Диоксиацетон получение

Диоксиацетон может быть получен хлорированием ацетона в 1,3-ди-хлорацетон С1СН2—СО—СНзС и гидролизом последнего. Эта реакция также подтверждает строение глицерина. [c.112]

Механизм получения соединений имидазольного ряда из сахаров, очевидно, связан с промежуточным образованием триоз — глицеринового альдегида или диоксиацетона, возникающих, как известно [230], при деструкции углеводов в щелочной среде. [c.106]

Расщеплени фруктозо-1.6-фосфата на глицеральдегид-З-фосфат и диоксиаЦетон катализирует фермент альдолаза (6-фруктозо-1.6-дифосфат-В-глицеральдегид-3-фос-фат-лиаза), который получен из мышц кролика. [c.176]

Для обнаружения глицерина пробу не более 0,1 г нагревают с 10 мл свежеприготовленной бромной воды (0,3 мл брома в 100 мл. воды) в течение 20 мин и удаляют затем остаток брома кипячением. Полученный диоксиацетон восстанавливает реактив Несслера и раствор Фелинга. [c.117]

ПОЛУЧЕНИЕ ДИОКСИАЦЕТОНА ПРИ ОКИСЛЕНИИ ГЛИЦЕРИНА БРОМНОВАТИСТОЙ ЩЕЛОЧЬЮ [c.63]

Для открытия глицерина пробу весом не более 0,1 г нагревают с 10 мл свежеприготовленной бромной воды (0,3 мл брома в 100 лл воды) в течение 20 мин. и удаляют затем остаток брома кипячением. Полученный диоксиацетон восстанавливает реактив Несслера, раствор Фелинга, а также раствор Фелинга, содержащий ферроцианид, с образованием соответствующего осадка ртути, закиси меди и ферроцианида меди (I). [c.81]

Полимеризация винилхлорида при температуре от +30 до —15° С (или от +10 до —5° С) может быть осуществлена в присутствии окислительно-воостановительной системы с использованием в качестве эмульгатора растворимых в воде солей высших жирных кислот . Окисляющим компонентом в каталитической системе служат органические перекиси или гидроперекиси в сочетании с восстановителями, содержащими ОН-группы (диоксиацетон), переносчиками электронов являются ионы или комплексные соединения металлов с переменной валентностью (например соли Fe, Се, Os), которые добавляют к полимериза-ционной системе в виде водорастворимых солей. Для предотвращения замерзания водного раствора >к нему добавляют антифриз, например метанол. Полимеры винилхлорида, полученные в указанных условиях, отличаются повышенной термостабильностью по сравнению с обычным поливинилхлоридом, обладают меньшей разветвленностью и более высокой стереорегулярностью [c.463]

В настоящее время специализированные промышленные предприятия культивируют уксуснокислые бактерии с целью получения сорбозы как промежуточного соединения в синтезе витамина С, диоксиацетона, пищевого уксуса. В лабораторных условиях с помощью уксуснокислых бактерий получают некоторые редкие сахара и органические кислоты, а также их радиоактивные препараты, необходимые для научных исследований. [c.478]

В простейшей кетозе — диоксиацетоне — нет хирального центра. Однако в результате введения группы —СН(ОН)— между двумя углеродными атомами возникает эритрулоза, с-изомер которой служит основой для получения ряда в-кетоз. Получение этого ряда показано на рис. 26А-2. [c.422]

Этиловый эфир мезоксалевой кислоты может быть получен действие.м, азотной кислоты на сахарозу в тщательно контролируемых условиях 1, нагревание. й водного раствора диоксиацетона с уксуснокислой медью - и окислеиие.м малоиового эфпра окислам азота 3 или д зуокисью селена. [c.554]

Этиловый Э([)ир мезоксалевоГ кислоты может быть получен действие-м. азотной кис юты на сахарозу в тщательно контролируемых условиях 1, нагреванием водного раствора диоксиацетона с уксуснокислой медью - и окислением малонового эфира окислами азота 3 1 ли двуокисью селена [c.554]

Другие способы получения. 4-(5)-Оксиметилимидазол получают при нагрезании фруктозы [3] или сорбозы [4j с раствором формалина и аммиаком. Его получают также аналогичным образом из 1,3-диаминоацетона [5], диоксиацетона [3] или более доступного 1,3 - д ихл ор а дето н а. [c.102]

Аналогичный продукт получается также при конденсации глицеринового альдегида с гидроокисью кальция. В одной из работ Э. Фишер исходил из дибромпропионового альдегида (полученного из акролеина и брома). Под влиянием щелочей это соединение превращается в глицериновый альдегид, и одновременпо происходит перегруппировка Лобри де Брюина—ван Экенштейна, в результате которой образуется диоксиацетон. Далее, эти два вещества конденсируются между собой по альдольной схеме [c.258]

Диоксиацетон СНгОН—СО—СНгОН легче всего может быть получен в чистом виде окислением глицерина при помощи сор-бозных бактерий. В чистом виде он представляет собой кристаллы с т. пл. 80° С. В свежеприготовленном растворе диоксиацетон имеет удвоенный молекулярный вес. Он восстанавливает фе-лингову жидкость с фенилгидразином диоксиацетон дает гидразон и затем озазон, тождественный озазону глицеринового альдегида. [c.654]

Метилглиоксаль СНз—СО—СНО (альдегид пировиноградной кислоты) является простейшим представителем а-кетоноальде-гидов. Он был получен действием разбавленной серной кислоты на изонитрозоацетон, являющийся его моноксимом (см. стр. 503), окислением озоном окиси мезитила, нагреванием с кислотами диоксиацетона или глицеринового альдегида и рядом других способов. Метилглиоксаль образуется из многих моносахаридов при действии амхмиака, соды и других солей слабощелочного характера. Это было доказано получением озазона метилглиоксаля (т. пл. 148°) из продуктов такой обработки моносахаридов. [c.729]

При окислении глицерина получается смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона, называемая глицерозой. В настоящее время есть хорошие методы получения отдельных компонентов глицерозы. [c.563]

Метилглиоксаль СНз—СО—СНО (альдегид пировиноградной кислоты) является простейшим представителем а-кетоноальдегидов. Он был получен действием разбавленной серной кислоты на изонитрозоацетон, являющийся его моноксимом (стр. 437), окислением озоном окиси мезитила, нагреванием диоксиацетона или глицеринового альдегида с кислотами [c.636]

Такой способ получения моносахаридов, подобный способу получения глицериновых альдегидов и диоксиацетона из глицерина, был использован при изучении строения моносахаридов. Так, -манноза (а) была впервые получена окислением щестиатом-ного спирта маннита (б) [c.297]

Такой реакцией окисляют пропанол в ацетон, глицерин — в диоксиацетон, молочную кислоту — в пировиноградную кроме того, соединения типа углеводов, например маннит — во фруктозу, сорбит — в сорбозу, а также вещества из важнейшей группы циклических соединений — гормонов, в основе структуры которых лежит циклопентанпергидрофенантрен. Получение гормонов [c.101]

После удаления избытка брома кипячением раствора полученный раствор диоксиацетона восстанавливает раствор Фелинга и раствор Несслера. При прокаливании нескольких капель глицерина с безводным бисульфатом калия КН804 [c.183]

При брожении или сгорании глюкозы в процессе клеточного дыхания первой фазой этих многостадийных реакций (см. схему на стр. 435) является фосфорилирование глюкозы 1, т.е. превращение ее в сложный эфир фосфорной кислоты. Этерификация осуществляется по гидроксилу шестого углеродного атома глюкозы посредством АТФ при содействии фермента глюкокиназы. Образующийся 6-фосфат глюкозы (11) под действием фермента изомеразы превращается в 6-фосфат фруктозы (111)., (Если сбраживанию подвергается фруктоза, то при фосфорилировании непосредственно образуется 6-фосфат 111.) Далее 111 епде раз фосфори-лируется по первому гидроксилу при действии новой молекулы АТФ (фермент фосфофруктокиназа). Полученный так 1,6-дифосфат фруктозы (IV—V) претерпевает под влиянием фермента альдолазы расщепление (реакция, обратная альдольной конденсации) на фосфат диоксиацетона (VI) и 3-фосфат глицеринового альдегида (VII). Эти два фосфата триоз под действием соответствующей изомеразы (фермент) обратимо превращаются друг в друга (Vl4=tVII). В дальнейшем превращении фигурирует лишь фосфат VII. Смысл этого дальнейшего превращения в том, что [c.434]

Диоксиацетонофосфат (800 мкмоль), 50 мкмоль натриевой соли этн-лендиаминтетрауксусной кислоты и 50 мкмоль глютатиона (восстановленная форма) растворяют в небольшом объеме воды, прибавляют разбавленный раствор едкого натра до pH 7. После чего раствор лиофилизуют, остаток инкубируют 2 ч при 25°С с 3 Ки воды- Н и 0,5 мл (200 ед.) альдолазы (К.Ф.4.1.2.6) и снова лиофилизуют. Собравшуюся в ловушке воду- Н сохраняют для проведения следующих опытов. Фермент инактивируют, прибавляя к сухому остатку 2 мл 10%-ной трихлоруксусной кислоты, и полученный раствор наносят на колонку с 15 мл анионита биорад А01(0Ас ), которую затем промывают водой, чтобы удалить способный к обмену тритий. Колонку элюируют 0,1 н. соляной кислотой и радиоактивные фракции, содержащие диоксиацетоно-1- Н-3-фосфат, упаривают в вакууме досуха выход 510 мкмоль, 5 мКи/ммоль. [c.377]

Исходный 4 (5)-оксиметилимидазол (III) может быть получен из 1,3-диаминоацетона и, диоксиацетона 5 или, лучше, из более доступного 1,3-дихлорацетона (II)13 одним из общих методов построения гетероциклической имидазольной системы, т. е. взаимодействием с аммиаком и формалином [c.48]

Изучено также получение 4(5)-оксиметилимидазола из различных других исходных продуктов 16, в том числе из фруктозы 15 и сорбозы 13-, применяемой в настоящее время как исходное вещество при промышленном синтезе витамина С. Сорбоза, при действии аммиачного раствора гидроокиси меди и формалина, дает с 44—47%-ным выходом 4(5)-окси-метилимидазол, претерпевая в процессе реакции распад, очевидно, на глицериновый альдегид и диоксиацетон. Из последнего и образуется 4(5)-оксиметилимидазол 13> 15 [c.49]

Если осторожно окислять глицерин перекисью водорода в присутствии закиси железа или бромом и содой, то получается сиропообразная жидкость, дающая все упомянутые четыре реакции, характерные для моноз. Этот продукт назван глицерозой. Прн получении глицерозы по первому способу она состоит преимущественно из глицеринового альдегида (I) при получении по второму способу — исключительно из диоксиацетона (II). Озазону глицерозы, глицерозазону в обоих случаях соответствует формула III он кристаллизуется в желтых листочках, п.чавится при 131°. Глицероза но приведенной выше классификации относится к триозам, [c.249]

Труды А. Н. по внеклеточному брожению привлекли внимание всех химиков и биохимиков и скоро приобрели мировое значение. Затем Александр Николаевич вынужден на некоторое время прервать работу вследствие кровоизлияния на сетчатке правого глаза от чрезмерно напряженной и тяжелой работы и обострившегося туберкулеза и порока сердца. Он уехал лечиться в Италию, в Палермо, и прожил там два года. Но, сложившийся ученый, он не остается без дела и здесь А. Н. изучает в совершенстве итальянский язык, следит за прогрессом в науке и намечает новые пути в изучении процессов спиртового брожения. В вопросе сбраживаемо-сти дрожжами и их препаратами соединений с тремя углеродными атомами (триоз метилглиоксаля, глицеринового альдегида и диоксиацетона) долгое время существовало представление о полной несбраживаемости их вследствие неопределенных, а еще чаще и совсем отрицательных экспериментальных результатов, получаемых разными исследователями. В 1904 г. Бертрану удалось сбродить чистый диоксиацетон, но количества полученных СОг и С2Н5ОН были так малы, а доказательства так неубедительны, что эти опыты не были решающими. В 1910 г. Бухнер и Мейзенгеймер на основании своих опытов пришли к заключению, что диоксиацетон и глицериновый альдегид способны сбраживаться. [c.528]

Показана возможность получения диоксиацетона не только в глубинной культуре G. oxydans, но также путем использования активности ферментов нерастущих клеток бактерии. Для этого клетки Q. oxydans, выращенные в питательной среде с глицери- [c.489]

Смотреть страницы где упоминается термин Диоксиацетон получение: [c.324] [c.93] [c.221] [c.463] [c.269] [c.269] [c.269] [c.269] [c.128] [c.129] [c.400] [c.298] [c.298] [c.400] [c.282] [c.324] [c.182] [c.419] [c.486] [c.339] [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология