Полиэфиры янтарной кислоты и диэтиленгликоля

Результаты оказались обнадеживающими и свидетельствовали о превосходстве жидких фаз типа полиэфиров. Однако высокой термостойкости не удалось достигнуть, и поэтому были проведены некоторые исследования полиэфиров, полученных при взаимодействии этиленгликоля, пропиленгликоля, диэтиленгликоля и триэтиленгликоля соответственно с янтарной кислотой, адипиновой, фталевой и тетрахлорфталевой кислотами. [c.515]

Полиэфир диэтиленгликоля и адипиновой кислоты Полиэфир диэтиленгликоля и янтарной кислоты [c.229]

Старение колонок с полиэфиром диэтиленгликоля и янтарной кислоты. [c.115]

Для анализа полиолов необходимо было найти полярную и термостабильную неподвижную фазу. Наиболее подходящей неподвижной фазой для разделения ацетильных производных полиолов оказался полиэфир янтарной кислоты и диэтиленгликоля, полученный по методу Крага . Другие исследованные неподвижные фазы (октандиол, бутандиол и полиэфир глутаровой кислоты и дпэтиленгликоля) оказались менее пригодными. Выбранная жидкая фаза — полиэфир янтарной кислоты и диэтиленгликоля — была нанесена в количестве 15 вес. % иа инертный носитель — стерхамол зернением 0,25—0,4 мм. Нанесение жидкой фазы на стерхамол с использованием в качестве растворителя ацетона осу- [c.61]

Систематическое исследование интенсивности и ширины а-перехода для ряда сшитых сополимеров различного состава на основе ненасыш,енных полиэфиров, полученных из фумаровой и янтарной кислот и диэтиленгликоля и отвержденных с помощью добавок винильных мономеров (стирола и винил-ацетата), было выполнено Шибаямой и Сузуки [23]. На рис. 10 представлены данные зависимости динамического модуля и тангенса угла потерь от температуры для одной из серий полимеров, различающихся концентрацией узлов сетки. Из рисунка отчетливо видно, что с ростом концентрации узлов температура перехода увеличивается, ширина а-перехода существенно возрастает, в то время как интенсивность перехода снижается. В качестве количественной меры ширины перехода также был использован параметр h, который вычислялся, однако, из уравнения (7), полученного Шибаямой на основе уравнения Тобольского и записанного в форме зависимости тангенса угла потерь от температуры с использованием уравнения ВЛФ [c.212]

Например, из колонки, заполненной скваланом (/=590), бутанол элюируется приблизительно с такой же скоростью, как и к-гексан, но с полиэфиром диэтиленгликоля и янтарной кислоты (0ЕС5) бутанол взаимодействует настолько сильно, что элюируется после тридекана [c.574]

Разработан [91—95] синтез и изучены свойства полиэфиров дикарбоновых кислот общей формулы НООС (СН2) СООН с п = О—8 и гликолей НО(СН2)шОН,где т =2—6, 10, 20, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, пропиленгликоля, бутандиола-1,3. Поликонденсация осуществлялась нагреванием исходных веществ сначала в токе азота, затем в вакууме. В случае полиэфиров щавелевой и малоновой кислот в качестве исходных веществ применяли их диэтиловые эфиры. Полиэфир октадеценилянтарной кислоты с диэтиленгликолем получался при нагревании ангидрида кислоты с эквивалентным количеством (или с избытком до 30%) диэтиленгликоля [97]. Известно получение полиэфира из янтарной кислоты и этиленгликоля [96]. Синтез оптически-активных полиэфиров приведен в диссертации Согомонянца [9]. [c.14]

Полиэфир этилеигликоля и янтарной кислоты Полиэфир диэтиленгликоля и янтарной кислоты Тетра-О-цианэтилпентаэрит-рит [c.227]

Неподвижными фазами для анализа н-алифатических аминов служат вазелиновое масло, тристеарин, ПЭГ-1000, твин-80. Для уменьшения адсорбции аминов в качестве носителя был применен моющий препарат Новатор 12]. Алифатические нитрилы в кислых водных растворах анализировали на полиэфире диэтиленгликоля и янтарной кислоты (LA -2-R-466) с добавкой 2% Н3РО4 на хромосорбе W 13], на фазе Se-30, либо апиезоне L. Полифункциональные амины разделяли на сорбенте карбовакс 20М на хромосорбе [4],, а алифатические — на карбоваксе 20М на хромосорбе W с добавкой 5% КОН. Ароматические амины и изомерные ксилидины анализировали на колонке с содержанием 10% додецилбензилсульфоната 15]. [c.176]

Предполагается, что это обусловлено образованием координационных соединений, так как кислород в молекуле воды выполняет роль донора. Наилучший эффект структурирования наблюдается при содержании в композиции на один моль иона оксида магния одного моля воды. При большем содержании воды комплексные соединения разрушаются и эффект нарастания вязкости во времени выражен слабо. При использовании оксида цинка возникают комплексы только с координационным числом 4 и вязкость композиции нарастает незначительно. В случае применения оксида магния эффект нарастания вязкости наблюдается и для других ненасышенных олигоэфиров на основе адипиновой кислоты и 1,4-бутандиола, на основе янтарной кислоты и диэтиленгликоля. В зависимости от мольного соотношения К оксида магния к группа.м СООН усадка полиэфиров изменяется в следующих пределах при К = 0,4 она составляет 0,075, а при К= 1,77-1,93%. Для второго олигоэфира с из.менением К в этих же пределах усадка увеличивается от 0,315 до 3,94%. Для аморфного олигоэфира усадка больше, чем для частично закристаллизованной системы. [c.162]

Полиэфиры для эластичных поропластов. Обычно для получения эластичных поропластов на основе полиуретанов применяют полиэфиры, обладающие концевыми гидроксильными группами линейного или слаборазветвленного строения. Линейные полиэфиры с молекулярным весом порядка 1500—3000 получают этерификацией дикарбоновых кислот гликолями (этиленгликолем, диэтиленгликолем, бутандиолом). Из кислот могут быть применены адипиновая, себацино-вая и янтарная кислоты. Чаще применяют адипиновую кислоту, поскольку она дешевле других дикарбоновых кислот, а полиэфиры на ее основе достаточно хорошо пригодны для получения поропластов. Хорошие результаты получаются на полиэфирах диэтиленгликоля и адипиновой [c.118]

Термическая неустойчивость возникает также частично из-за основного строения полимера. Сложные эфиры, приготовленные из гликолей с развет-. вленной цепью, например из 1,2-дипропиленгликоля, менее устойчивы, чем полимеры, полученные из гликолей с нормальной цепью, таких, как диэтиленгликоль. Кроме того, Поль [75] показал, что эфирная связь в диэтиленгликоле приводит к стабильности. В соответствии с этими данными Крег и Мерти [13] провели сравнительную оценку поли-(этиленгликольсукцината) и поли-(1,4-бутандиолсукцината), используемых в качестве неподвижных жидкостей. Оба значительно улучшают термическую устойчивость. Полимер, полученный из этиленгликоля, обеспечивает такое же разделение, как и полимер, синтезированный из диэтиленгликоля, а продукт конденсации 1,4-бутандиола равен по своим свойствам полиэфиру адипиновой и янтарной кислоты, за исключением того, что разделение стеариновой и олеиновой кислот осуществляется более полно.. [c.495]

Наибольшая степень изомеризации отмечена для 1,2-пропиленгликоля, наименьшая — для диэтиленгликоля (рис. 108). При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых из смеси малеинового ангидрида, янтарной, себациновой или фталевой кислот, степень изомеризации увеличивалась в присутствии фталевой кислоты и уменьшалась при использовании себациновой и янтарной кислот (рис. 109 и ПО) [31]. Скорость изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую возрастает с увеличением температуры поликондеисации [211. По мне1шю [c.182]

В настоящее время для синтеза ненасыщенных полиэфирных смол с повышенной эластичностью часто в качестве модифицирующей кислоты используют адипиновую кислоту вместо фта-леаой. Добавление такой смолы в количестве 20% к смоле обычного типа позволяет повышать удельную ударную вязкость отвержденного продукта с 2 до 6 кг-см1см , правда, при этом ухудшается водостойкость и электроизоляционные свойства з . Изучение вязкости линейных ненасыщенных полиэфиров в ротационном вискозиметре при разных температурах показало, что на вязкость полиэфира наибольшее влияние оказывает природа кислот (фумаровой или янтарной) и гликолей (этилен-, пропилен-или диэтиленгликоля), затем кислотное число и степень нена-сыщенности з 9. Вязкость линейных полиэфиров зависит глав- [c.226]

Реакционная способность фталевого ангидрида и, особенно, дифеновой кислоты значительно ниже, чем янтарной и фумаровой кислот и малеинового ангидрида последние три соединения сравнительно близки по своей активности в реакциях с диэтиленгликолем Тетрахлорфталевый и хлорэндиковый ангидриды реагируют с этиленгликолем с большей скоростью, чем фталевый ангидрид. N-би -(Р-оксиэтил)-анилин активно взаимодействует с малеиновым и фталевым ангидридами Из полиэфиров на основе N-би -(p-oк иэтил)-aни-лина синтезированы водостойкие сополимеры со стиролом Дихлоргидрин пентаэритрита по реакционной способности приближается к диэтиленгликолю, по уступает этиленгликолю. Найдено, что энергия активации образования многих однородных и смешанных ненасыщенных полиэфиров находится в пределах 16—20 ккал моль, реакция имеет второй порядок. Смолы на основе дихлоргидрипа пентаэритрита имеют повышенную огнестойкость и химическую стойкость [c.78]

Для синтеза ненасыщенных линейных полиэфиров используют различные двухосновные кислоты и двухатомные спирты. В качестве ненасыщенного компонента наибольшее применение нашел малеиновый ангидрид. Можно использовать также фу-маровую, мезаконовую, цитраконовую, итаконовую и другие кислоты. Для повышения эластичности покрытий в состав полиэфиров, помимо ненасыщенных кислот, вводят насыщенные кислоты, чаще всего о-фталевую, адипиновую, реже изофтале-вую, янтарную, себациновую. Из двухатомных спиртов используют этиленгликоль, пропиленгликоль (1,3- и 1,2-), диэтиленгликоль. Иногда в качестве добавок к гликолям применяют глицерин и пентаэритрит. Для сшивания линейных ненасыщенных полиэфиров используют мономеры стирол и винилтолуол. [c.123]

Большое практическое применение в качестве катализатора при синтезе полиэфиров получила катионообменная смола КУ-2 в водородной форме. Катиониты используются обычно в больших количествах. Так, при получении полиэфиров на основе адипиновой кислоты и диэтиленгликоля в бензоле при 100 °С в токе азота ионообменный катионит КУ-2 применялся в количестве до 30% от массы дикарбоно-вой кислоты при времени реакции 16 ч [28]. Оптимальное количество катионита КУ-2, применяемого в реакции полиэтерификации адипиновой кислоты этиленгликолем (при мольном соотношении 1 1), составляет 17 г на 1 моль ОН-или СООН-групп [13]. В этом случае, а также при взаимодействии других дикарбоновых кислот (щавелевой, малоновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, азелаиновой, себа- [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология