Сплавы двойные бинарные

При применении правила фаз двухкомпонентной (двойной) системы в него входят три переменные величины давление, температура и концентрация обоих компонентов. Если концентрацию выразим в весовых (или мольных) процентах, то получим уравнение с тремя переменными (давление, температура и состав в /Ь), Процесс кристаллизации сплава металлов других соединений изучается при постоянном давлении. Поэтому зависимость концентрации бинарного раствора от температуры в процессе кристаллизации обычно выражают диаграммой состояния, построенной в координатах температура — концентрация на плоскость на основании данных, полученных методом термического анализа. Диаграмма состояния еще называется фазовой диаграммой или диаграммой плавкости. Методика экспериментального определения диаграммы плавкости изложена в предыдущем параграфе. Остановимся подробнее на рассмотрении диаграммы состояния двойной системы. [c.153]

Бинарная система мышьяк—свинец. Фазовая диаграмма для двойной системы мышьяк — свинец приведена на рис. 156. На этой диаграмме по оси ординат отложены значения температуры в градусах Цельсия. Диаграмма построена для давления 1 атм. На абсциссах показан состав сплава, причем на нижней абсциссе указано содержание свинца в сплаве в атомных процентах, на верхней — в весовых процентах. Данная диаграмма показывает температуру и состав для сплава, состоящего из различных фаз. [c.410]

Диаграмма плавкости и структура сплавов кадмия и висмута представляет собой частный случай двойных (бинарных) сплавов, при затвердевании образующих смесь кристаллов чистых компонентов. Такого типа диаграммы плавкости дают также сплавы свинца и сурьмы, алюминия и олова, олова и цинка и т. д. [c.311]

Данные, использованные для построения приведенных в зтой графе графиков, в табулированном виде приведены в приложении I, где можно найти конкретные цифры, характеризующие некоторые двойные системы, и показатели, относящиеся к определенному бинарному сплаву. [c.24]

В том случае, когда компоненты Лив, образующие бинарную систему, соединяясь в той или иной пропорции, образуют химическое соединение АтВ , плавящееся без разложения, на диаграмме состояния появляется дополнительная кривая ]— 2, отвечающая условиям выпадения из охлаждающихся сплавов кристаллов этого двойного или бинарного соединения (рис. 98). На кривой 1— 2 существует максимум, отвечающий температуре плавления бинарного соединения Л А [c.167]

Количество изученных к настоящему времени бинарных сплавов довольно велико. В частности, под влиянием постоянного тока к катоду переносятся компоненты двойных сплавов, приведенные в табл. 36. [c.384]

Во многих тройных системах обнаруживается непрерывный ряд твердых растворов между двойными соединениями. Это бывает, когда соединения изоморфны, имеют один общий компонент и одинаковый характер химической связи. Большой материал, освещающий экспериментальные исследования по этому вопросу, приведен в монографии Корнилова [374], посвященной диаграммам состояния железных сплавов. Например, в системе Ре—Сг—V [375] разрез с 50 ат.% Ге — бинарный, образован двумя соединениями РеСг и РеУ (рис. 55, а). Для диаграммы твердости и в закаленном, и в отожженном состоянии наблюдаются пологие диаграммы, характерные для твердых растворов (рис. 55, б). Однако для закаленных сплавов выпуклость кривых состав—свойство обращена к оси состава. [c.93]

Реакция вытеснения (замещения). Из реакций вытеснения наиболее типичны в конденсированных системах металлургические реакции осаждения того или другого металла. Согласно ряду активностей, каждый вышестоящий металл вытесняет из соли нижестоящий металл. Выражением этого является бинарный разрез — стабильное сечение тройной или более сложной системы. От степеней стабильности этого разреза зависят степень сдвига равновесия и выход реакции, а следовательно, чистота получаемого металла. Минимальное, так сказать законное , количество примесей определяется составом двойной эвтектики в случае сплавов, расположенных на бинарном сечении, или тройной — на любом другом произвольном сечении. Примеси, входящие в состав двойных и тройных эвтектик, подлежат удалению отгонкой, избирательным окислением (выжиганием), электролитическим осаждением и др. [c.157]

Постоянство температуры кристаллизации и постоянство состава эв-тектик (системы изучались при атмосферном, т. е. постоянном, давлении) первоначально позволило думать, что эвтектика представляет собой химические соединения компонентов. Однако от этой мысли пришлось отказаться, так как при изменении давления состав и температура эвтектики изменяются. Кроме того, микроскопическое исследование показывает, что в затвердевшем состоянии эвтектика представляет собой смесь двух фаз В и А. Кинетика кристаллизации двойных (бинарных) сплавов эвтектического типа рассмотрена в [2]. [c.90]

При отсутствии окрашивания сплав представляет собой двойные (бинарные) латуни марок Л-62, Л-68 или же иолутомпак марки Л-80. [c.190]

Точки а, Ь, с соответствуют температуре плавления чистых компонентов А, В, С. Грани треугольной призмы представляют собой диаграммы плавления бинарных сплавов А—В, В—С, С—А. Точки й, р и е — двойные эвтектики. Линия йд, идущая от грани АаЬВ внутрь призмы, показывает температуру, при которой в равновесии с расплавом существуют кристаллы веществ Л и В. Аналогично линии рд и ед дают температуры, при которых в равнове- [c.140]

Научные работы посвящены разработке теории смачивания расплавленными металлами поверхности твердых тел (металлов, сплавов, оксидов, карбидов, боридов). Изучал поверхностные свойства чистых металлов и бинарных металлических систем в широких температурных пределах. Исследовал термодинамические свойства литых жидких сплавов, твердых растворов металлов, кнтерметал-лических соединений. Построил диаграммы состояния многих двойных и тройных металлических систем, изучил кинетику смачивания н растекания металлических расплавов по поверхности твердых тел, кинетику и механизм контактного взаимодействия твердых металлов с металлическими расплавами, кинетику роста промежуточных фаз на контактной границе, кинетику и механизм спекания в присутствии жидкой фазы. [82] [c.185]

Опыты с пентадиеном-1,3 (ПД), изопреном (ИП) и ЦПЕ, а также их бинарными смесями с ЦПД на мембранном катализаторе из сплава палладий — рутений показали [63], что при подаче водорода через катализатор скорость гидрирования ЦПД, ПД и ИП соответственно в 4,0 2,3 и 1,5 раза больше, чем при подаче водорода в смеси с исходным углеводородом. Эти результаты объяснены с учетом относительных адсорбционных коэффициентов гидрируемых соединений, которые были определены по методу [64]. Найдены предельные содержания ПД и ИП в ЦПД, при которых скорость и селективность гидрирования ЦПД в ЦПЕ остаются близкими к найденным для чистого ЦПД. Для выяснения влияния размера цикла циклоиолиолефи-нов и числа двойных связей в нем на скорость и селективность гидрирования изучены [65] превращения циклооктадиена и цик-лододекатриена на мембранном катализаторе из сплава палладия с 9,8% (масс.) рутения. [c.110]

Как отмечалось ранее, законы классической термоданамики не применимы в диффузной неоднородной области. Кроме того, для ситуации, изображенной на рис. 24.4,6, топология дисперсии очень сложна и трудно рассчитывается. Эти причины приводят к тому, что с помощью уравнения (7) мы можем только оценить величину а по порядку величины, предполагая что Р — константа. В уравнении (7) имеется два сомножителя L и примерно равно 30 (эрг/см3) /г (рис. 24.2). Оценить величину L2 можно с помощью результатов, полученных при измерениях спино-дального разложения в бинарных сплавах. Для этих систем было показано, что L равно 10 5 (эрг/см) [27]. Это значение в случае микроэмульсий можно рассматривать как верхнюю границу. Действительно, в рассматриваемом случае значение 1,2 может быть меньше, если взаимодействия отталкивания в двойном слое между глобулами приведут к достаточно большому положительному вкладу в И22 и/или если силы притяжения между глобулами и молекулами в непрерывной фазе достаточно сильны. В большинстве случаев силы в двойном слое преобладают над силами притяжения Ван-дер-Ваальса (см. предыдущий раздел), и в этих случаях отношение Ы22/ 2 дает отрицательный вклад в величину в отличие от положительного вклада этого члена в сплавах. может быть очень малой величиной и даже равняться нулю, если отталкивание в двойном слое и/или сипы притяжения между глобулой и молекулами непрерывной фазы достаточно велики. Отметим, что дпя мо-пекулярных смесей и становится равным нулю в критической точке, поскольку в этой точке ф =ф", а для микроэмульсий а также может быть очень мало и даже равно нулю из-за члена [c.454]

Двойные и псевдодвойные разрезы. Наличие сингулярного нолитермиче-ского ребра или линии хребта, совпадающей с сингулярной секущей, дает бинарный разрез. Сплавы всех составов на бинарном разрезе заканчивают отвердевание при одной и той же температуре, отвечающей точке максимума линии моновариантного равновесия или точке Ван-Рейна, и имеют всего только две остановки на кривых охлаждения. Для диссоциированного соединения наблюдаются различные псевдобинарные разрезы, отвердевание на которых заканчивается при разных температурах. Это связано с изменением кривизны и вырождением сингулярного политермического ребра в иррациональный хребет, точка максимума которого при разных температурах не отвечает одному и тому же атомному отношению реагирующих компонентов. [c.118]

Во многих случаях коррозии, с целью упрощения, вполне допустимо рассматривать корродирующую систему как работу бинарного гальванического элемента. Например, при коррозии какого-нпбудь сплава в электролите мы обычно объясняем механизм коррозии структурной или какой-либо иной электрохимической неоднородностью, т. е. наличием на поверхности локальных катодов и анодов (рис. 56, 1), как работу двойного гальванического элемента катод-анод (рис. 56, 2). В этом случае такая трактовка механизма коррозии вполне достаточна и позволяет нам объяснить и вывести основные электрохимические законы без лишних усложнений. [c.132]

Выше мы видели, что в бинарной системе сплавы в области эвтектики при медленном охлаждении должны полностью затвердевать при эвтектической температуре. Эвтектическую температуру можно легко установить систематическим исследованием серии сплавов. Совершенно аналогично в тройной системе сплавы, претерпевающие эвтектическое прев1ращение (жидкость+ 5 твердые фазы), будут полностью затвердевать при температуре тройной эвтектики эта температура также легко устанавливается. Подобно тому как в двойной системе обычно полностью не завершается трехфазная перитектическая реакция (жидкость + 2 твердые фазы), так в тройной системе редко полностью завершается четырехфазяая перитектическая реакция (жидкость + 5 твердые фазы). [c.374]

Методом катодных потенциодинамических импульсов исследована адсорбция акриловой кислоты на сплавах Pt-Rh. Установлены основные кинетические закономерности процесса адсобции и характер влияния потенциала на адсорбируемость непредельной кислоты. Сравнение величин адсорбции акриловой кислоты и продукта ее электровосстановления - пропионовой кислоты позволило составить представление о характере адсорбционных связей соединений с двойной С=С-связью с поверхностью электрода. Отмечено, что характеристики, описывающие кинетику и величину адсорбции этиленовой кислоты, в значительной мере определяются составом бинарной системы 1-КЬ. Показано, что увеличение содержания родия в сплаве сопровождается существенным снижением скорости адсорбции и заполнения поверхности электродов хемосорбированным веществом. Установлено, что изменение в адсорбционном поведении систем с изменением состава сплава связано с различием в энергетических характеристиках процесса адсорбции на разных электродах. [c.161]