Сополимеризация с хлористым винилом

Обычно виниловые смолы — винилиты — получают сополимеризацией хлористого винила и винилацетата [c.92]

Хлористый винил—один из важнейших мономеров. Полимеризацией и сополимеризацией хлористого винила получают ценные полимеры для производства пластических масс (стр. 542) и синтетического волокна (стр. 466). [c.190]

Процесс сополимеризации хлористого винила с винилацетатом может быть осуществлен обычными методами как в растворителях, так и в эмульсиях. [c.254]

Рнс. 110. Скорость сополимеризации хлористого винила с хлористым винилиденом (с 0,5 /о перекиси бензоила, при 45°, в темноте). [c.258]

Сополимеризация хлористого винила и винилиденхлорида обычно проводится при 45 °С в присутствии 0,5% перекиси бензоила. При этих условиях скорости полимеризации обоих компонентов весьма близки, однако, поскольку скорость полимеризации винилиденхлорида несколько выше, в процессе полимеризации смесь обогащается хлористым винилом, и продукт получается неоднородным. Процесс сополимеризации при равном количестве молекул обоих компонентов можно приближенно (не учитывая различия в скорости полимеризации) представить схемой [c.133]

Сополимер А-15 — продукт сополимеризации хлористого винила и винилацетата. Применяют для приготовления лакокрасочных материалов. [c.276]

Выпускаемые различными предприятиями сополимеры имеют примерно одинаковые средний состав и средний молекулярный вес. Однако они обладают разными физико-механическими свойствами, что при одинаковой степени полимеризации в значительной степени определяется неоднородностью сополимеров. Применяются эти сополимеры также в различных областях. При любой реакции сополимеризации двух виниловых мономеров возникающие растущие полимерные радикалы проявляют различную реакционную способность по отношению к двум мономерам. Майо с сотр. показали, что при сополимеризации хлористого винила и винилацетата хлористый винил более активен в реакции присоединения к растущей цепи независимо от того, является ли концевая груша радикалом хлористого винила или винилацетата. Поэтому при сополимеризации двух мономеров полимер всегда обогащен (по сравнению с мономерной смесью) хлористым винилом вплоть до 100%-ной конверсии обоих мономеров. Соотношение между составом мономерной смеси и сополимера показано на рис. XII.1. При сополимеризации определенного количества смеси состав образующегося сополимера непрерывно изменяется. Этот эффект иллюстрируется рис. XII.2. Состав сополимера рассчитывается на основании констант сополимеризации по уравнению сополимеризации в интегральной форме. [c.402]

В 1947 г. появилось сообщение о промышленном процессе сополимеризации хлористого винила и акрилонитрила Полимеризация проводилась в эмульсии, состоящей из 90 вес. ч. хлористого винила, 10 вес. ч. акрилонитрила, 5 вес. ч. ацетальдегида и 1 вес. ч. персульфата калия, эмульгированных в 400 вес. ч. воды, содержащей [c.410]

Работа № 38. Сополимеризация хлористого винила [c.152]

Как видно из таблицы, ни одна фракция продуктов сополимеризации хлористого винила с винилацетатом не соответствует исходному соотношению мономеров (1 1). Первая фракция содержит сополимеры с большим количеством хлора и с большим молекулярным весом, чем вторая, а вторая — с большим, чем третья. [c.219]

При сополимеризации хлористого винила и винилацетата с преобладанием в смеси винилацетата, значение а при 40° колеблется от 1,5 до 2,0, а при повышении температуры о стремится к единице. При сополимеризации хлористого винила и винилацетата с содержанием хлора в смеси мономеров 15,4% (под действием ультрафиолетового света при 40°) через 24 часа выход сополимера составлял 16%, а содержание хлора в нем было равно 33,9% через 62 часа выход сополимера достиг 79%, а содержание в нем хлора снизилось до 14,4%. Таким образом, в первый период полимеризации получаются сополимеры, более богатые хлористым винилом, чем первичная смесь и соответственно значение о достигает 4,8. [c.220]

На основе хлористого винила путем сополимеризации с некоторыми соединениями получают и другие волокна. Все они имеют высокое содержание хлора, очень устойчивы к действию кислот, щелочей и многих других реагентов. Недостатком этих волокон является низкая термостойкость. Нри температуре выше 50° С они начинают размягчаться. Поэтому винилхлоридное волокно применяется главным образом для изготовления фильтровальных тканей, электроизоляции и др. [c.352]

Сополимеры хлористого винила с винилацетатом или метилметакрилатом лишены указанных недостатков. В процессе сополимеризации с винилацетатом относительная активность хлористого винила л,= 1,68, относительная активность винилацетата г.2=0,23. [c.516]

В случае совместной полимеризации хлористого винила с акрилонитрилом модификация свойств сополимера происходит в другом направлении. Полярность акрилонитрила намного превышает полярность хлористого винила. Полиакрилонитрил невозможно перерабатывать в изделия методом литья и прессования, так как полимер не переходит в пластическое состояние. Сополимеризация акрилонитрила с хлористым винилом придает сополимеру некоторую упругость, способность к ориентации при растяжении и растворимость в ацетоне. Из ацетонового раствора сополимера получают пленки и нити. [c.516]

В процессе сополимеризации этих мономеров относительная активность акрилонитрила равна 3,7, активность хлористого винила— 0,074. Поэтому для получения сополимера однородного состава при сополимеризации необходимо постепенно вводить акрилоиитрил в реакционную смесь. [c.516]

Фтористый винил сополимеризовался с винил ацетатом, хлористым винилом и метилметакрилатом, образуя полимеры, содержащие фтор. Сополимеризация хлористого и фтористого винила была проведена Томасом [31 [c.65]

Количество пластификаторов при равном пластифицирующемг эффекте можно снизить за счет внутренней пластификации поливинилхлорида. Она может быть достигнута путем сополимеризации хлористого винила с бутилакрилатом, винилацетатом и другими мономерами. Сополимер винилхлорида и бутилакри-лата, благодаря неоднородности структуры, наличию бутилакри-латных звеньев, менее жесткий, чем непластифицированный поливинилхлорид для его пластифицирования требуется меньшее количество пластификаторов. [c.129]

Хлористый винил используют и для получения сополимеров его с вини -лиденхлоридом и винилацетатом. Сополимеры хлористого винила и винилиденхлорида применяют для производства труб, щетин, негорючих кислотоупорных лаков, отличающихся от полихлорвинила более высокой теплостойкостью по Мартенсу и механической прочностью [91 ]. При сополимеризации хлористого винила с Небольшим количеством винилацетата (10—15%) увеличивается пластичность материала при повышенной температуре, что облегчает формование изделий. Однако наличие звеньев винилацетата в сополимере снижает теплостойкость изделий и увеличивает хладоте-кучесть. [c.799]

Сополимеризацию можно проводить в присутствии катализатора любым методом. Для сополимеризации хлористого виЕшла и винилацетата подходящими растворителями являются бутан, пентан и гексан. Оба мономера растворимы в этих соединениях, в то время как сополимер хлористого винила и винилацетата в них не растворяется и выделяется в виде порошка, который может быть отфильтрован. Методика сополимеризации хлористого винила с винилацетатом или метилакрилатом в присутствии эмульгатора детально описана Д Алелио [1]. [c.208]

Для того чтобы получить полимер с более высокой температурой плавления и с лучшими свойствами, проводят сополимеризацию хлористого винила с винилиденхлоридом СН2 = СНСЬ. Винилиденхлорид получают из дихлорэтана по реакции [c.330]

Известны сополимеры эфиров акриловой и метакриловой )чИслот, а также акрилонитрила с разнообразными виниловыми соединениями, — с хлористым винилиденом, хлористым винилом, винилацетатом, простыми виниловыми эфирами и др. В ряде атучаев акриловые эфиры применяют в тройных системах, например, при сополимеризации хлористого винила, стирола и метнлакрилата. Иногда присутствие третьего компонента — акрилового производного делает возможным течение процесса сополимеризации, который лгежду двумя ко.мпонентами не протекает. Так, образование сополм- еров стирола с винилацетатом возможно только в присутствии некоторого количества метилметакрилата. [c.335]

Пластические массы, получаемые полимеризацией хлористого инила поливинилхлорид) и сополимеризацией хлористого винила с хлористым винилиденом винилиденхлоридные смолы), являются в настоящее время весьма распространенными материалами, применяемыми для изготовления многочисленных материалов и изделий. Все большее применение получают за последние годы также продукты дальнейшего хлорирования поливинилхлорида, известные под названием перхлорвиниловой смолы. Полимеры хлористого винили-дена не имеют самостоятельного применения, так как винилиденхло-рид размягчается только при 185—200°, а уже при 210—225° начинается его разложение с выделением хлора, вызывающего коррозию аппаратуры. [c.387]

Вначале стимулом для проведения сополимеризации хлористого винила с другими мономерами послужило то обстоятельство, что трудность обработки и низкая термическая стойкость поливинилхлорида резко ограничивали возможности широкого использования гомополимера. Введение при сополимеризации пластифицируюпщх добавок, понижаюш,их температуру размягчения полимера, значительно уменьшило эти трудности. [c.399]

Суспензионная полимеризация. Водная суспензионная сополимеризация хлористого винила и винилацетата проводится по периодической схеме, хотя в некоторых патентах описан непрерывный суспензионный процесс Для повышения устойчивости суспензии мономера в воде используют энергичное перемешивание, а также стабилизаторы суспензии или защитные коллоиды. В качестве стабилизаторов применяют водорастворимые полимеры, такие, как желатин, поливиниловый спирт, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллю-лозу и некоторые другие природные и синтетические материалы. Часто используют в небольших количествах поверхностно-активные [c.401]

Рис. XIII.4. Зависимость состава сополимера от состава исходной смеси при сополимеризации хлористого винила и этилена.

Для повышения эластичности пленкп сочетают резол с продуктами сополимеризации хлористого винила и малеинового ангидрида. Вместо этого сополимера применяют соединения, содержащие не менее 12 атомов С, образующих длинную цепь и имеющих гидрофильную группу около легко подвижного галогена. Примером может служить хлоргидрин, получаемый из эпихлоргидрина и додецилового спирта . [c.400]

Сополимеризация хлористого винила с относительно небольшими количествами хлористого винилидена (5—20%) позволяет получать материалы, обладающие лучшей текучестью и формуемостью по сравнению с поливинилхлоридными смолами. Переработка получаемых сополимеров может проводиться при более низкой температуре. Такими свойствами обладают выпускаемые в США и Англии сополимеры марок Джеон 202, 203, 205 и другие, которые употребляются в непластифицированном и в пластифицированном виде. [c.97]

Пленки, получаемые из дисперсии на основе сополимеров хлористого винилидена с нитрилом акриловой кислоты, устойчивы (при 25°) к действию кислот соляной, азотной (10%-ной), фосфорной, серной (умеренной концентраций-При использовании продуктов сополимеризации хлористого винила с хлористым винилиденом получаются более кислотостойкие покрытия. [c.120]

Величина а была определена при сополимеризации хлористого винила с винилацетатом и п-хлорстнрола с метилметакрилатом 2, При этом было установлено, что она не является постоянной, а зависит от условий реакции. Например, при сополимеризации хлористого винила с винилацетатом в присутствии перекиси бензоила величина а составляла 1,8—2,2, в то время как без инициатора а была равна 4,6—4,8. [c.221]

Были предприняты попытки ввести в молекулу ПВХ небольшие количества соединений, содержащих стабилизирующие функциональные группы. Так, например, в полимер можно вводить амидную группу путем сополимеризации хлористого винила, винилацетата и 0,5—3% акриламида. Полимеризацию можно проводить в присутствии малеатов натрия и аммония, глици-дилового эфира метакриловой кислоты и ряда других соединений. Недавно были получены сополимеры хлористого винила и небольших количеств винилового эфира 9,10-эпоксистеариновой кисло- [c.85]

Винион N и дайнел являются продуктами сополимеризации хлористого винила (50—60%) и акрилонитрила (44—40%). Реакция сополимеризации проводится, как правило, в эмульсии. Смола получается в виде тонкого порошка, напоминающего муку светло-янтарного или темно-коретневого цвета. Дайнел — штапельная форма волокна винион N — имеет светло-кремовый цвет и его можно отбеливать солнечным светом. Он выдерживает температуру выше 115 , но при длительном и сильном нагреве темнеет и становится менее прочным. [c.58]

К самым новым продуктам сополимеризации хлористого винила относятся материалы, содержащие винилстеа-рат, который легко совмещается с хлористым винилом суспензионным и эмульсионным способами. Смолы, содержащие менее 20% винилстеарата,— жесткие материалы. При [c.58]

Синтетические волокна виньон, виньон N и саран получают при сополимеризации хлористого винила соответственно с винилацетатом (СНг = СНОСОСН3), акрилонитри- [c.327]

Из продуктов сополимеризации винилиденхлорида с небольшим количеством хлористого винила получают синтетические волокна, саран и велон. [c.167]

Практическое использование хлористого винила значительно нозросло с развитием промышленных процессов сополимеризации. 1Ссли два винильных полимера обладают сильно отличающимися физическими и химическими свойствами, то после сополимеризации псходных мономеров получится полимер с промежуточными свой-стнами. Влияние соотношения мономеров сказывается в том, уго будут преобладать свойства того мономера, который присутствует [c.207]

Сополимеризация хлористого титили-деиа и хлористого винила, формование волокна из полученной смолы (размягченной) [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология