Окрашивание вещества

Простые эфиры и им подобные вещества при хранении, особенно на свету, способны окисляться кислородом воздуха с образованием чрезвычайно взрывоопасных пероксидов. При перегонке таких растворителей пероксиды концентрируются в перегонной колбе, в результате чего часто происходят взрывы. Перед работой с эфирами следует обязательно проверять, не присутствуют ли в них пероксиды. Для этого 2—3 мл эфира встряхивают в пробирке с равным объемом 2 1)-ного раствора иодида калия и несколькими каплями разбавленной серной или соляной кислоты. Бурое окрашивание (выделяется свободный иод) указывает на присутствие пероксидов. [c.59]

Антипирин (Кнорр, 1884 г. формула и способ получения см. выше) является легко растворимым в воде веществом горького вкуса, дающим нейтральную реакцию т. пл. 113° с хлорным железом в водном растворе дает коричнево-краеиое окрашивание. Имеет большое значение как антипиретик. [c.1006]

При химической обработке питьевой воды ограничиваются применением в небольших концентрациях недорогих и нетоксичных веществ, таких как щелочи или известь. В некоторых случаях в водопроводные системы добавляют полифосфат натрия (из расчета 2 мг/л) это способствует уменьшению красного окрашивания воды солями железа(1П) и взвесью продуктов коррозии. Кроме того, обработка фосфатами в случае, если вода движется и сильно аэрирована, понижает скорость коррозии до приемлемых значений. Однако в застойных зонах распределительной системы она не оказывает положительного э( екта. В системах горячего водоснабжения полифосфат быстро превращается в ортофосфат, который как ингибитор менее эффективен, и в этом случае система не защищается от коррозии. [c.278]

Группировки атомов, которые имеют л-электроны или свободные электронные пары и поэтому возбуждаются лучами, видимой и ближней УФ-области спектра, называются хромофорами. Этот термин перешел из химии красителей, где он применяется для обозначения групп, вызывающих окрашивание веществ, т. е. поглощение части видимого света с появлением окраски, дополнительной к поглощенному свету. Наиболее часто встречающиеся хромофоры приведены в табл. 20. [c.161]

Конденсаторы смешения (скрубберы) Теплообмен в этих аппаратах осуществляется посредством прямого контакта между восходящим потоком нефтяных паров п орошающей пх водой. Обычно их выполняют в виде насадочных или полочных колонн. Нижняя их часть слу- жит водоотделителем (рис. 156). Конденсаторы смешения просты в эксплуатации и недороги, но требуют чистой воды, так как органические примеси (нефтяные продукты, смолистые вещества) могут привести к окрашиванию кои денсата — целевого продукта. [c.263]

При обработке белкового вещества реактивом Миллона при кипении появляется розово-красное или малиновое окрашивание. Присутствие каких аминокислотных звеньев при этом идентифицируется Написать вероятную схему реакций. [c.394]

Флороглюцин применяется в аналитической химии для определения пентоз (стр. 424) определение это основано на том, что фурфурол (стр. 424), образующийся из пентоз при кипячении их с соляной кислотой, дает с флороглюцином нерастворимый осадок, Да.тее, флороглюцин применяется для открытия веществ древесины или лигнина (стр, 547), с которыми он в присутствии соляной кислоты дает вишнево-красное окрашивание. [c.555]

Салигенин представляет собой твердое вещество с т. пл. 82°. Являясь фенолом, он растворяется в щелочах и дает синее окрашивание с хлорным железом. [c.564]

Пиррол, азотистый изолог фурана и тиофена, является родоначальником обширного класса соединений, включающего важные природные вешества, в области синтеза которых очень много сделано за последние десятилетия. Для соединеиий группы пиррола характерно красное окрашивание, появляющееся при действии их паров на смоченную соляной кислотой сосновую лучину. Благодаря такому окрашиванию основное вещество этого ряда и получило свое название ( пиррол означает красное масло ). [c.968]

Соланин кристаллизуется в виде бесцветных игл с т. пл. 245—550 соланидин плавится при 218—219°. Оба вещества растворяются в концентрированной серной кислоте с желтым окрашиванием, которое затем делается красным, фиолетовым и, наконец, коричневым. [c.1133]

Качественный анализ по хроматограммам не вызывает затруднений, если определяемые вещества сами образуют характерно окрашенное пятно на хроматограмме или же окрашивание появляется в результате взаимодействия с каким-либо реагентом. Однако такими свойствами обладает весьма ограниченное число соединений, особенно органических. Если и удается получить характерную окраску для органических соединений в результате опрыскивания пластинки соответствующим реагентом, то только для того или иного класса соединений в целом, тогда как разные соединения, относящиеся к одному классу, дают одинаковое окрашивание, обусловленное наличием определенной функциональной группы. [c.147]

Методика качественного анализа. В большинстве случаев хроматограмма на бумаге оказывается бесцветной. Поэтому она нуждается в проявлении растворами веществ, образующих с компонентами анализируемой смеси окрашенные соединения. По окраске пятен производят качественное определение анализируемой смеси. Если проявитель со всеми веществами разделенной смеси дает одинаковое окрашивание, то идентификацию отдельных веществ производят по полол<ению зоны данного вещества, т. е. находят и сравнивают его с табличными данными. [c.222]

Если окрашивание всех зон веществ одинаково, а табличных значений Рг оказывается недостаточно, прибегают к методу свидетелей . Он основан на том, что Rf не зависит от присутствия посторонних веществ. Поэтому если параллельно с каплей анализируемого раствора на полоску хроматографической бумаги нанести каплю раствора смеси известных веществ, то после проявления хроматограммы сравнивают положение пятен компонентов анализируемой смеси с положением пятен известных веществ и идентифицируют неизвестные вещества. [c.223]

Несколько более точным является метод измерения интенсивности окрашивания пятна. Он основан на зависимости интенсивности окрашивания пятна от концентрации вещества в нем, а следовательно, и от исходной концентрации вещества в анализируемом растворе. [c.224]

Смесь воды и бензииа обрабатьшают гипохлоритом натрия или кальция, причем следует избегать избытка этих веществ. В присутствии ароматических амипов получается нурнурно-фиолетовое окрашивание. Подробности о качественных реакциях фенолов и аминов можно найти у Мейера [317]. [c.661]

Кроме того, интенсивность окраски зависит от концентрации вещества проявителя. Количество проявителя должно быть достаточным для окрашивания всего вещества, находящегося в зоне и образующего пятно. В противном случае количественные определения будут связаны с трудно учитываемой погрешностью, которая может оказаться весьма значительной. Поэтому при количественных определениях концентрация проявителя должна быть в 5— 10 раз выше, чем при качественных. [c.224]

Хотя полиамиды относительно устойчивы к высокой температуре, однако в присутствии кислорода нельзя избежать незначительного окрашивания вещества при высокой температуре конденсации. На этом основании при поликонденсации необходимо избегать присутствия кислорода воздуха. В технике для этого применяется по возможности чистый азот. Добавление антиокислителей в расплав практически не достигает цели. Добавление катализаторов при поликонденсацип обычно не является необходимым. Для регулирования длины цепи при поликонденсации добавляют незначительные количества (0,2—0,5%) стабилизаторов (уксусная, адипиновая кислоты и т. д.). [c.44]

Исходный осушитель должен иметь зеленовато-коричневый цвет. Появление яркого зеленого окрашивания вещества является характерным признаком образования кристаллогидрата состава 2СоРз 7НгО и указывает на необходимость смены осушителя, —г Прим. ред. [c.99]

Для получения стабильных, не изменяющихся от действия окислителей и восстановителей зеленых красителей вместо аминогрупп в молекулу дибензантрона вводят иные ЭД-заместители. Оксигруппы также углубляют цвет до зеленого, но присутствие свободных оксигрупп нежелательно вследствие их способности к ионизации. Алкилироваяие оксигрупп устраняет возможность их ионизации. Цвет красителя при этом повышается до голубого (злектронодонорность алкоксигрупп иже), но при нанесении на вещества, содержащие активные атомы водорода, например яа целлюлозу, окраска становится зеленой за счет образования водородных связей. При окрашивании веществ, не содержащих актив- [c.114]

Частично озониды растворяются с коричневым окрашиванием в водных щелочах. При 20° они разлагаются. Между 35—50° они пре-вращаьотся в вещество красного цвета, которое дри 105° осмоляется. [c.91]

На нескольких предприятиях при анализе жидкого кислорода на содержание в нем ацетилена обнаруживали желтое окрашивание поглотительного раствора (раствора Илосвая). Изучение этого вопроса показало, что раствор Илосвая может окрашиваться в желтый цвет при наличии в исследуемом газе сероуглерода, сероводорода и некоторых высших ацетиленовых углеводородов (метилацетилена и др.). Учитывая, что эти вещества при их накоплении в жидком кислороде являются взрывоопасными, а также, что изменение окраски поглотительного раствора не дает возможности правильно определять содержание ацетилена, необходимо при любом окрашивании раствора Илосвая принимать меры для выяснения состава примесей, содержащихся в жидком кислороде. [c.40]

Для этой цели предложено было пользоваться красками и окрашенными веществами, растворимыми в ароматических углеводородах и нерастворимыми в бензине. Гольде предложил пользоваться асфальтом, предварительно экстрагированным нефтяным эфиром уд. веса 0,700—0,710, извлекаюпщм из.асфальта легко растворимые, частью окрашенные, примеси. Кусочек такого асфальта сообщает бензину, содержащему бензол, явственное буроватое окрашивание. Однако, бензиновые углеводороды могут извлекать асфальтовые смолы и при отсутствии ароматических углеводородов, что делает испытание мало надежным. При помопщ асфальта с трудом открываются даже 3% бензола. [c.145]

Lassaigne for nitrogen проба Лассе-ня на азот азотсодержащие органические вещества при нагревании с металлическим натрием образуют Na N, который может быть обнаружен по синему окрашиванию при обработке водной вытяжки сернокислой закисью железа, хлорным железом и НС1 [c.391]

Braun for manganese проба Брауна на марганец сплавляют анализируемое вещество с пирофосфатом натрия и увлажняют HNO3 фиолетовое окрашивание показывает наличие марганца [c.493]

Влияние легирующих добавок в этих средах зачастую иное, чем в водных растворах- возникающие гальванические пары и внешняя поляризация не влияют на скорость коррозии скорости коррозии одинаковы в паровой фазе и в кипящей жидкости. Все эти факты являются сильными аргументами в пользу того, что коррозия протекает не по электрохимическому механизму . Механизм процесса с участием свободных радикалов подтверждается также данными по аналитическому обнаружению радикалов - lg, появление которых, видимо, приводит к красному окрашиванию I4 при взаимодействии его с алюминием. Об этом же свидетельствует легкость, G которой добавки многих органических веществ подавляют реакцию (свободные радикалы очень реакционноспособны). [c.349]

Окрашивание (задымление) струй производилось в дымообра-зователе емкостью около 1,3 л, засыпавшемся дымовой смесью. Хорошие результаты получены при горении размельченного на куски до 10—20 мм торфолеума (изоляционный материал). При сжигании последнего получается плотный белый дым, горе-нпе и дьшообразованне устойчивы, соединительные каучуковые трубки не забиваются смолистыми липкими веществами. Поскольку изучение струй производилось в изотермических условиях, в систему был введен дымоохладитель. Измерение температуры задымленной струи, выбрасываемой выхлопом, позволило установить, что она отличается от комнатной температуры не более чем на 1,0—1,5° С. [c.51]

Многообразие таких комплексных солей увеличивается еще благодаря тому, что в них отдельные группы циана могут быть замещены другими остатками (НгО, NHз, N0 и т, д.). Из очень многочисленных соединений этого рода упомянем нитропрусс ид натрия [Ре ( N) 5Ы0]Ыз2 2Н2О — красное кристаллическое вещество, применяемое в аналитической химии для открытия сульфид-ионов (сероводород и его соли), с которыми оно дает интенсивное фиолетовое окрашивание. [c.234]

При —78° удалось выделить из обыкновенного ацетоуксусного эфира хорошо кристаллизующееся вещество, которое ио своим константам лишь незначительно отличалось от равновесного ацетоуксусного эфира , но давало при низкой температуре красное окрашивание с хлорным железом лишь спустя продолжительное время после добавления реагента. Очевидно, это вещество представляет собой кетонную форму. С другой стороны, Кнорр наблюдал у препаратов, свежевыделенных при —78° из натрнйацетоуксусного эфира, значительно больший показатель преломления и интенсивную, быстро наступающую реакцию с хлорным железом, что свидетельствовало о высоком содержании в них енола. Прн —78° они еще не затвердевали. [c.331]

Основность аминоантрахинонов очень незначительна, так как их карбонильные группы оказывают сильное поляризующее действие па аминогруппы. а-Амнноантрахиноны легко отличить от 3-изомеров благодаря тому, что только антрахиноны с аминогруппой в а-положении дают интенсивное зеленое окрашивание с параформальдегндом и серной кислотой. Нитрование антрахинона приводит к смеси веществ, и поэтому а-аминоантрахинон (т. пл. 252°), используемый в синтезе многих кубовых красителей, получают исключительно взаимодействием антрахинон-а-сульфокислоты с аммиаком под давлением. З-Аминоантрахинон (т. пл. 302°), применяемый для производства индантренового синего, получают нз р-сульфокислоты или р-хлорантрахинона, в свою очередь синтезируемого нз фталевого ангидрида и хлорбензола. [c.727]

Цвет. Растворители, применяемые для химической чистки, могут окрашиваться по разным причинам. Так, некоторые предметы одежды окрашены линючими красящими веществами, которые могут перейти в растворитель и окр асить его. Окрашивание растворителя в цвет янтаря или соломы может произойти вследствие накопления в нем жиров, мыла и жирных кислот. Растворителю, в состав которого, входит детергент, содержащий влагу, присуща способность растворять водорастворимые вещества, в том числе и красящие вещества, примененные при окрашивании одежды. Такое действие растворителя лишь в очень редких случаях меняет тон окраски самих обрабатываемых предметов, но зато растворенное красящее вещество обычно Окрашивает растворитель, который, в свою очередь, может впоследствии окрашивать очищаемые в нем предметы светлых тонов. Поэтому в случаях применения системы насыщенной- смеси необходимо добавлять к растворителю обесцвечивающее средство с тем, чтобы уберечь его от приобретения окраски. [c.133]

По 1,3527). Широко применяется для экстрагирования органических веществ, при проведении элементорганических синтезов. Азеотропная смесь с водой кипит при 34,15° С и содержит 1,26% воды. Кроме воды, поступающий в продажу эфир может содержать спирт, ацетальдегид и, в зависимости от длительности хранения и тщательности упаковки, большее или меньн1ее количество перекисей. Для обнаружения перекисей несколько миллилитров эфира встряхивают с равным по объему количеством 2%-ного раствора иодистого калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. При наличии перекисей эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а добавление крахмала приводит к появлению синего окрашивания. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология