Гексаметилендиамин, соль полиамиды

Исходные соединения для этого полиамида — капролактам и адипиновокислый гексаметилендиамин (соль АГ), т. е. соединения, применяемые для получения капрона и найлона. Смешанные полиамиды не имеют регулярного строения, так как участвующие в реакции вещества конденсируются не в определенной последовательности, а во всевозможных сочетаниях. [c.234]

Последняя из этих реакций (каталитическое восстановление динитрилов) приобрела огромное значение. Из адипиновой кислоты таким способом получают гексаметилендиамин (или 1,6-диаминогексан) — важный продукт, который поликопденсацией с адипиновой кислотой (или ее хлорангидридом) превращают в высокомолекулярный полиамид — найлон. Из расплава этого полимера при 270—280° Сформуют найлоновое волокно, применяемое для изготовления бытовых (ткани, чулки) и технических изделий (канаты). Из полиамидов изготовляют также прочные пленки и трубки, в частности заменители кровеносных сосудов в хирургии. Процесс получения найлона — это по существу знакомая нам реакция превращения аммониевой соли путем дегидратации в замещенный амид. Сначала адипиновая кислота и гексаметилендиамин образуют соль (соль АГ), которая при нагревании дегидратируется и дает полиамид [c.228]

Лактамы образуют полиамиды в результате гидролитической полимеризации под действием воды, кислот (серной, фосфорной, уксусной, адипиновой и др.) или солей (например, соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты — соль АГ) (см. стр. 56). [c.225]

Наименьшим сродством к нуклеофильным реагентам обладают анионы К- Взаимодействие соли адипиновой к-ты с гексаметилендиамином с образованием полиамида происходит при нагревании до 300° С. [c.508]

Кинетику и механизм реакции образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами, а также из s-капролактама и соли адипиновой или азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином исследовали Харитонов, Фрунзе и Коршак [863, 917]. [c.147]

Они показали, что при поликонденсации двух солей гексаметилендиамина в первую очередь в реакцию вступает соль кислоты, имеющей меньшую энергию активации (в данном случае — адипиновой), и лишь на последних этапах реакции происходит достижение равновесия, при котором состав исходной реакционной смеси и образующегося полиамида становится одинаковым. [c.147]

Харитонов, Фрунзе и Коршак [10, 43, 44] изучили кинетику и механизм реакции образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами, а также из е-капролактама и соли адипиновой или азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином. Они нашли, что при этом в первую очередь вступает в реакцию мономер, имеющий меньшую энергию активации, и поэтому на этой стадии полимер содержит большее количество более активного мономера. Однако на последних этапах реакции достигается равновесие и в результате обменных реакций состав образующегося полиамида и состав исходной смеси мономеров становятся одинаковыми. [c.19]

Кинетику и механизм реакции образования смешанных полиамидов из солей гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами, а также из е-капролактама и соли адипиновой или азелаиновой кислоты с гексаметилендиамином исследовали Харитонов, Фрунзе и Коршак [460, 702, 703]. Авторы показали, что при совместной поликонденсации как двух солей гексаметилендиамина, так и какой-либо соли с е-капролактамом в первую очередь вступает в реакцию компонент, имеющий меньшую энергию активации, и лишь на последних этапах реакции достигается равновесие, при котором состав исходной реакционной смеси и образующегося полиамида становится одинаковым. Состав образующихся полимеров на конечных стадиях процесса определяется соотношением исходных веществ, а не кинетикой отдельных этапов процесса. [c.244]

Синтез полиамида протекает в две стадии. Вначале получают соль АГ смешением растворов адипиновой кислоты и гексаметилендиамина в метаноле. Соль АГ выпадает в осадок, который очищается перекристаллизацией и сушится. Затем проводится поликонденсацин соли АГ в атмосфере азота в автоклаве, обогреваемом динилом. Выгрузка расплавленного полиамида из автоклава, его фильтрация, формование ленты и измельчение осуществляются так же, как при получении поликапролактама. [c.54]

В СССР производятся модифицированные полиамиды 54 и 548. Полиамид 54 (т. размягч. 170—175° С) получается совместной поликонденсацией соли АГ и капролактама. Полиамид 548 (т. размягч. 155—160° С) производится на основе капролактама и солей АГ и СГ (продукт взаимодействия себаци-новой кислоты и гексаметилендиамина). [c.329]

Смешанный полиамид из соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина и е-капролактама в соотношении 1 1 Как ультрамид 5А, но в соотношении 3 2 [c.152]

Диссоциирующее действие некоторых солей, например хлористого кальция, хлористого магния и т. п., также является достаточным, чтобы при добавлении их к спиртам получить хороший растворитель для полиамидов поликонденсаты из адипиновокислого гексаметилендиамина и капролактама легко растворяются в 20%-ном растворе хлористого кальция в метиловом спирте. [c.182]

Оптически активный полиамид d-винной кислоты получен высокотемпературной (140—145°, 3,8—21 час.) конденсацией солей-й -винной кислоты с гексаметилендиамином, о-, м- и rt-фенилендиамином. Гидролиз полиамида показал, что d-вин-ная кислота не рацемизуется в ходе поликонденсации [59]. [c.148]

При синтезе полиамидов для обеспечения строго эквимольного соотношения мономеров используют соли диаминов. Например, вместо смеси гексаметилендиамина и адипиновой кислоты можно взять их соль строения [c.120]

Технологический процесс получения полигекса-метиленадипамида (полиамида 6,6), или анида, состоит из следующих стадий приготовление соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (соль АГ), поликонденсация соли АГ, фильтрование расплава полиамида, охлаждение, измельчение и сушка полимера. [c.80]

Полиамиды выпускаются промышленностью чаще всего в виде гранул, некоторые марки выпускаются в виде блоков, лент и т. п. По внешнему виду это твердые роговидные продукты от белого до желтовато-коричневого цвета, просвечивающие в тонком слое. Некоторые полиамиды почти прозрачны. В настоящее время производятся следующие основные виды полиамидов полиамид П-610 — продукт поликонденсации соли себациновой кислоты и гексаметилендиамина (соль СГ) полиамид П-66 (анид)—продукт поликонденсации соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (соль АГ) полиамид П-12 — продукт гидролитической полимеризации ш-додекалактама капрон (поликапроамид) и капролон — продукты полимеризации е-капролактама (гидролитической и анийнной соответственно) полиамиды П-АК 93/7, П-АК 85/15, П-АК 80/20-— продукты совместной поликонденсации соли АГ и е-капролактама-в различных соотношениях полиамиды спирторастворимые марок П-54, П-54/10 и др. [c.123]

Технологический процесс получения полигексаметиленадипами-да (полиамида-66), или анида, состоит из стадий приготовления соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (соль АГ), поликонденсации соли АГ, фильтрации расплава полиамида, охлаждения, измельчения и сущки полимера (рис. 96). Соль АГ готовят смещением метанольных растворов адипиновой кислоты, поступающей из емкости 1, и гексаметилендиамина в аппарате 2 при нагревании. Выделяющиеся кристаллы соли АГ осаждаются и после охлаждения в промежуточной емкости 3 отделяются от метанола в центрифуге 4. Окончательная очистка соли достигается путем перекристаллизации. [c.277]

НМ(СН2)5СОЫН(СН2)вЫНСО(СН2)4СО -Исходными соединениями для получения этого полиамида являются капролактам и адипиновокислый гексаметилендиамин (соль АГ), [c.209]

К сожалению, имеющиеся в литературе сведения по этому вопросу весьма немногочисленны. Коршак, Фрунзе и Лу И-нанй [103, 149—151] при исследовании процессов образования смешанных полиамидов при совместном нагревании гомополиамидов с мономерными солями, а также двух гомополиамидов в присутствии каталитических количеств мономерной соли показали, что присутствие мономеров ускоряет процесс образования смешанных полиамидов. Это наглядно видно из рис. 47, где приведены сравнительные данные о скорости изменения температур течения (что по существу эквивалентно скорости обменного взаимодействия) аналогичных систем полиамидов, получаемых различным, образом при нагревании смеси полигексаметиленадипинамида (поли-Аг) с по-ликапролактамом (поли-Кл) (кривая I), при нагревании смеси гомополимеров с добавкой 2% соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (соль АГ) (кривая 2) и при нагревании поликапролактама с солью АГ (кривая 3). Действительно, присутствие небольшого количества соли АГ значительно ускоряет-обмен. В этом случае после 12-часового нагревания получаются полиамиды с такой температурой течения, какой они не достигают в отсутствие соли АГ даже после 20-часового нагревания, что несомненно указывает на то, что соль. АГ ускоряет обменные реакции и катализирует их. [c.98]

Гексаметилендиамин КНз(СН2)бМН2 — бесцветные кристаллы, легко растворимые в органических растворителях. С органическими и неорганическими кислотами Г. образует соли. Соли Г. при нагревании с органическими кислотами превращаются в амиды соответствующих кислот. Это используется для получения на основе Г. цепных полимерных продуктов — полиамидов (напр., найлон). Гексаметилентетрамин (гексамин) — см. Уротрспин. [c.36]

Полиамид П-610 (ГОСТ 10589—73), как указывают цифры, — продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты. По внеш нему виду это роговидный полимер от. белого до светло-желтого цвета. Полиамид, П-66 (анид) (ОСТ 6-06-369—74) — продукт поликонденсации соли АГ. Обе марки применяются для изготовления литьем под давлением изделий с высокими механическими, диэлектрическими и антифрикционными показателями. [c.130]

Ведутся также работы по использованию смешанных полиамидов, получаемых сополиконденсацией капролактама, дикарбоновых кислот и диаминов, и синтезу новых полиамкдов. Теплостойкие формованные изделия подучены из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты с добавкой 0,1—1,5% капролактама. Такой полиамид имеет относительную вязкость 2,67 140]. Смешанные полиамиды, содержащие разные количества АГ-соли и капролактама и тройные сополимеры АГ-, СГ-соли и капролактама, АГ-соли, [c.249]

АзГ-соли и капролактама нашли применение для производства пластических масс, лаков и пленок [41]. Полиамиды с повышенной прочностью и устойчивостью д кипящей воде получают сополиконденсацией гексаметилендиамина с 1,10-декан- и 1,11-ундеде-кандикарбоновой кислотой или их смесью [42]. I [c.249]

Для спирторастворимых смешанных полиамидов, например поли-.амида из 40 ч. соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (соли АГ), 30 ч. соли гексаметилендиамина и себациновой кислоты (соли СГ) и 6 ч. капролактама, рекомендуется следующая методика определения карбоксильных и аминных групп. [c.266]

Раствор диметилтерефталата в бензине реагировал с эмульсией водного раствора гексаметилендиамина в том же разбавителе. Метанол и воду удаляли азеотропной отгонкой и в результате получали дисперсию полигексаметилентерефтальамида. При поликонденсации эмульсий расплава адипиновой кислоты и водного раствора гексаметилендиамина получалась дисперсия полигексаметил енадипамида. Этими же общими методами может быть получен ряд полиамидов, а также насыщенных и ненасыщенных линейных полиэфиров. Использовали также дисперсии твердых реагентов например, соль найлона-66 (соль адипиновой кислоты и гекса- [c.248]

МётиленДйамина), диспергированная в бензине, непосредственно превращалась в найлон-66 путем азеотропного удаления воды. Для получения соответствующих полиамидов тем же методом использовали соль найлона-69 (соль азелаиновой кислоты и гексаметилендиамина) и 11-аминоундекановую кислоту (рис. У.З). Микрофотография дисперсии найлона = 6 9/6 в бензине, полученной из гексаметилендиамина и смеси азелаиновой и адипиновой кислот, представлена на рис. У.4. [c.249]

Рис. 3. Зависимость темп-ры плавления смешанных полиамидов от состава бинарных систем 1 — соль гексаметилендиамина с адипиновой (АГ) и азелаиновой (АзГ) к-тами г — соль гексаметилендиамина с адипиновой (АГ) и себациновой (СГ) к-тами 3 — соль гексаметилендиамина с адипиновой (АГ) и пробковой (ПГ) к-тами.

Изменение температур плавления смешанных фосфорсодержащих полиамидов было изучено Фрунзе, Коршаком, Козловым и Курашевым [201] на примере бинарных и тройных систем. Авторы установили, что минимальная температура плавления бинарных смешанных полиамидов соответствует 0,4 моля соли фосфорсодержащей дикарбоновой кислоты с гексаметилендиамином. [c.351]

Растворимость полиамидов незначительно изменяется в зависимости от степени полимеризации. Эта малая зависимость растворимости от длины цепи связана с тем, что растворитель способен разрывать побочные связи между амидными группами. Появление боковых цепей в полиамидах вызывает, как и следовало ожидать, повышение растворимости. Растворимость также сильно повышается при смешанной поликонденсации. Так, при повышенной температуре можно легко получить 25—30%-ные растворы ультрамида 6А (нгамид 6А) в 80%-ном спирте, которые пригодны для получения пленок. Еще лучше растворяется в спиртах ультрамид 1С (игамид 1С), смешанный поликонденсат из равных частей капролактама, соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты и адипиновокислого диаминодицикло-гексилметана. [c.22]

Смешанный полиамид из соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, =-капролактама и соли адипиновой кислоты и 4,4 -диаминодипикло-гексилметана в соотношении 1 1 1 Поликапролактам [c.152]

Полимер из гексаметилендиашна и адипиновой кислоты Полимер из гексаметилендиамина и себациновой кислоты Смешанный полиамид из соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, соли гексаметилендиамина и себациновой кислоты и е-капролактама [c.152]

Смешанный полиамид из е-капролакта-ма и соли -(-кетопимелиновой кислоты и гексаметилендиамина в соотношении 85 15 Смешанный полиамид из соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, е-капролактама и соли -(-кетопимелиновой кислоты и гексаметилендиамина [c.152]

Ввиду того, что за последнее время для формования волокон стали применять различные полиамиды, полученные из капролактама, из соли гексаметилендиамина с адипиновой или себациновой кислотой или из их сополимеров, в литературе появились также описания методов распознавания волокон из различных полиамидов перлона, найлона, рилсана и др. Методы распознавания этих волокон основаны на несколько различающейся скорости взаимодействия различных полиамидов с фенолами, кислотами и красителями. Перлоновое и найлоновое волокна различаются по плотности молекулярной упаковки. Более плотное найлоновое волокно медленнее и труднее растворяется в водных растворах фенола и медленнее поглощает кислотные красители, чем более рыхлое перлоновое волокно. Поэтому эти волокна разли- [c.437]

Полиамид получался при нагревании в вакууме ал1монийной соли, приготовленной смешением гексаметилендиамина с бис-(я-карбоксифенил) фосфиновой кис.тотой. Температура размягчетш смолы 245°. При вытягивании из расплава образуются блестящие волокна, напоминающие шелк. [c.287]

В зависимости от химического состава различают полиамиды нескольких марок, выпускаемых промышленностью в виде крошки и гранул от белого до коричневого цвета поликапроамид (поли-капролактам или капрон) — ВТУ УХП 69—58 анид, получаемый из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (через соль АГ) — ВТУ 35-ХП-560—63 полиамидная смола 68 или П-68 из себаци-новой кислоты и гексаметилендиамина (через соль СГ) — ГОСТ 10589—63 энант из аминоэнантовой кислоты полиамид И из ами-ноундекановой кислоты. [c.19]

Было изучено МВР смешанных полиамидов на основе е-капролак-тама и солей гексаметилендиамина с адипиновой и себациновой кислотами (полиамид 548), а также поли-е-капролакт ма. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология