Изофталевая кислота гексаметилендиамином

Адипиновая кислота, изофталевая кислота, гексаметилендиамин, е-капролактам [133] [c.364]

Полиамид на основе л-фенилендиамина и гексаметилендиамина (55 45) с хлорангидридом изофталевой кислоты 1,15 220 1000 10 [c.236]

В настоящее время имеется достаточно много доказательств определяющего влияния кинетических факторов при необратимых процессах ноликонденсации. Так, на рис. 3.3 приведена зависимость удельной вязкости полимера от скорости модельной реакции, аналогичной реакции образования полимера, при необратимой поликонденсацин гексаметилендиамина и дифторангидрида изофталевой кислоты. Из рисунка видно, что такая связь однозначна (скорость модельной реакции образования макромолекул варьировалась количеством выделенного катализатора). [c.88]

Предположения о том, что образовавшаяся в начале процесса полимерная пленка является более высокомолекулярной, чем, например, в конце, высказывались неоднократно [И, 22]. Недавно это было подтверждено Л. Б. Соколовым и В. Б. Игониным прямыми опытами по межфазной поликоиденсации в тонких слоях мономеров. Для получения тонких слоев использовалось явление растекания капель по поверхности раздела жидкость — воздух [31]. Было показано, что при растекании капли хлорбензола (с растворенным в нем дихлорангидридом изофталевой кислоты) на поверхности водного раствора гексаметилендиамина образуется очень тонкая пленка полиамида (от 400 до 1200 А). [c.208]

На рис. 25 и 26 в качестве примера приведены термомеханические кривые и данные турбодиметрического титрования для полимера, синтезированного из хлорангидрида изофталевой кислоты, диана и гексаметилендиамина. [c.120]

Свойства полимеров, полученных межфазной поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты (И), диана (Д) и гексаметилендиамина (Г) при разном соотношении исходных веществ [277] [c.124]

Из табл. 44 и 48 видно, что полимер, полученный при молярном соотношении хлорангидрид изофталевой кислоты диан гексаметилендиамин, равном 1 2 1, содержит больше азота, чем полимер, синтезированный при [c.124]

Оказалось, что состав полиарилатов, синтезируемых межфазной поликонденсацией, можно изменять в сторону повышения однородности нолимера ва счет проведения процесса в условиях, способствующих более полному вовлечению в реакцию менее активного компонента — бис-фенола. В частности, это было показано на примере межфазной поликонденеации хлорангидрида изофталевой кислоты с дианом и гексаметилендиамином, результаты которой приведены в табл. 49 [277]. [c.125]

Влияние продолжительности введения в межфазную полнконденсацию гексаметилендиамина и природы органической фазы на свойства нолимера на основе хлорангидрида изофталевой кислоты (И), диана (Д) и гексаметилендиамина (Г) [c.125]

Межфазная поликондеисация хлорангидрида изофталевой кислоты (И) с дианом (Д) и гексаметилендиамином (Г) [c.230]

Гексаметилендиамин, хлорангидрид адипиновой кислоты, хлорангидрид изофталевой кислоты [5] [c.625]

Гексаметилендиамин, резорцин, хлорангидрид изофталевой кислоты [22. 23] [c.629]

Гексаметилендиамин, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, хлорангидрид изофталевой кислоты [22,23, 26] [c.629]

Адипиновая кислота, гексаметилендиамин, изофталевая кислота [c.366]

Рис, 47. Зависимость состава сополимера от соотношения мономеров гфи совместной поликонденсации гексаметилендиамина со-смесью различных количеств хлорангидридов адипиновой и изофталевой (Из) кислот [c.124]

Терефталевая кислота, бис-оксиэтиламид адипиновой кнслоты Терефталевая кислота, гексаметиленгликоль, пропаноламин-1,2 Терефталевая кислота, триметилендиамин, пентаметиленгликоль Терефталевая кислота, триметилендиамин, гексаметиленгликоль Терефталевая кислота, пентаметилендиамин, гексаметиленгликоль Терефталевая кислота, гексаметилендиамин, гексаметиленгликоль Терефталевая кислота, п-ксилилендиамин, пентаметиленгликоль Терефталевая кислота, диметиламинотерефталевая кислота, этиленгликоль Изофталевая кислота, гексаметилендиамин, гексаметиленгликоль [c.378]

Гидрирование алифатических динитрилов в амины имеет важное значение в процессе получения полупродукта для производства нейлона — гексаметилендиамина — из адипонитрила и 1,4-дициано-2-бутена. В последнее время привлекает внимание метаксилилендиамин, который можно получать гидрированием изофталонитрила — полупродукта, в свою очередь приготовляемого из изофталевой кислоты, вырабатываемой в промышленном масштабе. Совершенно неожиданно из метаксилилендиамина и адипиновой кислоты получаются полиамиды с высокой температурой плавления [21 ]. Наиболее целесообразно применять для гидрирования динитрила скелетный кобальтовый катализатор [49] этот процесс проводят при 120° С и давлении 105 ат в присутствии аммиака как разбавителя. [c.233]

Свойства полиамида МДХ и получаемого из него волокна в основном те же, что и найлона 6,6. По-видимому, этот вид полиамидного волокна получит в дальнейшем практическое применение благодаря доступности исходного сырья ж-ксилола. Последний получается в качестве побочного продукта при выделении п-ксилола из смеси ксилолов и не находит пока доста точно квалифицированного гфименения. Полиамид МДХ не явт ляется. однако, единственным типом полиамида, который может быть синтезирован, исходя из л -ксилола. Существенный интерес может представить и полиамид, полученный путем поликонден-сацин изофталевой кислоты и гексаметилендиамина. [c.111]

При наличии в растворе смеси двух различных галогенангидри-дов возможно образование смешанных полиамидов - Реакция образования смешанного полиамида подробно исследована на примере смеси хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот , а также при поликонденсации трехкомпонентной смеси хлорангидрид себациновой кислоты — гексаметилендиамин — пиперазин . В последнем случае, несмотря на различную реакционную способность гексаметилендиамина и пиперазина, оба амина участвуют в реакции примерно с одинаковыми скоростями, независимо от их относительной концентрации в растворе. [c.196]

Коршак, Фрунзе, Козлов и др. [213—215] исследовали межфазную поликонденсацию гексаметилендиамина со смесью хлорангидридов дикарбоновых кислот адипиновая — азелаиновая, адипиновая — себациновая, себациновая — азелаиновая, адипиновая — изофталевая, а также хлорангидридов адипиновой и изофталевой кислот и смесей этилендиамин—гексаметилен-.диамин, этилендиамин — ж-фенилендиамин, гексаметилендиамин — ле-фе- нилендиамин хлорангидрида себациновой кислоты со смесью этилендиамин — Пиперазин, гексаметилендиамин — пиперазин, нонаметилендиамин — пиперазин. При детальном изучении физических свойств полученных полимеров и сопоставлении их со свойствами соответствующих гомополимеров и смешанных полимеров, синтезированных равновесной поликонденсацией, было установлено, что при совместной межфазной поликондепсации как смесей двух диаминов с хлорангидридом дикарбоновой кислоты, так и одного хлорангидрида со смесью различных диаминов образуется не механическая смесь гомополиамидов, а смешанные полиамиды [213-—215]. [c.100]

Свойства смешанных полиамидов, полученных межфазной поликонденсацией из смеси хлорангидридов адипиновой — себациновой, адипиновой — азелаиновой, себациновой — азелаиновой, адипиновой — изофталевой кислот с гексаметилендиамином, существенно не отличаются от свойств соответствующих смешанных полиамидов, синтезированных равновесной поликонденсацией. Это, по-видимому, позволяет считать, что смешанным полиамидам, полученным межфазной поликонденсацией, не свойственно блочное строение [c.105]

Контрольными опытами было установлено, что полиарилаты диана с себациновой и изофталевой кислотами и окисью бис-(/г-карбоксифенил)метилфос-фина растворимы соответственно в п-ксилоле, тетрахлорэтаие, в смеси дио-ксана и тетрахлорэтана (90 10), в то время как полиамиды на основе гексаметилендиамина и перечисленных выше дикарбоновых кислот в этих растворителях нерастворимы. [c.118]

Исследование ИК-спектров поглощения растворимых и нерастворимых частей полимеров показало, что в спектре растворимой части полимера появляются полосы, характерные для амидной связи. Спектр нерастворимой части полимера имеет частоты поглощения, характерные для группы—СОО —. Так, например, у полимера, полученного на основе хлорангидрида изофталевой кислоты, диана и гексаметилендиамина при соотношении исходных агентов 1 0,5 0,5 (моли) соответственно, в спектре растворимой части полимера появляются полосы, характерные для амидной связи (1600 и 1650 см ) и метиленовой группы (725 см ). Спектр нерастворимой части полимера имеет частоты поглощения, характерные для пара-замещенной фенильной группы (815 см ) и связи —СОО—(1150—1300 см ) [277]. [c.119]

Интересно отметить, что по своей активности в межфазной поликонденсации при взаимодействии хлорангидрида себациновой или изофталевой кислоты с гексаметилендиамином и двухатомным фенолом перечисленные в таб.чице двухатомные фенолы образуют тот же ряд, что и по растворимости в п-ксилоле, т. е. [c.123]

Межфазную поликопденсацию проводили следующим образом. Вначале реакцию проводили между хлорангидридом изофталевой кислоты и дианом, взятыми в соотношении 1 0,5. Через определенное время в полученную реакционную массу нри непрерывном неремешивании был добавлен водный щелочной раствор гексаметилендиамина. Из данных табл. 49 видно, что последовательное введение в межфазную ноликондеисацию диана и гексаметилендиамина оказывает влияние на состав получающегося полимера. Так, нри проведении межфазной поликондепсации в и-ксилоле и одновременном введении гексаметилендиамина и диана в реакцию, был получен полиамидоарилат с завышенным содержанием азота (7,0%) (см. № 1 табл. 49). Полиамидоарилаты, полученные нри последовательном введении в межфазную ноликондеисацию гексаметилендиамина (через 1, 3 и 5 мин. после начала взаимодействия хлорангидрида изофталевой кислоты с дианом), содержат 4,92 5,00 и 4,01% азота, т. е. близки к полиамидоарилату того состава, который должен был получиться, если исходить из взятого в реакцию соот- [c.125]

Природа органической фазы оказывает влияние и на температуру размягчения по-лиамидоэфира. Из рис. 27, где представлены термомеханические кривые полиамидоарилатов, синтезированных в условиях введения гексаметилендиамина в поликопденсацию, спустя 3 мин. после взаимодействия хлорангидрида изофталевой кислоты с дианом видно, что температуры размягчения полиамидоарилатов понижаются в зависимости от примененной органической фазы следующим образом [c.126]

Ноликонденсация хлорангидрида изофталевой кислоты с гексаметилендиамином и диа-вом. Одновременное введение в реакцию бмс-фенола и диамина [61]. Поликонденсацию осуществляют аналогично описанному в предыдущей методике с той разницей, что в качестве органической фазы используют л-ксилол, а концентрация растворов реагирующих веществ составляет 0,1 молъ1л. Свойства полученных полимеров приведены в табл. 92. [c.229]

Последовательное введение в реакцию 6 и с-ф енола и гексаметилендиамина [61, 62]. К 0,1 М водно-щелочному раствору диана при интенсивном перемешивании прибавляют 0,1 Л/ раствор хлорангидрида изофталевой кислоты в /г-ксилоле (хлорангидрид берут из расчета два моля на моль диана), перемешивают реакционную смесь 3 мин., прибавляют к ней 0,1 М водно-щелочной раствор гексаметилендиамина, перемешивают 30 мин., отделяют полимер и отрабатывают его аналогично описанному в предыдущей методике. Соотношение диан гексаметилендиамин хлорангидрид изофталевой кислоты NaOH = 0,5 0,5 1 2 моля. Выход блок-полиамидоарилата (от теорет.) т. стекл. 170° С т)цр раствора полимера в трикрезоле равна 0,74 9л/г [c.229]

Гексаметилендиамин, хлорангидрид 4,6-дибром-изофталевой кислоты, хлорангидрид изофталевой кислоты [71 [c.625]

Пиперазин, хлорангидрид себациновой кислоты, хлорангидрид изофталевой кислоты Пиперазин, гексаметилендиамин, хлорангидрид себациновой кислоты Пиперазин, нонаметилендиамин, хлорангидрид себациновой кислоты [c.626]

Гексаметилендиамин, хлорангидрид фумаровой кислоты, хлорангидрид изофталевой кислоты [21] [c.629]

Свойства смешанных полиамидов, полученных при помощи неравновесных нревращений, в общем сходны со свойствами полиамидов того же состава, полученных равновесным путем. Так, Коршак, Фрунзе, Козлов и Алыбина [57] сравнили свойства двух смешанных полгшмидов одинакового состава, полученных из гексаметилендиамина, адипиновой и изофталевой кислот (Ф ) тем и другим методами, и установили, что по растворимости они почти не отличаются, как видно на рис. 139. Однако они обнаружили некоторое отличие в температурах течения (рис. 140). [c.242]

Слонимский, Фрунзе и другие [490] исследовали термомеханически свойства смешанных полиамидов из цис- и транс-пзомеров 1,3-диамино-циклогексана и алифатических дикарбоновых кислот и установили, что-кривые нагрузка — деформация позволяют выяснить изменение свойства в зависимости от содержания кристаллической и аморфной частей. Они же исследовали этот переход на примере системы, полученной из адипиновой и изофталевой кислот и гексаметилендиамина [218]. [c.382]

Так, детальное изучение межфазной поликонденсацни дихлораигидридов изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой кислот, бис(и-карбокси)-фенилметилфосфиноксида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, резорцином и гексаметилендиамином, лс-фе-нилендиамином, пиперазином показало, что это весьма сложный процесс. На его протекание оказывают влияние как химические, так и физические факторы, такие, как реакционная способность исходных веществ, большая или меньшая склонность к гидролизу хлорангидридов дикарбоновых кислот, скорость диффузии исходных веществ в зону реакции, растворимость образующегося полимера и многие другие, которые в конечном итоге определяют активность исходных веществ при образовании полиамидоарилата [299-305]. [c.73]