Гексоновые кислоты

Синтез через 2-кето-1-гексоновые кислоты. [c.137]

При действии магнийорганических соединений на ацетильные производные гексоновых кислот происходит присоединение углеводородных остатков к углеродной цепи гексоз Как известно, алифатические [c.131]

Восстановление альдоновых кислот. Альдозы могут быть получены восстановлением соответствующих одноосновных многоатомных оксикислот, так называемых альдоновых кнслог (стр. 553). Легко восстанавливаются (например, амальгамой натрия) не самые оксикислоты, но их лактоны. Например, альдогексозы легко получаются восстановлением лактонов соответствующих гексоновых кислот. [c.552]

С другой стороны, одноосновные многоатомные оксикислоты при восстановлении дают гексозы. Гексозы, в свою очередь, при восстановлении переходят в шестиатомные спирты, а при окислении— в оксикислоты. Таким образом, устанавливается тесная связь между шестиатомными спиртами (гекситами), гексозами и гексоновыми кислотами (так называются одноосновные шестиатомные кислоты нормального строения) [c.268]

Присоединение синильной кислоты НСМ. Синильная кислота легко присоединяется как к альдозам, так и к кетозам при этом образуются нитрилы высших гексоновых кислот [c.274]

Такие конфигурации мы имеем у четырех гексоновых кислот [c.645]

Аналогично с НзО. в присутствии ацетата железа окисляются Са-соли гексоновых кислот, превращаясь в пентозы. Из ( -арабоновой кислоты образуется /-эритроза, из -галактоновой— /-ликсоза и т. д. [c.224]

Из табл. 7.5 следует, что в щелоке бисульфитных варок древесины ели вследствие повышенной массовой доли связанного ЗОг в варочном растворе содержание альдоновых кислот в 2 раза выше, чем в щелоке сульфитной варки. Однако несмотря на это, соотношение пептоновых и гексоновых кислот в обоих вариантах варок остается неизменным и равным 2 3. При варке древесины лиственных пород, содержащей больше гемицеллюлоз, выход альдоновых кислот заметно не возрос. Причиной этого является повышение кислотности щелоков за счет накапливающейся уксусной кислоты, дестабилизирующее сахарогидросульфитные соединения, через которые происходит образование альдоновых кислот. [c.231]

На константы диссоциации кислот влияют различные факторы, такие, как образование водородных связей, резонанс, индуктивный и стерические эффекты, и поэтому судить об условиях элюирования вещества, исходя только из его структуры, можно лишь в простейших случаях. Алифатические оксикислоты с гидроксильной группой в положении Сг являются более сильными по сравнению с оксикислотами, гидроксильная группа которых находится в положении Сз. Поэтому 2,4-диоксимасляная кислота элюируется позднее, чем 3,4-диоксимасляная кислота, и более сильные гексуроновые кислоты появляются в элюате только после гексоновых кислот. [c.166]

У ациклических веществ, например у альдоновых кислот, гидроксильные группы при углеродных атомах, находящихся близко к карбоксильной группе (т. е. в положениях 2, 3 и 4), оказывают -большее влияние на их элюирование, чем гидроксильные группы при более удаленных от карбоксильной группы атомах углерода. Пептоновая и гексоновая кислоты элюируются в следующем порядке их конфигураций рибо а арабино можно сделать предварительное заключение о структурах, что важно при идентификации кислот, если нет в распоряжении эталонных образцов и неизвестны константы диссоциадии. Это справедливо также и для а-, р-, у-положений в формулах Фишера для циклических уроновых кислот. [c.166]

Одноосновные многоатомные оксикислоты именно этого рода получаются окислением многоатомных спиртов и моносахаридов, относящихся к группе альдоз. Получаемые таким образом одноосновные оксикислоты носят общее название оновых (или альдоновых). По числу атомов углерода их называют тетроно-выми, пентоновыми, гексоновыми и т. д. Названия отдельных кислот этого рода производятся от названий тех альдоз, окислением которых они могут быть получены, с прибавлением окончания оновая кислота . Так, например, при окислении арабинозы СНгОН—(СНОН)з—СНО получается арабоновая кислота СНгОН—(СНОН)з—СООН окислением стереаизомер-йых альдогексоз строения СНгОН—(СНОН)4—СНО — глюкозы, маннозы и галактозы — получаются стереоизомерные гексоно-вые кислоты глюконовая, манноновая, галактоновая. Строение этих гексоновых кислот выражается одной и той же формулой СНгОН—(СН0Н)4—СООН. [c.574]

При более энергичном восстановлении (концентрированной иодистоводородной кислотой) оновые кислоты превращаются в соответствующие одноосновные жирные кислоты. Например, все стереоизомерные гексоновые кислоты строения СНгОН—(СНОН)4—СООН дают при этом одну и ту же нормальную капроновую кислоту СНз—(СНг) 4—СООН. [c.575]

Сильными окислительными средствами первичная спиртовая группа гексоновой кислоты окисляется в карбоксильную группу. При этом получается двухосновная сахарная кислота с тем же числом атомов С. что и монокарбо-новая кислота. [c.266]

Рис. 5.11. Попытки 6-лактонизации некоторых 3,6-ангидро-2,4-ди< О-метил-о-гексоновых кислот и 2-дезоксипроизводного.
Существенно, что попытки лактонизации 3,б-ан-гидро-2,4-ди-0-метил-о-гексоновых кислот с глюко-(21) [25], манно- (23) [26] и галакго-конфигурациями [c.237]

Гидролиз лактона до 6-фосфорного эфира глюконата (реакция XI.46) происходит с выделением значительного количества свободной энергии (АС = — 5000 кал моль) и с большой скоростью tl составляет величину порядка нескольких минут в физиологических пределах pH). Тем не менее специфические ферменты (лактоназы) были идентифицированы в растениях и у многих видов бактерий. Для второй окислительной стадии (реакция XI.47), катализируемой -фосфоглюконат-дегидрогеназой, необходимо присутствие кофактора — катиона двухвалентного металла (Mg или Мп " ). Эта реакция представляет собой обратимую реакцию окислительного декарбоксилирования, аналогичную реакциям, катализируемым НАДФ-зави-симой малатдегидрогеназой (см. стр. 298) и изоцитратдегидрогеназой. В качестве промежуточного продукта в реакции участвует, вероятно, 3-кето-гексоновая кислота. [c.303]

Переход от высших моноз к низшим можно осуществить окислением кальциевых солей гексоновых кислот с помощью Н2О2 в присутствии FeS04 [c.272]

Сахариновая перегруппировка. Если реакцию Лобри де Брюина и Альберда ван Экенштейна можно осуществить в условиях очень слабо щелочной среды, то в более концентрированных щелочных растворах (например, 1%-ном Са(0Н)2) происходят более глубокие изменения моносахаридов, приводящие через ряд нестойких промежуточных продуктов к сахариновым кислотам. Примерами таких кислот являются образующиеся из D-глюкозы метасахариновая (3-дезокси-гексоновая) кислота, изосахариновая кислота (З-дезокси-2-С-окси-метилпентоновая кислота) и сахариновая кислота (2-С-метилпен-тоновая) [c.161]

Возможен и обратный переход от кетоз к альдозам. Кетоза восста-новляется до гексита, гексит окисляется в гексоновую кислоту, которая, выделяя воду, дает лактон. Последний при восстановлении дает альдозу [c.274]

КИСЛОТ получаются триоксиглутаровые кислоты ксилиту и адониту отвечают оптически недеятельные, арабитам — (I и 1. При окислении альдегидной группы альдогексоз получаются гексоновые кислоты, в частности, глюконовая из глюкозы, манноновая из маннозы, галак-тоновая из галактозы и т. д., и здесь каждому гекситу отвечает оптически деятельная гексоновая кислота. При окислении первичной спиртовой группы этих кислот получаются двухосновные сахарные кислоты для гексоз, производных гекситов группы маннита, и слизевые кислоты—для группы дульцита. Отвечающие оптически деятельным гекситам двухосновные кислоты деятельны, отвечающие недеятельным — оптической деятельностью также не обладают. [c.280]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексоновые кислоты: [c.20] [c.427] [c.609] [c.118] [c.397] [c.342] [c.342] [c.342] [c.311] [c.324] [c.575] [c.575] [c.642] [c.642] [c.370] [c.324] [c.324] [c.350] [c.412] [c.497] [c.552] [c.558] [c.263] [c.12] [c.65] [c.194]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.574 , c.575 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.496 , c.497 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Гексоновая кислота

Гексоновая кислота лактон

Гексоновые кислоты амиды

Гексоновые кислоты лактоны

Справочник химика 21

Химия и химическая технология