Как изучают кристаллы

Внутреннее строение кристаллов изучается главным образом с помощью рентгеноструктурного анализа (см. 50). По его данным для всех металлов установлены типы и параметры кристаллических решеток. [c.535]

Оптические свойства ионных кристаллов, зависящие от дефектов кристалла. Специфическими оптическими свойствами обладают дефектные ионные кристаллы. Особенно подробно в этом отношении изучены кристаллы щелочно-галоидных соединений. [c.264]

В микрохимическую пробирку вносят на кончике шпателя витамин В1 и добавляют 4 капли соляной кислоты. Подогревают пробирку на водяной бане при 38—40° С до растворения осадка витамина, после чего пробирку охлаждают. Выпадают кристаллы тиамина. Если же кристаллы не образовались, то добавляют еще немного сухого тиамина и вновь нагревают на бане, а затем охлаждают. 1—2 капли взвеси кристаллов переносят на предметное стекло и закрывают покровным. Изучают кристаллы под микроскопом. [c.78]

Ме - - РЬ, Ва, 5г, Со Ме -Т1, 2г, 8п Уже получены и частично изучены кристаллы подгрупп [c.343]

В течение последних 20 лет путем тщательного изучения оптических свойств соединений, содержащих трехзарядные ионы редкоземельных Элементов, получены схемы энергетических уровней этих ионов [22]. Результатом таких экспериментальных исследований явились попытки расчета схемы энергетических уровней, которые позволили определить волновые функции состояний для трехзарядных ионов редкоземельных элементов [23]. Как правило, экспериментально изучались кристаллы, содержащие небольшое количество ионов лантаноидов, поэтому приходилось учитывать возмущение, создаваемое кристаллическим полем. В расчетах схем энергетических уровней ионов суще- ственную роль играет тензорная алгебра, поэтому введение компонент неприводимого тензора для описания электронного КР при нахождении трансформационных свойств полного тензора не только очень удобно, но и важно при расчете матричных элементов электрического дипольного момента и, следовательно, тензора рассеяния. Детальное ознакомление с расчетом выходит за рамки данной главы, поэтому ниже приведены только принципы теоретического подхода. [c.129]

Изучая кристаллы карбида кремния, получаемые в процессе его промышленного производства, Жданов [5, 6] пришел к выводу, что наиболее часто встречаются структуры типов Si I, Si П, Si HI и Si IV (табл. 2). [c.128]

Изложенное показывает, что наибольшее значение имеют результаты работ, в которых изучались кристаллы платины размером 10—50 А. В работах [17—26] найдено примерное постоянство удельной каталитической активности. В работах [17—20] изучались кристаллы размером 10—40 А. Удельная активность оказалась примерно постоянной для дегидрогенизации циклогексана [17] и изопропилового спирта [18], гидрогенолиза пентана [18], гидрирования циклогексена, аллилового спирта [19] и гексена [20], изотопного обмена в водороде [20]. Аналогичные результаты получены для дегидрирования циклогексана [21], для каталитического превраш,ения метилциклопентана в бензол [22, 23], для обмена водорода в ксилоле [10], изомеризации к-гексана [241 и гидрирования циклопропана [25]. [c.265]

Оптическая активность известна уже с начала прошлого века, но первые важные работы но изучению этого явления провел Луи Пастер в середине XIX в. Пастер изучал кристаллы двух стереоизомеров соединения НООС—СНОП—СНОП—СООН — рацемической ( винной кислоты, не вращающей плоскость поляризации) и винной кислот. Рацемическая кислота образует симметрические кристаллы, а винная кристаллизуется в диссимметрические кристаллы с правыми и левыми энантиоморфами. От названия рацемической кислоты образован термин рацемизация, означающий потерю исходной оптической активности в растворе, каков бы ни был состав раствора. [c.287]

Форму кристаллов изучает кристаллография. Для описания формы кристаллов пользуются системой трех кристаллографических осей (рис. 62). В отличие от обычных координатных осей эти оси [c.100]

Изучена [101] каталитическая активность в реакциях гидрирования бензола и этилена граней монокристаллов никеля и кристаллографически хорошо определенных частиц нанесенного Ni-катализатора диаметром 5,0 нм. Химически полированные кристаллы никеля, ориентированные по граням (110), (111), (100) очищали последовательным окислением и восстановлением прн 495 и 439°С. Показано, что каталитическая активность грани (111) несколько выше, чем для других граней. Активность ориентированного по грани (111) нанесенного катализатора несколько меньше, чем для случайно ориентированного. Эффективная энергия активации равна 46 кДж/моль. На основании этих данных был сделан вывод [101], что реакция гидрирования этилена более [c.55]

Наиболее удобными методами изучения кластеров (НгО) (л>2) являются различные варианты масс-спектроскопической техники [363]. Естественно, что чем ниже температура эксперимента, тем более крупные кластеры (с большим п) удается наблюдать. Так, удалось зарегистрировать в спектре пик, соответствующий п= [368] и /г = 36 (температура 77 К) [369]. При температуре жидкого азота были зарегистрированы положительно заряженные кластеры с л от 1 до 40 [370]. В работе [371] удалось наблюдать отрицательно заряженные кластеры, содержащие вплоть до 50 молекул воды. В этой работе была сделана попытка изучить структуру этих кластеров методом электронной дифракции. Авторы приходят к выводу, что по своей структуре эти кластеры не являются фрагментами кристаллов льда, а аморфны. Были также оценены дипольные моменты кластеров с л от 2 до 6 дипольные моменты кластеров с п = = 3- 6 близки к нулю, что, по мнению авторов, свидетельствует о циклическом характере их структуры [361]. Много экспериментальных данных о существовании и свойствах кластеров, состоящих из нескольких десятков молекул воды, приводится в работе [372]. [c.133]

Для ориентации молекул при исследованиях методом ЭПР можно также использовать [3] нематические фазы жидких кристаллов. В этом случае изучают молекулы растворенного вещества, которые не могут принимать сферическую форму примером может служить молекула [c.207]

Пусть в гетерогенной смеси двух фаз одна из них — несущая (раствор или газ), а другая присутствует в виде отдельных частиц (кристаллов) различного размера, непосредственными взаимодействиями между которыми будет пренебрегать. Движение двухфазной смеси будем изучать при следующем допущении [3—9] расстояния, на которых параметры течения смеси меняются существенно (вне поверхности разрыва), много больше размеров самих частиц и расстояний между ними. В каждой точке объема, занятого смесью, можно ввести объемные содержания фаз а и средние плотности р [4—5], причем р = р1 + рг а.1 + аг— 0, р = [c.14]

Рассмотренный в этой главе материал показывает разнообразие и сложность проблем, с которыми приходится сталкиваться при изучении растворов. До недавнего времени изучались преимущественно водные растворы (электролитов и неэлектролитов), а также системы из жидкостей, образующих кристаллы с молекулярной кристаллической решеткой. Теперь же, в связи с необходимостью решения ряда производственных задач, все шире ставятся работы по изучению систем из расплавленных солей или металлов. [c.327]

Комплексообразование карбамида с углеводородами протекает с разной скоростью. Изучению скорости комплексообразования посвящено много работ. Изучалась скорость вступления в комплекс углеводородов в зависимости от длины цепи и природы исходного сырья [за] исследовалась скорость реакции комплексообразования с точки зрения диффузионных явлений внутри кристалла карбамида, т-е. проникновения н-алканов в зоны неотработанного кристалла карбамида [34]. В работе [35] были продолжены исследования по определению скорости реакции комплексообразования. Были изучены непрерывные кинетические кривые, полученные при образовании комплекса карбамида с н-алканами от до и с другими комплексообразующими углеводородами, находящимися в дизельных фракциях некоторых нефтей. Изучали последовательность вступления в комплекс и скорость реакции комплексообразования исследуемых продуктов, степень извлечения их от потенциала в зависимости от температуры и длительности реакции. Физико-хи ,ические свойства исследуемых дизельных фракций сун-женской, усть-балыкской и грозненской нефтей приведены в табл. 2.2. [c.41]

При достижении определенной температуры, зависящей от чистоты продукта, происходило расплавление навески продукта, а при дальнейшем повышении температуры — испарение-сублимация, при которой на поверхности пробирки, холодильника, пластин и термометра оседали кристаллы. Продолжительность опыта составляла 4 ч. Такое время было выбрано с целью обеспечения условий испарения-сублимации и конденсации-осаждения всех компонентов навески продукта. Для контроля возможных потерь легколетучих продуктов все детали, на которых находился конденсат-сублимат, взвешивали до и после опыта. После опыта пластинки подвергали внешнему осмотру, затем изучали под микроскопом. Одну из пластин фотографировали через микроскоп и устанавливали снова на следующий 4-часовой опыт со свежей пластинкой для выяснения возможных [c.103]

Все высокомолекулярные парафины представляют собой твердые вещества. Поэтому уже давно пытались использовать для разделения и характеристики нефтяных парафинов такие их свойства, как температура плавления, растворимость, склонность к кристаллизации, а также размеры и формы кристаллов. В последние годы проведена большая и систематическая работа по изучению влияния условий кристаллизации на размеры и форму кристаллов индивидуальных высокомолекулярных углеводородов. Изучена кристаллизация более 20 углеводородов основных классов (парафиновых, циклопарафиновых и ароматических). [c.75]

Общая информация о влиянии пыли на растения довольно ограничена. В больщинстве случаев пыли химически инертны и не наносят большого ущерба растениям, за исключением тех случаев, когда ее концентрация велика и осевшая пыль прекращает доступ солнечного света к листьям и цветам. Исключением является химически активная [97, 191] цементная пыль, и ее воздействие на растительность изучалось достаточно широко. Цементная пыль образует жесткую кристаллическую корку при оседании на листьях. Под влиянием атмосферной влаги из этих -кристаллов вымывается раствор гидроксида кальция, который проникает через эпидерму листьев и разрушает клетки. [c.35]

Имея подходящий кристалл и изучив свойства его элементарной ячейки с помощью пленочных методов, можно затем измерить интенсивности, укрепив кристалл в дифрактометре таким образом, чтобы была известна ориентация обратной решетки относительно геометрии дифрактометра. В этом случае ЭВМ будет знать, где находится каждое отражение hkl. На схеме типичного гониометра дифрактометра (рис. 17.24) показан диапазон движений при координировании дифрактометра и кристалла. На самом деле не слишком трудно установить кристалл вручную. Установку можно также осуществить, направляя беспорядочные отражения на дифрактометр и используя автоиндексирующую программу (описанную ранее). Этот метод находит все большее применение. Как только в счетчике зарегистрированы три отражения за счет подгонки углов х, Ф, ш и 20 при условии, что они корректно индексированы ( — кфк и т.д.), ЭВМ может рассчитать матрицу ориентаций (и постоянные ячейки) из этих данных ЭВМ может определить углы дифрактометра, соответствующие любым значениям h, к и I. Естествен- [c.396]

Прогресс, достигнутый в ходе решения столь сложный проблемы, был, естественно, результатом усилий многих исследователей. Среди них — Лайнус Полинг (Калифорнийский технологический институт), получивший в 1954 г. Нобелевскую премию. В 1951 г. Полинг писал Четырнадцать лет назад профессор Р. Кори в я, предприняв очень энергичные, но безуспешные попытки решить задачу построения удовлетворительной модели конфигурации полипептидных цепей в белках, решили попытаться справиться с этой задачей косвенным методом, тщательно изучив кристаллы аминокислот, простых пептидов и родственных соединений для того, чтобы получить абсолютно надежные и подробные сведения о структурных характеристиках веществ подобного рода и в конце концов получить возможность уверенного предсказания точных конфигураций полипептидных цепей в белках [Re ord. hem. Prog., 12, 156—157 (1951)]. Эта работа на простых веществах, проводившаяся в течение более 14 лет, позволила в конце концов Полингу с сотрудниками предложить структуру, которая, вероятно, является важнейшей вторичной структурой в химии белков — а-спираль. [c.1057]

Кобозева [6, 7] /по адсорбционным катализаторам. Общим в этих работах является предложенный в работе [6] способ стабилизации неустойчивых металлических частиц на инертном носителе. Различия же связаны с тем, что вместо изучения докристаллических слоев металла с флук-туационным распределением плотности изучаются кристаллы, свойства которых не описываются методами теории ансамблей. [c.145]

Изучение структуры и свойств кристаллов полиэтилена и их деформации при непосредственном приложении нагрузок сильно усложняется вследствие их пирамидального строения. Поэтому обычно изучают кристаллы, помещенн.ые на подложку. При испарении растворителя возникают силы, обусловленные поверхностным натяжением. Этих сил достаточно, чтобы вызвать разрушение кристалла даже в том случае, если оно не пpoизoш под действием его собственного веса. Разрушение может происходить различными путями сдвигом плоскостей складывания, приводящим к образованию плоского кристалла, в котором оси молекул перпендикулярны подложке поворотом областей однородных складок отно- [c.27]

Как же выяснить, что это за шарики Первый шаг й этом направлении был сделан тогда, кот да, изучая кристаллы находящиеся внутри желтых шариков, мы обратили внимание на то, что эти кристаллы имеют всегда характер обгтомков, а не геометрически правильных тел. Эти обломки нельзя представить себе выделившимися из раствора во время полимеризации смолы. Возникло предположение, что они попали в шлиф при изготовлении его из образца и являются ничем иным, как абразивным материалом (корундом), употребляемым при шлифовке. Это предположение подтвердилось, когда был специально изготовлен шлиф твердого канадского бальзама. На поверхности канадского альза-ма были обнаружены те же кристаллические ооломки, правда, в очень небольшом количестве. [c.369]

Нужно отметить, что сформировавшиеся кристаллы парафина волокнистой структуры при охлаждении их ниже температуры перехода, сохраняя в течение продолжительного времени внешнюю форму волокон, внутри тела волокон перекристаллизовы-ваются в пластинчатую структуру. При механическом разрушении таких псевдоволокнистых кристаллов они расчленяются на пластинки. Это привело некоторых авторов, например Каца [321 и др., к ошибочному выводу о том, что кристаллы парафина волокнистой формы якобы являются не монокристаллическими образованиями, а агрегатами пластинчатых кристаллов. Эта ошибка была следствием того, что волокнистая форма кристаллов парафина изучалась при температурных условиях (при комнатной температуре), при которых устойчивой являлась пластинчатая форма, что приводило к внутренней рекристаллизации изучавшихся кристаллов и влекло за собой неверные заключения. [c.64]

Изучена взаимосвязь между каталитической активностью Rh-содержащих катализаторов (Rh/SiOa и КЬ/А120з) и дисперсностью металлической фазы [79, 80]. Показано, что активность этих катализаторов в реакции ароматизации н-гептана хорошо коррелирует с концентрацией низкокоординированных атомов Rh, расположенных на ребрах и углах кристаллов. Дисперсность и концентрацию поверхностных атомов Rh с различной координацией рассчитывали по хемосорбции Hj и СО и результатам Нг—Оз-титрования, предполагая, что кристаллиты Rh имеют форму гранецентрированного октаэдра. [c.201]

Диаграммы состояния изучены для ряда веществ, имеющих научное или практическое значепие. В принципе они подобны рассмотренной диаграмме состояния воды. Однако па диаграммах состояния различных веществ могут быть особенности. Так, известны вещества, тройная точка которых лежит при даа-леиин, превышающем атмосферное. В этом случае нагревание кристаллов при атмосферном давлении приводит не к плавлению этого вещества, а к его сублимации— превращению твердой фазы непосредственно в газообразную. [c.211]

Кристаллическое строение металлов. Кристаллическое строение металлов изучается различными методами. Их мож1ю разделить на две группы, К первой принадлежат методы изучения внутреннего строения кристаллов, ко второй — методы изучения нх внешних форм. [c.535]

Ядро с ядерным спиновым квантовым числом I 1 также характеризуется электрическим моментом, и неспаренный электрон взаимодействует как с магнитным ядерным, так и с электрическим моментом. Градиент электрического поля на ядре может взаимодействовать с ква-друпольным моментом (такое взаимодействие изучается с помощью спектроскопии ядерного квадрупольного резонанса), и это взаимодействие влияет на энергии электронных спиновых состояний через ядерно-электронное магнитное взаимодействие как возмущение второго порядка. Влияние квадрупольного взаимодействия обычно носит сложный характер, поскольку этому взаимодействию сопутствует значительно большее магнитное СТВ. Ориентация ядерного момента квантуется как по отношению к градиенту электрического поля, так и по отношению к направлению магнитного поля. Если направление магнитного поля и оси кристалла параллельны, квадрупольное взаимодействие приводит только к небольшому смещению всех энергетических уровней на по- [c.45]

С целью повышения экономичности высокотемпературной гидрогазификации угля изучалась возможность получения ценных побочных продуктов, в данном случае — коронена, наивысший выход которого достигнут из антрацита (0,5—0,7% на ОМУ). Коронен 80%-ной чистоты, в виде кристаллов [c.24]

Форму кристаллов изучает геометрическая кристаллография. Эта отрасль знания начала развиваться в XVIII в. В ев основе лежат два закона закон постоянства двугранных углов и закон целых чисел. [c.137]

Для исследования структуры кристаллов применяют также электронографию. Поскольку электроны задерживаются веществом значнте.чьно сильнее, чем рентгеновские лучи, при электронографическом изучении твердых тел исследуют п1)охождение электронов через очень тонкие слои вещества, или изучают дифракцию электронов при отражении их от поверхности. Последний метод ценен тем, что он дает возможность определять структуру тонких поверхностных слоев, например, покрывающих металлы плепок оксидов, нитридов и других соедипений. [c.144]

Рассмотрим модель кристаллизатора [27]. Изучается процесс кристаллизации в периодическом кристаллизаторе идеального смешения. Полагается, что выделение теплоты кристаллизации не изменяет температуры раствора и пересыщение раствора пропорцио-нально его концентрации Ас с— , t). Скорость роста т] считается зависящей от пересыщения раствора и размера кристалла, а скорость образования зародышей / — от пересыщения. Рост линейного размера кристаллической затравки при изменяющемся пересыщении описывается следующим образом [c.173]

Динамические свойства процесса кристаллизации и условия возникновения автоколебаний в системе изучались рядом исследователей [1—9]. Отмечено [10] существование двух режимов, при которых наблюдается осциллирующий характер работы кристаллизатора непрерывного действия. При циклах высокого порядка (с большой частотой) причина возникновения нестабильности заключается в том, что скорость зародышеобразования уменьшается намного сильнее, чем скорость роста кристаллов при понижении движущей силы процесса — пересыщения. В этом случае колебания системы происходят относительно экспоненциального распределения кристаллов по размерам (для кристаллизатора типа MSMPR). При циклах низкого порядка нестабильности обусловлены нерегулируемым отбором мелочи и эффектом вторичного зародышеобразования. В ряде случаев для получения устойчивого стационарного режима применяют классифицированную выгрузку продукта и удаляют избыток мелких кристаллов. [c.329]

Изучение механизма комплексообразования н-алканов, находящихся в нефтяных фракциях, с водно-этанольно-карбамидным раствором [Ю] показало, что реакция комплексообразования протекает в тонком слое, прилегающем к поверхности раздела двух жидких фаз. Изучая механизм комплексообразования с водным раствором карбамида, исследователи установили [32], что мельчайшие кристаллы комплекса возникают на поверхности капель эмульсии, образующейся при перемешивании двух фаз нефтепродукта и водного раствора карбамида. Авторы этрй работы считают, что первые порции кристаллов комплекса располагаются ио отношению к капле тангенциально, так как энергетгетески такое расположение на поверхности капли является наиболее выгодным. Когда вся поверхность капель покроется кристаллами, новые кристаллы могут появиться лишь в случае, когда уже образовавшиеся кристаллы отклонятся от равновесного положения, что может произойти в результате флуктуации. [c.40]

Адсорбцию высокомолекулярных ароматических углеводородов на кристаллах карбамида и его комплексах с н-алкаяами изучали методом электронного парамагнитного резонанса (.метод ЭПР) [38]. Исследовали ароматические углеводороды, которые могут оказаться в жидких парафинах (тетралин, аценафтен, oi-метилнафталин и антрацен), не обладающие, по данным наших исследо- ваниЯ, парамагнитными свойствами. Кристалле карбанв-да и его комплексов с н-алканами и раствором исследуемых соединений в изооктане контактировали, создавая трехфазный кипящий слой. Ароматические соединения вводили в кивящий слой в момент образования комплекса. [c.49]

Для реактивных топлив разрешенным деактиватором металла является только Ы,Ы -дисалицилиден-1,2-пропи-лендиамин, хотя ранее применяли и производное этилен-диамина [5, 10, 34, 44]. М,Н -Дисалицилиденэтиленди-амин и его хелатные комплексы недостаточно хорошо растворимы в топливе при низкой температуре. Это явление подробно изучено в связи со случаями забивки топливных фильтров самолетов (например, Вискаунт ) при взлете. Предположи образование кристаллов льда при этом было нельзя, при обогреве фильтра дефект не устранялся. Установлено, что розоватый осадок с фильт- [c.135]