Трибензиламин

Трибензиламин, — H2 зN. Твердое вещество с [c.63]

Рис. 69. Влияние концентрации кнслоты на экстракцию Re(VlI) 0,3%-ным раствором трибензиламина в хлороформе

При адсорбции органических веществ большую роль играет микроструктура поверхности твердого электрода. Под микроструктурой поверхности понимается ориентировка граней кристаллов на поверхности, существование дислокаций, вакансий, микроискажений поверхности и других дефектов. Предварительная обработка электродов, например отжиг или различные виды деформации, существенно влияют на микроструктуру поверхности, а следовательно, и на адсорбцию органических веществ. Так, при изучении адсорбции трибензиламина на железном электроде было обнаружено, что трибензиламин лучше адсорбируется на железе зонной плавки, подвергнутом отжигу при 600°С, чем на железе, отожженном при 750°С. Это связано со снятием остаточных напряжений, переориентацией кристаллов, уменьшением концентрации дислокаций и других несовершенств кристаллической решетки при более сильном отжиге. Была также обнаружена различ- [c.136]

Рис. 199. Кривые /—< для ртутного электрода в присутствии трибензиламина при потенциалах предельного тока диффузии

К раствору рения (не свыше 20 мг/мл) и других металлов добавляют фосфорную кислоту до концентрации 2 М и проводят двукратную экстракцию при встряхивании каждый раз по 3 мин. с равным объемом 1 %-ного раствора трибензиламина в хлороформе. Объединенные органические фазы обрабаты- [c.203]

Об экстракции метилдиоктиламином и трибензиламином см. [1020]. [c.18]

При определении кадмия а растворах, содержащих по 10 мг-каждого из 70 наиболее распространенных элементов Периодической системы, его предварительно осаждают из аммиачно-цитрат-ного раствора бензотриазолом (с Ni в качестве коллектора). Солянокислый раствор осадка пропускают через колонку с ионитом и в элюате определяют кадмий с хлороформным раствором дитизона [589]. При экстракции трибензиламином кадмий отделяется от А1, Со, Сг, Си, Fe, Мп и Ni [66]. Добавление 10 мл 20%-ного раствора тартрата устраняет влияние 50 мг Mg [280]. [c.89]

В кислой среде хлоридные комплексы кадмия и цинка слабыми органическими основаниями (антипирин и трибензиламин) не экст- [c.151]

Обнаруженная М. А. Лошкаревь м адсорбционная поляризация проявляется в том, что при добавлении к раствору некоторых поверхностно-активных веществ (иапример, трибензиламина) изменяется скорость выделения металла на ртутном и на твердых катодах. Она становится, во-первых, меньше той, что наблюдалась до введения добавки, и, во-вторых, не зависящей в широкой области потенциалов от катодного потенциала. Однако после того как достигается определенный (обычно весьма отрицательный) потенциал, действие добавки прекращается. Скорость выделения начинает быстро расти, приближаясь к нормальному для этих условий зна-чеЕигю, отвечающему предельному диффузионному току. Сопоставление результатов иоляризационных измерений на ртутных катодах с электрокапиллярными кривыми и кривыми дифференциальной емкости (снятыми до и после введения добавки) показали, что потенциал, при котором прекращается дйствие добавки, совпадает с потенциалом ее десорбции (рис. 22.5). Действие добавки оказывается при этом специфическим. Одни и те же добавки или определенная их комбинация в разной степени тормозят разряд различных ионов на ртутном катоде. Явление адсорбционной поляризации используется для улучшения качества гальванических осадков при электролитическом получении сплавов. [c.462]

По данным И. Л. Розенфельда и Л. И. Антропова, катодная поляризация металла от внешнего источника тока может существенно изменить скорость его коррозии в результате десорбции анионов или адсорбции катионов, которые повышают поляризацию катодного процесса, особенно резко при переходе потенциала нулевого заряда данного металла. Таким образом, катодная поляризация повышает эффективность катионных ингибиторных добавок, а эти добавки могут повысить эффективность катодной электрохимической защиты металлов, снижая значение необходимого защитного тока. Так, защитный ток для железа в 1-н. Н2804 в присутствии 0,1 г/л трибензиламина (СдНбСН2)зК уменьшается в 14 раз. При катодной поляризации замедляющее действие могут оказывать такие катионные добавки, которые обычно не являются ингибиторами коррозии. [c.366]

НгЗО< при =—1,2 В (н. к. 9.) концентрация трибензила-мнна (моль/л) /—0 2—5-10 Л—ЫО" 4 — 1,5-10 > , 5—2-10 б—восстановление 7,5-10" М Т1 (30,), в присутствии 0,288 М НгЗО, при = — 1,2 В (нас. к. э.) концентрация трибензиламина (моль/л) 1—0 2—8,3-10 5-1,5-10- -(-2,1-10- 5-2,6-10 [c.374]

Большое число экспериментальных данных указывает на роль микроструктуры поверхности твердого электрода при адсорбции органических веществ. Под микросаруктурой поверхности понимается ориентировка граней кристаллов на поверхности, существование дислокаций, вакансий, микроискажений поверхнссти и других дефектов. Предварительная обработка электродов, например отжиг или различные виды деформации, существенно влияют на микроструктуру поверхности, а следовательно, и на адсорбцию органических веществ. Так, при изучении адсорбции трибензиламина на железном электроде было обнаружено, что трибензиламин лучше адсорбируется на железе зонной плавки, подвергнутом отжигу при 600° С, чем на железе, отожженном при 750° С. Это связано со снятием остаточных напряжений, переориентацией кристаллов, уменьшением концентрации дислокаций и других несовершенств кристаллической решетки при более сильном отжиге. Была также обнаружена различная адсорбционная активность разных граней монокристаллов железа при адсорбции органических веществ и установлено, что при деформации адсорбционная способность железа возрастает с увеличением степени деформации. [c.145]

Выполнение работы. 1. Приготовить три рабочих раствора I, И и 1П. Раствор I приготовить сливанием равных объемов 0,25 н. раствора dS04 и 0,5 н. H2SO4. Растворы И и III приготовить из раствора I, добавив в него желатин, агар-агар, трибензиламин (или любой другой амин) или высший спирт в таком количестве, чтобы концентрация в растворах поверхностно-активного вещества была разная и равнялась от 0,25 до 1 г/л. 2. Повторить при заданной температуре с растворами I, II и III работу 70. 3. Вычислить фк, фп.к и Афк для гальванических элементов с растворами I, II н ПТ (см. работу 70). Сравнить их друг с другом. 4. Провести электролитическое осаждение кадмия из растворов I, II и III в течение 13--20 мин и плотности тока 5 мА/см . Рассмотреть, используя бинокулярную лупу или металлографический микроскоп, осадки, полученные на катоде при электролизе растворов 1, И и III. Сравнить структуру осадков. 5. Четко записать выводы. Для отчета использовать таблицу по форме, помещенной в работе 69. [c.214]

Примечание. Для работы можно применять 2 н. раствор USO4 без и с добавкой триацетамида (0,01 г/л) или бензотриазола (0,1 г/л) 0,5 н. раствор 8п50ч без и с добавкой трибензиламина (0,005 моль/л) растворы комплексных и других солей. [c.214]

В ряде работ подчеркивается, что тормозящее действие ПАВ не сводится лишь к замедлению диффузии разряжающихся частиц, но обусловлено появлением дополнительного активационного барьера. Тормозящее действие адсорбционных пленок по величине значительно выше того эффекта, который вызывается изменением Ч гно-тенциала. М. А. Лошкарев установил, что введение в кислый раствор тетрабутиламмония или трибензиламина вызывает резкий сдвиг полярографической волны восстановления цистина к отрицательным потенциалам, тогда как наблюдаемое при этом уменьшение абсолютной величины отрицательного Тглотенциала должно было бы сдвигать волну восстановления цистина к положительным потенциалам. Торможение электродного процесса восстановления цистина в кислой среде значительно сильнее при добавлении катионных ПАВ (тетрабутиламмоний, трибензиламин), чем нейтральных веществ (нафтол, эозин, камфора). [c.380]

Так, например, было установлено [31], что в случае переразрядки ионов железа [Fe / Fe j на платине при увеличении степени заполнения поверхности электрода трибензиламином от 0,3 до 0,6, т. е. в 2 раза, ток обмена уменьшается в 4 раза, а предельный ток всего в 1,3 раза. Аналогичные данные были получены и для тризтаноламива. [c.21]

По литературным дан. 1ым, беьзиламии получают взаимодействием хлористого бензила с спиртовым раствором аммиака (одновременно получаются ди- и трибензиламины [1, 2] каталитическим гидрированием бензонитрила, бензальдокси1 [а и некоторых других подобных соединени [3, 4], превращением а мида фенилуксусной кислоть[ в ал[нн по реакции Гофмана [о], взаимодействием бензальдегида с формиатом иатрия по ре- [c.33]

Коэффициент распределения золота в системе Аи(1И)—триэтил-бензиламмоний—роданид аммония—хлороформ больше единицы при концентрации NH4S N 1 М [2311. Трибензиламин в хлороформе количественно экстрагирует Аи(1П) из растворов в 1 М НС1. Вместе с Аи экстрагируются Сг(У1) (100%), ЗЬ > 90% ), Яg (>95%), Со, №, Оа, Сс1, 2п, Мо(У1) (1-0,5%), Сг(П1), Ге(1И), Си, Мп, Аз(У), У(У), ЩУ ), Се(1У), Зс, РЗЭ, Са, Зг, Ва(< 0,5%) [9481. [c.90]

Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье. Если бензиловый спирт вместе с аммиаком пропускать над окисью тория, то ббльшая часть спирта превращается в бензиламин, дибензиламин и незначительная часть его — в трибензиламин. При 330° получается, главным образом, бензиламин, при 370—380° — дибензиламин и одновременно часть спирта распадается на водород и бензальде-"ид, который впоследствии частично разлагается на бензол и СО. Полученный таким образом бензиламин, в противоположность продажному препарату, в присугстввд никеля полностью гидрируется, присоединяя шесть атомов водорода з . Из вторичного пропилового спирта при 125° образуется 20% 2-пропилам и на наряду с небольшим количеством 1,2-д и а м и но пр о п а и а из дифенил-карбинола при 280° образуется известное количество б е н з-гидриламина (однако главную часть составляет тетрафенилэтилен) из циклогексанола при 290—320° — циклогек-силамин и дициклогексиламин. Если пропускать пары спиртов вместе с циклогексиламином над нагретой окисью торня, то образуются метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бензилцикло-гексиламин < [c.486]

По этому способу наряду с первичными основаниями образуются также вторичные и третичные амины. Так, из бензальдегида, например, образуются вместе бензиламин, формил-бензиламин, дибензиламин, формилдибензил-амин и трибензиламин. Первичное основание и его фор-милпроизводное в этом случае образуются в небольшом количестве. Вторичного основания получается около 10—15%, а выход третичного достигает 35—40%. [c.518]

Na lO с pH 4,5 ( ,/ = —1,01 в) [497]. Равновесие в системе Сг(И1)—антраниловая кислота устанавливается быстро, потенциал полуволны и высота волны не изменяются со временем. Линейная зависимость между предельным током и концентрацией Сг(П1) существует в пределах 0,5—32 мкг/м/i. На основании этих данных разработан метод определения Сг(1И) в присутствии r(VI), который предварительно экстрагируют из 0,5 ilf H IO4 0,15 М раствором трибензиламина в дихлорэтане, обработанном [c.57]

Максимальная экстракция r(VI) раствором трибензиламина в дихлорэтане достигается из 0,07—1,5 М H2SO4 [497]. При экстракции r(VI) их хлорнокислой среды оптимальными условиями являются 0,05 М H IO4 и 0,15 М раствор трибензиламина в дихлорэтане, обработанный 1,5 М H2SO4 [497]. Хром(1И) в этих условиях не экстрагируется. Метод используют для разделения Сг(1И) и Gr(VI) и полярографического их определения. [c.133]

Раствор Н2СГ2О7 в 6 М НС1 Трибензиламин (5%) в хлороформе, триизооктиламин (5%) в ксилоле [c.159]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.51 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.260 , c.262 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.169 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.122 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.394 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.394 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.5 , c.84 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.355 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.309 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.116 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.91 , c.238 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.175 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.167 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология