Меркаптаны таблицы

Таблица 5.9. Влияние меркаптанов и азотистых оснований на противоизносные свойства топлив (по данным КИИ ГА)

Таблица 3.19 Влияние содержания воды в топливе на коррозию металлов меркаптанами

Таблица 9. Ресурсы меркаптанов (в т на 1 млн. т) во фракциях некоторых нефтей СССР

По массовой доле сероводорода и лёгких меркаптанов нефти разделяют на виды 1 - 3 (таблица 4). [c.8]

Очистке на лабораторной установке подвергались топлива ТС-1, выдерживающие все показатели ГОСТ 10227—62 за исключением меркаптанов, а также широкая фракция (150—325 °С) арланской нефти. Последняя практически не содержала меркаптанов, однако содержание общей серы в ней составляло 1,57% (табл. 31), причем основную часть — сульфидная сера. Как видно из таблицы, при сравнительно небольшом расходе 80з и практически без заметного расхода 80 2, который в реакции сульфирования не участвует, удается удалить из топлив или топливных фракций значительное количество общей серы и особенно меркаптанов. После очистки получается высококачественное топливо, превосходящее по коррозионным свойствам и термической стабильности товарные образцы топлива ТС-1. [c.86]

Таблица 6 Номенклатура меркаптанов (тиолов)

Из данных таблиц видно, что цеолиты типа X вместе с меркаптанной серой одновременно удаляют и другие сернистые соединения, обеспечивая обессеривание на цеолитах типа X до 90%. При этом необходимо отметить, что качество образцов цеолитов разных партий не всегда было одинаково. [c.150]

Таблица 12.1. Данные циклической вольтамперометрии сульфидов и меркаптанов

Из таблицы 38 видно, что топливо ТС-1, лишенное сераорганических соединений, при нагреве образует более мелкие частицы, чем это же топливо с добавками меркаптанов. При повышения температуры крупность образующихся частиц осадка значительно-возрастает. В составе осадков, образующихся в топливах при контакте с различными металлами, обнаружены эти же металлы [3]. Например, при контакте с бронзой в осадках обнаружено 3—Ю / , меди, при контакте со сталью—1—3% железа и при контакте с дюралюминием 1—3 /о( алюминия [3]. [c.175]

Таблица II Сравнительные данные по определению меркаптанов

Как видно из таблицы, точность определения меркаптанов титрованием солями двухвалентной, меди и потенциометрическим титрованием азотнокислым серебром приблизительно одинакова, но значительно меньше, чем у полярографического метода. Наибольшую точность дает амперометрическое титрование азотнокислым серебром. Лукьяница на основании сделанного обзора рекомендует дая количественного определения меркаптанов в нефтепродуктах метод амперометрического титрования азотнокислым серебром. [c.21]

По данным этих таблиц построены кривые, характеризующие содержание сульфидной, меркаптанной, элементарной и сероводородной серы во фракциях, а также кривые ИТК (Приложение I). [c.184]

Из таблицы видно, что в рассматриваемых топливах общая сера содержится в количествах, допустимых нормами ГОСТа, но меркаптанной серы для топлив из кулешовской и алакаевской нефти соответственно в 6 и 3 раза больше установленной нормы. Следовательно, эт нефти не [c.370]

Из этой таблицы и характера кривых рис. 1, 2 и 3 следует, что накопление смол и осадков зависит от строения и концентрации меркаптанов так же, как глубина окисления, оцениваемая по поглощению кислорода. Последнее согласуется с ранее высказанными концепциями о химизме [c.502]

Из таблицы видно, что разница в общем содержании серы не влияет на толщину лаковых пленок, а удаление меркаптанов привело к их исчезновению и повышению температуры начала осмоления. [c.506]

Присадки добавляли в количестве 0,05%. В качестве исходных топлив были взяты товарные ТС-1, Т-1, а также топливо ТС-1 с содержанием меркаптанной серы 0,05% (см. таблицу 1). [c.654]

Затем была исследована возможность повышения стабильности топлив с повышенным содержанием гетероорганических и, в частности, сернистых соединений. К топливу ТС-1 с содержанием общей 0,4 и меркаптанной серы 0,05% были добавлены синтезированные производные ионола (см. таблицу 1). Стабильность нестандартного топлива в присутствии присадок значительно повышается и становится почти такой же, как стабильность стандартного топлива ТС-1 с этими же присадками. В присутствии синтезированных соединений в нагретых топливах значительно уменьшается образование кислот, гидроперекиси не обнаружены, относительная оптическая плотность повышается незначительно. [c.654]

Как видно из таблицы, общая направленность токсического эффекта исследованных меркаптанов различна меркаптан — аналептик, меркаптаны С, С,2, С)5 обладают наркотическим действием. Меркаптан С , вызывая в основном наркотический эффект, обладает возбуждающим действием. Это обстоятельство и анализ картины отравления позволяют высказать предположение, что меркаптанам присуще как наркотическое, так и возбуждающее действие на нервную систему. Для меркаптана Сд в малых дозах более характерно возбуждение, а в больших — угнетение. При- [c.684]

Из данных таблицы видно, что с увеличением общего содержания серы в топливе повышается и содержание сульфидов и остаточных сернистых соединений, в состав которых, как правило, входят тиофены. Сульфиды и остаточные сернистые соединения в сумме составляют более 90% (до 98—99%) всех сернистых соединений, содержащихся в дизельных топливах. Содержание дисульфидов и меркаптанов не зависит от общего количества серы в дизельном топливе. [c.273]

Таблица 43 Содержание серы и меркаптанов в реактивных топливах

Из данных этой таблицы видно, что общее количество серы и количество меркаптанов в дистилляте, полученном в более мягких условиях нагрева (вакуум), меньше, чем в дистиллятах атмосферной перегонки. Наименее устойчивыми являются дисульфиды и соединения, входящие в остаточную серу. [c.29]

Таблица 93. Влияние катализаторов на скорость окисления меркаптанов

Как видно из таблицы, содержание сульфидов в типичных сернистых и высокосернистых нефтях достаточно велико. Например, в дистиллятах, полученных из 1 млн. т западно-сургутской нефти, содержится 14,12 тыс. т сульфидов, в том числе 13,8 тыс. т во фракциях, выкипающих от 200 до 400° С. В этих фракциях присутствуют также примерно в том же количестве, что и сульфиды, тиофены и полициклические соединения. Меркаптанная сера обнаружена не во всех нефтях, и относительное содержание ее не более 10%. Исключением является нефть Марковского месторождения Сибири, в которой 74% общей серы приходится на меркаптанную [17]. [c.7]

Меркаптаны. Использовали меркаптаны в виде готовых реактивов марки ч . Все меркаптаны очищали двукратной перегонкой при атмосферном давлении с колонкой Вигрэ, н-додецилмеркаптан очищали двукратной перегонкой под вакуумом (Рос 200 мм рт.ст.). Физико-химические константы (Ткип и показатель преломления Г1) использованных меркаптанов приведены в таблице 2.1 и хорошо согласуются с литературными данными [5]. [c.44]

Для последующих опытов все катализаторы были изготовлены путем нанесения фталоцианинов кобальта ич О %-ного водного раствора едкого натра на активированные угли. Для выбора марки угля, наиболее полно удовлетворяющего требованиям технологии по адсорбционной способности и активности в реакции окисления меркаптанов, были проведены исследования процесса насыщения ИВКАЗом и по.чифталоцианином кобальта различных углей. На рис.3.6 приведены кинетические кривые насын ения фталоцианином кобальта различных углей. В таблице 3.7 представлены результаты исследования каталитической активности гетерогенных катализаторов в реакции окисления н-додецилмеркаптана молекулярным кислородом. [c.67]

Как видно из таблицы 3.7, наибольшую степень окисления н-додецилмеркаптана обеспечиваЮ Т катализаторы на основе углей марок АГ-3 и АГ-5. Активированный уголь АГ-5 без катализатора проявляет низкую каталитическую активность. Наибольшей удельной каталитической активностью обладает катализатор на угле СКТ. Однако с этим катализатором не достигается необходимая степень очистки. Таким образом, катализаторы, приготовленные нанесением фтгиюцианина кобальта на ак1 ивированные угли АГ-3 и АГ -5, являются р(аиболее активными катализаторами для окисления меркаптанов. [c.68]

Для определения порядка реакции по меркаптану испо п>зовали модельную смесь с постоянной исходной концентрацией н-додецилмеркаптана при меняющемся расходе модельного раствора в реактор ( мл/ мин) и одинаковом объёме катали затора (У= 36 см ). Результаты эксперименгов представлены в таблице 3.1 I. [c.72]

Данные таблицы свидетельствуют о том, что относительная погрешность определения меркаптанной, дисульфидной и сульфидной серы при определении методом Отдела химии Башкирского филиала АН СССР меньше относительной погрешности определения этих же групп сернистых соединений методами Горного Бюро США и Фарагера. Следует отметить, что Фарагер проверял свой метод на растворах с относительно высоким содержанием определяемых групп. В этом случае, если бы автор взял искусственные растворы меньших концентраций, относительная погрешность была бы значительно большей. [c.438]

Исследования показали, что при концентрации сероводорода и меркаптанов в пределах 1-2% реакции тиолиза проходит за короткое время и приводит к значительному снижению содержания серы (ом.таблицу). [c.22]

В табл, 34 приведены примеры реакций бифункциональных соединений, приводящих к образованию линейных макромолекул. Из этой таблицы ясно, что функциональность можно установить только применительно к данной реакции. Так, первичная аминогруппа монофункциональна при образовании амида, но би- и даже трифункциональна в реакции с галоидными соединениями, Этиленоксидная группа реагирует монофункционально с карбоксильными группами, а соответственно замеигенные двойные связи монофункциональны по отношению к меркаптанам, но при полимеризации как двойные связи, так и этиленоксид-ные группы, а также другие способные к полимеризации кольцевые системы реагируют бифункционально. [c.928]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

Как видно из таблицы, содержание общей серы в нефтях Урало-Поволжья изменяется от 0,97 до 3,20 вес. . Наименьшее количество общей серы содержат товарные нефти Куйбышевской области - кулешовская и мухановская. В три раза больше серы содержат арланская и южно-ку-мертауская нефти Башкирии. Все нефти содержат сульфидную серу в ко- личествах от 0,12 до 0,60 вес Л. Б большинстве нефтей Урало-Поволжья меркалтанная сера содержится в количестве от 0,008 до 0,041 вес. . Максимальное количество меркаптанной серы содержится в кулешовской и казанковской нефтях. Элементарная сера в нёфтях отсутствует, а сероводородная сера обнаружена только в казанковской нефти. [c.182]

Как видно из таблицы, сорбция на алюмосиликатиом катализаторе проявляется по отношению к меркаптанам, сульфидам и дисульфидам. Согласно представлениям о механизме сорбционных процессов на алюмо-силикатном катализаторе сорбция тиофенола на А-6, по-видимому, обязана образованию донорно-акцепторных связей -к-электронов бензольного кольца с ОН-группой алюмосиликата [1]. Кроме того, при комнатной температуре возможно образование водородных связей 5Н-группы меркаптана с ОН-группой алюмосиликата с образованием молекулярных комплексов [c.375]

Из приведенных таблиц и рисунков следует, что ОИК, ИЭ и ИС весьма чувствительны к изменениям химического строения меркаптановых антиокислителей. Антиокислительный эффект этих веществ определяется их реакционной способностью по отношению к перекисям, свободным радикалам и кислороду. Он зависит от химического строения органических радикалов и расположения сульфогидрильных групп в молекулах. В конечном счете реакционная способность меркаптанов зависит от подвижности водорода сульфогидрильной группы и может быть выражена через прочность 5—Н-связи. [c.504]

Натрий-меркаптиды легко подвергаются гидролизу, вследствие чего эта реакция является обратимой. Поэтому извлечение мер- аптанов из дестиллатов помощью раствора щелочи никогда не достигается в полной мере. Более того, кислые свойства меркаптанов быстро падают с увеличенкем молекулярного веса углеводородного ради сала, что ведет к ухудшению реакционной способности их с едким натром. Это видно из таблицы 20. [c.60]

Как видно из таблицы, загрязнения топливной системы самолета, полученные в условиях нагрева до 45 °С, содержали много меди, олова, натрия, железа, т. е. металлов, с которыми соприкасалось топливо в системе самолета. Достаточно было повысить температуру до 120 °С, как содержание меди в золе отложений- возросло до 29%, чему способствовало также наличие в топливе большого количества коррозионноактивных меркаптанов. При 150 °С содержание медк в золе отложений продолжало резко возрастать. [c.174]

В сточных водах могут присутствовать различные соединенияу содержащие серу неорганические — сульфаты, сульфиты, сульфиды, тиосульфаты, роданиды, свободная сера и т. п., органические — белковые соединения, органические сульфиды, дисульфиды, меркаптаны, различные сульфосоединения, поверхностно-активные моющие вещества и многие другие. Серу в этих соединениях объединяют названием общая сера . Определив ее содержание в сточной воде, можно затем отдельно определить серу сульфатов, сульфитов, сероводорода, роданидов, меркаптанов и т. д., уменьшая таким образом величину рассчитываемого по разности остатка, который записывают в таблицу результатов под названием сера других химических соединений . [c.69]

Из таблицы видно, что с увеличением концентрации бутанола выход меркаптана сначала заметно растет, а затем начинает падать. В чистом бутаноле меркаптан не образуется. Уменьшение выхода меркаптана при больших концентрациях бутанола, очевидно, связано с разбавлением бромистого бутила. Сульфид обнаружен лишь при концентрации бутанола, равной 5,4 10- моль. [c.247]

Был проведен групповой анализ сераорганических соединений, содержащихся в рафинате, оставшемся после обработки хроматографического концентрата уксуснокислой ртутью (табл. 7). Как видно из таблицы, рафинат шугуровского дистиллята содержит общей серы 2,48%, сульфидной 1,56%, дисульфидной 0,086% рафинат яблоневского дистиллята содержит 0,87% общей серы, 0,52% сульфидной и 0,137% дису,дь-фидной. Меркаптанная и элементарная сера в обоих дистиллятах практически отсутствует. [c.366]

Как показали испытания, основными реакциями для алифатических меркаптанов следует считать крекинг и дегидрогенизацию с последующей полимеризацией, а для ароматических меркаптанов —дегидрогенизацию с последующей полимеризацией. При этом в случае алифатических меркаптанов реакции крехинга затрагивают и сульфгидрильную группу, что, видимо, связано с окислением части меркаптанов до соответствующего дисульфида. Это подтверждается наличием значительного количества дисульфидов в образце тосле испытания (см. таблицу). [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология