Адипиновая кислота кинетика

Цель работы. Исследование кинетики каталитической линейной поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты в расплаве. [c.46]

В присутствии катализатора —сильной кислоты, в качестве которой используют -толуолСульфокислоту, реакция поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты — бимолекулярная, и ее кинетика описывается уравнением [c.47]

Цель работы. 1. Изучение кинетики линейной поликондеисации диэтилеигликоля и адипиновой кислоты. [c.63]

В качестве катализаторов окисления циклогексана обычно при меняют соли органических кислот с металлами переменной ва лентности При каталитическом процессе образуются те же про дукты, что и при некаталитическом окислении, в основном, циклогексанон, циклогексанол и адипиновая кислота. На рис. 11 представлены кривые, характеризующие кинетику накопления продуктов [c.44]

Тан Ао-цин, Юэ Го-цуй и сотр. [11161 исследовали кинетику полиэтерификации янтарной или адипиновой кислот с этиленгликолем при эквимолекулярном соотношении исходных веществ. Ими установлено, что при 130—160° порядок реакции равен 3/2, а уравнение кинетики, вплоть до 92% конверсии, имеет вид [c.83]

Описанный метод сводится, по существу, к тому, что из-комолекулярные или олигомерные эфиры с концевыми гидроксильными группами, не содержащие способных к полимеризации связей, вступают в поликонденсацию с ненасыщенной кислотой или ангидридом. На рис. 3 показана кинетика изменения кислотного, гидроксильного и эфирного чисел на первой и второй стадиях синтеза полиэфира из диэтиленгликоля, адипиновой кислоты и малеинового ангидрида с введением последнего на второй стадии. [c.24]

Так, при изучении кинетики реакции полиэтерификации этиленгликоля, диэтиленгликоля янтарной и адипиновой кислота- [c.106]

Рис. 2.7. Кинетика двухстадийного синтеза олигоэфира из диэтиленгликоля, адипиновой кислоты и малеинового ангидрида при 200 °С и мольном соотношении реагентов 1 0,6 0,4 [а—1-я стадия б — 2-я стадия)

Кинетика окисления циклогексана при 80 и 90°С. Более селективно процесс идет при 80°С, выход адипиновой кислоты составляет 58,6% мольн. [c.23]

Полимеризацию е-капролактама в присутствии воды осуществляют в аппаратах периодического и непрерывного действия. Расплавленный е-капролактам смешивают с добавками активаторов и стабилизаторов и подают в аппарат полимеризации. Используемая в качестве активатора вода в значительной степени ускоряет полимеризацию. Стабилизаторами, применяемыми для регулирования молекулярной массы получаемого полимера, обычно служат уксусная или адипиновая кислоты, а также различные амины и бифункциональные соединения. Полимеризацию в присутствии воды ведут как под повышенным, так и под атмосферным давлением. При рассмотрении кинетики процесса полимеризации е-капролактама отмечалось, что полученный полимер содержит некоторое количество мономера и низкомолекулярных соединений, которые необходимо удалить. В различных технологических схемах этот вопрос решается различными способами мономер и низкомолекулярные соединения удаляют либо из гранулята твердого полимера путем экстракции водой или другими растворителями, либо из расплава путем вакуумирования. [c.49]

Рис. П -8. Кинетика реакции взаимодействия диэтиленгликоля с адипиновой кислотой в отсутствие катализатора (а) и при введении катализатора — 0,4% (мол.) п-толуолсульфокислоты (б).

Исследование кинетики аммонолиза адипиновой кислоты, проведенное 3. С. Смоляном и сотр., показало, что при осуществлении [c.63]

В результате проведенных опытов было подтверждено, что при каталитическом окислении циклогексана в присутствии кобальта образуются те же продукты, что и при некаталитическом окислении, — в основном, циклогексанон, циклогексанол и адипиновая кислота. На рис. 3 представлены кривые, характеризующие кинетику накоп-ленпя продуктов окисления циклогексана при каталитическом и некаталитическом проведении процесса Из рисунка видно, что катализатор почти полностью ликвидирует индукционный период реакции окисления циклогексана. [c.28]

Известны работы, в которых для ускорения реакции окисления применялись не соли металлов переменной валентности, а газообразные инициаторы, например бромистый водород двуокись азота Изучение кинетики реакции окисления циклогексана при 110 и 140° С показало, что инициирование двуокисью азота (2%) резко ускоряет окисление. Прекращение инициирования приводило к замедлению образования циклогексанона и адипиновой кислоты. Совместное действие газового инициирования и катализа стеаратом кобальта привело к еще более резкому ускорению реакции, особенно в начальный период ее развития. [c.30]

Обоснованный выбор оптимальных условий для промышленного производства адипиновой кислоты невозможен без знания кинетики основных реакций, протекающих при окислении циклогексанола азотной кислотой. [c.156]

Исследования кинетики этих реакций были проведены лишь в самые последние годы. Было изучено превращение КНК в адипиновую кислоту , окисление циклогексанона метаванадатом аммония в среде серной кислоты окисление азотной кислотой полугидрата циклогександиона и некоторых других промежуточных соединений, образующихся при окислении циклогексанола Большинство этих реакций относится к классу катализируемых протонными кислотами. Поэтому обсуждению результатов работ по кинетике целесообразно предпослать краткое изложение основных представлений теории катализа протонными кислотами. [c.156]

Цель работы. Исследование кинетики линейной поликонденсации соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (соли АГ) в растворе получение полигексаметилендипамида (найлона 6,6). [c.49]

Из других веществ, применяющихся в качестве исходных при получении полимеров, была изучена кинетика полимеризации акрилонитрила (Платонова, Матыска и др.) акриламида (Качалова), дифенилового и диаллилового эфиров адипиновой кислоты (Шур), стирола, метилметакрилата и др. (Боброва и Матвеева, Шостаковский и Др.). [c.185]

Последний расщепляется до адипиновой кислоты и некоторого I 1 олйчества янтарной и глутаровой кислот [138]. Кинетика и механизм реакции описаны в работе [139]. [c.99]

С точки зрения химической кинетики достаточно полно изучен такя е процесс жидкофазного окисления циклогексана в циклогексанол, цикло-гексанон и адипиновую кислоту. [c.9]

Ряд работ посвящен изучению кинетики реакции полиэтерификации. Так, Дайвис и Хилл [68] исследовали кинетику поликонденсации адипиновой кислоты с пентаметиленгликолем без катализатора в растворе и без растворителя в интервале температур 165—255°. Реакция на протяжении более 50% следует второму порядку. В дальнейшем константа скорости прогрессивно падает. Авторы предполагают, что реакция протекает через образование активного комплекса в результате молекулярной реакции. Комплекс превращается затем в эфир или дезактивируется. Как показал Робинс [69], поликонденсация 1,2-пропиленгликоля с малеиновым ангидридом подчиняется закономерностям реакции третьего порядка [c.12]

Тан Ао-чин, Я Куо-сгой, Лин Те-хоу, Ли И-вей, Ли Ши-вей [9] изучили кинетику реакции этиленгликоля с янтарной или адипиновой кислотой и нашли, что при 130—160 реакция имеет порядок 3/2 и протекает по уравнению [c.15]

Млейнек 11117] изучал кинетику поликонденсацин глицерина с адипиновой кислотой, фталевым или малеиновым ангидридом без растворителя и в растворе ксилола (5—12%). Он установил, что отношение константы скорости реакции К Кз при проведении реакции в растворе (/С г) к константе реакции при проведении ее в отсутствие растворителя для смолообра- [c.83]

Энтелис и сотр.дредлагают для исследования кинетики межфазной поликонденсации использовать хемилюминесценцию, обнаруженную ими при проведении конденсации между толуоль-ным раствором хлорангидрида адипиновой кислоты и водным раствором гексаметилендиамина. Для изучения кинетики межфазной поликонденсации пользовались измерением электропроводности водной фазы (раствора диамина) [c.392]

Хотя кинетика распада перкислот изучена подробно только на примере перлауриновой кислоты [61], несомненно, что выводы, полученные при этом, имеют общее значение, так как образование внутримолекулярных водородных связей, играющих важную роль в реакции распада, присуще всем без исключения изученным перкислотам [62—64]. На этом основании можно считать, что распад гемперадипиновой кислоты протекает в основном по такому же механизму с образованием адипиновой кислоты и молекулярного кислорода [c.157]

Полученныё авторами данные кинетики накопления основных продуктов радиационного окисления циклогексанона, таких как а-кетогидроперекись, е-капролактон, адипиновая кислота, а-циклогексанолон, 1,2-циклогександион, подтверждаются рассмотренным выше механизмом. [c.9]

Исследования кинетики превращения КНК в адипиновую кислоту показывают, что при выборе оптимальной концентрации азотной кислоты и температуры окисления циклогексанола нужно стремиться к подавлению реакции образования 0,6-динитрогексановой кислоты. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология