Акриловые производные

Так, винилхлорид и винилацетат образуют сополимеры при любом соотношении компонентов. Сополимеризация сложных виниловых эфиров любых органических кислот также не вызывает затруднений, причем особенно интересно, что винилацетат образует сополимер даже с винилстеаратом. Аналогичны взаимоотношения в группе сложных акриловых эфиров. Особенно удачны сополимеры из эфиров низших и эфиров высших спиртов, а также сополимеры акрилонитрила, сложных акриловых эфиров и амида акриловой кислоты. Имеется много примеров сочетания сложных виниловых эфиров с акриловыми производными . [c.188]

Полиакрилаты — полимеры акриловой кислоты или ее производных сложных эфиров, нитрилов, амидов, а также продукты сополимеризации акриловых производных друг с другом или с другими ненасыщенными углеводородами [c.102]

Морфолино-сероуглеродный метод применим для определения различных ангидридов. Малеиновый ангидрид можно определять этим методом с помощью 0,2 н. раствора морфолина. При концентрации морфолина 1 н. возможно присоединение морфолина по двойной связи ангидрида. Для анализа малеинового ангидрида метод Джонсона и Функа [60] не пригоден, так как малеиновая кислота обладает кислотностью по отношению к применяемому индикатору. Из исследованных соединений только акриловый и хлоруксусный ангидриды не могут быть определены этим методом. Галогензамещенные ангидриды реагируют с морфолином, выделяя галогенводород акриловые производные присоединяют морфолин к двойной связи. Морфолино-сероуглеродный метод обладает также тем достоинством, что и кислота, и ангидрид определяются в одной навеске и с помощью одного и того же титранта [c.204]

Исследование различных акриловых производных показало, что имеется связь между природой бокового заместителя и способностью терять заряд статического электричества [186]. [c.197]

Полимерные акриловые производные высокого молекулярного веса. Часть 3. Исследование полиакрилнитрила и продуктов его гидролиза методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии. [c.347]

Высокополимерные акриловые производные. [c.349]

Исследование высокополимерных акриловых производных методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии. [c.349]

Свойства полимеров и сополимеров определяются типом и содержанием сомономеров в полимере Так, акриловые производные придают покрытию эластичность (удлинение алкильного радикала способствует увеличению эластичности), а производные метакриловой кислоты — твердость [c.165]

Вопрос. А почему у акролеина и у акриловых производных реакция идет по-другому [c.218]

Температуры кипения и плавления акриловых производных [c.168]

Задача разрешима лишь в том случае, если устранено само-разогревание массы, обеспечена полная и достаточно глубокая полимеризация и учтена усадка полимера при полимеризации. По-этс.му удачное разрешение всех этих требований найдено только Е отдельных случаях (для акриловых производных). [c.173]

Обычно виниловые и акриловые производные можно полимеризовать в смесях при любых соотношениях, но в системе стирол-винилацетат полимеризуется стирол, а винилацетат не участвует в образовании полимера. Возможно, [c.178]

Более важны изменения, захватывающие всю макромолекулу и полностью изменяющие ее характер. Подобный случай наблюдается у полимеров бутадиена, которые, присоединяя С1, превращаются в хлоркаучук, обладающий совершенно иными свойствами. Подобные же изменения возможны у полимеров, макромолекулы которых обладают реакционноспособными боковыми цепями (сложные виниловые эфиры, акриловые производные, простые виниловые эфиры, винилкетоны з. [c.182]

В Уфимском государственном нефтяном техническом университете под руководством Д.Т.Н., проф. Ягафаровой Г Г. разрабатываются биотехнологические способы по очистке почвы и воды от нефтяных загрязнений, нефтешламов от углеводородов и сероорганических соединений, обезвреживанию отходов бурения, основанные на применении активных микроорганизмов-деструкторов этих соединений. Очистка буровых отходов осложняется их многокомпонентным составом, где кроме углеводородов нефти присутств5тот и органические полимеры (акриловые, производные целлюлозы, синтетические жирные кислоты и спирты). Поэтому эффективность применения микробиологических способов для очистки буровых отходов определяется целым рядо.м факторов правильным выбором микроорганизма-деструктора и оптима1Ьными условия.мя окружающей среды (наличия доступного углеродного и энергетического материала, степени минерализации и температурного фактора). [c.28]

Этот метод щироко применяется до сих пор, и, как правило, дает хорошие выходы. Присоединение по Михаэлю к акриловым производным схема (8) представляет собой вариант, приводящий к интермедиатам, функциональная группа боковой цепи которых может быть превращена далее в различные аминокислоты. [c.235]

Анаэробные клеи. Некоторые акриловые производные обладают способностью быстро иолимеризо-ваться при комнатной температуре без доступа воздуха, а в его присутствии их можно хранить не менее года. Это свойство позволило разработать на нх основе клеевые композиции, которые нашли применение для стопорения резьбовых соединений, фиксирования положения болтов, шпилек и штифтов, для замены пайки и сварки при ремонте трубопроводов и для заполнения литейных раковин. [c.25]

И наконец, комплексы рутения благодаря их специфической активности по отношению к акриловым производным (сотрудники фирмы Роун — Пауленк ) и соединения кобальта и железа вследствие их способности активировать совместно диены и олефины (японские ученые) являются объектами важных работ, имеющих целью промышленное применение этих катализаторов. Соединения различных металлов мы будем рассматривать по периодам Периодической таблицы, однако в некоторых случаях для ясности изложения допущены перестановки. [c.178]

Синтезированы серу-, азот-, фторсодержащие соединения на основе ангидридов, ацеталей или кеталей ксилита, и их метакриловые или акриловые производные. [c.251]

Реакции с применением стехиометрических количеств карбонилов металлов. В противоположность акриловым производным образование карбоновых кислот из олефинов, воды и окиси углерода протекает при более высоких температурах. Поэтому дагже при стехиометрическом варианте процесса необходимо применять закрытые реакторы. Олефины нагревают с никелем п окпсью углерода при 160—170 " в присутствии уксусной кислоты, взятой в количестве, достаточном для связывания всего никеля в течение нескольких часов. Получается высокий выход карбоновых кислот с преобладанием а-метилированных кислот. При нагреве до 170 " смеси ледяной уксусной кислоты, октадецилена и карбонила никеля образуется смешанный ангидрид 2-метилстеариновой и уксусной кислот. [c.62]

Сополимеры. Для повышения стойкости к нагреванию, твердости и других свойств полиакрилатов применяется сополимеризация акриловых производных с различными ненасыщенными соединениями. Например, пленки, гибкие при низкой температуре, но не обладающие хладотекучестью, получаются из сополимеров этилена, алкилакрнлата и алкилмалеината [926— 928]. При нагревании смеси кремнийорганических соединений с акриловой кислотой образуются твердые прозрачные стеклоподобные полимеры [533]. [c.378]

Кубоути, Мацуа [1262] и другие авторы [1227,1263] исследовали ультрафиолетовые и инфракрасные спектры высокомолекулярных акриловых производных и нашли, что сополимеры винилхлорида и эфиров акриловой кислоты построены по типу голова к голове . [c.484]

Еще более существенное влияние на радикальную сополимеризацию оказывают неорганические комплексообразователи (кислоты Льюиса). Присутствие комплексообразователя влияет на реакционную способнбсть и мономера, и соответствующего ему радикала, вследствие чего мономеры вступают в сополимеризацию в необычных соотношениях и очень часто сополимеризация в подобных системах имеет альтернантный (чередующийся) характер 1[266]. Наблюдаемый эффект чередования некоторые авторы [267] объясняют образованием тройного комплекса кислота Льюиса — мономер-донор электронов Добычно акриловое производное) — сомономер (чаще всего стирольное или диеновое производное), ко- [c.155]

Смолы, известные под названием полиакрилатов, акрилопластов,, акрилоидов и т. д., представляют собою полимеры производнык акриловой и метакриловой (а-метилакриловой) кислот — их сложных эфиров, нитрилов, амидов и др., а также продукты сополимеризации акриловых производных друг с другом и с другими ненасыщенными соединениями. [c.317]

Полимеризацию акриловых производных в растворителях по первому. методу применяют в тех случаях, когда конечный продукт полимеризации используют в качестве лака. Концентрация таких лаков невелика вс чедствие высокой вязкости полимера обычно она не превышает 10—15%. Вязкость лака, определяемая степенью полимеризации полимера, зависит как от режима поли.меризации (количество инициатора, температура), так и от концентрации л характера растворителя чем выше концентрация мономера, тем больше степень полимеризации. Так, при полимеризации метил- [c.331]

Известны сополимеры эфиров акриловой и метакриловой )чИслот, а также акрилонитрила с разнообразными виниловыми соединениями, — с хлористым винилиденом, хлористым винилом, винилацетатом, простыми виниловыми эфирами и др. В ряде атучаев акриловые эфиры применяют в тройных системах, например, при сополимеризации хлористого винила, стирола и метнлакрилата. Иногда присутствие третьего компонента — акрилового производного делает возможным течение процесса сополимеризации, который лгежду двумя ко.мпонентами не протекает. Так, образование сополм- еров стирола с винилацетатом возможно только в присутствии некоторого количества метилметакрилата. [c.335]

Большое про ышленное значение имеют также сополимеры т )етьей группы акриловых производных с тетрафункциональными соединениями. Они, в свою очередь, могут быть разделены на [c.335]

Продукты полимеризации производных акриловой и метакриловой кислот (сложных эфиров, нитрилов, амидов и т. д.), а также продукты сополимеризации акриловых производных друг с другом и с другими ненасыщенными соединениями, так называемые полиакрилаты, представляют собой бесцветные, прозрачные, светостойкие, твердые или мягкие и каучукоподобные материалы. [c.346]

При обработке хлорпарафина калиевыми солями акриловых кислот в присутствии электронодонорных растворителей (диметилформамид) получают акриловые производные хлорнарафинов, причем при определенных соотношениях компонентов процесс дегидрохлорирования можно практически исключить Эти продукты полимеризуются в присутствии радикальных инициаторов с образованием трехмерных вод о-, тепло- и химически стойких полимеров. [c.279]

Те шературы плавления и кнпения наиболее важных акриловых производных приведены в табл. 10. Остальные характеристики следует искать в первоисточниках ". [c.167]

Полимеризацию акриловых производных, например виниловых эфиров, можно проводить в присутствии небольшого количества (1%) ацетилена. Благоприятно также действуют хлорированные производные этилена Галлилхлорид и гомологи, мономерные и димерные соединения симметричного дихлорэтилеиа, трихлорэтилена и т. д.) в количестве 1—5%. Можно пользоваться смесями [c.172]

Склонность стирола к сополимеризации с дивинилбензолом упоминаласт, выше. Стирол пе образует сополимеров со сложными виниловыми эфирами, но сополимеры с акриловыми производными получаются легко. Никаких затруднений не вызывает также сополимеризация стирола, дивннилбензола н ви-нилнафталина с винилкетонами или бензальацетоном , [c.188]

Имеется возможность в состав сополимера вводить ди- н трн-хлорэтилен вместе с винилхлоридом или винилацетатом. Получаются смолы, применимые для лаков. Виниловые соединения (сложные виниловые эфиры, винилхлорид, стиролбутадиен, ви-инлацотилен, несимметрический дихлорэтан, акриловые производные, простые виниловые эфиры, винилкетоны) можно полимеризовать совместно с жирными высыхающими маслами или соответствующими эфирами ненасыщенных высших жирных кислот . [c.190]

Наибольшее промышленное значение имеют сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот другие акриловые производные применяются лишь в отдельных случаях (акриловая кислота) или в сополимерах (акрилонитрил). Можно легко получить любые эфиры акриловой кислоты, но все же первое место занимают эфиры метанола, этанола и иногда бутанола 1. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология