Хинолин формула

В данном разделе рассматриваются методы получения и свойства только таких гетероциклических соединений, у которых суммарное количество я- и р-электронов гетероатома в цикле отвечает формуле Хюккеля 4п + 2 (например, фуран, тиофен, пиррол, пиридин, хинолин и др.). (При таком подходе вне рассмотрения здесь оказываются такие соединения, как капро-лактам, сукцинимид, фталевый ангидрид, которые являются функциональными производными различных классов соединений алифатического или ароматического ряда.) [c.508]

Ароматические кольца могут быть связаны друг с другом или с неароматическими циклами. При этом опять имеется возможность выбора формулы, как показано ниже для нафталина, фенантрена, хинолина и тетрагидронафталина (тетра-лина) [c.67]

Содержание веществ, не растворимых в хинолине / с( - фракция/ /X/ в процентах вычисляют по формуле [c.109]

Данные о поглощении в ультрафиолетовой части спектра показывают, что структура N-окиси хинолина в спиртовом растворе соответствует формуле [c.175]

Основная область научных исследований— органическая химия. Предложил (1867) формулу бензола с диагонально перекрещивающимися связями. Изучал смешанные кетоны, производные хинолина и пиридина (1888—1891), изомерию оксимов (1891 —1892). [c.240]

Азотистые соединения нефтей принадлежат к разным классам, отвечающим общей формуле H2n-z, где z может иметь значения от 4-2 до —28 (Л. Снайдер, 1969). Азотистые соединения основного характера, наиболее хорошо изученные в настоящее время, относятся к ряду пиридина, хинолина, изохинолина и их производных, содержащих насыщенные и ароматические циклы. Среди других азотистых соединений основными являются компоненты с пир-рольными циклами, относящиеся к группам пиррола, индола, кар-базола и бензокарбазола. [c.73]

Выделение п-ксилола с помощью клатратных соединений. В последние годы был открыт класс неорганических комплексных соединений, которые способны образовывать молекулярные соединения с углеводородами [105]. Они получили название клатратных соединений [106]. Наиболее пригодны для образования клатратных соединений с углеводородами комплексы общей формулы МР4Х2, где М — элемент переменной валентности Р — пиридиновый остаток X — анион. Из ионов металлов наилучпше результаты дают двухвалентные никель, кобальт, марганец и железо. Наиболее пригодные азотистые основания — замещенные в 3- или 4-положении пиридины, а также хинолины. Анионом может быть простой одноатомный ион — хлор или бром, или многоатомный ион — тиоцианат, формиат, цианат, или нитрат [76, с. 235—298, 107]. [c.129]

Лизергиновая кислота содержит двойную связь и индольное кольцо, наличие которого может быть доказано с помощью цветных реакций при расщеплении этой кислоты образуются 1-метил-5-аминонафталин, хинолин, пикриновая кислота и пропионовая кислота. Выведенная на основании этого структурная формула лизергиновой кислоты (I) (Джекобе) доказана синтезом . -дигидролизергиновой кислоты, а также самой лизергиновой кислоты (Вудворд и др.) [c.1124]

Напишите структурные формулы а) -метил-пиридина б) 5-винил-2-метилпиридина в) 2-метил-хинолина г) иирролидона-2 д) р-метилиндола [c.134]

АО концентратов АК-1э, АК-Зэ и АК-Зо состоят из четырех типов с общей формулой С Нап.гХ, где X = К, N3, N 2, N0 (табл. 25). Основную часть АО составляют пиридины (8,3—13,2%), хинолины (35—48%), главным образом мононафтенохинолины. Этих соединений значительно больше в нафтеновой нефти АВе+,. [c.33]

Хинолин (СдНуЫ) содержит бензольное и пиридиновое кольца, соединенные, как показано в формуле I [c.1030]

Метил-8-оксихинолин осаждает индий и галлий в форме желтых соединений, состав которых соответствует формуле М(СюНдОК)з (гдеМ = 1п, Са). Комплексы не содержат кристаллизационной воды и растворяются в СНСЬ [265].2-Мотил-8-окси-хинолин ие нашел практического использования и аналитической химии индия. [c.123]

Указанные реакции, как теперь известно, являются типичными для индоленинов типа XVII (см. ниже). Сднако Чамичан, так же как и Фишер, продолжал считать эти соединения гидрированными производными хинолина и не установил их структуры, изображенные приведенными выше формулами. [c.57]

Вообще синтез нафтиридинов этими методами менее эффективен, чем синтез хинолинов, что не является неожиданностью, так как гетероциклический азот склонен оттягивать электроны из остатка пиридинового кольца, снижая тем самым электронодонорные свойства последнего в реакциях циклизации соединений I, III, V и VII по сравнению с бензольным кольцом соответствующих производных анилина (IX). Этот характер атома азота в пиридине особенно ярко проявляется в положениях 2 и 4, как это показано в формуле X. Действительно, соответствующие резонансные формы XI и XII с положительными зарядами в положениях 2 и 4 имеют существенное значение для понимания строениясамого пиридина [1]. [c.157]

В справочнике The Ring Index (981 6,7-бензо-а-карболин называется 7Н-бензо е]пирид-]2,3-Ы-индолом с нумерацией атомов, приведе Ьной в формуле Ла 4,5-бензо-р-карболин — 7Н-индоло-[2,3-с]-хинолином с нумерацией атомов, показанной в формуле IVa 2,3-бензо-у-карболин обозначается как 11Н- [c.218]

При рассмотрении продуктов восстановления 4-окси-2,3-дигидро-1-цикло-пента[с]хинолина (XXXI) необходимо пользоваться системой нумерации, показанной на формуле ХХИа (стр. 278). [c.281]

Основания образовывали кристаллические пикраты, обладали запахом хинолина и имели эмпирические формулы СаНгЫ, СаНдЫ, IoHllN, С12Н бЫ. [c.21]

Из смолистой части реактивных топлив были выделены полигетероатомные соединения общей формулы l4 зHl9 6So,l4No,780o,2з В ЭТИХ структурах присутствовали функциональные группы хинолина, аминов, тиолов, спиртов и др. Добавление этих соединений в топлива не ухудшало их эксплуатационные свойства. [c.750]

Количество сульфат-ионов, связанных с хинолином и Зхммонием, в пересчете на серную кислоту С, %, определяют по формуле [c.103]

Пиридиновые основания, образующиеся при коксовании каменных углей, представляют собой смесь гетероциклических соединений ароматического ряда с общей формулой дH2n 6N Выход пиридиновых оснований зависит от содержания азота в угле и температуры коксования На их образование расходуется в среднем 1,2—1,5 % содержащегося в угольной шихте азота На заводах Востока, угли которых содержат 1,8—3,0 % азота, содержание пиридиновых оснований в прямом газе состав-, тяет 0,5—0,7 г/м против 0,25—0,4 г/м на заводах Юга, коксующих угли, содержащие 1,2—1,8 % азота Образовавшиеся при коксовании пиридиновые основания содержат пиридин СаНбЫ и его гомологи, а также другие азотсодержащие соединения основного характера и более сложного состава (хинолин, изохинолин, хпнальдин и др ) [c.241]

Наибольшая информация о природе азг тистых соединений нефтей в настоящее время накоплена для монофункциональных производных с эмпирической формулой nHjn+zN, где г — степень водородной ненасыщенности. Среди этих соединений идентифицированы две группы азотистые основания (пиридин и его бензопроизводные) и нейтральные азотистые соединения (производные индола, карбазола). Внутри каждой группы установлены структуры, имеющие алкильное и нафтеновое замещение. Наиболее точные сведения получены для алкилзамещенных структур — на уровне индивидуального состава. Впервые идентификация соединений азотистых оснований проведена в 30-х годах [7]. Она позволила достоверно установить структуры нескольких десятков алкилзамещенных пирпдинов и хинолинов с использованием в основном химических методов идентификации. С появлением хромато-масс-спектрометрического метода анализа были достигнуты значительные результаты по идентификации индивидуального состава азотистых соединений. Число иден- [c.135]

Масс-спектрометрический анализ продуктов фракционирования К позволил идентифицировать три типа азотистых оснований с эмпирической формулой С Н2п+гХ, где X = = N. N8 и N02- Данные, представленные в табл. 5.15, показывают, что среди указанных типов основных соединений азота преобладают производные пиридина, степень водородной ненасыщенности которых изменяется от —5 до —25. Их относительная доля в К2 и Кд составляет 72, 82 и 67% соответственно. Максимум в распределении соединений этого типа в К приходится на производные бензо-хинолина % = —17, —19, —21), в К2 — на производные пиридина (2 = —7, —9) и в Кд — на производные хинолина (2 = —11, —15). Для К характерно преобладание алкилзамещенных структур 60%), для Кз и Кд — нафтенопроизводных 67%). В суммарном концентрате относительное распределение типов азотистых оснований с общей формулой H2m+zN является следующим 37% приходится на производные пиридина (2 = —5ч--И), 29% — на производные хинолина z = —11 Ч--15), 25% — на производные [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинолин формула: [c.218] [c.46] [c.123] [c.584] [c.23] [c.248] [c.279] [c.430] [c.219] [c.219] [c.248] [c.279] [c.430] [c.219] [c.241] [c.566] [c.63] [c.150] [c.161] [c.171] [c.214] [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология