Дифенилкарбазид экстракция

Другие реагенты. В этом кратком обзоре мы совершенно не затронули работы по новым органическим реагентам, применяемым, например, в качестве осадителей для экстракционного разделения и определения элементов, в качестве экстрагентов или тяжелых органических катионов, ионитов и т. д. Все эти вопросы требуют особого рассмотрения. Успехи последних лет по синтезу и аналитическому применению органических реагентов для указанных целей несомненны. Особенно много уделяется внимания изучению реагентов для экстракции [52]. В ряде случаев реактив выполняет смешанные функции, являясь одновременно экстрагентом, реактивом для собственно определения и т. д. Например, можно отметить такие перспективные реагенты, как бензоилфенилгидроксиламин [112—118], антипирин и его аналоги [119], продукты конденсации антипирина с некоторыми альдегидами, например диантипирилметан [119—125], дифенилкарбазид [126—128] и др. [c.131]

Экстракция продукта реакции Сг(У1) с дифенилкарбазидом 103 [c.103]

Для проведения анализа в делительную воронку помещают 100 мл изопропилбензола, добавляют 10 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 5 мин. После отстаивания нижний слой сливают в мерную колбу вместимостью 100 мл. Экстракцию хлора повторяют водой 2—3 раза. В полученный экстракт добавляют 5 мл раствора дифенилкарбазида и раствор азотнокислой ртути в количестве, необходимом для окраски смеси в фиолетовый цвет. Доводят содержимое мерной колбу дистиллированной водой [c.257]

Чувствительность определения можно увеличить экстракцией соединения Сг(П1) с продуктом окисления дифенилкарбазида органическими растворителями. Для этого используют следующую методику [327, с. 20]. [c.44]

Экстракцию r(VI) проводят 5%-ным раствором Аликвата-336-S в хлороформе из сернокислой среды [566]. Метод используется при фотометрическом определении r(VI) дифенилкарбазидом мешают только Fe(III) и u(II). [c.134]

Определение основано на образовании окрашенного соединения Сг(У1) с дифенилкарбазидом и экстракции его комплекса с нафталин-Р Сульфонатом натрия изоамиловым спиртом. [c.145]

Метод основан на извлечении соединений элемента из почвы (переведении их в раствор), получении в кислой среде окрашенного комплекса хрома (VI) с дифенилкарбазидом (красно-фиолетового цвета) и измерении оптической плотности раствора. Обязательной операцией является предварительное окисление хрома (III) до хрома (VI). Мешающее влияние молибдена и ванадия устраняют в процессе осаждения хрома и других гидролизующихся металлов в виде гидроксидов. Мешающее определению железо удаляют из раствора экстракцией с 8-окси-хинолином в хлороформе. [c.283]

Экстракция катионных комплексов изучалась мало. Теоретически выбрать условия для экстракции таких соединений или, наоборот, для оставления их в водной фазе ранее было невозможно. Единичные известные случаи экстракции катионных внутрикомплексных соединений, применяемых в анализе (например, экстракция соединения хрома с дифенилкарбазидом) — результат эмпирических наблюдений. Тот факт, что экстрагируются именно катионные комплексы, был установлен уже после того, как соответствующие методы получили распространение. [c.115]

Количественное отделение сурьмы от смеси продуктов деления удается также осуществить экстракцией смесью 1 % спиртового раствора дифенилкарбазида с амиловым или изоамило-вым спиртом [16]. При первой экстракции извлекается 74—78% сурьмы, которая содержит примесь следов Ва, d и Zr. Трехкратная экстракция повышает степень извлечения сурьмы до 95—98%. Проверка чистоты выделенной таким путем сурьмы показывает, что она не содержит обнаруживаемых спектральным или радиохимическим методами примесей Се, У, Zr, d, U, s, Ва и Sr. [c.585]

Определение экстракцией изоамиловым спирта.и соединения хро.на (VI) с дифенилкарбазидом А. К- Бабко, Т. Е. Г е т ь м а н. Зав. лаб,, 25, 1429 (1959). [c.1140]

Метод состоит в том, что хром (VI) отделяют от примесей экстракцией н-бутиловым спиртом при кислотности от С (1/2 H2SO4) =0,5 моль/дм до pH 2, а затем к экстракту добавляют дифенилкарбазид и фотометрируют образующийся комплекс. [c.28]

Наиболее известен метод определения осмия с применением тиомочевины, однако чувствительность его сравнительно низкая. В этом разделе описан чувствительный экстракционно-фотометрический метод с применением дифенилкарбазида. Заслуживает внимания также метод с использованием 1-нафтиламин-4,6,8-трисульфокислоты. Обычно осмий определяют после отделения путем отгонки или экстракции в виде 0364. [c.296]

ИЗУЧЕНИЕ ЭКСТРАКЦИИ ОКРАШЕННОГО ПРОДУКТА РЕАКЦИИ ХР0МА(У1) С ДИФЕНИЛКАРБАЗИДОМ [c.101]

Другие реагенты. Из других реагентов, используемых для экстракции Sb, следует упомянуть N-бензоилфенилгидроксил-амин, 0,1 М хлороформные растворы которого экстрагируют Sb(III) из 5 М H2SO4 [613, 1300]. Экстракцией из 2 М H I1 %-ным раствором дифенилкарбазида в амиловом или изоамиловом спирте отделяют Sb(III) от Се, Y, Zr, d, U, Ва и Sr [783]. [c.108]

Сг Дифенил- карбазид Отделяют Sb отгонкой или экстракцией в виде Sb la, окисляют Сг(Ш) до r(VI) и измеряют ОП продукта взаимодействия r(Vl) с дифенилкарбазидом МО-6 [509] [c.167]

Приведем один пример, основанный на литературных данных. Интерес представляет экстракция соединения, образующегося при взаимодействии хрома (VI) с дифенилкарбазидом (ДФКД). Рассмотрение многочисленных и противоречивых данных [21—29] позволяет сделать следующие заключения. Соединение экстрагируется изоамиловым или амиловым спиртом в присутствии больших количеств Na l или NH4 I. Хром в комплексе находится в трехвалентном состоянии в соединении с дифенилкарбазоном, причем комплекс является однозарядным катионом. Можно предполагать, что экстрагируется комплекс (ионный ассоциат), включающий хлорид-ион. Вместо хлорид-ионов использовали [21, 24] различные органические анионы (2-нафталинсульфонат и др.) и было показано, что хром очень хорошо экстрагируется. [c.41]

Можно экстрагировать и катионные внутрикомплексные соединения. Условия образования и экстракции катионных комплексов рассмотрены в нашей работе [358] (см. также стр. 115), На экстрации катионного окрашенного комплекса в присутствии подходящих анионов-партнеров основано экстракционно-фотометрическое определение хрома с дифенилкарбазидом и некоторые другие методы. [c.185]

Хром отделяют осаждением аммиаком в присутствии перхлората после экстракции мешающих элементов дитизоном, а затем определяют тометрически дифенилкарбазидом [915]. [c.165]

Дифенилкарбазид окисляется до дифенилкарбазона, который взаимодействует с рядом элементов, однако точный ход реакции не выяснен. Описана экстракция дифенилкарбазонатов Сб (П), Со (II), Си (I), Си (И), Сг (VI), Ре (II), Ре (III), Hg (I), Мп (II), № (II), РЬ (II), Зп (И). Тс (VII), 2п (II) толуолом. Можно использовать и другие растворители. [c.217]

Если в систему ввести подходящий ион противоположного заряда, то благодаря образованию продукта ассоциации между этим ионом и заряженным комплексом последнему часто можно придать способность к экстракции органическими растворителями. Так, имеющий интенсивную красно-фиолетовую окраску комплекс неизвестного строения, образующийся при взаимодействии Сг(У1) с дифенилкарбазидом или Сг(П) с дифенилкарбазоном, представляет собой растворимый в воде катион его можно экстрагировать органическими растворителями, например изо-амиловым спиртом или хлороформом, в присутствии достаточных концентраций ацетатов, хлоридов, перхлоратов или алкилсуль-фатов с длинной цепью (типола) [102]. [c.262]

Примечание. При использовании чистых реактивов в описанном выше ходе анализа не наблюдается восстановления хрома (VI), но для уверенности в том, что весь хром присутствует в виде хромата, раствор можно дополнительно окислить персульфатом. После экстракции ванадия раствор подкисляют до —0,5 н. концентрации серной кислотой, добавляют 1мл1% -ного нитрата серебра и 0,5 г персульфата аммония на каждые 25 мл раствора и затем кипятят в течение 10 мин. Охлаждают, фильтруют для удаления осадка хлорида серебра или других нерастворимых веществ, вводят 1—2 мл раствора дифенилкарбазида и доводят водой до 25 или 50 мл. Вероятно, перманганат также может быть использован для окисления. [c.356]

Определение хрома дифенилкарбазидом после экстракции. Dean J. A., В е- [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология