соответствующего производного. Нижеследующие разделы посвящены краткому изложению наиболее важных методов аминирования и применению их к микроколичествам веществ. [c.274]

Как правило, закрепление этих аминокислот на поверхности силикагеля осуществляется методом поверхностной сборки. Хотя в качестве активных функциональных групп для закрепления аминокислот можно использовать терминальные амино-, меркапто- или галоидные группы, предпочтение отдается иммобилизации аминокислот по эпоксигруппам, поскольку в этом случае неколичественное протекание поверхностной реакции и присутствие непрореагировавших гидроксильных групп несущественно сказывается на энантиоселективности разделения. Наиболее широко данный способ применил Г. Гюбитц с сотр. [278[, получивший хиральные неподвижные фазы для лигандообменной ВЭЖХ путем прививки оптических изомеров аминокислот гетероциклического ряда пролина, оксипролина, азетидинкар-боновой и пипеколиновой кислот, эфедрина и др. Для прививки в этом случае не требуется дополнительной модификации прививаемых лигандов, а процесс прививки заключается в обработке поверхности модифицированного носителя раствором натриевой соли аминокислоты в диметилформамиде. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология