Родни методы определения

Сравнительное расчетное исследование методов определения коэффициентов фазового равновесия неидеальных углевого-родных смесей.....................28 [c.153]

Метод определения дивинила, основанный на титровании газа родным раствором брома [40] недостаточно точен и может быть использован лишь для ориентировочных определений. [c.169]

Рекомендуемые методы определения различных элементов в щ>1 родных водах должны обеспечивать их максимальную уш икацию. [c.25]

Со времени открытия Байером [1] очень важной реакции деградации индиго до индола окислительные методики получили признание в качестве общего метода исследования строения природных соединений. Обычно глубоко протекающая деградация сопровождается распадом сложной молекулы по углерод-угле-родным связям с образованием в качестве осколков мелких идентифицируемых молекул. В первое время применение этого метода не позволяло, как правило, получать достаточно однозначные результаты, однако с годами был накоплен большой практический опыт, позволяющий современному исследователю выбирать нужный реагент, обеспечивающий избирательную атаку определенных групп или группировок в молекуле. [c.425]

Метод применен при определении содержания фтора в при родных объектах (в костях). [c.181]

Наиболее чувствительный из известных для родня реагентов— бромид олова(И). Подробная методика определения родия с бромидом олова(И) приведена ниже в разделе методов с использованием солей олова (И). [c.187]

Определение гелия, аргона и азота в при родных газах хроматографическим методом (Чувствительность Аг и Не 0,02 и 0,005%. [c.214]

Потенциометрическии метод определения pH позволяет нахо дить pH мутных и окращенных сред При использовании водо родного электрода в качестве индикаторного можно определять pH растворов в широком интервале (от pH ] до pH 14) Недо статком является необходимость длительного насыщения элект рода водородом для достижения равновесия Его нельзя приме нять в присутствии поверхностно активных веществ и некоторых солей [c.246]

ГОСТ [75 предусматривает также методы определения сульфатов, хлоридов, железа, кремния, тяжелых металлов сеоово.то-родной группы, азота и влаги [c.74]

Позднее был предложен метод определения палладия при помощи роданида калня, не включающий экстракцию. Преобладающие количества платины, иридия, родня н рутения не мешают. Светопоглощение измеряют при 310 ммк [Шленская В. И., X в о с т о в а В. П., П е ш к о в а В. М., ЖАХ 17, 598 (1963)]. — Яркл(. перев. [c.221]

Методы определения элементной серы основаны на экстракции ее из измельченной породы органическим растворителем. В методе, описанном Волковым [2], применялся экстрактор типа аппарата Сокслета и проба экстрагировалась ацетоном в течение 16 ч. Элементную серу вместе с растворимыми серусодержащими органическими соединениями выделяют выпариванием ацетона и окислением до серной кислоты раствором брома в четыреххлористом углероде. Затем сульфаты восстанавливают иодистоводо-родной кислотой до сероводорода, который отгоняют из раствора и поглощают раствором ацетата кадмия. Добавляют избыток иода и избыточное количество иода оттитровывают стандартным раствором тиосульфата. [c.392]

Титрование с индикаторами при анализе большинства смазочных масел и топлив, имеющих темную окраску, нередко дает лишь приближенное значение кислотности при значительном расхождении между собой параллельных опытов. Кроме того, описанная выше методика обладает еще одним весьма существенным недостатком применение экстракции требует для последующего отстаивания растворителя часто довольно продолжительного времени (сутки и более). Эти недочеты совершенно отпадают при электрометрическом методе определения кислотности. Сущность этого метода заключается в следующем между двумя платиноводо-родными электродами, опущенными в продукты разной кислотности (различные рИ), при замыкания пени возникает электрический ток вслед- [c.218]

Описано несколько реагентов для обратного гидролиза (щелочи, иодоводо-родная кислота, метапсульфоновая кислота, соляная кислота). Лучше всего работает методика, по которой образец гидролизуют 6 М соляной кислотой, содержащей 0,1% хлорида олова(И) [14]. Образцы высушивают в стеклянных ампулах для гидролиза, добавляют реагенты, продувают азотом для удаления кислорода, запаивают под вакуумом. Гидролизуют при 150 °С в течение 4 ч. Затем образцы сушат и анализируют аминокислотный состав. При этом из большинства тиазолинонов можно получить с хорошим выходом соответствующие аминокислоты. Thr превращается в а-аминомасляную кислоту, Ser — в Ala, а Тгр —в Gly. Поэтому для идентификации Ser и Тгр необходим второй метод определения (ТСХ, ГЖХ или ВЭЖХ). [c.418]

В настоящее время выпущен ГОСТ № 3715-47 на методы определения витамина С, которым и надлежит руководствоваться в практической работе. В основу ГОСТ положен свинцово-серородо-родный метод, упрощенный способ и иодометрическое определение. В ГОСТ приводятся указания, в каких случаях следует. пользоваться тем или иным способом. [c.167]

Поскольку не существует общих универсальных химических методов определения моно- и полициклических углеводородов и их производных, часто используют инструментальные методы (УФ-спектроскопию). Моноядерные ароматические углеводороды (особенно производные бензола) дают интенсивную полосу поглощения в интервале 250—280 нм, если они не содержат в боковой цепи сопряженных ненасыщенных углерод-урле-родных связей. Используя эту полосу поглощения, можно определять концентрацию бензола на уровне микромолей в водных растворах [22]. Конденсированные полициклические углеводороды поглощают в области тех длин волн, где простые ароматические соединения имеют очень слабое поглощение. Так, например, нафталин (в изооктане) при 220,5 нм, антрацен (в этаноле) при 276 пм и хризен (в этаноле) при 268 нм имеют молярный коэффициент поглощения порядка 10 . Для их идентификации или полумикроопределения можно использовать спектры флуоресценции в растворах гексана или циклогексана. Флит и др. [23] определяли конденсированные ароматические углеводороды в диметилформамиде по люминесценции, возникающей при наложении низковольтного переменного напряжения на электроды. [c.442]

Установление значения pH, при котором наступает нейтрализация кислоты и основания, используется для определения их концентраций. Рассмотрим в качестве примера определение содержания в растворе хлороводо родной кислоты. Такое определение проводят методом кислотноосновного титрования (см. выше). Анализ обычно проводят, приливая по каплям из бюретки раствор гидроксида калия известной концентрации (тнт )ант) к пробе анализируемого раствора, взятой с точно отмеренным объемом, до наступления точки экоивалеитности. [c.302]

Данные по адсорбции пропилена и кислорода на различных катализаторах, полученные методом последовательной адсорбции газов (табл. 33), оказались одинаковыми. Для сравнения изучали адсорбцию каждого газа в отдельности (индивидуальная адсорбция). В результате адсорбции на поверхности устанавливается определенное соотношение кислорода и олефина, от которого зависит состав образовавшихся поверхностных соединений, представляющих собой кисло род-углеводо-родные комплексы. На катализаторах глубокого окисления адсорбируется значительно больше кислорода, чем углеводорода, и наоборот, поверхностные соединения, образующиеся на селективных катализаторах, обогащены молекулами олефина. Аналнз адсорбции смесей углеводорода с кислородом показал [141], что при указанных в табл. 33 соотношениях наблюдаются оптимальные условия образования кислород -углево дородных комплексов— активных форм, ведущих различные стадии процесса ойисления. [c.53]

Микроопределение родия с тионалидом [122]. Метод применяется для определения родия в сернокислых растворах. Он основан на образовании труднорастворимого соединения родня с тионалидом состава РЬ(СюНиОН5)з. [c.143]

Спектральный анализ используется для определения благо родных металлов в самых разнообразных материалах в чистых металлах, сплавах, шламах, рудах и т. п. Этот метод не чувствительнее спектрофотометричеокого. Однако благодаря быстроте выполнения анализа и возможности одновременного определения нескольких элементов он получил весьма широкое рас пространение. [c.204]

Значительные преимущества перед классическими методами имеет применение газовой хроматографии при микроаналитическом определении функциональных групп. Например, при наличии в данном соединении различных алкоксильных групп применяемое до сих нор титриметрическое определение приводит лишь к величинам, эквивалентным общему количеству алкилиодидов, образующихся при реакции алкоксильных групп с иоди-стово до родной кислотой. Напротив, непосредственное газохроматографическое определение индивидуальных алкилиодидов возможно после разделения этих соединений на подходящей лолонке, если предварительно производят расщепление их при помощи иодистоводородной кислоты. [c.254]

Комплексы с перекисью водорода. За последние годы в этой области не достигнуто заметного увеличения чувствительности реакций. В основном велись работы по применению методов к анализу различных объектов и по выяснению состава и прочности этих комплексов. Рекомендуется применение перекисноводо-родных комплексов для определения ванадия [31] и титана [32] в различных материалах. Значительно больший интерес представляют, по-видимому, тройные комплексы ванадий — перекись водорода — комплексен III и аналогичный комплекс титана и железа. Для этих комплексов е 500, но здесь возможны поиски новых третьих компонентов, которые резко увеличат светопогло-щение растворов. [c.99]

Для повышения чувствительности определения элементов в некоторых случаях используют метод прикатодного слоя. В угольной дуге постоянного тока при определенных условиях у катода образуется слой плазмы 1—2 мм, в котором спектральные линии некоторых элементов в 10—50 раз интенсивнее, чем в межэлект-родном пространстве. [c.51]

Восстановление в токе водорода в присутствии катализатора (Тер-Мейлен) с последующим титрованием галотеноводо-родных кислот применяется при определении хлора, брома, иода. Известны также многочисленные специальные методы фпределения галогенов в разнообразных объектах, содержащих органически связантлй галоген. [c.392]

Для спектрофотометрического определения 24—160 мкг/мл родия можно применять EDTA [646]. Образующиеся при pH 3,27—5,70 желтые растворы характеризуются максимумом светопоглощения при 350 ммк. Окрашенные растворы получают при прибавлении к хлориду родия 2—3-крятного избытка реагента и нагревании в течение 3 час. Метод был использован при оценке полноты разделения родня и иридия. Платиновые металлы мешают определению родия. [c.199]

Для определения степени этерификации простых эфиров целлюлозы нельзя применять методы кислотного или щелочного омыления, которыми обычно пользуются при исследовании сложных эфиров целлюлозы. Алкильные группы могут быть количественно отщеплены только при нагревании с концентрированной иодистоводо-родной кислотой. Этот метод применяется для определения степени этерификации простых эфиров целлюлозы (метод Цейзеля). Реакция протекает по схеме [c.470]

Для определения поверхности платины методом водд-родно-кислородного титрования необходимо знать стехиометрию хемосорбции водорода на платине в условиях проведения реакции титрования. Однако, как и для хемосорбции кислорода на платине, стехиометрия H/Pto согласно литературным данным может существенно зависеть от типа образца Pt-катализаторов. Так, например, для области температур от О до 25°С н давле- [c.138]

Эта трудность облегчается су дествованием определенн . х закономерностей в строении большинства нр родных синтетических веществ, а именно, в построении их из мономерн ) Х звеньев. Не будь этого построения из звеньев, успешное исс едование б ) 0 бы почти безнадежным. Строение звеньев может быть установлено обычными методами органической химии. Дальнейи ая задача состоит лишь в том, чтобы установить их расположение и соединеи1 е в макромолекуле. [c.13]

Дезалкилирование фенолов может быть произведено также действием иодистоводо-родных солей анилина или хинолина в кипящем хинолине . Хорошим методом отщепления метильных и этильных групп является действие при 200—220° солянокислого пиридина, иногда при пропускании сухого хлористого водорода. Метод может быть использован для количественного определения алкоксильных группке . [c.517]

Для вольтам перометрического определения ртути используют j ич-ные электроды, но лучшие по чувствительности, селективности и г ipo-изводимости результаты получены с помощью углеродных, стек гле-родных и золотых электродов [62, 358, 456, 636]. Для повышения ч вительности электроды модифицируют (например, золотой э род три-й-октилфосфиноксидом), что дает возможность селективного ( сделен ия ртути в объектах окружающей среды методом циклической в< ам-перометрии с ПО в жидкой фазе 0.025 мкг/л [442]. Использование nj [нового электрода обеспечивает ПО 1.2 10 моль/л [534]. [c.120]