Кислородсодержащие реагенты

В отличие от реакции алкилирования по Фриделю — Крафтсу, для которой достаточно присутствия небольшого количества хлористого алюминия, реакция ацилирования протекает с удовлетворительным результатом только в том случае, если количество хлористого алюминия будет значительно больше, чем при получений алкилбензолов. Причиной этого является образование комплексного соединения хлористого алюминия с кислородсодержащими реагентами, в частности с хлорангидридами, ангидридами кислот, кетонами и кислотами. [c.172]

Присоединение кислородсодержащих реагентов к кратным связям и к гетероатомам [c.211]

Для кислородсодержащих реагентов основность и нуклео- фильность уменьшаются под влиянием -/-эффекта и увеличиваются под влиянием +/-эффекта, а для карбанионов возрастают с уменьшением их устойчивости [c.73]

Следует отметить, что часто введение гидроксигруппы и групп 0R в незанятое положение ароматического кольца независимо ол природы реагента рассматривают как окисление, а введение этих же групп в со-положение под действием нуклеофилов—как нуклеофильное замещение. Одновременное использование двух разных способов классификации реакций — по степени окисления и по типам реагентов — нелогично. Сульфирование, хлорирование, гидроксилирование в равной -мере классифицируются как процессы окисления [538, с. 22], но каждый из них может протекать под действием электрофилов, нуклеофилов или свободных радикалов. Поэтому нет оснований в случае кислородсодержащих реагентов отказываться от классификации реакций ароматического замещения, принятой во всех остальных случаях. [c.295]

Примеры для всех трех типов реакций хорошо известны,, как это будет показано в последующих разделах. К этим трем типам процессов следует добавить четвертый — присоединение кислородсодержащих реагентов к кратным связям (восстановительные двойники этих реакций гораздо менее распространены, поэтому они не рассматривались в гл. 8) и к таким гетероатомам, как азот, фосфор и сера. [c.211]

На прочность образующихся комплексов влияет форма циклов. Как известно, наиболее прочными являются пяти- и шестичленные циклы. Значительно реже образуются прочные четырехчленные циклы. Следует отметить, что в хелатах металлов с двумя или большим числом молекул реагентов упрочнение комплексов происходит также за счет образования водородных связей между функциональными группами, некоординированными с катионом, если при этом образуются пяти- или шестичленные циклы. Важное значение имеет природа металла и активной функциональной группы. На основе аналогии ожидают, что металлы, сульфиды которых труднорастворимы, образуют внутрикомплексные соединения с серосодержащими реагентами, что и подтверждается на практике. В случае азот- и кислородсодержащих реагентов метод аналогий не всегда оправдывается. [c.124]

В ряде случаев можно изменять ред-окс-потенциал применяе мого кислородсодержащего реагента, изменяя pH среды. На рисунке представлено влияние кислотности на окислительный [c.793]

Окислительное рафинирование основа]Ю па более высоком, чем у очищаемого металла, сродстве к кислороду растворенных в металле примесей. Окислы прпмесей переходят в шлак, а газообразные продукты окисления, образующиеся, иапр., при обезуглероживании металла, улетучиваются, При продувке жидкого металла воздухом (кислородом) или при обработке его кислородсодержащим реагентом, легко отдающим кислород, в первую очередь окисляется основной металл (Ме), поскольку концентрация в нем примесей обычно относительно мала и их непосредственное взаимодействие с кислородом менее вероятно. Затем окисел основного металла восстанавливается примесями (Ме ) Ме0-1-Ме =Ме-ЬМе 0, [c.268]

Однако обмен данным протоном между кислородсодержащими реагентами происходит в три раза медленней по реакции I и в два раза медленней по реакции П. Поэтому эффективная скорость обмена, определяющая дополнительную ширину линии протонного резонанса, равна [c.276]

Для кислородсодержащих реагентов основность и нуклеофильность уменьшаются под влиянием —/-эффекта и увеличиваются под влиянием -[-/-эффекта [c.52]

Термохимическое разложение (взаимодействие органической части топлива при нагревании с кислородсодержащими реагентами — кислородом, водяным паром, двуокисью углерода) — процесс газификации. [c.38]

Из кислородсодержащих реагентов для определения осмия рекомендуют пирогаллол [33, 34] и тайрон [35]. [c.298]

Учитывая, что одной из основных задач фундаментальных исследований проблемы увеличения нефтеотдачи пластов является поиск принципиально новых методов и химреагентов для извлечения нефти из недр, нами разработан новый метод извлечения остаточной нефти, основанный на принципе взаимодействйя комплексообразующих химреагентов с полярными нефтяными компонентами. Метод основан на воздействии химреагентов на металло-порфирины нефти, что приводит к разрушению асфальтосмолистых структур. Установлено, что при воздействии поли-функциональных реагентов на нефть на границе нефть - вода происходят обменные процессы между ассоциатами нефти и химическими добавками, что приводит к разрушению структуры, снижению вязкости нефти и к повышению нефтеотдачи пласта.Наиболее эффективными в этом плане являются азот-, фосфор- и кислородсодержащие реагенты, растворимые в воде. В работе представлены результаты комплексного изучения механизма взаимодействия относительно недорогих комплексооб разующих реагентов с нефтями различных месторождений, приводящие к изменению их физико-химических свойств. На основе исследований разработаны [c.4]

Представляется перспективным найденный новый метод из-илечения остаточной нефти, основанный на принципе взаимодействия комплексообразующих агентов с полярными нефтяными компонентами,В результате значительно возрастает эффективность нефтеизвлечения. Метод основан на химическом воздействии иа металлопорфирины нефти, что приводит к разрушению асфальто-смолистых структур. При воздействии химических реагентов на нефть на границе нефть — вода происходят обменные процессы между ассоциатами в нефти и химическими добавками. В связи с этим на практике становится возможным применение водных растворов химических реагентов, способных взаимодействовать с металлопорфиринами, переводя их из нефтяной фазы в водную.Наиболее эффективными в этом плане являются полифунк-циональные азот-, фосфор-, кислородсодержащие реагенты, растворимые I воде. [c.105]

Среди кислородсодержащих реагентов для определения Sb(III) наибольшее значение имеют 9-замещенные флуорона (2,3,7-триок-си-6-флуорона). Эти реагенты характеризуются высокой чувствительностью определения Sb(III) и образуют с ней нерастворимые внутрикомплексные соединения, в состав которых Sb и реагент входят в отношении 1 1. Эти соединения плохо экстрагируются органическими растворителями, поэтому реакцию проводят в водных или водно-зтанольных растворах и окрашенный золь стабилизируют защитными коллоидами (желатин, гуммиарабик, поливиниловый спирт, крахмал). [c.54]

Окислительная деструкция ТГИ различными кислотами, перманганатом калия, кислородом, воздухом и другими кислородсодержащими реагентами первоначально осуществлялась с целью познания их химического строения, так как эта реакция в дополнении с гидролизом позволяет получить более простые их фрагменты и идентифицировать в их составе характерные для органической массы ТГИ структуры. Так, ранними исследованиями Френсиса и Уиллера, Фишера и др. по окислению углей азотной кислотой, парманганатом калия и кислородом в щелочной среде показано, что каменные угли в качестве основной имеют ароматическую структуру, поскольку продукты содержат в значительном количестве бензопкарбоновые и другие ароматические [c.253]

Кислородсодержащие реагенты — алюминон (сила-сорб) — Си(И) пирокатехиновый фиолетовый (АВ-17) — Mo(VI) эриохромцианин R (С-120, целлюлоза) — А1(1П) хромотроповая кислота (Dowex 1x8) — Ti(IV) фенилфлуорон (волокнистый материал, наполненный [c.213]

При выборе условий максимальной контрастности цветных реакций следует учесть зависимость окраски от pH раствора. В случае хелатных солей увеличение pH уменьшает диссоциацию или ионное состояние соли (образование неионизованных связей) и связанную с ним окраску. Для кислородсодержащих реагентов вида КОН (например, ализарин 8, хлораниловая кислота) наиболее яркая окраска растворов хелатаых солей наблюдается приблизительно при pH начала гидролиза. [c.129]

Это весьма полезное приближение. Конечно, оно выполняется не всегда и абсолютизировать его нельзя. Если серусодержащие реагенты в большинстве случаев действительно взаимодействуют с элементами, дающими малорастворимые сульфиды, то в случае азотсодержащих и кислородсодержащих реагентов картина менее определенная. Не легко использовать эти представления, когда атомы-доноры различные очень универсальна, например, комбинация N,0. Так, с 8-оксихинолином (XIII, XIV) реагируют многие элементы, в том числе образующие нерастворимые сульфиды. [c.19]

Свойством средних фосфитов является способность их окисляться кислородом, озоном и другими простейшими кислородсодержащими реагентами. Окисление кислородом проходит легко с простейшими триалкилфосфитами процесс имеет радикальный характер и ускоряется при УФ-облучении. Недостатком реакции является ее неуниверсальность и трудная регулируемость при осуществлении в большом масштабе. В определенных случаях ее может заменить окисление озоном. Для окисления алифатических фосфитов озоном предложен следующий механизм [c.38]

Устойчивая валентность никеля равна двум, но известно и небольшое число комплексов N (111) и Ni(IV). Гидроокись Ni(OH)a имеет характерные основные свойства, и известны многие соли N (11). Ni(II) может образовывать тетраэдрические и октаэдрические комплексы, как соответственно в случае Ni U и Ni(H20)6 Ni(NHs)6 и Ni(b py)з Однако в случае лигандов, имеющих сильные поля, он обычно образует плоские квадратные комплексы. Если же поля лигандов слабы, как в случае кислородсодержащих реагентов типа ацетилацетона, то образуются октаэдрические комплексы. Известно несколько примеров, в которых для перехода из низкоспиновой плоской квадратной конфигурации к октаэдрической достаточно влияния температуры. [c.339]

Для прогнозирования направления этих реакций применимы те же схемы и правила, которые обсуждены при выяснении направления термораспада индивидуальных соединений. Необходимо помнить лишь о том, что возможны две принципиально различные схемы реакций МОС с кислород-, азот- и углеродсодержащими соединениями. А именно 1) предварительный распад МОС до металла и его реакция с добавленным реагентом с образованием окисла, нитрида или карбида и 2) реакция замещения радикалов МОС с образованием промежуточного соединения металла, содержащего уже необходимые связи, или сразу конечного, целевого продукта. Промежуточное соединение может быть, например, алкоголятом или гидроокисью в случае кислородсодержащего реагента и должно претерпевать термическое превращение в конечный продукт, например окисел. Примерами первого типа может быть распад тетраалкилгермания в присутствии этиленгликоля [23], а второго — распад тетраалкилолова в присутствии того же этиленгликоля [21]. [c.166]

Однако если ограничиться определенной валентностью, то и в данном случае можно сформулировать правила. Все ио ы типа М + и М + (а также Аи ) образуют очень слабые фторидные. комплексы, что соответствует лоиедению Б-катионов. Неоднозначным является поведение по отношению к ЫНз и НгЗ Сг + и Ре + образуют более устойчивые комплексы с кислородсодержащими реагентами, чем с Ы- и 5-содержа-щими лигандами (ЫНз или Н25 осаждают гидроокиси этих металлов). За исключением этих катионов, а также Т1 +, ЫЬ и Та, все остальные катионы группы 26 образуют труднорастворимые сульфиды и соответственно устойчивые хелаты с 5-лигандами. Особенно это справедливо по отношению к платиновым металлам. Так же ведут себя катионы этой группы по отношению к ЫНз и хелатообразующим Ы-лигандам. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология